PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML

PACKUNGSBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN BENUTZER
Pethidin-Injektion
50 mg/ml und 100 mg/2 ml
Pethidinhydrochlorid
D02711
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Ihnen dieses
Arzneimittel verabreicht wird.
• Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Möglicherweise müssen Sie es noch einmal lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
das medizinische Fachpersonal oder Ihre Hebamme.
• Wenn eine der Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder Sie Nebenwirkungen bemerken,
die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich bitte an uns Informieren Sie Ihren Arzt oder
das medizinische Fachpersonal.
In dieser Packungsbeilage:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Was ist Pethidin-Injektion und wofür wird es angewendet?
Bevor Ihnen Pethidin-Injektion verabreicht wird
Wie wird Pethidin-Injektion verabreicht?
Mögliche Nebenwirkungen< br> Wie ist Pethidin-Injektion aufzubewahren?
Weitere Informationen
1. Was ist eine Pethidin-Injektion und wofür wird sie angewendet? Schmerzlinderung während der Wehen. Es kann auch verwendet werden,
um das Schmerzempfinden vor und während einer Operation zu verhindern und
bei Bedarf für eine kontinuierliche Schmerzlinderung zu sorgen
2. Bevor Ihnen eine Pethidin-Injektion verabreicht wird
Sie sollten keine Pethidin-Injektion erhalten, wenn:
• Sie allergisch (überempfindlich) gegen Pethidinhydrochlorid oder
gegen einen der in Abschnitt 6 aufgeführten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• Sie an oberflächlichem Asthma leiden Atembeschwerden oder andere Atembeschwerden
• Sie unter starken Kopfschmerzen leiden oder eine Kopfverletzung erlitten haben
• Sie unter Alkoholismus leiden
• Sie unter einer Krampfstörung (Anfälle) leiden, wie z Epilepsie
• Sie Leber- oder Nierenprobleme haben
• Sie an einem Delirium tremens leiden,
das durch Alkoholentzug verursacht wird
• Ihr Herzschlag schneller als gewöhnlich ist
• Sie an einem Tumor der Nebenniere leiden, der als
Phäochromozytom< bekannt ist br> • Sie an Diabetes leiden
• Sie Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, die als Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) bekannt sind.
(siehe „Einnahme anderer Arzneimittel)
Nehmen Sie besondere Arzneimittel ein Pflege mit Pethidin-Injektion
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:
• unter Schock stehen, zu dessen Symptomen Schwitzen, ein schneller
Puls und kalte, feuchte Haut gehören
• unter Schilddrüsenproblemen leiden
• unter Problemen im Zusammenhang mit Ihrer Erkrankung leiden Nebenniere (das Organ
, das für den Stresspegel verantwortlich ist), einschließlich Nebennierenrindeninsuffizienz (Mangel an den von der Nebenniere produzierten Hormonen)
• unter niedrigem Blutdruck leiden
• darunter leiden Probleme mit Ihrer Prostata
• unter Problemen mit Ihrer Gallenblase leiden
• unter Problemen mit Ihrem Darm leiden
Wenn Sie älter oder krank sind oder Ihr Baby oder Kind eine
Pethidin-Injektion erhält, ist besondere Vorsicht geboten.
Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie oder Ihr Kind zutrifft, informieren Sie bitte Ihren
Arzt, bevor Sie Pethidin-Injektion erhalten.
Einnahme anderer Arzneimittel
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihre Hebamme, wenn Sie
einnehmen oder haben br> kürzlich eingenommene Arzneimittel, alle anderen Arzneimittel, einschließlich Arzneimittel, die Sie erhalten haben
ohne Rezept.
Pethidin-Injektion darf nicht zusammen mit Medikamenten zur Behandlung
schwerer Depression, wie Rasagilin oder Moclobemid, angewendet werden, oder wenn Sie
innerhalb von 2 Wochen abgesetzt haben.
Diese Medikamente sind bekannt B. Monoaminoxidase-Hemmer
(MAO-Hemmer),
Andere Arzneimittel, die mit der Pethidin-Injektion interagieren können
umfassen:
• Selegilin, ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit
• Ritonavir, ein Arzneimittel zur HIV behandeln
• Cimetidin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren
• Arzneimittel zur Verringerung von Angstzuständen (Anxiolytika)
• Arzneimittel, die Ihnen beim Einschlafen helfen (Hypnotika)
• ZNS-Depressiva (Arzneimittel, die auf das Gehirn und das Gehirn wirken). Sie können sich schläfrig oder ohnmächtig fühlen). Dazu gehören Schlaftabletten,
Antihistaminika (Arzneimittel zur Behandlung von Allergien), die Sie schläfrig machen, Arzneimittel zur Behandlung bestimmter psychischer Störungen,
andere Schmerzmittel oder ein Vollnarkosemittel.
• Phenytoin , ein Arzneimittel zur Behandlung von Anfällen
• Arzneimittel zur Behandlung schwerer psychischer Störungen
(Phenothiazine)
• Duloxetin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen
Wenn Sie Zweifel haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt über alle Medikamente
, die Sie einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder stillen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie eine Pethidin-Injektion erhalten.
Pethidin kann entweder über Ihr Blut
(während der Schwangerschaft und der Wehen) in Ihr Baby gelangen. oder über die Muttermilch. Dies
kann bei Neugeborenen zu Atemproblemen führen. Ihr Arzt
wird sich dessen bewusst sein und das Problem beheben und die Ernährung mit Ihnen besprechen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Dieses Arzneimittel kann Ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich schläfrig fühlen
oder nicht klar denken können.
Dieses Arzneimittel kann Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen, da es Sie schläfrig oder schwindelig machen kann.
• Tun Sie dies nicht Führen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels kein Auto, bis Sie wissen, welche Auswirkungen es auf Sie hat.
• Das Fahren am Steuer ist strafbar, wenn dieses Arzneimittel Ihre Fahrtüchtigkeit
beeinträchtigt.
• Sie begehen jedoch keine Straftat, wenn:
• Das Arzneimittel zur Behandlung einer medizinischen oder
Zahnproblem und
• Sie haben es gemäß den Anweisungen des
verschreibenden Arztes oder der mit dem Arzneimittel bereitgestellten Informationen eingenommen
und
• Es hat Ihre Fähigkeit, sicher Auto zu fahren, nicht beeinträchtigt
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht sicher sind, ob dies der Fall ist
Sie können sicher Auto fahren, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Pethidin-Injektionen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Es wird Ihnen empfohlen, während der Behandlung mit
diesem Arzneimittel keinen Alkohol zu trinken.
Fortsetzung umseitig
TECHNISCHE VERORDNUNG INFORMATIONEN
Produktname: Pethidin-Injektion BP
50 mg/ml und 100 mg/2 ml
Zusammensetzung/Hilfsstoffe:
Pethidin-Injektion ist eine sterile wässrige Lösung von 5 % w/v
Pethidinhydrochlorid BP. Es enthält außerdem Wasser für Injektionszwecke
und kann Natriumhydroxid als pH-Regler enthalten.
Indikationen:
Linderung mäßiger bis starker Schmerzen, als Prämedikation, geburtshilfliche
Analgesie und Verstärkung der Analgesie.
Dosis:
Erwachsene.
Bei mäßigen oder starken Schmerzen.
Normale Einzeldosis (normalerweise nicht öfter als 4
stündlich wiederholt)
Durch intramuskuläre oder subkutane Injektion 25 - 100 mg.
Durch langsame intravenöse Injektion
25 - 50 mg.
Zur geburtshilflichen Analgesie.
Durch intramuskuläre oder subkutane Injektion
1 – 3 Stunden später wiederholte Injektion.
Maximal 400 mg in 24 Stunden.
Als Prämedikation.
Durch intramuskuläre Injektion eine Stunde vor
der Operation.
50 - 100 mg.
50 - 100 mg
Zur Verstärkung der Analgesie.
Durch langsame intravenöse Injektion.
10–25 mg je nach Bedarf.
Ältere oder geschwächte Patienten.
Die Anfangsdosen sollten 25 mg nicht überschreiten, da diese Patientengruppe möglicherweise besonders empfindlich auf die zentral dämpfende Wirkung des Arzneimittels reagiert.
Kinder
Bei mäßigen oder starken Schmerzen.
Durch intramuskuläre Injektion
0,5 - 2 mg pro kg Körpergewicht.
Als Prämedikation.
Durch intramuskuläre Injektion eine
Stunde vor der Operation
1 - 2 mg pro kg Körpergewicht.
Gegenanzeigen:
Atemdepression, obstruktive Atemwegserkrankung oder akutes
Asthma. Es sollte nicht an Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder schwerer Leberfunktionsstörung verabreicht werden. Sollte
bei Patienten mit akutem Alkoholismus, Delirium tremens,
erhöhtem Hirndruck oder bei Patienten mit Krampfzuständen wie
Status epilepticus vermieden werden. Es sollte nicht an Patienten verabreicht werden
Sie erhalten Monoaminoxidasehemmer oder Moclobemid oder
innerhalb von zwei Wochen nach ihrem Entzug. Pethidin sollte Patienten, die Ritonavir oder Selegilin erhalten, nicht verabreicht werden. Darf nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit oder eine eigenwillige Reaktion auf das Arzneimittel oder seine Hilfsstoffe aufgetreten ist. Bei Patienten mit supraventrikulärer Tachykardie sollte die Anwendung von Pethidin vermieden werden. Die Anwendung von Pethidin bei Patienten mit Phäochromozytom kann zu einer hypertensiven Krise führen. Bei Patienten
mit diabetischer Azidose, bei denen die Gefahr eines Komas besteht, sollte die Anwendung von Pethidin vermieden werden.
Warnhinweise:
Wiederholte Anwendung kann zu einer Abhängigkeit vom Morphintyp führen.
Die Verwendung von Pethidin sollte vermieden werden bei Patienten mit Kopfverletzungen vermieden werden, da die Verabreichung sowohl die Atemfunktion als auch die für die neurologische Beurteilung erforderlichen Pupillenreaktionen beeinträchtigen kann. Pethidin sollte bei Patienten mit geringer
Atemreserve wegen der Auswirkungen des Arzneimittels auf die Atemwege vermieden werden.
Pethidin sollte Neugeborenen, Frühgeborenen und älteren Patienten nur mit Vorsicht und in reduzierten Dosen verabreicht werden Personen, die geschwächt sind oder eine eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion haben. Alle
Bei diesen Patientengruppen kann es zu verstärkten oder länger anhaltenden Wirkungen des Produkts kommen. Pethidin sollte bei
Patienten mit Schock, Hypothyreose, Nebennierenrindeninsuffizienz
und einer Vorgeschichte von Krampfstörungen mit Vorsicht angewendet werden. Obwohl Pethidin weniger krampflösend ist als Morphin, kann es einen Krampf des Harnleiters oder des Oddi-Schließmuskels auslösen. Anschließend sollte es mit Vorsicht angewendet werden
bei Patienten mit Prostatahypertrophie und Erkrankungen der Gallenwege
, einschließlich Patienten mit Schmerzen als Folge einer Gallenblasenerkrankung.
Pethidin sollte bei Patienten mit bestehenden
mit Vorsicht angewendet werdenHypotonie, da diese den Blutdruck weiter senken kann. Darüber hinaus sollte es bei Patienten mit schwerer entzündlicher
Darmerkrankung vermieden werden, da es Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt hat, wo
es zu toxischem Megakolon kommen kann.
Wechselwirkungen:
Pethidin sollte nicht verabreicht werden an Patienten, die
Monoaminoxidasehemmer oder Moclobemid erhalten, oder innerhalb von zwei
Wochen nach deren Entzug. Patienten, die Selegilin erhalten, sollten kein Pethidin erhalten, da es zu Hyperpyrexie und ZNS-Toxizität kommen kannErgebnis. Die Plasmakonzentrationen von Pethidin können durch die gleichzeitige Verabreichung von Ritonavir verringert werden, jedoch können die Konzentrationen von Norpethidin (einem toxischen Metaboliten) ansteigen. Die gleichzeitige Verabreichung von Ritonavir und Pethidin sollte vermieden werden. (siehe
Kontraindikationen). Rasagilin sollte nicht zusammen mit Pethidin verabreicht werden
, da das Risiko einer ZNS-Toxizität besteht, seine Anwendung sollte für
zwei Wochen nach der Einnahme von Rasagilin vermieden werden. Cimetidin verstärkt die Wirkung von Pethidin. Wenn Duloxetin zusammen mit Pethidin verabreicht wird, kann
die serotonerge Wirkung verstärken. Die Wirkung von Pethidin kann
auch durch die gleichzeitige Verabreichung mit anderen ZNS-Produkten verstärkt werden
Beruhigungsmittel, einschließlich Anästhetika, Anxiolytika, Hypnotika und
Alkohol. Die Verabreichung von Phenytoin kann zu einem Anstieg des Leberstoffwechsels von Pethidin und in der Folge zu erhöhten Norpethidinspiegeln (einem toxischen Metaboliten) führen. Die gleichzeitige
Verabreichung mit Phenothiazinen kann zu einer schweren
Hypotonie führen.
Schwangerschaft:
Es liegen keine ausreichenden Beweise für die Sicherheit in der Schwangerschaft beim Menschen vor, aber
das Medikament wird seit vielen Jahren ohne erkennbare Beschwerden in großem Umfang eingesetzt< br>Folge. Tierstudien haben keine Gefahr gezeigt. Wie bei allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft sollte bei der Beurteilung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses Vorsicht geboten sein. Pethidin passiert die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn
die Anwendung bei Patienten während der Schwangerschaft oder Stillzeit in Betracht gezogen wird.
Die Verabreichung während der Wehen kann beim Neugeborenen zu Atemdepression führen.
Nebenwirkungen:
Allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen treten selten auf. Leichte Euphorie
kann auftreten und bei einigen Patienten wurde über ZNS-Erregung berichtet. Nach der Verabreichung von Pethidin wurde über Schwindel, Ohnmacht, Schläfrigkeit, Schwäche, Halluzinationen, Dysphorie, Stimmungsschwankungen, Schwindel, Schwitzen und Kopfschmerzen berichtet. Durch fortgesetzten Gebrauch kann es zu einer Abhängigkeit
kommen. Pethidin kann den Hornhautreflex schwächen oder aufheben und eine Pupillenverengung verursachen. Darüber hinaus wurde über Miosis berichtet. Andere unerwünschte Wirkungen
umfassen Hypotonie, Bluthochdruck, Mundtrockenheit, Gesichtsrötung,
Bradykardie, Tachykardie, Herzklopfen, Gefäßerweiterung und posturale Hypotonie. Die Verabreichung von Pethidin kann zu Atemwegserkrankungen führen
Depression. Nach der Verabreichung von Pethidin wurde über Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung berichtet. Aufgrund der Histaminfreisetzung kann es zu Hautausschlägen, Urtikaria
und Pruritus kommen. Es kann zu Harnleiter- oder Gallenkrämpfen
sowie zu Schwierigkeiten beim Wasserlassen kommen.
Es liegen Berichte über verminderte Libido oder Potenz vor. Es kann zu lokalen
Reaktionen an der Injektionsstelle kommen. Dazu gehören Verhärtungen und lokale Reizungen. Über die Entwicklung einer Unterkühlung
wurde berichtet.
Überdosierung:
Symptome:
Koordinationsstörungen, Zittern und Krämpfe, gefolgt von Atemdepression und Koma.
Behandlung:
Bei gefährlicher Atemdepression wird die Anwendung von Naloxon empfohlen.
Möglicherweise ist eine künstliche Beatmung erforderlich. Wenn Anzeichen einer ZNS-Toxizität auftreten, sollte die Verwendung von Pethidin abgebrochen werden. Es sollte eine Atemunterstützung und gegebenenfalls eine antikonvulsive
Therapie bereitgestellt werden.
Fortsetzung umseitig
2711-C
100 mm Messverifizierungsstange
Inkompatibilitäten:
3. Wie wird die Pethidin-Injektion verabreicht
Pethidin ist mit Barbituratsalzen und anderen
nicht kompatibelMedikamente einschließlich Aminophyllin, Heparin-Natrium, Methicillin
-Natrium, Morphinsulfat, Nitrofurantoin-Natrium, Phenytoin
-Natrium, Sulfadiazin-Natrium, Natriumiodid, Sulfafurazol
Diethanolamin. Es wurde auch eine Unverträglichkeit zwischen Pethidinhydrochlorid und Aciclovir-Natrium, Imipenem, Frusemid und Idarubicin beobachtet. Ihr Arzt wird Ihnen Pethidin als Injektion in eine Vene (intravenös) verabreichen Haut (subkutan) oder
in einen Muskel (intramuskulär) verabreicht. Ihr Arzt wird bestimmen, wie
so viel Sie brauchen.
Erwachsene
Zur Linderung mittelschwerer bis starker Schmerzen:
Die übliche Anfangsdosis beträgt 25–100 mg entweder in einen Muskel oder
unter die Haut oder 25–50 mg, wenn sie in den Muskel verabreicht wird eine Vene. Die Dosis wird bei Bedarf in Abständen von mindestens vier Stunden verabreicht.
Beim Mischen von Pethidin mit den folgenden Medikamenten wurden Farbveränderungen oder Ausfällungen beobachtet: Minocyclin
Hydrochlorid, Tetracyclinhydrochlorid, Cefoperazon-Natrium,
Mezlocillin-Natrium, Nafcillin-Natrium und liposomales Doxorubicin
-Hydrochlorid.
Pharmakodynamik:
Pethidin ist ein narkotisches Analgetikum mit ähnlichen Wirkungen wie Morphin.
Pharmakokinetik:
Pethidin verteilt sich weitgehend im Körper mit einer < br> Verteilungsvolumen von 200–300 l. Es ist zu 40–65 % plasmagebunden und kann die Plazenta passieren. 70 % einer Dosis werden in 24 Jahren mit dem Urin ausgeschieden
Std. 5 – 30 % bleiben unverändert, abhängig vom pH-Wert des Urins.
Haltbarkeit: 36 Monate.
Lagerung: Unter 25 °C lagern.
In einem luftdichten Behälter aufbewahren. Vor Licht schützen.
Produktlizenznummern: PL 1883/6150R
Letzte Überarbeitung: August 2012
Zur Schmerzlinderung während der Wehen:
Die übliche Dosis beträgt 50–100 mg entweder in einen Muskel oder unter die Haut
alle 1-3 Stunden während der Wehen bis zu einem Maximum von 400 mg in 24
Stunden.
Zur Schmerzlinderung vor und während einer Operation:
Die übliche Dosis beträgt 50-100 mg in einen Muskel eine Stunde vor
der Operation.
Zur dauerhaften Schmerzlinderung:
Die übliche Dosis beträgt 10–25 mg durch langsame Injektion in die Vene nach Bedarf.
Ältere und kranke Menschen.
Es wird empfohlen, eine reduzierte Dosis zu verwenden. Die übliche Anfangsdosis beträgt maximal 25 mg.
Kinder
Zur Linderung mittelschwerer bis starker Schmerzen:
Die übliche Dosis beträgt 0,5-2 mg pro Kilogramm Körpergewicht durch intramuskuläre Injektion.
Zur Schmerzlinderung vor und während einer Operation:
Die übliche Dosis beträgt 1–2 mg pro Kilogramm Körpergewicht in den Muskel
eine Stunde vor der Operation.
Wenn Ihnen zu viel Pethidin-Injektion verabreicht wurde:
Dieses Arzneimittel wird Ihnen im Krankenhaus verabreicht Es ist unwahrscheinlich, dass Sie
zu viel erhalten. Ihr Arzt hat Informationen dazu
Erkennen und behandeln Sie eine Überdosis.
Wenn Sie sich nach der Verabreichung dieses Arzneimittels unwohl fühlen oder überhaupt
befürchten, dass Ihnen zu viel verabreicht wurde, teilen Sie dies Ihrem Arzt oder
dem medizinischen Fachpersonal mit.
Falls Sie welche haben Wenn Sie weitere Fragen zur Verwendung dieses Produkts haben, wenden Sie sich
an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
4. Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Pethidin-Injektion Nebenwirkungen verursachen,
die jedoch nicht bei jedem auftreten.
Die wiederholte Anwendung von Pethidin kann zu Toleranz und
Sucht führen.
Wenn eines der folgenden Symptome auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder
die nächste Notaufnahme.
Dies sind Symptome einer schweren allergischen Reaktion.< br> • Plötzliches Keuchen und Engegefühl in der Brust
• Anschwellen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen
• Hautklumpen oder Nesselsucht
• Hautausschlag (rote Flecken), Juckreiz, Fieber
• Kollaps
Weitere Nebenwirkungen, die auftreten können, sind:
• Unruhe
• Schläfrigkeit
• Verstopfung
• Mundtrockenheit
• Unwohlsein (Übelkeit)
• Übelkeit (Erbrechen)
• Gesichtsrötung
• Schwitzen
• ein schneller oder langsamer Herzschlag
• Herzklopfen (ein unregelmäßiger Herzrhythmus oder ausbleibende Herzschläge)
• niedriger Blutdruck, zu dessen Symptomen Schwindel oder Benommenheit, Schwächegefühl und Ohnmacht gehören.
• hoher Blutdruck
• stecknadelkopfgroße Pupillen
• Schwindelgefühl oder Schwindelgefühl
• Ohnmacht
• Schwächegefühl
• Halluzinationen (Sehen oder Hören von Dingen, die nicht real sind)
• Stimmungsschwankungen
• Kopfschmerzen
• Ohnmachtsgefühl beim Aufstehen aus dem Sitzen
• verlangsamte Atmung
• ein roter, juckender Ausschlag
• verminderter Sexualtrieb
• Schwierigkeiten beim Erreichen oder Aufrechterhaltung einer Erektion
• Schmerzen, Rötung oder Juckreiz an der Injektionsstelle
• Unterkühlung, zu deren Symptomen Zittern,
Schläfrigkeit und Schwächegefühl gehören
• Gefühl intensiven Glücks (Euphorie)
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen
• Krämpfe im Unterbauch
Wenn eine dieser Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder Sie andere
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in aufgeführt sind Informieren Sie bitte Ihren Arzt,
das medizinische Fachpersonal oder Ihre Hebamme über diese Packungsbeilage.
5. Wie ist Pethidin-Injektion aufzubewahren?
Bewahren Sie alle Arzneimittel außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf.
Sie sollten keine Pethidin-Injektion erhalten nach dem Ablaufdatum
auf dem Ampullen- und Kartonetikett. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Der Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird prüfen, ob das
Produkt dieses Datum nicht überschritten hat.
Nicht über 25°C lagern.
6. Weitere Informationen
Was Pethidin-Injektion enthält
Wirkstoff: Pethidin Hydrochlorid 5 % w/v
Weitere Inhaltsstoffe: Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.
Wie Pethidin-Injektion aussieht und Inhalt der Packung:
Pethidin-Injektion ist eine sterile Lösung, die in Klarglasampullen geliefert wird. Jede Ampulle enthält 1 ml oder 2 ml der Lösung.
Inhaber der Marktzulassung:
Martindale Pharmaceuticals, Bampton Road, Harold Hill,
Romford, RM3 8UG, Vereinigtes Königreich.
Hersteller:
Martindale Pharmaceuticals , Bampton Road, Harold Hill,
Romford, RM3 8UG, Vereinigtes Königreich.
Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk
Bunsenstraße 4
D-22946 Trittau
Deutschland
Produktlizenznummer:
PL 01883/6150R
Diese Broschüre wurde zuletzt überarbeitet im: Januar 2014
D02711
2711-C
100-mm-Messüberprüfung Bar