Pritor

Bahan Aktif: telmisartan
Nama Biasa: telmisartan
Kod ATC: C09CA07
Pemegang Kebenaran Pemasaran: Bayer Pharma AG
Bahan Aktif : telmisartan
Status: Dibenarkan
Tarikh Kebenaran: 1998-12-11
Kawasan Terapeutik: Hipertensi
Kumpulan Farmakoterapeutik: Ejen yang bertindak ke atas sistem renin-angiotensin

Petunjuk terapeutik

Hipertensi

Rawatan hipertensi penting pada orang dewasa.

Pencegahan kardiovaskular

Pengurangan morbiditi kardiovaskular pada pesakit dengan:

penyakit kardiovaskular aterotrombotik yang nyata (sejarah penyakit jantung koronari, strok, atau penyakit arteri periferal) atau;

diabetes mellitus jenis-2 dengan kerosakan organ sasaran yang didokumenkan.

Apakah itu Pritor?

Pritor ialah ubat yang mengandungi bahan aktif telmisartan. Ia boleh didapati sebagai tablet (20, 40 dan 80 mg).

Pritor digunakan untuk apa?

Pritor digunakan untuk merawat hipertensi penting (tekanan darah tinggi) pada orang dewasa. ‘Essential’ bermaksud hipertensi tidak mempunyai punca yang jelas.

Pritor juga digunakan untuk mencegah masalah kardiovaskular (masalah jantung dan saluran darah) seperti serangan jantung atau strok. Ia digunakan pada pesakit yang mempunyai masalah akibat pembekuan darah pada masa lalu (seperti penyakit jantung, strok atau penyakit arteri) atau yang mempunyai diabetes jenis-2 yang telah merosakkan organ (seperti mata, jantung atau buah pinggang) .

Ubat hanya boleh diperolehi dengan preskripsi.

Bagaimanakah Pritor digunakan?

Untuk rawatan hipertensi penting, dos biasa Pritor yang disyorkan ialah 40 mg sekali sehari, tetapi sesetengah pesakit mungkin mendapat manfaat daripada menggunakan 20 mg sekali sehari. Jika tekanan darah sasaran tidak tercapai, dos boleh ditingkatkan kepada 80 mg, atau ubat lain untuk hipertensi boleh ditambah, seperti hydrochlorothiazide.

Untuk pencegahan masalah kardiovaskular, dos yang disyorkan ialah 80 mg sekali sehari. Doktor harus memantau tekanan darah pesakit dengan teliti semasa memulakan Pritor, dan mungkin memutuskan untuk melaraskan ubat penurun tekanan darah pesakit. Pesakit yang mengalami penurunan fungsi buah pinggang yang teruk harus menerima dos permulaan yang lebih rendah sebanyak 20 mg sekali sehari. Pesakit dengan fungsi hati yang ringan atau sederhana berkurangan tidak seharusnya menerima dos yang lebih tinggi daripada 40 mg sehari.

Bagaimanakah Pritor berfungsi?

Bahan aktif dalam Pritor, telmisartan, ialah 'angiotensin -II-reseptor antagonis', yang bermaksud bahawa ia menghalang tindakan hormon dalam badan yang dipanggil angiotensin II. Angiotensin II adalah vasoconstrictor yang kuat (bahan yang menyempitkan saluran darah). Dengan menyekat reseptor yang biasanya melekat pada angiotensin II, telmisartan menghentikan hormon yang mempunyai kesan, membolehkan tekanan darah menurun, mengurangkan risiko yang berkaitan dengan tekanan darah tinggi, seperti mengalami serangan jantung atau strok. Ia juga membolehkan jantung mengepam darah dengan lebih mudah, yang boleh membantu mengurangkan risiko masalah kardiovaskular pada masa hadapan.

Bagaimanakah Pritor telah dikaji?

Untuk rawatan hipertensi penting, Pritor telah dikaji dalam 2,647 pesakit yang mengambil Pritor sama ada secara bersendirian atau digabungkan dengan hydrochlorothiazide. Pelbagai dos Pritor dibandingkan dengan plasebo (rawatan palsu) dan dengan ubat lain untuk hipertensi (atenolol, lisinopril, enalapril dan amlodipine). Ukuran utama keberkesanan ialah pengurangan tekanan darah diastolik (tekanan darah yang diukur antara dua degupan jantung).

Untuk pencegahan masalah kardiovaskular, 80 mg Pritor sekali sehari telah dikaji dalam satu kajian utama yang melibatkan hampir 26,000 pesakit berumur 55 tahun ke atas yang menghidap penyakit jantung atau arteri, mengalami strok, atau menghidap diabetes dan berisiko tinggi mengalami masalah kardiovaskular. Pritor dibandingkan dengan ramipril (ubat lain untuk mencegah masalah kardiovaskular), dan dengan gabungan kedua-dua ubat. Ukuran utama keberkesanan adalah pengurangan bilangan pesakit yang meninggal dunia atau dimasukkan ke hospital, atau yang mengalami serangan jantung atau strok. Pesakit telah disusuli selama purata empat setengah tahun.

Apakah faedah yang telah ditunjukkan oleh Pritor semasa kajian?

Dalam rawatan hipertensi penting, Pritor adalah lebih berkesan daripada plasebo dalam mengurangkan tekanan darah diastolik dan mempunyai kesan yang sama dengan ubat lain untuk hipertensi.

Dalam pencegahan masalah kardiovaskular, Pritor mempunyai kesan yang sama dengan ramipril, dengan kira-kira 17% pesakit mati, dimasukkan ke hospital kerana masalah kardiovaskular, atau mengalami serangan jantung atau strok. Gabungan kedua-dua ubat itu tidak lebih berkesan daripada ubat yang diambil secara bersendirian dan dikaitkan dengan peningkatan risiko kesan sampingan.

Apakah risiko yang berkaitan dengan Pritor?

Kesan sampingan dengan Pritor bukanlah perkara biasa. Walau bagaimanapun, kesan sampingan berikut dilihat di antara 1 dan 10 pesakit dalam 1,000: jangkitan saluran pernafasan atas (selsema) termasuk keradangan tekak dan sinus, jangkitan saluran kencing (jangkitan struktur yang membawa air kencing) termasuk jangkitan pundi kencing. , anemia (kiraan sel darah merah rendah), hiperkalemia (paras kalium darah tinggi), kemurungan, insomnia (sukar tidur), pengsan (pengsan), vertigo (rasa berputar), bradikardia (kadar jantung perlahan), hipotensi (rendah). tekanan darah), dyspnoea (sukar bernafas), batuk, sakit perut (sakit perut), cirit-birit, dispepsia (pedih ulu hati), kembung perut (gas), muntah, hiperhidrosis (berpeluh berlebihan), pruritus (gatal-gatal), ruam, myalgia (sakit otot). ), sakit belakang, kekejangan otot, kerosakan buah pinggang (fungsi buah pinggang berkurangan) termasuk kegagalan buah pinggang secara tiba-tiba, sakit dada, asthenia (kelemahan) dan peningkatan tahap kreatinin dalam darah (penanda kerosakan otot). Hipotensi mungkin lebih biasa pada pesakit yang menerima Pritor untuk mencegah masalah kardiovaskular. Untuk senarai penuh semua kesan sampingan yang dilaporkan dengan Pritor, lihat risalah pakej.

Pritor tidak boleh digunakan pada wanita yang hamil lebih daripada tiga bulan. Penggunaannya semasa tiga bulan pertama kehamilan tidak digalakkan. Pritor tidak boleh digunakan pada orang yang mempunyai masalah hati yang teruk atau masalah hempedu. Pada pesakit diabetes jenis 2 atau pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang sederhana atau teruk, Pritor juga tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat yang mengandungi aliskiren (juga digunakan untuk merawat hipertensi penting). Untuk senarai penuh sekatan, lihat risalah pakej.

Mengapa Pritor telah diluluskan?

CHMP memutuskan bahawa manfaat Pritor lebih besar daripada risikonya dan mengesyorkan agar ia diberikan pemasaran kebenaran.

Apakah langkah-langkah yang sedang diambil untuk memastikan penggunaan Pritor yang selamat dan berkesan?

Pelan pengurusan risiko telah dibangunkan untuk memastikan bahawa Pritor digunakan secepat mungkin. Berdasarkan pelan ini, maklumat keselamatan telah disertakan dalam ringkasan ciri produk dan risalah pakej untuk Pritor, termasuk langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk diikuti oleh profesional penjagaan kesihatan dan pesakit.

Maklumat lain tentang Pritor

Suruhanjaya Eropah memberikan kebenaran pemasaran yang sah di seluruh Kesatuan Eropah untuk Pritor pada 11 Disember 1998.

Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang rawatan dengan Pritor, baca risalah pakej (juga sebahagian daripada EPAR) atau hubungi doktor atau ahli farmasi anda.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.