PAXIDORM TABLETS 25MG
有効成分: ジフェンヒドラミン塩酸塩
ナイトエイド タブレット
ジフェンヒドラミン塩酸塩
H0014-4
アンベ株式会社
患者情報リーフレット
あなたにとって重要な情報が含まれているため、この薬の使用を開始する前にこのリーフレットをよく読んでください。
この薬は常に正確に使用してください。このリーフレットに記載されているとおり、または医師または薬剤師の指示に従ってください。
ÐÐ このリーフレットは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません。
ÐÐ さらに詳しい情報やアドバイスが必要な場合は、薬剤師に相談してください。
ÐÐ 副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用が含まれます。セクション 4 を参照してください。
ÐÐ 症状が悪化したり改善しない場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
このリーフレットには次の情報が含まれています。
1. ナイトエイド錠剤とは何か、またその用途は何ですか。 ?
2. ナイトエイド タブレットを使用する前に知っておくべきこと
3. ナイトエイド タブレットの使用方法
4. 起こり得る副作用
5. ナイトエイド タブレットの保管方法
6. パックの内容およびその他の情報
1. ナイトエイド錠剤とは何ですか? 何に使用しますか?
ナイトエイド錠剤には次の有効成分が含まれています: 塩酸ジフェンヒドラミン
塩酸ジフェンヒドラミン。は抗ヒスタミン薬です
は、花粉症、刺され、発疹などの
アレルギー反応を引き起こす原因物質である
ヒスタミンに対する体の反応をブロックすることで作用します。
ヒスタミンは脳の反応にも関与しています。目覚め
ジフェンヒドラミン塩酸塩が
一時的な不眠を軽減するシステムです。
2. ナイトエイド
タブレットを使用する前に知っておくべきこと
ナイトエイド タブレットは使用しないでください。
•• 次のようなものにアレルギーがある場合は、ジフェンヒドラミン塩酸塩またはこのリーフレットのセクション 6 に記載されている成分のいずれか
•• 消化性潰瘍がある場合
•• 胃と
小腸の間に閉塞がある場合
>警告と注意事項
服用前に医師または薬剤師に相談してください
ナイトエイド錠剤:
•• 重症筋無力症(異常な
筋肉機能)に苦しんでいる場合
•• 発作や発作に苦しんでいる場合てんかん
•• 喘息、気管支炎、または慢性閉塞性
肺疾患(COPD)
•• 狭隅角緑内障がある場合
•• 前立腺肥大がある場合
•• 排尿困難がある場合
•• 中等度から重度の肝臓または腎臓に問題がある場合
•• 高齢者の場合、特に混乱を抱えている場合
これは。薬は短期間の使用です。連続して使用すると効果が
なくなる場合があります。症状が
続く場合は、医師に相談してアドバイスを求めてください。
他の薬とナイトエイド錠剤:
次のような他の薬を
服用している、最近服用した、または服用する可能性がある場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
以下の薬を含む
•• 皮膚に使用される薬や咳止め薬や風邪薬などの他の抗ヒスタミン薬を
含む。
•• 不安を治療するために使用される
精神安定剤または抗不安薬(鎮静剤)。ジアゼパム
•• 睡眠を改善するために使用される催眠薬(ニトラゼパムなど)
より良い
•• うつ病のためのモノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)(フェネルジンなど)、または過去 2 週間以内に MOAI の服用を中止した場合
•• メトプロロール (ベータ遮断薬) は高血圧、狭心症、不整脈、または
甲状腺機能亢進の治療に使用されます
•• ベンラファクシンはうつ病の治療に使用されます
•• 平滑筋を弛緩させる抗コリン薬
br> パーキンソン病、過敏性腸症候群、失禁などに使用されます。
プロシクリジン、トリヘキシフェニジル、アトロピン、オキシブチニン、フェソテロジン
•• 三環系抗うつ薬(イミプラミン、アミトリプチリンなど)。
ナイトエイドアルコール入りタブレット:
ナイトエイド タブレットを服用している間は、アルコール飲料を避けてください。
妊娠中および授乳中:
妊娠中または
授乳中の場合は、ナイトエイド タブレットを服用しないでください。
運転および機械の使用:
この薬眠気や鎮静を引き起こし、また
めまい、かすみ目、注意力の障害、
反応時間の低下を引き起こす可能性もあります。このような影響を受けている間は、車の運転や
機械の操作を行わないでください。
ナイトエイド タブレットには、乳糖とショ糖が含まれています。
医師から一部の糖類に対する耐性があると言われた場合は、この医薬品を服用する前に
医師に相談してください。
3. ナイトエイド錠剤の使用方法
この薬は常に正確に使用してください。この
リーフレットに記載されているとおり、または医師または薬剤師の指示に従ってください。
不明な場合は、医師または薬剤師に
ご確認ください。推奨用量は次のとおりです:
一時的な睡眠補助薬として使用する場合:
大人: 就寝時または就寝後に1錠または2錠服用してください
なかなか眠れないときに退社してください。
同じ夜に繰り返し服用しないでください。
未満のお子様の睡眠補助剤としては推奨されません。
16 歳以上。
花粉症、刺され傷、発疹、その他の軽度のアレルギーの治療:
大人および 12 歳以上の子供: 1 ~ 2 錠
3 ~ 4 回1日または医師の処方に従って摂取してください。
12歳未満のお子様には推奨されません
必要以上にナイトエイド錠剤を服用した場合:
できるだけ早く医師の診察を受けてください。医師のアドバイスを求めるときは、
可能であれば、薬とこのリーフレットを持参してください。ただし、遅れが生じない限り
ご持参ください。
このリーフレットの使用についてさらに質問がある場合は、
薬については、医師または薬剤師に相談してください。
4. 起こり得る副作用
すべての薬と同様、この薬も副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人が副作用を経験するわけではありません。
次のいずれかが発生した場合は、錠剤の摂取を中止し
直ちに医師に相談してください。これらは
アレルギー反応の兆候である可能性があります:
•• 呼吸困難または息切れ、顔や口の腫れまたは喉
•• 発疹、蕁麻疹(かゆみ、赤い腫れ物)。
次のいずれかの影響に気付いた場合は、すぐに医師に相談してください。
•• 心拍数が速くなる、心拍が不規則になる
•• 異常がある
以下のその他の影響に苦しんでいる場合は、
医師、薬剤師、または看護師に伝えてください。
一般的な影響 (最大 10 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):
•• 鎮静、眠気、めまい、ふらつき、
混乱、不注意
•• 口渇
•• 疲労
その他影響(頻度は不明 – 入手可能なデータから
推定することはできません):
•• 動悸(心臓の鼓動を感じる)
•• 頭痛、チクチク感またはしびれ(ピリピリするような)
•• うつ病、睡眠障害
•• 混乱、興奮 例:活力の増加、落ち着きのなさ、神経過敏(高齢者はこれらの影響を経験する可能性が高くなります
)
•• 排尿困難または排尿不能
•• 気管支粘液が濃くなる
•• 目のかすみ
•• 気分が悪くなる、胃の問題
•• 筋肉のけいれん。
副作用の報告
副作用が発生した場合は、医師に相談するか、
薬剤師または看護師。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある
副作用が含まれます。 www.mhra.gov.uk/ yellowcard のイエロー カード スキームから直接
副作用を報告するか、Google Play または Apple App Store で MHRA イエロー
カードを検索することもできます。副作用を報告することで、この薬の安全性に関するより多くの情報を提供することができます。
5. ナイトエイド錠剤の保管方法
この薬は子供の目の届かないところ、手の届かないところに保管してください。 25℃以下で保管してください。カートンやブリスターパックに記載されている使用期限を過ぎた
場合は、この薬を使用しないでください。有効期限は
の末日を指します。
薬品を廃水や
家庭廃棄物として捨てないでください。使用しなくなった薬の捨て方を
薬剤師に尋ねてください。これらの措置は
環境保護に役立ちます。
6. パックの内容およびその他の情報
ナイトエイド錠剤の内容:
有効成分はジフェンヒドラミン塩酸塩、25mg です。その他の成分は、乳糖、コーン
デンプン、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、オパシール(ポリ酢酸フタル酸ビニル、酢酸エチル、ステアリン酸)、
スクロース、炭酸カルシウム、タルク、アカシア、チタン
です。二酸化物 E171、オパラックス ピンク AS 1537 (E127 エリスロシン)、
オパグロス 6000 (カルナバ ワックス、ミツロウ)、シリコン液。
ナイトエイド タブレットの外観と内容
パックの内容:
ナイトエイド タブレットピンク色、糖衣コーティングされたタブレットで、
8 錠、16 錠、または 20 錠のパックで提供されます。すべての
パック サイズが販売できるわけではありません。
販売承認保有者および製造業者:
販売承認保有者は次のとおりです。
Norma Chemicals Ltd.、
51-53 Start Street, Abingdon,
Oxfordshire, OX14 3JF, UK。
バッチリリースの EEA サイトは次のとおりです。
Surepharm Services Ltd.、
Bretby Business Park、
BurtonUpon Trent 、DE15 0YZ、英国。
または
Wasdell Packaging Ltd.、
ユーロウェイ工業団地、
ブラグローブ、スウィンドン、ウィルトシャー、SN5 8YW、英国
このリーフレットは 2017 年 9 月に最後に改訂されました
PL00386/5008R
ジフェンヒドラミン塩酸塩
H0014-4
アンベ株式会社
患者情報リーフレット
あなたにとって重要な情報が含まれているため、この薬の使用を開始する前にこのリーフレットをよく読んでください。
この薬は常に正確に使用してください。このリーフレットに記載されているとおり、または医師または薬剤師の指示に従ってください。
ÐÐ このリーフレットは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません。
ÐÐ さらに詳しい情報やアドバイスが必要な場合は、薬剤師に相談してください。
ÐÐ 副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用が含まれます。セクション 4 を参照してください。
ÐÐ 症状が悪化したり改善しない場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
このリーフレットには次の情報が含まれています。
1. ナイトエイド錠剤とは何か、またその用途は何ですか。 ?
2. ナイトエイド タブレットを使用する前に知っておくべきこと
3. ナイトエイド タブレットの使用方法
4. 起こり得る副作用
5. ナイトエイド タブレットの保管方法
6. パックの内容およびその他の情報
1. ナイトエイド錠剤とは何ですか? 何に使用しますか?
ナイトエイド錠剤には次の有効成分が含まれています: 塩酸ジフェンヒドラミン
塩酸ジフェンヒドラミン。は抗ヒスタミン薬です
は、花粉症、刺され、発疹などの
アレルギー反応を引き起こす原因物質である
ヒスタミンに対する体の反応をブロックすることで作用します。
ヒスタミンは脳の反応にも関与しています。目覚め
ジフェンヒドラミン塩酸塩が
一時的な不眠を軽減するシステムです。
2. ナイトエイド
タブレットを使用する前に知っておくべきこと
ナイトエイド タブレットは使用しないでください。
•• 次のようなものにアレルギーがある場合は、ジフェンヒドラミン塩酸塩またはこのリーフレットのセクション 6 に記載されている成分のいずれか
•• 消化性潰瘍がある場合
•• 胃と
小腸の間に閉塞がある場合
>警告と注意事項
服用前に医師または薬剤師に相談してください
ナイトエイド錠剤:
•• 重症筋無力症(異常な
筋肉機能)に苦しんでいる場合
•• 発作や発作に苦しんでいる場合てんかん
•• 喘息、気管支炎、または慢性閉塞性
肺疾患(COPD)
•• 狭隅角緑内障がある場合
•• 前立腺肥大がある場合
•• 排尿困難がある場合
•• 中等度から重度の肝臓または腎臓に問題がある場合
•• 高齢者の場合、特に混乱を抱えている場合
これは。薬は短期間の使用です。連続して使用すると効果が
なくなる場合があります。症状が
続く場合は、医師に相談してアドバイスを求めてください。
他の薬とナイトエイド錠剤:
次のような他の薬を
服用している、最近服用した、または服用する可能性がある場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
以下の薬を含む
•• 皮膚に使用される薬や咳止め薬や風邪薬などの他の抗ヒスタミン薬を
含む。
•• 不安を治療するために使用される
精神安定剤または抗不安薬(鎮静剤)。ジアゼパム
•• 睡眠を改善するために使用される催眠薬(ニトラゼパムなど)
より良い
•• うつ病のためのモノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)(フェネルジンなど)、または過去 2 週間以内に MOAI の服用を中止した場合
•• メトプロロール (ベータ遮断薬) は高血圧、狭心症、不整脈、または
甲状腺機能亢進の治療に使用されます
•• ベンラファクシンはうつ病の治療に使用されます
•• 平滑筋を弛緩させる抗コリン薬
br> パーキンソン病、過敏性腸症候群、失禁などに使用されます。
プロシクリジン、トリヘキシフェニジル、アトロピン、オキシブチニン、フェソテロジン
•• 三環系抗うつ薬(イミプラミン、アミトリプチリンなど)。
ナイトエイドアルコール入りタブレット:
ナイトエイド タブレットを服用している間は、アルコール飲料を避けてください。
妊娠中および授乳中:
妊娠中または
授乳中の場合は、ナイトエイド タブレットを服用しないでください。
運転および機械の使用:
この薬眠気や鎮静を引き起こし、また
めまい、かすみ目、注意力の障害、
反応時間の低下を引き起こす可能性もあります。このような影響を受けている間は、車の運転や
機械の操作を行わないでください。
ナイトエイド タブレットには、乳糖とショ糖が含まれています。
医師から一部の糖類に対する耐性があると言われた場合は、この医薬品を服用する前に
医師に相談してください。
3. ナイトエイド錠剤の使用方法
この薬は常に正確に使用してください。この
リーフレットに記載されているとおり、または医師または薬剤師の指示に従ってください。
不明な場合は、医師または薬剤師に
ご確認ください。推奨用量は次のとおりです:
一時的な睡眠補助薬として使用する場合:
大人: 就寝時または就寝後に1錠または2錠服用してください
なかなか眠れないときに退社してください。
同じ夜に繰り返し服用しないでください。
未満のお子様の睡眠補助剤としては推奨されません。
16 歳以上。
花粉症、刺され傷、発疹、その他の軽度のアレルギーの治療:
大人および 12 歳以上の子供: 1 ~ 2 錠
3 ~ 4 回1日または医師の処方に従って摂取してください。
12歳未満のお子様には推奨されません
必要以上にナイトエイド錠剤を服用した場合:
できるだけ早く医師の診察を受けてください。医師のアドバイスを求めるときは、
可能であれば、薬とこのリーフレットを持参してください。ただし、遅れが生じない限り
ご持参ください。
このリーフレットの使用についてさらに質問がある場合は、
薬については、医師または薬剤師に相談してください。
4. 起こり得る副作用
すべての薬と同様、この薬も副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人が副作用を経験するわけではありません。
次のいずれかが発生した場合は、錠剤の摂取を中止し
直ちに医師に相談してください。これらは
アレルギー反応の兆候である可能性があります:
•• 呼吸困難または息切れ、顔や口の腫れまたは喉
•• 発疹、蕁麻疹(かゆみ、赤い腫れ物)。
次のいずれかの影響に気付いた場合は、すぐに医師に相談してください。
•• 心拍数が速くなる、心拍が不規則になる
•• 異常がある
以下のその他の影響に苦しんでいる場合は、
医師、薬剤師、または看護師に伝えてください。
一般的な影響 (最大 10 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):
•• 鎮静、眠気、めまい、ふらつき、
混乱、不注意
•• 口渇
•• 疲労
その他影響(頻度は不明 – 入手可能なデータから
推定することはできません):
•• 動悸(心臓の鼓動を感じる)
•• 頭痛、チクチク感またはしびれ(ピリピリするような)
•• うつ病、睡眠障害
•• 混乱、興奮 例:活力の増加、落ち着きのなさ、神経過敏(高齢者はこれらの影響を経験する可能性が高くなります
)
•• 排尿困難または排尿不能
•• 気管支粘液が濃くなる
•• 目のかすみ
•• 気分が悪くなる、胃の問題
•• 筋肉のけいれん。
副作用の報告
副作用が発生した場合は、医師に相談するか、
薬剤師または看護師。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある
副作用が含まれます。 www.mhra.gov.uk/ yellowcard のイエロー カード スキームから直接
副作用を報告するか、Google Play または Apple App Store で MHRA イエロー
カードを検索することもできます。副作用を報告することで、この薬の安全性に関するより多くの情報を提供することができます。
5. ナイトエイド錠剤の保管方法
この薬は子供の目の届かないところ、手の届かないところに保管してください。 25℃以下で保管してください。カートンやブリスターパックに記載されている使用期限を過ぎた
場合は、この薬を使用しないでください。有効期限は
の末日を指します。
薬品を廃水や
家庭廃棄物として捨てないでください。使用しなくなった薬の捨て方を
薬剤師に尋ねてください。これらの措置は
環境保護に役立ちます。
6. パックの内容およびその他の情報
ナイトエイド錠剤の内容:
有効成分はジフェンヒドラミン塩酸塩、25mg です。その他の成分は、乳糖、コーン
デンプン、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、オパシール(ポリ酢酸フタル酸ビニル、酢酸エチル、ステアリン酸)、
スクロース、炭酸カルシウム、タルク、アカシア、チタン
です。二酸化物 E171、オパラックス ピンク AS 1537 (E127 エリスロシン)、
オパグロス 6000 (カルナバ ワックス、ミツロウ)、シリコン液。
ナイトエイド タブレットの外観と内容
パックの内容:
ナイトエイド タブレットピンク色、糖衣コーティングされたタブレットで、
8 錠、16 錠、または 20 錠のパックで提供されます。すべての
パック サイズが販売できるわけではありません。
販売承認保有者および製造業者:
販売承認保有者は次のとおりです。
Norma Chemicals Ltd.、
51-53 Start Street, Abingdon,
Oxfordshire, OX14 3JF, UK。
バッチリリースの EEA サイトは次のとおりです。
Surepharm Services Ltd.、
Bretby Business Park、
BurtonUpon Trent 、DE15 0YZ、英国。
または
Wasdell Packaging Ltd.、
ユーロウェイ工業団地、
ブラグローブ、スウィンドン、ウィルトシャー、SN5 8YW、英国
このリーフレットは 2017 年 9 月に最後に改訂されました
PL00386/5008R
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