Pregabalin Sandoz

Zat Aktif: pregabalin
Jeneng Umum: pregabalin
Kode ATC: N03AX16
Pemilik Izin Pemasaran: Sandoz GmbH
Bahan Aktif: pregabalin
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 2015-06-19
Area Terapi: Epilepsi Gangguan Anxietas Neuralgia
Kelompok Farmakoterapi: Antiepileptik

Indikasi Terapi

Nyeri neuropatik

Pregabalin Sandoz dituduhake kanggo perawatan nyeri neuropatik perifer lan pusat ing wong diwasa.
Epilepsi

Pregabalin Sandoz dituduhake minangka terapi tambahan ing wong diwasa kanthi kejang parsial kanthi utawa tanpa generalisasi sekunder. .
Kelainan Anxiety Umum

Pregabalin Sandoz dituduhake kanggo perawatan Generalized Anxiety Disorder (GAD) ing wong diwasa.

Apa Pregabalin Sandoz lan apa sing digunakake kanggo?

Pregabalin Sandoz minangka obat sing digunakake kanggo nambani wong diwasa kanthi kondisi ing ngisor iki:

nyeri neuropatik (nyeri amarga karusakan saraf), kalebu nyeri neuropatik perifer, kayata nyeri sing dialami pasien diabetes utawa herpes zoster (shingles), lan nyeri neuropatik pusat, kayata nyeri sing dialami pasien sing nandhang cedera sumsum tulang belakang;

epilepsi, sing digunakake minangka ' nambah-on' kanggo perawatan sing ana ing pasien sing duwe kejang parsial (epileptik pas diwiwiti ing salah siji bagéan otak tartamtu) sing ora bisa dikontrol karo perawatan sing saiki;

gangguan kuatir umum (kuatir jangka panjang utawa gugup bab saben dina).

Pregabalin Sandoz minangka 'obat generik'. Iki tegese Pregabalin Sandoz mirip karo 'obat referensi' sing wis diwenehi wewenang ing Uni Eropa (EU) sing diarani Lyrica.

Pregabalin Sandoz ngandhut zat aktif pregabalin.

Kepriye Pregabalin Sandoz digunakake?

Pregabalin Sandoz kasedhiya minangka kapsul (25, 50, 75, 100, 150, 200, 225 lan 300 mg) lan mung bisa dipikolehi kanthi resep. Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 150 mg saben dina, dibagi dadi loro utawa telung dosis. Sawise telung nganti pitung dina, dosis bisa ditambah dadi 300 mg saben dina. Dosis bisa ditambah nganti kaping pindho nganti dosis paling efektif tekan. Dosis maksimal yaiku 600 mg saben dina. Mungkasi perawatan karo Pregabalin Sandoz uga kudu ditindakake kanthi bertahap, paling ora seminggu. Dokter bisa uga kudu ngedhunake dosis ing pasien sing duwe masalah ginjel.

Kepiye cara kerja Pregabalin Sandoz?

Bahan aktif ing Pregabalin Sandoz, pregabalin, padha karo struktur awak. duwe 'neurotransmitter' gamma-amino butyric acid (GABA), nanging nduweni efek biologis sing beda banget. Neurotransmitter minangka bahan kimia sing ngidini sel saraf bisa komunikasi karo siji liyane. Cara sing tepat pregabalin ora dimangerteni kanthi lengkap, nanging dianggep bisa mengaruhi cara kalsium mlebu sel saraf. Iki nyuda aktivitas sawetara sel saraf ing otak lan sumsum tulang belakang, nyuda pelepasan neurotransmiter liyane sing nandhang lara, epilepsi lan kuatir.

Kepiyé Pregabalin Sandoz ditliti?

Amarga Pregabalin Sandoz minangka obat umum, studi ing wong mung diwatesi kanggo tes kanggo nemtokake manawa bioequivalent karo obat referensi, Lyrica. Rong obat kasebut bioequivalent nalika ngasilake tingkat zat aktif sing padha ing awak.

Apa keuntungan lan risiko Pregabalin Sandoz?

Amarga Pregabalin Sandoz minangka obat umum lan bioequivalent kanggo obat referensi, keuntungan lan risiko dianggep padha karo obat referensi.

Napa Pregabalin Sandoz disetujoni?

Komite Badan kanggo Produk Obat kanggo Manungsa Use (CHMP) nyimpulake yen, miturut syarat EU, Pregabalin Sandoz wis ditampilake nduweni kualitas sing bisa dibandhingake lan bioequivalent karo Lyrica. Mula, panemune CHMP yaiku, kanggo Lyrica, entuk manfaat luwih gedhe tinimbang risiko sing diidentifikasi. Panitia nyaranake supaya Pregabalin Sandoz disetujoni kanggo digunakake ing EU.

Langkah-langkah apa sing ditindakake kanggo njamin panggunaan Pregabalin Sandoz sing aman lan efektif?

Rencana manajemen risiko wis digawe dikembangaké kanggo mesthekake yen Pregabalin Sandoz digunakake minangka aman sabisa. Adhedhasar rencana iki, informasi safety wis dilebokake ing ringkesan karakteristik produk lan brosur paket kanggo Pregabalin Sandoz, kalebu pancegahan sing cocog sing kudu ditindakake para profesional kesehatan lan pasien.

Informasi luwih lengkap bisa ditemokake ing ringkesan rencana manajemen risiko.

Informasi liyane babagan Pregabalin Sandoz

Komisi Eropa menehi wewenang pemasaran sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo Pregabalin Sandoz tanggal 19 Juni 2015.

Kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan karo Pregabalin Sandoz, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawa hubungi dokter utawa apoteker.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.