RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML

Werkzame stof(fen): CARBOCISTEINE

Ref: 1171/141116/01/F
Mucodyne® Siroop 250 mg/5 ml
(carbocisteïne)
Patiëntenbijsluiter
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
* Bewaar deze bijsluiter. Mogelijk moet u het nog eens doorlezen.
* Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
* Dit geneesmiddel is aan u voorgeschreven. Geef het niet door aan anderen. Het
kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als hun symptomen dezelfde zijn als die van u.
* Als een van de bijwerkingen ernstig wordt, of als u bijwerkingen opmerkt die niet
optreden
vermeld in deze bijsluiter, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Uw geneesmiddel heet Mucodyne Siroop 250 mg/5 ml, maar wordt in de hele bijsluiter
Mucodyne Siroop genoemd.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Mucodyne
Siroop
Mucodyne Siroop bevat:
* Sucrose: Als de arts u heeft verteld dat u
bepaalde suikers niet kunt verdragen, neem dan contact op met uw arts voordat u Mucodyne Siroop inneemt
* Ethanol: Mucodyne Siroop bevat 1,34% ethanol (alcohol). Een dosis van 15 ml
van dit geneesmiddel bevat maximaal 200 mg ethanol; dit is ongeveer dezelfde
hoeveelheid alcohol als 4 ml bier of 1,67 ml wijn per dosis. Dit kan
schadelijk zijn voor mensen die aan alcoholisme lijden. Er moet ook rekening mee worden
gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven en bij groepen met een hoog risico, zoals
patiënten met een leverziekte of toevallen (epilepsie).
* Natrium: dit geneesmiddel bevat 97 mg natrium in elke vorm. 15 ml dosis. Houd hier rekening
mee als u een natriumbeperkt dieet volgt
In deze bijsluiter:
1
Wat is Mucodyne Siroop en waarvoor wordt het gebruikt
2
Wat u moet weten voordat u Mucodyne Siroop inneemt
3
Hoe wordt Mucodyne Siroop ingenomen
4
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u Mucodyne Siroop
6
Verdere informatie
* Methylparahydroxybenzoaat: Kan allergische reacties veroorzaken (deze
mogelijk niet onmiddellijk). Tekenen van een allergische reactie zijn onder meer: ​​huiduitslag,
slik- of ademhalingsproblemen, zwelling van de lippen, het gezicht, de keel of
tong.
3
Hoe wordt Mucodyne Siroop ingenomen
Gebruik altijd Mucodyne Siroop precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Als u het niet zeker weet,
dient u uw arts of apotheker te raadplegen.
1
Wat Mucodyne Siroop is en waarvoor het wordt gebruikt
Mucodyne Siroop 250 mg/5 ml (hierna Mucodyne Siroop genoemd
> bijsluiter) bevat een geneesmiddel genaamd carbocisteïne. Dit hoort
aan een groep geneesmiddelen die ‘mucolytica’ worden genoemd.
Het werkt door slijm (slijm) minder plakkerig te maken. Hierdoor wordt het slijm
gemakkelijker ophoest.
Mucodyne Siroop wordt gebruikt bij problemen met de ademhalingswegen
(luchtwegen). Deze problemen treden op als er te veel slijm wordt aangemaakt
of als het slijm te plakkerig is.
2
Dit geneesmiddel gebruiken
* Neem dit geneesmiddel via de mond
* Mucodyne Siroop wordt geleverd met een maatbeker
* Als u denkt dat dit geneesmiddel te zwak of te sterk is, verander dan de
dosis niet zelf, maar vraag uw arts
> Hoeveel moet u innemen
Volwassenen (inclusief ouderen)
* De gebruikelijke dosis is driemaal daags 15 ml
* Als uw symptomen verbeteren, kan uw dosis worden verlaagd tot driemaal 10 ml
elk dag
Kinderen
* Er is een nieuwe sterkteverpakking van 125 ml Mucodyne 250 mg/5 ml
Kindersiroop beschikbaar voor gebruik bij kinderen.
Wat u moet weten voordat u Mucodyne Siroop inneemt
Gebruik dit geneesmiddel niet en vertel het uw arts als:
* U bent allergisch (overgevoelig) voor carbocisteïne of voor één van de andere
ingrediënten van Mucodyne Siroop (vermeld in rubriek 6 hieronder)
Tekenen van een allergische reactie zijn onder meer: ​​huiduitslag, slik- of ademhalingsproblemen
problemen, zwelling van de lippen, het gezicht, de keel of de tong
* U heeft een zweer in uw maag of darmen (dunne darm).
Gebruik dit geneesmiddel niet als een van de bovenstaande situaties op u van toepassing is. Als u
twijfelt, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Mucodyne
Siroop inneemt.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt als:
* U op leeftijd bent.
* U heeft een maagzweer in uw maag of darmen gehad.
* U gebruikt andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze maagbloedingen veroorzaken.
Zwangerschap en borstvoeding
Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt als:
* U zwanger bent, zwanger zou kunnen worden of denkt dat u zwanger bent.
Dit geneesmiddel mag niet worden ingenomen tijdens de eerste drie maanden van uw
zwangerschap
> * U geeft borstvoeding of bent van plan borstvoeding te geven
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt als u
zwanger bent of borstvoeding geeft.
Wat u moet doen als u meer Mucodyne Siroop heeft ingenomen dan u moet
Als u meer Mucodyne Siroop heeft ingenomen dan u zou mogen, vertel dit dan aan een arts of ga
onmiddellijk naar de afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis. Neem het medicijnpakket
mee. Zo weet de arts wat u heeft ingenomen. Als
u te veel Mucodyne Siroop inneemt, is het waarschijnlijk dat u
maagklachten krijgt (gastro-intestinale stoornis).
Als u vergeet Mucodyne Siroop in te nemen
Als u een dosis bent vergeten, doe dat dan niet zich zorgen maken. Wacht gewoon tot de volgende dosis is vereist.
Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts
of apotheker .
Ref: 1171/141116/01/B
Mucodyne® Siroop 250mg/5ml
(carbocisteïne)
4
Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan Mucodyne Siroop bijwerkingen veroorzaken effecten, hoewel niet
iedereen ze krijgt.
Stop met het gebruik van Mucodyne Siroop en raadpleeg onmiddellijk een arts of ga naar een ziekenhuis
als:
* U een allergische reactie heeft. De verschijnselen kunnen zijn: huiduitslag, slik
of ademhalingsproblemen, zwelling van de lippen, gezicht, keel of tong
* U heeft blaren of bloedingen op de huid, inclusief rond uw lippen,
ogen, mond , neus en geslachtsorganen. U kunt ook griepachtige symptomen en koorts krijgen. Dit kan het ‘Stevens-Johnson-syndroom’ zijn
Vertel het onmiddellijk aan een arts als u een van de volgende
ernstige bijwerkingen opmerkt:
* U heeft bloed in uw braaksel of zwarte teerachtige ontlasting
Vertel het uw arts of apotheker als een van de volgende bijwerkingen
ernstig wordt of langer dan een paar dagen aanhoudt:
* Braken
Neem contact op met uw arts of apotheker als u bijwerkingen opmerkt die niet vermeld staan ​​in
br> deze bijsluiter.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
omvat ook alle mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan ​​vermeld. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het Yellow Card Scheme op
www.mhra.gov.uk/goldencard.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verschaffen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5
Hoe bewaart u Mucodyne Siroop
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Wel Gebruik Mucodyne Siroop niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het
etiket en de doos na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag daarvan
maand.
Veeg na gebruik de hals van de fles af met een schone, vochtige doek. Hierdoor
wordt al het geneesmiddel dat op de fles is achtergebleven verwijderd, zodat u de dop er weer goed op kunt zetten.
Als u de maatbeker gebruikt om dit geneesmiddel in te nemen, zorg er dan voor dat de beker
schoon en droog is voordat u gebruik het.
Niet bewaren boven 25ºC.
Indien verdund mag Mucodyne Siroop niet langer dan 14 dagen bewaard worden
Geneesmiddelen mogen niet weggegooid worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval.
Vraag uw apotheker hoe om medicijnen die niet langer nodig zijn weg te gooien.
Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
6
Verdere informatie
Wat bevat Mucodyne Siroop
* Elke 5 ml siroop bevat 250 mg van de werkzame stof, carbocisteïne
* De andere ingrediënten zijn methylparahydroxybenzoaat (E218), karamel
kleurstof, kaneel olie, aromatisch elixer (bevat ethylalcohol, rum en
aromatische rumsmaak), natriumhydroxide, gezuiverd water en sucrose.
Hoe ziet Mucodyne Siroop er uit en wat is de inhoud van de verpakking
Mucodyne siroop is een heldere amberkleurige siroop die naar rum en een beetje naar
kaneel ruikt.
Mucodyne Siroop is verkrijgbaar in flessen van 250 ml en wordt geleverd met een
maatbeker .
Fabrikant en licentiehouder
Dit geneesmiddel wordt vervaardigd door A. NATTERMANN & Cie GmbH, Keulen,
Duitsland. en is aangeschaft binnen de EU en opnieuw verpakt door de
Productlicentiehouder: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Als u vragen heeft of ergens niet zeker van bent, raadpleeg dan uw arts of
apotheker. Zij hebben aanvullende informatie over dit geneesmiddel en
kunnen u adviseren.
POM
PL 15184/1171 Mucodyne Siroop 250 mg/5 ml
Mucodyne is een geregistreerd handelsmerk van Aventis Pharma B.V.
Herzieningsdatum: 14/11/16
Blind of slechtziend?
Is deze bijsluiter moeilijk te zien of te lezen?
Telefoon Lexon (UK) Limited, tel: 01527 505414
voor hulp.
> Rhinathiol® Siroop 250 mg/5 ml
Ref: 1171/141116/02/F
(carbocisteïne)
Patiëntenbijsluiter
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
* Bewaar deze bijsluiter. Mogelijk moet u het nog eens doorlezen.
* Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
* Dit geneesmiddel is aan u voorgeschreven. Geef het niet door aan anderen. Het
kan schadelijk voor hen zijn, ook al zijn hun symptomen dezelfde als die van u.
* Als één van de bijwerkingen ernstig wordt of als u een bijwerking opmerkt die
niet in deze bijsluiter staat vermeld, vertel dit dan aan uw arts. arts of apotheker.
Uw geneesmiddel heet Rhinathiol Siroop 250 mg/5 ml, maar in de bijsluiter wordt
Rhinathiol Siroop genoemd.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Rhinathiol
Siroop
Rhinathiol Siroop bevat:
* Sucrose: Als de arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet kunt verdragen, neem dan contact op met uw arts voordat u Rhinathiol Siroop inneemt. * Ethanol: Rhinathiol Siroop bevat 1,34% ethanol (alcohol). Een dosis van 15 ml
van dit geneesmiddel bevat maximaal 200 mg ethanol; dit is ongeveer hetzelfde
hoeveelheid alcohol als 4 ml bier of 1,67 ml wijn per dosis. Dit kan
schadelijk zijn voor mensen die aan alcoholisme lijden. Er moet ook rekening mee worden
gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven en bij groepen met een hoog risico, zoals
patiënten met een leverziekte of toevallen (epilepsie).
* Natrium: dit geneesmiddel bevat 97 mg natrium in elke vorm. 15 ml dosis. Houd hier rekening mee als u een natriumbeperkt dieet volgt. In deze bijsluiter:
1
Wat is Rhinathiol Siroop en waarvoor wordt het gebruikt
2
Wat u moet weten voordat u Rhinathiol inneemt Siroop
3
Hoe wordt Rhinathiol-siroop ingenomen
4
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u Rhinathiol-siroop
6
Verdere informatie
* Methylparahydroxybenzoaat : Kan allergische reacties veroorzaken (deze
kunnen niet onmiddellijk optreden). Tekenen van een allergische reactie zijn onder meer: ​​huiduitslag,
slik- of ademhalingsproblemen, zwelling van de lippen, het gezicht, de keel of
tong.
3
Hoe wordt Rhinathiolsiroop ingenomen
Gebruik Rhinathiolsiroop altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Als u het niet zeker weet, dient u
contact op te nemen met uw arts of apotheker.
1
Wat Rhinathiolsiroop is en waarvoor het wordt gebruikt
Rhinathiolsiroop 250 mg/5 ml (hierna Rhinathiolsiroop genoemd
> bijsluiter) bevat een geneesmiddel genaamd carbocisteïne. Dit behoort
tot een groep geneesmiddelen die ‘mucolytica’ worden genoemd.
Het werkt door slijm (slijm) minder plakkerig te maken. Hierdoor kan het slijm
gemakkelijker worden opgehoest.
Rhinathiolsiroop wordt gebruikt bij problemen met de ademhalingswegen
(luchtwegen). Deze problemen doen zich voor als er te veel slijm wordt aangemaakt
of als het slijm te plakkerig is.
2
Dit geneesmiddel gebruiken
* Neem dit geneesmiddel via de mond
* Rhinathiolsiroop wordt geleverd met een maatbeker
* Als u denkt dat dit geneesmiddel te zwak of te sterk is, verander dan de
dosis niet zelf, maar vraag uw arts
Hoeveel u moet innemen
Volwassenen (inclusief ouderen)
* De gebruikelijke dosis is driemaal daags 15 ml
* Als uw symptomen verbeteren, kan uw dosis worden verlaagd tot driemaal daags 10 ml

Kinderen
* Een nieuwe sterkteverpakking van 125 ml Rhinathiol 250 mg/5 ml
Pediatric Syrup is beschikbaar voor gebruik bij kinderen.
Wat u moet weten voordat u Rhinathiol Syrup inneemt
Gebruik dit geneesmiddel niet en vertel het uw arts als:
* U allergisch (overgevoelig) bent voor carbocisteïne of voor één van de andere
> ingrediënten van Rhinathiolsiroop (vermeld in rubriek 6 hieronder)
Tekenen van een allergische reactie zijn onder meer: ​​huiduitslag, slik- of ademhalingsproblemen
problemen, zwelling van de lippen, gezicht, keel of tong
* U heeft een zweer in uw maag of darmen (dunne darm)
Gebruik dit geneesmiddel niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Als u
twijfelt, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Rhinathiol
Siroop inneemt.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt als:
* U op leeftijd bent.
* U heeft een maag- of darmzweer gehad.
* U gebruikt andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze maagbloedingen veroorzaken.
Zwangerschap en borstvoeding
Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. als:
* U bent zwanger, zou zwanger kunnen worden of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn.
Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden tijdens de eerste drie maanden van uw
zwangerschap
* U geeft borstvoeding of bent van plan borstvoeding te geven
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt als u
zwanger bent of borstvoeding geeft.
Wat u moet doen als u meer Rhinathiol Siroop heeft ingenomen dan u zou mogen
Wat u moet doen als u meer Rhinathiol Siroop heeft ingenomen dan u zou mogen , vertel dit dan aan een arts of ga
onmiddellijk naar de spoedeisende hulp van een ziekenhuis. Neem het medicijn
pak mee. Zo weet de arts wat u heeft ingenomen. Als
u te veel Rhinathiolsiroop inneemt, is het waarschijnlijk dat u
maagklachten krijgt (gastro-intestinale stoornis).
Als u vergeet Rhinathiolsiroop in te nemen
Als u een dosis bent vergeten, doe dat dan niet zich zorgen maken. Wacht gewoon tot de volgende dosis is vereist.
Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts
of apotheker .
Rhinathiol® siroop 250 mg/5 ml
Ref: 1171/141116/02/B
(carbocisteïne)
4
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan Rhinathiolsiroop bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
>Stop met het gebruik van Rhinathiolsiroop en raadpleeg onmiddellijk een arts of ga naar een ziekenhuis
als:
* U een allergische reactie heeft. De verschijnselen kunnen zijn: huiduitslag, slik
of ademhalingsproblemen, zwelling van de lippen, gezicht, keel of tong
* U heeft blaren of bloedingen op de huid, inclusief rond uw lippen,
ogen, mond , neus en geslachtsorganen. U kunt ook griepachtige symptomen en koorts krijgen. Dit kan het ‘Stevens-Johnson-syndroom’ zijn
Vertel het onmiddellijk aan een arts als u een van de volgende
ernstige bijwerkingen opmerkt:
* U heeft bloed in uw braaksel of zwarte teerachtige ontlasting
Vertel het uw arts of apotheker als een van de volgende bijwerkingen
ernstig wordt of langer dan een paar dagen aanhoudt:
* Braken
Neem contact op met uw arts of apotheker als u bijwerkingen opmerkt die niet vermeld staan ​​in
br> deze bijsluiter.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
omvat ook alle mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan ​​vermeld. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het Yellow Card Scheme op
www.mhra.gov.uk/goldencard.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verschaffen over
de veiligheid van dit geneesmiddel.
5
Hoe bewaart u Rhinathiolsiroop
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Wel Gebruik Rhinathiolsiroop niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het
etiket en de doos na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag daarvan
maand.
Veeg na gebruik de hals van de fles af met een schone, vochtige doek. Hierdoor
wordt al het geneesmiddel dat op de fles is achtergebleven verwijderd, zodat u de dop er weer goed op kunt zetten.
Als u de maatbeker gebruikt om dit geneesmiddel in te nemen, zorg er dan voor dat de beker
schoon en droog is voordat u gebruik het.
Niet bewaren boven 25ºC.
Indien verdund mag Rhinathiolsiroop niet langer dan 14 dagen bewaard worden
Geneesmiddelen mogen niet weggegooid worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval.
Vraag uw apotheker hoe om medicijnen die niet langer nodig zijn weg te gooien.
Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
6
Verdere informatie
Wat bevat Rhinathiolsiroop
* Elke 5 ml siroop bevat 250 mg van de werkzame stof, carbocisteïne
* De andere ingrediënten zijn methylparahydroxybenzoaat (E218), karamel
kleurstof, kaneel olie, aromatisch elixer (bevat ethylalcohol, rum en
aromatische rumsmaak), natriumhydroxide, gezuiverd water en sucrose.
Hoe ziet Rhinathiol Siroop er uit en wat is de inhoud van de verpakking
Rhinathiol Siroop is een heldere amberkleurige siroop die naar rum en een beetje naar
kaneel ruikt.
Rhinathiol Siroop is verkrijgbaar in flessen van 250 ml en wordt geleverd met een
maatbeker .
Fabrikant en licentiehouder
Dit geneesmiddel wordt vervaardigd door A. NATTERMANN & Cie GmbH, Keulen,
Duitsland. en is aangeschaft binnen de EU en opnieuw verpakt door de
Productlicentiehouder: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Als u vragen heeft of ergens niet zeker van bent, raadpleeg dan uw arts of
apotheker. Zij hebben aanvullende informatie over dit geneesmiddel en
kunnen u adviseren.
POM
PL 15184/1171 Rhinathiolsiroop 250 mg/5 ml
Rhinathiol is een geregistreerd handelsmerk van Aventis Pharma B.V.
Herzieningsdatum: 14/11/16
Blind of slechtziend?
Is deze bijsluiter moeilijk te zien of te lezen?
Telefoon Lexon (UK) Limited, tel: 01527 505414
voor hulp.
> Ref: 1171/141116/03/F
Carbocisteïnesiroop 250 mg/5 ml
Patiëntenbijsluiter
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
* Bewaar deze bijsluiter. Mogelijk moet u het nog eens doorlezen.
* Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
* Dit geneesmiddel is aan u voorgeschreven. Geef het niet door aan anderen. Het
kan schadelijk voor hen zijn, ook al zijn hun symptomen dezelfde als die van u.
* Als één van de bijwerkingen ernstig wordt of als u een bijwerking opmerkt die
niet in deze bijsluiter staat vermeld, vertel dit dan aan uw arts. arts of apotheker.
Uw geneesmiddel heet Carbocisteïnesiroop 250 mg/5 ml, maar in de bijsluiter wordt
Carbocisteïnesiroop genoemd.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Carbocisteïne
Siroop
Carbocisteïne Siroop bevat:
* Sucrose: Als de arts u heeft verteld dat u
bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit inneemt Carbocisteïnesiroop
* Ethanol: Carbocisteïnesiroop bevat 1,34% ethanol (alcohol). Een dosis van 15 ml
van dit geneesmiddel bevat maximaal 200 mg ethanol; dit is ongeveer dezelfde hoeveelheid alcohol
als 4 ml bier of 1,67 ml wijn per dosis. Dit
kan schadelijk zijn voor mensen die aan alcoholisme lijden. Het moet ook worden genomen
hiermee moet rekening worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven en bij groepen met een hoog risico
zoals patiënten met een leverziekte of toevallen (epilepsie).
* Natrium: Dit geneesmiddel bevat 97 mg natrium in elke dosis van 15 ml. Houd hier rekening mee als u een natriumbeperkt dieet volgt. In deze bijsluiter:
1
Wat is carbocisteïnesiroop en waarvoor wordt het gebruikt
2
Wat u moet weten voordat u carbocisteïne inneemt Siroop
3
Hoe wordt carbocisteïnesiroop ingenomen
4
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u carbocisteïnesiroop
6
Verdere informatie
* Methylparahydroxybenzoaat : Kan allergische reacties veroorzaken (deze
kunnen niet onmiddellijk optreden). Tekenen van een allergische reactie zijn onder meer: ​​huiduitslag,
slik- of ademhalingsproblemen, zwelling van de lippen, het gezicht, de keel of
tong.
3
Hoe wordt carbocisteïnesiroop ingenomen
Neem altijd Carbocisteïne in Siroop precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Jij
Raadpleeg uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.
1
Wat carbocisteïnesiroop is en waarvoor het wordt gebruikt
Carbocisteïnesiroop 250 mg/5 ml (in deze
bijsluiter carbocisteïnesiroop genoemd) bevat een geneesmiddel genaamd carbocisteïne. Dit behoort
tot een groep geneesmiddelen die ‘mucolytica’ worden genoemd.
Het werkt door slijm (slijm) minder plakkerig te maken. Hierdoor wordt het slijm
gemakkelijker ophoest.
Carbocisteïnesiroop wordt gebruikt bij problemen met de ademhalingswegen
(luchtwegen). Deze problemen doen zich voor als er te veel slijm wordt aangemaakt
of als het slijm te plakkerig is.
2
Dit geneesmiddel gebruiken
* Neem dit geneesmiddel via de mond
* Carbocisteïnesiroop wordt geleverd met een maatbeker
br> * Als u denkt dat dit geneesmiddel te zwak of te sterk is, verander dan de
nietdoseer uzelf, maar vraag uw arts
Hoeveel moet u innemen
Volwassenen (inclusief ouderen)
* De gebruikelijke dosis is driemaal daags 15 ml
* Als uw symptomen verbeteren, kan uw dosis worden verlaagd tot 10 ml, driemaal
elke dag
Kinderen
* Een nieuwe sterkteverpakking van 125 ml Carbocisteïne 250 mg/5 ml
Kindersiroop is beschikbaar voor gebruik bij kinderen.
Voordat u Carbocisteïnesiroop inneemt
Gebruik dit geneesmiddel niet en vertel het uw arts als:
* U allergisch (overgevoelig) bent voor carbocisteïne of voor één van de
andere bestanddelen van carbocisteïnesiroop (vermeld in rubriek 6 hieronder)
Tekenen van een allergische reactie omvat: huiduitslag, slik- of ademhalingsproblemen
problemen, zwelling van de lippen, het gezicht, de keel of de tong
* U heeft een zweer in uw maag of darmen (dunne darm)
Neem dit niet in geneesmiddel als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Als u
twijfelt, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Carbocisteïne
inneemtSiroop.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt als:
* U op leeftijd bent.
* Een maag- of darmzweer heeft gehad.
* U gebruikt andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze maagbloedingen veroorzaken.
Zwangerschap en borstvoeding
Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt als:
* U zwanger bent, zwanger zou kunnen worden of denkt dat u zwanger bent.
br> Dit geneesmiddel mag niet worden ingenomen tijdens de eerste drie maanden van uw
zwangerschap
* U geeft borstvoeding of bent van plan borstvoeding te geven
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt als u
zwanger bent of borstvoeding geeft.
Als u meer carbocisteïne heeft ingenomen Siroop dan u zou mogen
Als u meer carbocisteïnesiroop heeft ingenomen dan u zou mogen, vertel dit dan aan een arts of ga
onmiddellijk naar de afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis. Neem het medicijnpakket
mee. Zo weet de arts wat u heeft ingenomen. Als
u te veel carbocisteïnesiroop inneemt, is de kans groot dat u
maagklachten (gastro-intestinale stoornis).
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten carbocisteïnesiroop in te nemen
Maak u geen zorgen als u een dosis vergeet. Wacht gewoon tot de volgende dosis is vereist.
Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts
of apotheker .
Ref: 1171/141116/03/B
Carbocisteïnesiroop 250 mg/5 ml
4
Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan Carbocisteïne Siroop bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet
iedereen ze krijgt.
Stop met het gebruik van Carbocisteine ​​Siroop en ga naar een arts of ga direct naar een ziekenhuis
weg als:
* U een allergische reactie heeft. De verschijnselen kunnen zijn: huiduitslag, slikken
of ademhalingsproblemen, zwelling van de lippen, gezicht, keel of tong
* U heeft blaren of bloedingen op de huid, inclusief rond uw lippen,
ogen, mond, neus en geslachtsorganen. U kunt ook griepachtige symptomen en koorts krijgen. Dit kan het 'Stevens-Johnson-syndroom' zijn
Vertel het onmiddellijk aan een arts als u een van de volgende
ernstige bijwerkingen opmerkt:
* U heeft bloed in uw braaksel of zwarte teerachtige ontlasting
Vertel het uw arts of apotheker als een van de volgende bijwerkingen
ernstig wordt of langer dan een paar dagen aanhoudt:
* Braken
Neem contact op met uw arts of apotheker als u een bijwerking opmerkt die niet in
deze bijsluiter staat.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
omvat ook alle mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via de gele kaart op
www.mhra.gov.uk/goldcard.
Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen meer informatie te geven over
de veiligheid van Dit geneesmiddel.
5
Hoe bewaart u Carbocisteïnesiroop
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik Carbocisteïnesiroop niet na de vervaldatum
die staat vermeld op het
etiket en doos na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die
maand.
Veeg na gebruik de hals van de fles af met een schone, vochtige doek. Hierdoor
wordt al het geneesmiddel dat nog op de fles zit verwijderd, zodat u de dop er weer goed op kunt zetten.
Als u de maatbeker gebruikt om dit geneesmiddel in te nemen, zorg er dan voor dat de beker
schoon en droog is voordat u het gebruikt.
Bewaren beneden 25ºC.
Wanneer verdunde carbocisteïnesiroop mag niet langer dan 14 dagen
Geneesmiddelen mogen niet weggegooid worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval.
Vraag uw apotheker hoe u geneesmiddelen die niet langer nodig zijn, moet weggooien.
Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
6
> Verdere informatie
Wat bevat carbocisteïnesiroop
* Elke 5 ml siroop bevat 250 mg van de werkzame stof, carbocisteïne
* De andere ingrediënten zijn methylparahydroxybenzoaat (E218), karamel
kleurstof, kaneelolie, aromatisch Elixer (bevat ethylalcohol, rum en
aromatische rumsmaak), natriumhydroxide, gezuiverd water en sucrose.
Hoe ziet carbocisteïnesiroop eruit en wat is de inhoud van de verpakking
Carbocisteïnesiroop is een heldere amberkleurige siroop die naar rum ruikt en een beetje
kaneel.
Carbocisteïnesiroop is verkrijgbaar in flessen van 250 ml en wordt geleverd met een maatbeker.
Fabrikant en licentiehouder
Dit geneesmiddel is vervaardigd door A. NATTERMANN & Cie GmbH, Keulen,
Duitsland. en is aangeschaft binnen de EU en opnieuw verpakt door de
Productlicentiehouder: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Als u dat hebt Heeft u vragen of twijfelt u ergens over? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Zij hebben aanvullende informatie over dit geneesmiddel en
kunnen u adviseren.
POM
PL 15184/1171 Carbocisteïnesiroop 250 mg/5 ml
Herzieningsdatum: 14/11/16
Blind of slechtziend?
Is deze bijsluiter moeilijk te zien of te lezen?
Telefoon Lexon ( VK) Limited, Tel: 01527 505414
voor hulp.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden