RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML

Ref: 1171/141116/01/F
Mucodyne® Sirup 250 mg/5 ml
(karbocistein)
Příbalová informace
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat
* Tuto příbalovou informaci si ponechte. Možná si ji budete muset přečíst znovu.
* Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
* Tento přípravek byl předepsán Vám. Nepřenášejte to na ostatní. Může mu
ublížit, i když má stejné příznaky jako Vy.
* Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedené v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Váš lék se jmenuje Mucodyne Sirup 250 mg/5 ml, ale v celé příbalové informaci bude označován
jako Mucodyne Sirup.
Důležité informace o některých složkách Mucodyne
Sirup
Mucodyne Sirup obsahuje:
* Sacharózu: Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete Mucodyne Sirup
* Ethanol: Mucodyne Sirup obsahuje 1,34 % ethanolu (alkohol). 15ml dávka
tohoto léku obsahuje až 200 mg ethanolu; to je přibližně stejné
množství alkoholu jako 4 ml piva nebo 1,67 ml vína na dávku. To může být
škodlivé pro osoby trpící alkoholismem. Je třeba jej vzít v úvahu také
u těhotných nebo kojících žen a vysoce rizikových skupin, jako jsou
pacienti s onemocněním jater nebo záchvaty (epilepsie).
* Sodík: Tento přípravek obsahuje 97 mg sodíku v každé 15ml dávka. Vezměte to v úvahu
, pokud držíte dietu s kontrolovaným obsahem sodíku
V této příbalové informaci:
1
Co je Mucodyne Sirup a k čemu se používá
2
Než začnete Mucodyne Sirup užívat
3
Jak se Mucodyne Sirup užívá
4
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Mucodyne Sirup uchovávat
6
Další informace
* Methylparahydroxybenzoát: Může vyvolat alergické reakce (ty se nemusí
objevit okamžitě). Příznaky alergické reakce zahrnují: vyrážku,
problémy s polykáním nebo dýcháním, otok rtů, obličeje, hrdla nebo
jazyka.
3
Jak se Mucodyne sirup užívá
Vždy užívejte Mucodyne Sirup přesně tak, jak Vám řekl Váš lékař. Pokud si
nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
1
Co je Mucodyne Sirup a k čemu se používá
Mucodyne Sirup 250 mg/5 ml (v tomto případě nazývaný Mucodyne Sirup
příbalová informace) obsahuje léčivý přípravek zvaný karbocistein. Tohle patří
do skupiny léků nazývaných „mukolytika“.
Funguje tak, že hlen (hlen) je méně lepivý. To usnadňuje vykašlávání hlenu
.
Mucodyne Sirup se používá při problémech s dýchacími cestami
(dýchacími cestami). K těmto problémům dochází, když se tvoří příliš mnoho hlenu
nebo je hlen příliš lepkavý.
2
Užívání tohoto léku
* Užívejte tento lék ústy
* Mucodyne Sirup je dodáván s odměrnou kádinkou
* Pokud máte pocit, že je tento lék příliš slabý nebo příliš silný, neměňte
dávku sami, ale zeptejte se svého lékaře
Kolik užívat
Dospělí (včetně starších osob)
* Obvyklá dávka je 15 ml třikrát denně
* Pokud se vaše příznaky zlepší, může být vaše dávka snížena na 10 ml, třikrát,
každý den den
Děti
* Nové balení síly 125 ml Mucodyne 250 mg/5 ml
Dětský sirup je k dispozici pro použití u dětí.
Než začnete Mucodyne Sirup
Neužívejte tento přípravek a informujte svého lékaře, pokud:
* Jste alergický/á (přecitlivělý/á) na karbocistein nebo na kteroukoli další
složku přípravku Mucodyne Sirup (uvedeno v bodě 6 níže)
Příznaky alergické reakce zahrnují: vyrážku, problémy s polykáním nebo dýcháním
, otoky rtů, obličeje, hrdla nebo jazyka
*Máte vřed v žaludku nebo ve střevě (tenké střevo)
Neužívejte tento přípravek, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Mucodyne
Sirup.
Upozornění a opatření
Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem, pokud:
* Jste starší.
* Máte vřed v žaludku nebo ve střevě.
* Užíváte jiné léky, o kterých je známo, že způsobují krvácení do žaludku.
Těhotenství a kojení
Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem, pokud:
* Jste těhotná, můžete otěhotnět nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.
Tento přípravek by se neměl užívat během prvních tří měsíců
těhotenství
*Kojíte nebo plánujete kojit
Pokud jste
těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Mucodyne Sirup, než jste měl(a) měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Mucodyne Sirup, než jste měl(a), sdělte to lékaři nebo jděte
okamžitě na pohotovostní oddělení nemocnice. Vezměte si s sebou balíček léku
. Je to proto, aby lékař věděl, co jste užili. Pokud
užijete příliš mnoho Mucodyne Sirupu, je pravděpodobné, že dostanete
žaludeční nevolnost (gastrointestinální potíže).
Jestliže jste zapomněl(a) užít Mucodyne Sirup
Pokud zapomenete užít dávku, ne starosti. Jen počkejte, dokud nedojde k další dávce.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka .
Ref: 1171/141116/01/B
Mucodyne® Sirup 250mg/5ml
(karbocistein)
4
Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i Mucodyne Sirup nežádoucí účinky efekty, i když ne
je dostane každý.
Přestaňte užívat Mucodyne Sirup a navštivte lékaře nebo jděte ihned do nemocnice
, pokud:
* Máte alergickou reakci. Příznaky mohou zahrnovat: vyrážku, problémy s polykáním
nebo dýcháním, otok rtů, obličeje, hrdla nebo jazyka
* Máte puchýře nebo krvácení na kůži, včetně kolem rtů,
očí, úst , nos a genitálie. Můžete mít také příznaky podobné chřipce a
horečku. Může se jednat o něco, co se nazývá „Stevens-Johnsonův syndrom“
Okamžitě informujte lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících
závažných nežádoucích účinků:
* Máte krev ve zvratcích nebo černou dehtovou stolici
Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků stane
závažným nebo přetrvává déle než několik dní:
* Zvracení
Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
Informujte svého lékaře nebo lékárníka br> tuto příbalovou informaci.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Tato
zahrnuje jakékoli možné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete také
hlásit přímo prostřednictvím programu žluté karty na
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání dalších informací o
bezpečnosti tohoto přípravku.
5
Jak Mucodyne Sirup uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Udělejte nepoužívejte Mucodyne Sirup po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na
štítku a krabičce za EXP. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíc.
Po použití otřete hrdlo lahvičky čistým vlhkým hadříkem. Tím se
odstraní veškerý lék, který zůstal na lahvičce, takže můžete víčko nasadit zpět.
Pokud k odběru tohoto léku používáte odměrku, ujistěte se, že je kádinka
před aplikací čistá a suchá. použijte.
Uchovávejte při teplotě do 25ºC.
Zředěný Mucodyne Sirup by neměl být uchováván déle než 14 dnů
Léky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.
Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat léky, které již nepotřebujete.
Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
6
Další informace
Co Mucodyne Sirup obsahuje
* Každých 5 ml sirupu obsahuje 250 mg léčivé látky, karbocisteinu
* Pomocnými látkami jsou methylparaben (E218), karamel
barvivo, skořice olej, Aromatický elixír (obsahující etylalkohol, rum a
aromatickou rumovou příchuť), hydroxid sodný, čištěná voda a sacharóza.
Jak Mucodyne Sirup vypadá a co obsahuje toto balení
Mucodyne sirup je čirý jantarový sirup vonící po rumu a lehce
skořici.
Mucodyne Sirup je dostupný v 250ml lahvičkách a je dodáván s odměrnou
kádinkou .
Výrobce a držitel licence
Tento lék vyrábí společnost A. NATTERMANN & Cie GmbH, Kolín nad Rýnem,
Německo. a je pořízen v rámci EU a přebalen
Držitelem produktové licence: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Máte-li jakékoli otázky nebo si nejste něčím jisti, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka. Budou mít další informace o tomto léku a
vám budou moci poradit.
POM
PL 15184/1171 Mucodyne Sirup 250 mg/5 ml
Mucodyne je registrovaná ochranná známka společnosti Aventis Pharma B.V.
Datum revize: 14/11/16
Nevidomý nebo částečně nevidomý?
Je tento leták špatně vidět nebo číst?
Telefon Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505414
s žádostí o pomoc.
Rhinathiol® sirup 250 mg/5 ml
Ref: 1171/141116/02/F
(karbocistein)
Příbalová informace
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat
* Tuto příbalovou informaci si ponechte. Možná si ji budete muset přečíst znovu.
* Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
* Tento přípravek byl předepsán Vám. Nepřenášejte to na ostatní. Může mu
uškodit, i když má stejné příznaky jako Vy.
* Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékař nebo lékárník.
Váš lék se jmenuje Rhinathiol Sirup 250 mg/5 ml, ale v příbalové informaci bude označován
jako Rhinathiol Sirup.
Důležité informace o některých složkách Rhinathiol
Sirup
Rhinathiol Sirup obsahuje:
* Sacharóza: Pokud vám lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete Rhinathiol Sirup
* Etanol: Rhinathiol Sirup obsahuje 1,34 % etanolu (alkohol). 15ml dávka
tohoto léku obsahuje až 200 mg ethanolu; to je asi to samé
množství alkoholu jako 4 ml piva nebo 1,67 ml vína na dávku. To může být
škodlivé pro osoby trpící alkoholismem. Je třeba jej vzít v úvahu také
u těhotných nebo kojících žen a vysoce rizikových skupin, jako jsou
pacienti s onemocněním jater nebo záchvaty (epilepsie).
* Sodík: Tento přípravek obsahuje 97 mg sodíku v každé 15ml dávka. Vezměte to v úvahu
, pokud držíte dietu s kontrolovaným obsahem sodíku
V této příbalové informaci:
1
Co je Rhinathiol sirup a k čemu se používá
2
Než začnete Rhinathiol užívat Sirup
3
Jak se užívá Rhinathiol sirup
4
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Rhinathiol sirup uchovávat
6
Další informace
* Methylparahydroxybenzoát : Může způsobit alergické reakce (ty se nemusí
objevit okamžitě). Příznaky alergické reakce zahrnují: vyrážku,
problémy s polykáním nebo dýcháním, otok rtů, obličeje, hrdla nebo
jazyka.
3
Jak se Rhinathiol sirup užívat
Vždy užívejte Rhinathiol Sirup přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
1
Co je Rhinathiol sirup a k čemu se používá
Rhinathiol sirup 250 mg/5 ml (v tomto případě nazývaný Rhinathiol sirup
příbalová informace) obsahuje léčivý přípravek zvaný karbocistein. Patří
do skupiny léků nazývaných „mukolytika“.
Funguje tak, že hlen (hlen) je méně lepivý. To usnadňuje vykašlávání hlenu
.
Rhinathiol sirup se používá při problémech s dýchacími cestami
(dýchacími cestami). K těmto problémům dochází, když se tvoří příliš mnoho hlenu
nebo je hlen příliš lepkavý.
2
Užívání tohoto léku
* Užívejte tento lék ústy
* Rhinathiol sirup je dodáván s odměrkou
* Pokud máte pocit, že je tento lék příliš slabý nebo příliš silný, neměňte si
dávku, ale zeptejte se svého lékaře
Kolik užívat
Dospělí (včetně starších osob)
* Obvyklá dávka je 15 ml třikrát denně
* Pokud se vaše příznaky zlepší, může být vaše dávka snížena na 10 ml, třikrát,
každý den
Děti
* Nové balení síly 125 ml Rhinathiol 250 mg/5 ml
Dětský sirup je k dispozici pro použití u dětí.
Než začnete Rhinathiol sirup užívat
Neužívejte tento lék a informujte svého lékaře, pokud:
* Jste alergický/á (přecitlivělý/á) na karbocistein nebo na kteroukoli další složku
složky Rhinathiol sirupu (uvedené v části 6 níže)
Příznaky alergické reakce zahrnují: vyrážku, polykací nebo dýchací
problémy, otok rtů, obličeje, hrdla nebo jazyka
* Máte vřed v žaludku nebo ve střevě (tenké střevo)
Neužívejte tento lék, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Rhinathiol
sirup.
Upozornění a opatření
Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem, pokud:
* Jste starší.
*Měli jste vřed v žaludku nebo ve střevě.
*Užíváte jiné léky, o kterých je známo, že způsobují krvácení do žaludku.
Těhotenství a kojení
Před užitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem pokud:
* Jste těhotná, můžete otěhotnět nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.
Tento přípravek by se neměl užívat během prvních tří měsíců
těhotenství
* Kojete nebo plánujete kojit
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék, pokud
jste těhotná nebo kojíte.
Jestliže jste užil(a) více Rhinathiol sirupu, než jste měl(a),
Jestliže jste užil(a) více Rhinathiol sirupu, než jste měl(a) , řekněte to lékaři nebo jděte
na pohotovostní oddělení nemocnice. Vezměte si lék
zabalit s sebou. Je to proto, aby lékař věděl, co jste užili. Pokud
užijete příliš mnoho Rhinathiol sirupu, je pravděpodobné, že dostanete
žaludeční nevolnost (gastrointestinální potíže).
Jestliže jste zapomněl(a) užít Rhinathiol sirup
Pokud zapomenete užít dávku, neužívejte starosti. Jen počkejte, dokud nedojde k další dávce.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka .
Rhinathiol® sirup 250 mg/5 ml
Ref: 1171/141116/02/B
(karbocistein)
4
Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i Rhinathiol Sirup nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
>Přestaňte užívat Rhinathiol sirup a navštivte lékaře nebo jděte ihned do nemocnice
, pokud:
* Máte alergickou reakci. Příznaky mohou zahrnovat: vyrážku, problémy s polykáním
nebo dýcháním, otok rtů, obličeje, hrdla nebo jazyka
* Máte puchýře nebo krvácení na kůži, včetně kolem rtů,
očí, úst , nos a genitálie. Můžete mít také příznaky podobné chřipce a
horečku. Může se jednat o něco, co se nazývá „Stevens-Johnsonův syndrom“
Okamžitě informujte lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících
závažných nežádoucích účinků:
* Máte krev ve zvratcích nebo černou dehtovou stolici
Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků stane
závažným nebo přetrvává déle než několik dní:
* Zvracení
Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
Informujte svého lékaře nebo lékárníka br> tuto příbalovou informaci.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Tato
zahrnuje jakékoli možné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete také
hlásit přímo prostřednictvím programu žluté karty na
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o
bezpečnosti tohoto přípravku.
5
Jak Rhinathiol Sirup uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Udělejte nepoužívejte Rhinathiol sirup po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na
štítku a krabičce za EXP. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíc.
Po použití otřete hrdlo lahvičky čistým vlhkým hadříkem. Tím se
odstraní veškerý lék, který zůstal na lahvičce, takže můžete víčko nasadit zpět.
Pokud k odběru tohoto léku používáte odměrku, ujistěte se, že je kádinka
před aplikací čistá a suchá. použijte.
Neuchovávejte při teplotě nad 25ºC.
Zředěný Rhinathiol sirup by neměl být uchováván déle než 14 dnů
Léky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.
Zeptejte se svého lékárníka, jak k likvidaci léků, které již nepotřebujete.
Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
6
Další informace
Co Rhinathiol Sirup obsahuje
* Každých 5 ml sirupu obsahuje 250 mg léčivé látky, karbocisteinu
* Pomocnými látkami jsou methylparaben (E218), karamel
barvivo, skořice olej, Aromatický elixír (obsahující etylalkohol, rum a
aromatickou rumovou příchuť), hydroxid sodný, čištěná voda a sacharóza.
Jak Rhinathiol Sirup vypadá a co obsahuje toto balení
Rhinathiol Sirup je čirý jantarový sirup vonící po rumu a lehce
skořici.
Rhinathiol Sirup je dostupný v 250ml lahvičkách a je dodáván s odměrnou
kádinkou .
Výrobce a držitel licence
Tento lék vyrábí společnost A. NATTERMANN & Cie GmbH, Kolín nad Rýnem,
Německo. a je pořízen v rámci EU a přebalen
Držitelem produktové licence: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Máte-li jakékoli otázky nebo si nejste něčím jisti, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka. Budou mít další informace o tomto léku a
vám budou moci poradit.
POM
PL 15184/1171 Rhinathiol sirup 250 mg/5 ml
Rhinathiol je registrovaná ochranná známka společnosti Aventis Pharma B.V.
Datum revize: 14/11/16
Nevidomý nebo částečně nevidomý?
Je tento leták špatně vidět nebo číst?
Telefon Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505414
s žádostí o pomoc.
Ref: 1171/141116/03/F
Karbocisteinový sirup 250 mg/5 ml
Příbalová informace
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat
* Tuto příbalovou informaci si uschovejte. Možná si ji budete muset přečíst znovu.
* Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
* Tento přípravek byl předepsán Vám. Nepřenášejte to na ostatní. Může mu
uškodit, i když má stejné příznaky jako Vy.
* Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékař nebo lékárník.
Váš lék se jmenuje Carbocisteine ​​Sirup 250 mg/5ml, ale bude v celé příbalové informaci označován
jako Carbocisteine ​​Sirup.
Důležité informace o některých složkách přípravku Carbocisteine
Sirup
Carbocisteine ​​Sirup obsahuje:
* Sacharóza: Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat Carbocisteine ​​Sirup
* Ethanol: Carbocisteine ​​Sirup obsahuje 1,34 % ethanolu (alkohol). 15ml
dávka tohoto léku obsahuje až 200 mg ethanolu; to je přibližně
stejné množství alkoholu jako 4 ml piva nebo 1,67 ml vína na dávku. To
může být škodlivé pro osoby trpící alkoholismem. Mělo by se také brát
vzít v úvahu u těhotných nebo kojících žen a vysoce rizikových skupin
, jako jsou pacienti s onemocněním jater nebo záchvaty (epilepsie).
* Sodík: Tento lék obsahuje 97 mg sodíku v každé 15ml dávce. Vezměte to v úvahu
, pokud držíte dietu s kontrolovaným příjmem sodíku
V této příbalové informaci:
1
Co je karbocisteinový sirup a k čemu se používá
2
Než začnete karbocistein užívat Sirup
3
Jak se užívá karbocisteinový sirup
4
Možné nežádoucí účinky
5
Jak karbocisteinový sirup uchovávat
6
Další informace
* Methylparahydroxybenzoát : Může způsobit alergické reakce (ty se nemusí
objevit okamžitě). Příznaky alergické reakce zahrnují: vyrážku,
problémy s polykáním nebo dýcháním, otok rtů, obličeje, hrdla nebo
jazyka.
3
Jak se karbocisteinový sirup užívá
Vždy užívejte karbocistein Sirup přesně tak, jak Vám řekl Váš lékař. Vy
pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
1
Co je Carbocisteine ​​Sirup a k čemu se používá
Carbocisteine ​​Sirup 250 mg/5 ml (v této příbalové informaci nazývaný Carbocisteine ​​Sirup) obsahuje lék zvaný karbocistein. Patří
do skupiny léků nazývaných „mukolytika“.
Účinkuje tak, že hlen (hlen) je méně lepivý. To usnadňuje vykašlávání hlenu
.
Karbocisteinový sirup se používá při problémech s dýchacími cestami
(dýchací cesty). K těmto problémům dochází, když se tvoří příliš mnoho hlenu
nebo je hlen příliš lepkavý.
2
Užívání tohoto léku
* Užívejte tento lék ústy
* Karbocisteinový sirup je dodáván s odměrnou kádinkou< br> * Pokud máte pocit, že je tento lék příliš slabý nebo příliš silný, neměňte
dávku si sami, ale zeptejte se svého lékaře
Kolik užívat
Dospělí (včetně starších osob)
* Obvyklá dávka je 15 ml třikrát denně
* Pokud se vaše příznaky zlepší, může být dávka snížena na 10 ml, třikrát,
každý den
Děti
* Nové balení síly 125 ml Carbocisteine ​​250 mg/5 ml
Dětský sirup je k dispozici pro použití u dětí.
Než začnete užívat Carbocisteine ​​Sirup
Neužívejte tento přípravek a informujte svého lékaře, pokud:
* Jste alergický/á (přecitlivělý/á) na karbocistein nebo na kteroukoli další
složku přípravku Carbocisteine ​​sirup (uvedené v bodě 6 níže)
Příznaky alergická reakce zahrnuje: vyrážku, polykání nebo problémy s dýcháním
otok rtů, obličeje, hrdla nebo jazyka
* Máte vřed v žaludku nebo ve střevě (tenkém střevě)
Neužívejte tento lék, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Carbocisteine
užívatSirup.
Upozornění a opatření
Před užitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem, pokud:
* Jste starší.
* Máte vřed v žaludku nebo ve střevech.
* Užíváte jiné léky, o kterých je známo, že způsobují krvácení do žaludku.
Těhotenství a kojení
Před užitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem, pokud:
* Jste těhotná, můžete otěhotnět nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.< br> Tento lék by se neměl užívat během prvních tří měsíců
těhotenství
* Kojete nebo plánujete kojit
Pokud jste
těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.
Jestliže jste užil(a) více Carbocisteinu Sirup, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více Carbocisteine ​​Sirup, než jste měl(a), informujte o tom lékaře nebo jděte
na pohotovostní oddělení nemocnice. Vezměte si s sebou balení léku
. Je to proto, aby lékař věděl, co jste užili. Pokud
užijete příliš mnoho karbocisteinového sirupu, je pravděpodobné, že dostanete
žaludeční nevolnost (gastrointestinální poruchy).
Jestliže jste zapomněl(a) užít Carbocisteine ​​Sirup
Pokud zapomenete užít dávku, nemějte obavy. Jen počkejte, dokud nedojde k další dávce.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka .
Ref: 1171/141116/03/B
Karbocisteinový sirup 250 mg/5 ml
4
Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i Carbocisteine ​​Sirup nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat Carbocisteine ​​Sirup a navštivte lékaře nebo jděte rovnou do nemocnice
pryč, pokud:
* Máte alergickou reakci. Příznaky mohou zahrnovat: vyrážku, polykání
nebo problémy s dýcháním, otok rtů, obličeje, hrdla nebo jazyka
* Máte puchýře nebo krvácení na kůži, včetně oblasti kolem rtů,
očí, úst, nosu a genitálií. Můžete mít také příznaky podobné chřipce a
horečku. Může se jednat o něco, co se nazývá „Stevens-Johnsonův syndrom“
Okamžitě informujte lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících
závažných nežádoucích účinků:
* Máte krev ve zvratcích nebo černou dehtovou stolici
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků stane
závažným nebo přetrvává déle než několik dní:
* Zvracení
Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Tato
zahrnuje jakékoli možné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete také
hlásit přímo prostřednictvím schématu žluté karty na
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o
bezpečnosti tento přípravek.
5
Jak karbocisteinový sirup uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Karbocisteinový sirup nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na
štítku a karton po EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.
Po použití otřete hrdlo lahvičky čistým vlhkým hadříkem. Tím se
odstraní veškerý zbylý lék na lahvičce, takže můžete víčko nasadit zpět.
Pokud k požití tohoto léku používáte odměrku, ujistěte se, že je kádinka
před použitím čistá a suchá.
Neuchovávejte při teplotě nad 25ºC.
Zředěný karbocisteinový sirup by neměl být uchováván déle než 14 dní
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.
Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat přípravky, které již nepotřebujete.
Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
6
Další informace
Co Carbocisteine ​​Sirup obsahuje
* Každých 5 ml sirupu obsahuje 250 mg účinné látky karbocisteinu
* Pomocnými látkami jsou methylparaben (E218), karamel
barvivo, skořicový olej, Aromatické Elixír (obsahující etylalkohol, rum a
aromatickou rumovou příchuť), hydroxid sodný, čištěnou vodu a sacharózu.
Jak Carbocisteine ​​Sirup vypadá a co obsahuje balení
Carbocisteine ​​Sirup je čirý jantarový sirup vonící po rumu a mírně z
skořice.
Karbocisteinový sirup je dostupný v 250ml lahvičkách a je dodáván s odměrnou kádinkou.
Výrobce a držitel licence
Tento lék vyrábí společnost A. NATTERMANN & Cie GmbH, Kolín nad Rýnem,
Německo. a je pořízen v rámci EU a přebalen
Držitelem produktové licence: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Pokud máte máte-li jakékoli dotazy nebo si něčím nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka. Budou mít další informace o tomto léku a
vám budou moci poradit.
POM
PL 15184/1171 Carbocisteine ​​Sirup 250mg/5ml
Datum revize: 14/11/16
Nevidomý nebo částečně nevidomý?
Je tento leták špatně vidět nebo číst?
Telefon Lexon ( UK) Limited, Tel: 01527 505414
o pomoc.