RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML

Réf : 1171/141116/01/F
Mucodyne® Sirop 250 mg/5 ml
(carbocistéine)
Notice d'information destinée aux patients
Lisez attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à prendre ce médicament
* Conservez cette notice. Vous devrez peut-être le relire.
* Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
* Ce médicament vous a été prescrit. Ne le transmettez pas à d’autres. Cela
peut leur nuire, même si leurs symptômes sont les mêmes que les vôtres.
* Si l'un des effets secondaires devient grave ou si vous remarquez des effets secondaires non
mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Votre médicament s'appelle Mucodyne Syrup 250 mg/5 ml mais sera appelé
Sirop de Mucodyne tout au long de la notice.
Informations importantes concernant certains composants de Mucodyne
Sirop
Mucodyne Sirop contient :
* Saccharose : Si le médecin vous a dit que vous ne pouvez pas tolérer
certains sucres, parlez-en à votre médecin avant de prendre Mucodyne Sirop
* Éthanol : Le sirop Mucodyne contient 1,34 % d'éthanol (alcool). Une dose de 15 ml
de ce médicament contient jusqu'à 200 mg d'éthanol ; cela représente à peu près la même quantité d'alcool que 4 ml de bière ou 1,67 ml de vin par dose. Cela peut être
nocif pour les personnes souffrant d'alcoolisme. Il doit également être pris en compte
chez les femmes enceintes ou qui allaitent et dans les groupes à haut risque tels que
les patients souffrant d'une maladie du foie ou de convulsions (épilepsie).
* Sodium : Ce médicament contient 97 mg de sodium dans chaque Dose de 15 ml. Tenez
ceci en considération si vous suivez un régime contrôlé en sodium.
Dans cette notice :
1
Qu'est-ce que Mucodyne Sirop et dans quel cas est-il utilisé
2
Avant de prendre Mucodyne Sirop
3
Comment prendre Mucodyne Sirop
4
Effets secondaires possibles
5
Comment conserver le sirop Mucodyne
6
Informations complémentaires
* Parahydroxybenzoate de méthyle : Peut provoquer des réactions allergiques (elles peuvent
ne pas survenir immédiatement). Les signes d'une réaction allergique comprennent : une éruption cutanée,
des problèmes de déglutition ou respiratoires, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou
de la langue.
3
Comment prendre le sirop de Mucodyne
Prenez toujours Mucodyne Sirop exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Vous
devez consulter votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
1
Qu'est-ce que Mucodyne Syrup et dans quel cas est-il utilisé
Mucodyne Syrup 250 mg/5 ml (appelé Mucodyne Syrup dans ce document
notice) contient un médicament appelé carbocistéine. Cela appartient
à un groupe de médicaments appelés « mucolytiques ».
Il agit en rendant le mucus (flegme) moins collant. Cela rend le mucus
plus facile à cracher.
Le sirop Mucodyne est utilisé pour les problèmes des voies respiratoires
(voies respiratoires). Ces problèmes surviennent lorsque trop de mucus est produit
ou que le mucus est trop collant.
2
Prendre ce médicament
* Prenez ce médicament par voie orale
* Le sirop Mucodyne est livré avec un bécher doseur
* Si vous sentez que ce médicament est trop faible ou trop fort, ne modifiez pas la dose
vous-même, mais demandez à votre médecin
Quelle quantité prendre
Adultes (y compris les personnes âgées)
* La dose habituelle est de 15 ml trois fois par jour
* Si vos symptômes s'améliorent, votre dose peut être réduite à 10 ml, trois fois,
chacune journée
Enfants
* Une nouvelle présentation en pack de 125 ml de Mucodyne 250 mg/5 ml
Le sirop pédiatrique est disponible pour une utilisation chez l'enfant.
Avant de prendre le sirop de Mucodyne
Ne prenez pas ce médicament et informez votre médecin si :
* Vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l'un des autres
ingrédients du sirop Mucodyne (répertoriés dans la section 6 ci-dessous)
Les signes d'une réaction allergique comprennent : une éruption cutanée, des problèmes de déglutition ou de respiration
, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue
* Vous avez un ulcère à l'estomac ou à l'intestin grêle.
Ne prenez pas ce médicament si l'une des situations ci-dessus s'applique à vous. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Mucodyne
Sirop.
Avertissements et précautions
Parlez à votre médecin avant de prendre ce médicament si :
* Vous êtes une personne âgée.
* Vous avez eu un ulcère à l'estomac ou à l'intestin.
* Vous prenez d'autres médicaments connus pour provoquer des saignements dans l'estomac.
Grossesse et allaitement
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre ce médicament si :
* Vous êtes enceinte, pourriez le devenir ou pensez l'être.
Ce médicament ne doit pas être pris pendant les trois premiers mois de votre
grossesse
* Vous allaitez ou envisagez d'allaiter
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament si vous
êtes enceinte ou si vous allaitez.
Si vous avez pris plus de sirop de Mucodyne que vous devriez
Si vous avez pris plus de sirop de Mucodyne que vous n'auriez dû, parlez-en à un médecin ou allez
immédiatement au service des urgences d'un hôpital. Emportez le paquet de médicaments
avec vous. C'est pour que le médecin sache ce que vous avez pris. Si
vous prenez trop de sirop de Mucodyne, il est probable que vous ayez
des maux d'estomac (troubles gastro-intestinaux).
Si vous oubliez de prendre du sirop de Mucodyne
Si vous oubliez une dose, ne inquiétude. Attendez simplement que la prochaine dose soit prévue.
Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose oubliée.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, demandez à votre médecin
ou à votre pharmacien. .
Réf : 1171/141116/01/B
Mucodyne® Sirop 250mg/5ml
(carbocistéine)
4
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, Mucodyne Sirop peut provoquer des effets indésirables effets, même si
tout le monde n'en bénéficie pas.
Arrêtez de prendre Mucodyne Syrup et consultez un médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital si :
* Vous avez une réaction allergique. Les signes peuvent inclure : une éruption cutanée, des problèmes de déglutition
ou respiratoires, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue
* Vous présentez des cloques ou des saignements de la peau, y compris autour des lèvres,
des yeux et de la bouche. , le nez et les organes génitaux. Vous pouvez également présenter des symptômes pseudo-grippaux et
de la fièvre. Il peut s'agir de ce qu'on appelle le « syndrome de Stevens-Johnson ».
Informez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets secondaires graves suivants
 :
* Vous avez du sang dans vos vomissements ou des selles noires et goudronneuses
Informez votre médecin ou votre pharmacien si l'un des effets indésirables suivants devient
grave ou dure plus de quelques jours :
* Vomissements
Parlez à votre médecin ou à un pharmacien si vous remarquez des effets secondaires non mentionnés dans< br> cette notice.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmière. Ceci
inclut tous les effets secondaires possibles non répertoriés dans cette notice. Vous pouvez également
signaler les effets secondaires directement via le système de carte jaune à l'adresse
www.mhra.gov.uk/whitecard.
En signalant les effets indésirables, vous pouvez contribuer à fournir plus d'informations sur la
sécurité de ce médicament.
5
Comment conserver le sirop Mucodyne
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
ne pas utiliser le sirop Mucodyne après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et sur l'emballage après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour de celle-ci
mois.
Après utilisation, essuyez le goulot du flacon avec un chiffon propre et humide. Cela
éliminera tout médicament laissé sur le flacon, vous pourrez donc bien refermer le bouchon.
Si vous utilisez le bécher doseur pour prendre ce médicament, assurez-vous que le bécher
est propre et sec avant de prendre ce médicament. utilisez-le.
Ne pas conserver au-dessus de 25ºC.
Une fois dilué, le sirop Mucodyne ne doit pas être conservé plus de 14 jours
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien comment procéder. d'éliminer les médicaments dont on n'a plus besoin.
Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6
Informations complémentaires
Ce que contient le sirop Mucodyne
* Chaque 5 ml de sirop contient 250 mg de substance active, la carbocistéine
* Les autres composants sont le parahydroxybenzoate de méthyle (E218), le caramel
colorant, la cannelle huile, élixir aromatique (contenant de l'alcool éthylique, du rhum et
un arôme de rhum aromatique), de l'hydroxyde de sodium, de l'eau purifiée et du saccharose.
A quoi ressemble le sirop Mucodyne et contenu de l'emballage extérieur
Le sirop Mucodyne est un sirop ambré clair sentant le rhum et légèrement
la cannelle.
Le sirop Mucodyne est disponible en flacons de 250 ml et est livré avec un bécher doseur
.
Fabricant et titulaire de la licence
Ce médicament est fabriqué par A. NATTERMANN & Cie GmbH, Cologne,
Allemagne. et est acheté au sein de l'UE et reconditionné par le
titulaire de la licence de produit : Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Si vous avez des questions ou n'êtes pas sûr de quoi que ce soit, demandez à votre médecin ou
votre pharmacien. Ils auront des informations complémentaires sur ce médicament et
pourront vous conseiller.
POM
PL 15184/1171 Mucodyne Sirop 250mg/5ml
Mucodyne est une marque déposée d'Aventis Pharma B.V.
Date de révision : 14/11/16
Aveugle ou malvoyant ?
Cette brochure est-elle difficile à voir ou à lire ?
Téléphonez à Lexon (UK) Limited, Tél. : 01527 505414
pour obtenir de l'aide.
Sirop Rhinathiol® 250mg/5ml
Réf : 1171/141116/02/F
(carbocistéine)
Notice d'information destinée aux patients
Lisez attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à prendre ce médicament
* Conservez cette notice. Vous devrez peut-être le relire.
* Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
* Ce médicament vous a été prescrit. Ne le transmettez pas à d’autres. Cela
peut leur être nocif, même si leurs symptômes sont les mêmes que les vôtres.
* Si l'un des effets secondaires devient grave ou si vous remarquez des effets secondaires non
répertoriés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
Votre médicament s'appelle Rhinathiol Syrup 250 mg/5 ml mais sera appelé
Sirop Rhinathiol tout au long de la notice.
Informations importantes sur certains composants de Rhinathiol
Sirop
Rhinathiol Sirop contient :
* Saccharose : si votre médecin vous a dit que vous ne pouvez pas tolérer
certains sucres, parlez-en à votre médecin avant de prendre le sirop de Rhinathiol
* Éthanol : le sirop de Rhinathiol contient 1,34 % d'éthanol (alcool). Une dose de 15 ml
de ce médicament contient jusqu'à 200 mg d'éthanol ; c'est à peu près la même chose
quantité d'alcool correspondant à 4 ml de bière ou 1,67 ml de vin par dose. Cela peut être
nocif pour les personnes souffrant d'alcoolisme. Il doit également être pris en compte
chez les femmes enceintes ou qui allaitent et dans les groupes à haut risque tels que
les patients souffrant d'une maladie du foie ou de convulsions (épilepsie).
* Sodium : Ce médicament contient 97 mg de sodium dans chaque Dose de 15 ml. Prenez
ceci en considération si vous suivez un régime contrôlé en sodium.
Dans cette notice :
1
Qu'est-ce que Rhinathiol Sirop et dans quel cas est-il utilisé
2
Avant de prendre Rhinathiol Sirop
3
Comment prendre le sirop de Rhinathiol
4
Effets secondaires possibles
5
Comment conserver le sirop de Rhinathiol
6
Informations complémentaires
* Parahydroxybenzoate de méthyle : Peut provoquer des réactions allergiques (celles-ci peuvent
ne pas survenir immédiatement). Les signes d'une réaction allergique comprennent : une éruption cutanée,
des problèmes de déglutition ou respiratoires, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou
de la langue.
3
Comment prendre le sirop de Rhinathiol
Prenez toujours le sirop de Rhinathiol exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Vous
devez consulter votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
1
Qu'est-ce que Rhinathiol Syrup et dans quel cas est-il utilisé
Rhinathiol Syrup 250 mg/5 ml (appelé Rhinathiol Syrup dans ce document
notice) contient un médicament appelé carbocistéine. Celui-ci appartient
à un groupe de médicaments appelés « mucolytiques ».
Cela agit en rendant le mucus (flegme) moins collant. Cela rend le mucus
plus facile à cracher.
Le sirop de Rhinathiol est utilisé pour les problèmes des voies respiratoires
(voies respiratoires). Ces problèmes surviennent lorsque trop de mucus est produit
ou que le mucus est trop collant.
2
Prendre ce médicament
* Prenez ce médicament par voie orale
* Le sirop de Rhinathiol est livré avec un bécher doseur
* Si vous sentez que ce médicament est trop faible ou trop fort, ne modifiez pas la
dose vous-même, mais demandez à votre médecin
Quelle quantité prendre
Adultes (y compris les personnes âgées)
* La dose habituelle est de 15 ml trois fois par jour
* Si vos symptômes s'améliorent, votre dose peut être réduite à 10 ml, trois fois,
chaque jour
Enfants
* Une nouvelle présentation du Strength Pack de 125 ml Rhinathiol 250mg/5ml
Le sirop pédiatrique est disponible pour une utilisation chez les enfants.
Avant de prendre le sirop de Rhinathiol
Ne prenez pas ce médicament et informez votre médecin si :
* Vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l'un des autres
ingrédients du sirop de Rhinathiol (répertoriés dans la section 6 ci-dessous)
Les signes d'une réaction allergique comprennent : une éruption cutanée, des problèmes de déglutition ou de respiration
, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue
* Vous avez un ulcère de l'estomac ou de l'intestin (intestin grêle)
Ne prenez pas ce médicament si l’une des situations ci-dessus s’applique à vous. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Rhinathiol
Sirop.
Avertissements et précautions
Parlez à votre médecin avant de prendre ce médicament si :
* Vous êtes une personne âgée.
* Vous avez eu un ulcère à l'estomac ou à l'intestin.
* Vous prenez d'autres médicaments connus pour provoquer des saignements dans l'estomac.
Grossesse et allaitement
Parlez à votre médecin avant de prendre ce médicament. si :
* Vous êtes enceinte, pourriez le devenir ou pensez l'être.
Ce médicament ne doit pas être pris pendant les trois premiers mois de votre
grossesse
* Vous allaitez ou envisagez d'allaiter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament si vous
êtes enceinte ou si vous allaitez.
Si vous avez pris plus de Rhinathiol Sirop que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de Rhinathiol Sirop que vous n'auriez dû , parlez-en à un médecin ou rendez-vous
immédiatement aux urgences d'un hôpital. Prends le médicament
faire mes valises avec vous. C'est pour que le médecin sache ce que vous avez pris. Si
vous prenez trop de sirop de Rhinathiol, il est probable que vous ayez
des maux d'estomac (troubles gastro-intestinaux).
Si vous oubliez de prendre du sirop de Rhinathiol
Si vous oubliez une dose, ne inquiétude. Attendez simplement que la prochaine dose soit prévue.
Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose oubliée.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, demandez à votre médecin
ou à votre pharmacien. .
Sirop Rhinathiol® 250mg/5ml
Réf : 1171/141116/02/B
(carbocistéine)
4
Effets secondaires possibles
Comme tous les médicaments, Rhinathiol Syrup peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Arrêtez de prendre le sirop de Rhinathiol et consultez un médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital si :
* Vous avez une réaction allergique. Les signes peuvent inclure : une éruption cutanée, des problèmes de déglutition
ou respiratoires, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue
* Vous présentez des cloques ou des saignements de la peau, y compris autour des lèvres,
des yeux et de la bouche. , le nez et les organes génitaux. Vous pouvez également présenter des symptômes pseudo-grippaux et
de la fièvre. Il peut s'agir de ce qu'on appelle le « syndrome de Stevens-Johnson ».
Informez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets secondaires graves suivants
 :
* Vous avez du sang dans vos vomissements ou des selles noires et goudronneuses
Informez votre médecin ou votre pharmacien si l'un des effets indésirables suivants devient
grave ou dure plus de quelques jours :
* Vomissements
Parlez à votre médecin ou à un pharmacien si vous remarquez des effets secondaires non mentionnés dans< br> cette notice.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmière. Ceci
inclut tous les effets secondaires possibles non répertoriés dans cette notice. Vous pouvez également
signaler les effets secondaires directement via le système de carte jaune à l'adresse
www.mhra.gov.uk/whitecard.
En signalant les effets indésirables, vous pouvez contribuer à fournir plus d'informations sur la
sécurité de ce médicament.
5
Comment conserver le sirop de Rhinathiol
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
ne pas utiliser le sirop de Rhinathiol après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et l'emballage après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour de celle-ci
mois.
Après utilisation, essuyez le goulot du flacon avec un chiffon propre et humide. Cela
éliminera tout médicament laissé sur le flacon, vous pourrez donc bien refermer le bouchon.
Si vous utilisez le bécher doseur pour prendre ce médicament, assurez-vous que le bécher
est propre et sec avant de prendre ce médicament. utilisez-le.
Ne pas conserver au-dessus de 25ºC.
Une fois dilué, le sirop de Rhinathiol ne doit pas être conservé plus de 14 jours
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien comment procéder. d'éliminer les médicaments dont on n'a plus besoin.
Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6
Informations complémentaires
Ce que contient le sirop de Rhinathiol
* Chaque 5 ml de sirop contient 250 mg de substance active, la carbocistéine
* Les autres composants sont le parahydroxybenzoate de méthyle (E218), le caramel
colorant, la cannelle huile, élixir aromatique (contenant de l'alcool éthylique, du rhum et
un arôme de rhum aromatique), de l'hydroxyde de sodium, de l'eau purifiée et du saccharose.
A quoi ressemble le sirop Rhinathiol et contenu de l'emballage extérieur
Le sirop Rhinathiol est un sirop ambré clair sentant le rhum et légèrement
la cannelle.
Le sirop Rhinathiol est disponible en flacons de 250 ml et est livré avec un
bécher doseur. .
Fabricant et titulaire de la licence
Ce médicament est fabriqué par A. NATTERMANN & Cie GmbH, Cologne,
Allemagne. et est acheté au sein de l'UE et reconditionné par le
titulaire de la licence de produit : Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Si vous avez des questions ou n'êtes pas sûr de quoi que ce soit, demandez à votre médecin ou
votre pharmacien. Ils auront des informations complémentaires sur ce médicament et
pourront vous conseiller.
POM
PL 15184/1171 Rhinathiol Sirop 250mg/5ml
Rhinathiol est une marque déposée d'Aventis Pharma B.V.
Date de révision : 14/11/16
Aveugle ou malvoyant ?
Cette brochure est-elle difficile à voir ou à lire ?
Téléphonez à Lexon (UK) Limited, Tél. : 01527 505414
pour obtenir de l'aide.
Réf : 1171/141116/03/F
Sirop de Carbocistéine 250mg/5ml
Notice d'information destinée aux patients
Lisez attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à prendre ce médicament
* Conservez cette notice. Vous devrez peut-être le relire.
* Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
* Ce médicament vous a été prescrit. Ne le transmettez pas à d’autres. Cela
peut leur être nocif, même si leurs symptômes sont les mêmes que les vôtres.
* Si l'un des effets secondaires devient grave ou si vous remarquez des effets secondaires non
répertoriés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
Votre médicament s'appelle Carbocisteine ​​Syrup 250mg/5ml mais sera mentionné
sous le nom de Carbocistéine Syrup tout au long de la notice.
Informations importantes sur certains composants du sirop de carbocistéine
Sirop de carbocistéine contient :
* Saccharose : si votre médecin vous a dit que vous ne tolériez pas
certains sucres, parlez-en à votre médecin avant de prendre Sirop de carbocistéine
*Éthanol : Le sirop de carbocistéine contient 1,34 % d'éthanol (alcool). Une dose de 15 ml
de ce médicament contient jusqu'à 200 mg d'éthanol ; cela représente à peu près la même quantité d'alcool que 4 ml de bière ou 1,67 ml de vin par dose. Ceci
peut être nocif pour les personnes souffrant d'alcoolisme. Il faut également le prendre
à prendre en compte chez les femmes enceintes ou qui allaitent et dans les groupes à haut risque
tels que les patients souffrant d'une maladie du foie ou de convulsions (épilepsie).
* Sodium : Ce médicament contient 97 mg de sodium dans chaque dose de 15 ml. Prenez
ceci en considération si vous suivez un régime contrôlé en sodium.
Dans cette notice :
1
Qu'est-ce que Carbocistéine Sirop et dans quel cas est-il utilisé
2
Avant de prendre Carbocistéine Sirop
3
Comment prendre le sirop de carbocistéine
4
Effets secondaires possibles
5
Comment conserver le sirop de carbocistéine
6
Informations complémentaires
* Parahydroxybenzoate de méthyle : Peut provoquer des réactions allergiques (celles-ci peuvent
ne pas survenir immédiatement). Les signes d'une réaction allergique comprennent : une éruption cutanée,
des problèmes de déglutition ou respiratoires, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou
de la langue.
3
Comment prendre le sirop de carbocistéine
Prenez toujours de la carbocistéine Sirop exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Vous
Si vous n'êtes pas sûr, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
1
Qu'est-ce que le sirop de carbocistéine et dans quel cas est-il utilisé
Le sirop de carbocistéine 250 mg/5 ml (appelé sirop de carbocistéine dans cette
notice) contient un médicament appelé carbocistéine. Il appartient
à un groupe de médicaments appelés « mucolytiques ».
Il agit en rendant le mucus (flegme) moins collant. Cela rend le mucus
plus facile à cracher.
Le sirop de carbocistéine est utilisé pour les problèmes liés aux voies respiratoires
(voies respiratoires). Ces problèmes surviennent lorsque trop de mucus est produit
ou que le mucus est trop collant.
2
Prendre ce médicament
* Prenez ce médicament par voie orale
* Le sirop de carbocistéine est livré avec un bécher doseur
br> * Si vous sentez que ce médicament est trop faible ou trop fort, ne changez pas le
dosez-vous, mais demandez à votre médecin
Quelle quantité prendre
Adultes (y compris les personnes âgées)
* La dose habituelle est de 15 ml trois fois par jour
* Si vos symptômes s'améliorent, votre dose peut être réduite à 10 ml, trois fois,
chaque jour
Enfants
* Une nouvelle présentation en pack de 125 ml de carbocistéine 250 mg/5 ml
Le sirop pédiatrique est disponible pour une utilisation chez les enfants.
Avant de prendre le sirop de carbocistéine
Ne prenez pas ce médicament et informez votre médecin si :
* Vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l'un des autres
ingrédients du sirop de carbocistéine (répertoriés dans la section 6 ci-dessous)
Signes de une réaction allergique comprend : une éruption cutanée, des problèmes de déglutition ou de respiration
, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue
* Vous avez un ulcère à l'estomac ou à l'intestin (intestin grêle)
Ne prenez pas ce médicament médicament si l’une des situations ci-dessus s’applique à vous. Si vous
n'êtes pas sûr, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocistéine
Sirop.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre ce médicament si :
* Vous êtes une personne âgée.
* Vous avez eu un ulcère à l'estomac ou à l'intestin.
* Vous prenez d'autres médicaments connus pour provoquer des saignements dans l'estomac.
Grossesse et allaitement
Parlez à votre médecin avant de prendre ce médicament si :
* Vous êtes enceinte, pourriez le devenir ou pensez l'être.
br> Ce médicament ne doit pas être pris pendant les trois premiers mois de votre
grossesse
* Vous allaitez ou prévoyez d'allaiter
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament si vous
êtes enceinte ou si vous allaitez.
Si vous avez pris plus de Carbocistéine Sirop que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de sirop de carbocistéine que vous n'auriez dû, parlez-en à un médecin ou rendez-vous
immédiatement au service des urgences d'un hôpital. Emportez le paquet de médicaments
avec vous. C'est pour que le médecin sache ce que vous avez pris. Si
vous prenez trop de sirop de carbocistéine, il est probable que vous en ayez
des maux d'estomac (troubles gastro-intestinaux).
Si vous oubliez de prendre du sirop de carbocistéine
Si vous oubliez une dose, ne vous inquiétez pas. Attendez simplement que la prochaine dose soit prévue.
Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose oubliée.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, demandez à votre médecin
ou à votre pharmacien. .
Réf : 1171/141116/03/B
Sirop de Carbocistéine 250mg/5ml
4
Effets secondaires possibles
Comme tous les médicaments, Carbocisteine ​​Syrup peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Arrêtez de prendre Carbocistéine Syrup et consultez un médecin ou allez à l'hôpital
directement si :
* Vous avez une réaction allergique. Les signes peuvent inclure : une éruption cutanée, une déglutition
ou problèmes respiratoires, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue
* Vous avez des cloques ou des saignements sur la peau, y compris autour des lèvres,
des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux. Vous pouvez également présenter des symptômes pseudo-grippaux et
de la fièvre. Il peut s'agir de ce qu'on appelle le « syndrome de Stevens-Johnson ».
Informez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets secondaires graves suivants
 :
* Vous avez du sang dans vos vomissements ou des selles noires et goudronneuses
Informez votre médecin ou votre pharmacien si l'un des effets indésirables suivants devient
grave ou dure plus de quelques jours :
* Vomissements
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ceci
inclut tous les effets secondaires possibles non répertoriés dans cette notice. Vous pouvez également
signaler les effets secondaires directement via le système de carte jaune sur
www.mhra.gov.uk/whitecard.
En signalant les effets secondaires, vous pouvez contribuer à fournir plus d'informations sur la
sécurité de ce médicament.
5
Comment conserver le sirop de carbocistéine
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas le sirop de carbocistéine après la date de péremption indiquée sur l'étiquette
et carton après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce
mois.
Après utilisation, essuyez le goulot du flacon avec un chiffon propre et humide. Cela
éliminera tout médicament laissé sur le flacon, vous permettant ainsi de bien refermer le bouchon.
Si vous utilisez le bécher doseur pour prendre ce médicament, assurez-vous que le bécher
est propre et sec avant de l'utiliser.
Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Une fois dilué, le sirop de carbocistéine ne doit pas être conservé plus de 14 jours
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien comment éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin.
Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6
Plus d'informations
Ce que contient le sirop de carbocistéine
* Chaque 5 ml de sirop contient 250 mg de substance active, carbocistéine
* Les autres ingrédients sont le parahydroxybenzoate de méthyle (E218), le caramel
colorant, l'huile de cannelle, l'aromatique Elixir (contenant de l'alcool éthylique, du rhum et
un arôme de rhum aromatique), de l'hydroxyde de sodium, de l'eau purifiée et du saccharose.
A quoi ressemble le sirop de carbocistéine et contenu de l'emballage extérieur
Le sirop de carbocistéine est un sirop ambré clair sentant le rhum et un peu de
cannelle.
Le sirop de carbocistéine est disponible en flacons de 250 ml et est livré avec un bécher doseur.
Fabricant et titulaire de la licence
Ce médicament est fabriqué par A. NATTERMANN & Cie GmbH, Cologne,
Allemagne. et est acheté au sein de l'UE et reconditionné par le
titulaire de la licence de produit : Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Si vous avez Si vous avez des questions ou si vous n'êtes pas sûr de quoi que ce soit, parlez-en à votre médecin ou
pharmacien. Ils auront des informations complémentaires sur ce médicament et
pourront vous conseiller.
POM
PL 15184/1171 Sirop de Carbocisteine ​​250mg/5ml
Date de révision : 14/11/16
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Téléphone Lexon ( Royaume-Uni) Limited, Tél. : 01527 505414
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