RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML

Ref: 1171/141116/01/F
Syrop Mucodyne® 250 mg/5 ml
(karbocysteina)
Ulotka dla pacjenta
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed zastosowaniem leku
* Zachowaj tę ulotkę. Być może konieczne będzie przeczytanie go jeszcze raz.
* W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
* Ten lek został przepisany pacjentowi. Nie przekazuj tego innym. To
może im zaszkodzić, nawet jeśli ich objawy są takie same jak Twoje.
* Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy niepożądane,
wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Twój lek nazywa się Mucodyne Syrup 250 mg/5 ml, ale w całej ulotce będzie
określany jako Mucodyne Syrup.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Syrop Mucodyne
Syrop Mucodyne zawiera:
* Sacharoza: Jeśli lekarz powiedział Ci, że nie tolerujesz
niektórych cukrów, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed przyjęciem Syropu Mucodyne
* Etanol: Syrop Mucodyne zawiera 1,34% etanolu (alkoholu). Dawka 15ml
tego leku zawiera do 200 mg etanolu; jest to mniej więcej taka sama ilość alkoholu, jak 4 ml piwa lub 1,67 ml wina na dawkę. Może to być
szkodliwe dla osób cierpiących na alkoholizm. Należy to również wziąć pod uwagę
u kobiet w ciąży lub karmiących piersią oraz u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak
pacjenci z chorobami wątroby lub napadami padaczkowymi (padaczka).
* Sód: Ten lek zawiera 97 mg sodu w każdej Dawka 15 ml. Weź
to pod uwagę, jeśli stosujesz dietę z kontrolowaną zawartością sodu.
W tej ulotce:
1
Co to jest lek Mucodyne syrop i w jakim celu się go stosuje
2
Zanim zastosuje się lek Mucodyne syrop
3
Jak stosować lek Mucodyne syrop
4
Możliwe skutki uboczne
5
Jak przechowywać syrop Mucodyne
6
Dalsze informacje
* Parahydroksybenzoesan metylu: Może powodować reakcje alergiczne (mogą nie wystąpić od razu). Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę,
problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub
języka.
3
Jak stosować syrop Mucodyne
Zawsze należy przyjmować Mucodyne Syrop dokładnie tak, jak zalecił lekarz. W razie wątpliwości
należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
1
Co to jest syrop Mucodyne i w jakim celu się go stosuje
Syrop Mucodyne 250 mg/5 ml (zwany w tym języku syropem Mucodyne
ulotka) zawiera lek o nazwie karbocysteina. To należy
do grupy leków zwanych „mukolitykami”.
Działa poprzez zmniejszenie lepkości śluzu (flegi). Ułatwia to odkrztuszanie śluzu.
Syrop Mucodyne stosuje się w przypadku problemów z drogami oddechowymi
(drogami oddechowymi). Problemy te występują, gdy wytwarza się zbyt dużo śluzu
lub śluz jest zbyt lepki.
2
Stosowanie tego leku
* Lek należy przyjmować doustnie
* Do syropu Mucodyne dołączona jest miarka
* Jeżeli uważasz, że ten lek jest za słaby lub za mocny, nie zmieniaj samodzielnie
dawki, ale skonsultuj się z lekarzem
Ile leku stosować
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku)
* Zwykle stosowana dawka to 15 ml trzy razy na dobę
* Jeśli objawy ustąpią, dawkę można zmniejszyć do 10 ml trzy razy
za każdym razem dzień
Dzieci
*Nowe opakowanie o mocy 125 ml Mucodyne 250 mg/5 ml
Syrop pediatryczny jest dostępne do stosowania u dzieci.
Zanim zastosuje się syrop Mucodyne
Nie stosować tego leku i powiedzieć lekarzowi, jeśli:
* Pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych
składników syropu Mucodyne (wymienionych w punkcie 6 poniżej)
Do objawów reakcji alergicznej należą: wysypka, problemy z połykaniem lub oddychaniem,
obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka
* Masz wrzód żołądka lub jelit (jelita cienkiego). Nie należy stosować tego leku, jeśli dotyczy Cię którykolwiek z powyższych przypadków. W razie wątpliwości
należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem syropu Mucodyne
.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem tego leku należy omówić to z lekarzem, jeśli:
* Pacjent jest w podeszłym wieku.
* Miałeś wrzód żołądka lub jelit.
* Przyjmujesz inne leki, o których wiadomo, że powodują krwawienie w żołądku.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem tego leku należy omówić to z lekarzem, jeśli:
* Pacjentka jest w ciąży, może zajść w ciążę lub przypuszcza, że ​​może być w ciąży.
Tego leku nie należy stosować przez pierwsze trzy miesiące
ciąży
* Karmisz piersią lub planujesz karmić piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Mucodyne syrop powinien
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki syropu Mucodyne należy powiedzieć o tym lekarzowi lub udać się
natychmiast do szpitala na oddział ratunkowy. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Dzięki temu lekarz będzie wiedział, co zażyłeś. W przypadku
zażycia zbyt dużej dawki syropu Mucodyne
prawdopodobne jest, że wystąpi
rozstrój żołądka (zaburzenia żołądkowo-jelitowe).
W przypadku pominięcia przyjęcia syropu Mucodyne
W przypadku pominięcia dawki nie należy tego robić martwić się. Należy jedynie poczekać do terminu przyjęcia kolejnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego produktu należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty .
Ref: 1171/141116/01/B
Mucodyne® Syrup 250mg/5ml
(karbocysteina)
4
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Mucodyne Syrup może powodować działania niepożądane efekty, chociaż nie
wszyscy je uzyskują.
Należy natychmiast przerwać stosowanie syropu Mucodyne i skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala
jeśli:
* Wystąpiła reakcja alergiczna. Objawy mogą obejmować: wysypkę, problemy z połykaniem
lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka
* Występują pęcherze lub krwawienie na skórze, w tym wokół warg,
oczu, ust , nos i genitalia. Możesz także mieć objawy grypopodobne i
gorączkę. Może to być coś, co nazywa się „zespołem Stevensa-Johnsona”.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli zauważysz którekolwiek z poniższych
poważnych działań niepożądanych:
* W wymiocinach występuje krew lub czarne, smoliste stolce.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nasili się
lub będzie utrzymywać się dłużej niż kilka dni:
* Wymioty
Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w
br> tej ulotki.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w tej ulotce. Działania niepożądane można także
zgłaszać bezpośrednio w ramach programu Yellow Card Scheme na stronie
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat
bezpieczeństwa tego leku.
5
Jak przechowywać syrop Mucodyne
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Tak nie stosować leku Mucodyne Syrup po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień tego
miesiąc.
Po użyciu przetrzeć szyjkę butelki czystą, wilgotną szmatką. Spowoduje to
usunięcie całego leku pozostałego na butelce, dzięki czemu będzie można ponownie szczelnie zamknąć zakrętkę.
Jeśli do zażycia tego leku używasz zlewki miarowej, przed zażyciem upewnij się, że zlewka
jest czysta i sucha stosować.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Rozcieńczonego syropu Mucodyne nie należy przechowywać dłużej niż 14 dni
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak to zrobić aby pozbyć się niepotrzebnych już leków.
Te środki pomogą chronić środowisko.
6
Dalsze informacje
Co zawiera syrop Mucodyne
* Każde 5ml syropu zawiera 250mg substancji czynnej karbocysteiny
*Pozostałe składniki to parahydroksybenzoesan metylu (E218), barwnik karmelowy, cynamon olej, Aromatic Elixir (zawierający alkohol etylowy, rum i
aromatyczny aromat rumowy), wodorotlenek sodu, woda oczyszczona i sacharoza.
Jak wygląda syrop Mucodyne i co zawiera opakowanie Syrop Mucodyne to klarowny syrop o bursztynowym zapachu, pachnący rumem i lekko
cynamonem.
Syrop Mucodyne jest dostępny w butelkach o pojemności 250 ml i dostarczany z miarką
.
Producent i posiadacz licencji
Ten lek jest wytwarzany przez firmę A. NATTERMANN & Cie GmbH, Kolonia,
Niemcy. i został zakupiony na terenie UE i przepakowany przez
Posiadacza licencji na produkt: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub nie jesteś czegoś pewien, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę. Będą oni posiadać dodatkowe informacje na temat tego leku i
będą mogli Państwu doradzić.
POM
PL 15184/1171 Mucodyne Syrup 250 mg/5 ml
Mucodyne jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy Aventis Pharma B.V.
Data aktualizacji: 14/11/16
Osoby niewidome lub niedowidzące?
Czy trudno jest zobaczyć lub przeczytać tę ulotkę?
Zadzwoń do Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505414
, aby uzyskać pomoc.
Syrop Rhinathiol® 250mg/5ml
Ref: 1171/141116/02/F
(karbocysteina)
Ulotka dla pacjenta
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed zastosowaniem leku
* Zachowaj tę ulotkę. Być może konieczne będzie przeczytanie go jeszcze raz.
* W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
* Ten lek został przepisany pacjentowi. Nie przekazuj tego innym. To
może im zaszkodzić, nawet jeśli ich objawy są takie same jak u Ciebie.
* Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym swojemu lekarzowi lekarz lub farmaceuta.
Twój lek nazywa się Rhinathiol Syrup 250 mg/5 ml, ale w całej ulotce będzie określany
jako Rhinathiol Syrup.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Rhinathiol
Syrop
Rhinathiol Syrup zawiera:
* Sacharoza: Jeśli lekarz powiedział Ci, że nie tolerujesz
niektórych cukrów, przed przyjęciem leku Rhinathiol Syrup
należy porozmawiać z lekarzem. * Etanol: Syrop Rhinathiol zawiera 1,34% etanolu (alkoholu). Dawka 15ml tego leku zawiera do 200mg etanolu; to mniej więcej to samo
ilość alkoholu w przeliczeniu na 4 ml piwa lub 1,67 ml wina na porcję. Może to być
szkodliwe dla osób cierpiących na alkoholizm. Należy to również wziąć pod uwagę
u kobiet w ciąży lub karmiących piersią oraz u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak
pacjenci z chorobami wątroby lub drgawkami (padaczką).
* Sód: Ten lek zawiera 97 mg sodu w każdej Dawka 15 ml. Należy
wziąć to pod uwagę, jeśli pacjent stosuje dietę z kontrolowaną zawartością sodu.
W tej ulotce:
1
Co to jest Rhinathiol Syrup i w jakim celu się go stosuje
2
Zanim zastosuje się Rhinathiol Syrop
3
Jak stosować syrop Rhinathiol
4
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać syrop Rhinathiol
6
Dalsze informacje
* Parahydroksybenzoesan metylu : Może powodować reakcje alergiczne (mogą one nie wystąpić natychmiast). Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę,
problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub
języka.
3
Jak stosować syrop Rhinathiol
Lek Rhinathiol Syrop należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości
należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
1
Co to jest Rhinathiol Syrup i w jakim celu się go stosuje
Rhinathiol Syrup 250 mg/5 ml (w tym przypadku nazywany Rhinathiol Syrup
> ulotka) zawiera lek o nazwie karbocysteina. Należy on
do grupy leków zwanych „mukolitykami”.
Działa poprzez zmniejszenie lepkości śluzu (flegi). Ułatwia to odkrztuszanie śluzu.
Syrop Rhinathiol stosuje się przy problemach z drogami oddechowymi
(drogami oddechowymi). Problemy te występują, gdy wytwarza się zbyt dużo śluzu
lub śluz jest zbyt lepki.
2
Stosowanie tego leku
* Lek ten należy przyjmować doustnie
* Do syropu Rhinathiol dołączona jest miarka
* Jeśli uważasz, że ten lek jest za słaby lub za mocny, nie zmieniaj samodzielnie
dawki, ale zapytaj swojego lekarza.
Ile stosować
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku)
* Zwykle stosowana dawka to 15 ml trzy razy dziennie
* Jeśli objawy ulegną poprawie, dawka może zostać obniżona do 10 ml trzy razy dziennie
Dzieci
* Nowa prezentacja opakowania o mocy 125 ml Rhinathiol 250 mg/5 ml
Syrop pediatryczny jest dostępny do stosowania u dzieci.
Przed zastosowaniem leku Rhinathiol Syrup
Nie stosować tego leku i powiedzieć lekarzowi, jeśli:
* Pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na karbocysteinę lub którykolwiek inny składnik
składniki syropu Rhinathiol (wymienione w punkcie 6 poniżej)
Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę, połykanie lub oddychanie
problemy, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka
* Masz wrzód żołądka lub jelit (jelita cienkiego)
Nie stosować tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta. W razie wątpliwości
należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Rhinathiol
Syrop.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem, jeśli:
* Jesteś w podeszłym wieku.
* Miałeś wrzód żołądka lub jelit.
* Przyjmujesz inne leki, o których wiadomo, że powodują krwawienie w żołądku.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem tego leku należy omówić to z lekarzem jeśli:
* Pacjentka jest w ciąży, może zajść w ciążę lub przypuszcza, że ​​może być w ciąży.
Tego leku nie należy stosować w ciągu pierwszych trzech miesięcy
ciąży
* Karmi piersią lub planuje karmić piersią
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Rhinathiol syropu
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Rhinathiol syropu , powiedz o tym lekarzowi lub natychmiast
udaj się na oddział ratunkowy szpitala. Weź lekarstwo
spakować się z tobą. Dzięki temu lekarz będzie wiedział, co zażyłeś. W przypadku
zażycia zbyt dużej dawki syropu Rhinathiol, prawdopodobne jest, że wystąpi
rozstrój żołądka (zaburzenia żołądkowo-jelitowe).
W przypadku pominięcia zastosowania syropu Rhinathiol
W przypadku pominięcia dawki nie należy tego robić martwić się. Należy jedynie poczekać do terminu przyjęcia kolejnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego produktu należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty .
Syrop Rhinathiol® 250mg/5ml
Ref: 1171/141116/02/B
(karbocysteina)
4
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Rhinathiol Syrup może powodować działania niepożądane, chociaż nie
u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Rhinathiol Syrop i udać się do lekarza lub udać się do szpitala
jeśli:
* Wystąpiła reakcja alergiczna. Objawy mogą obejmować: wysypkę, problemy z połykaniem
lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka
* Występują pęcherze lub krwawienie na skórze, w tym wokół warg,
oczu, ust , nos i genitalia. Możesz także mieć objawy grypopodobne i
gorączkę. Może to być coś, co nazywa się „zespołem Stevensa-Johnsona”.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli zauważysz którekolwiek z poniższych
poważnych działań niepożądanych:
* W wymiocinach występuje krew lub czarne, smoliste stolce.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nasili się
lub będzie utrzymywać się dłużej niż kilka dni:
* Wymioty
Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w
br> tej ulotki.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w tej ulotce. Działania niepożądane można także
zgłaszać bezpośrednio w ramach programu Yellow Card Scheme na stronie
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Zgłaszając działania niepożądane, można pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat
bezpieczeństwa tego leku.
5
Jak przechowywać syrop Rhinathiol
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Tak nie stosować leku Rhinathiol Syrup po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień tego
miesiąc.
Po użyciu przetrzeć szyjkę butelki czystą, wilgotną szmatką. Spowoduje to
usunięcie całego leku pozostałego na butelce, dzięki czemu będzie można ponownie szczelnie zamknąć zakrętkę.
Jeśli do zażycia tego leku używasz zlewki miarowej, przed zażyciem upewnij się, że zlewka
jest czysta i sucha stosować.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Rozcieńczonego syropu Rhinathiol nie należy przechowywać dłużej niż 14 dni
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak aby pozbyć się niepotrzebnych już leków.
Te środki pomogą chronić środowisko.
6
Dalsze informacje
Co zawiera Rhinathiol Syrop
* Każde 5ml syropu zawiera 250mg substancji czynnej karbocysteiny
*Pozostałe składniki to parahydroksybenzoesan metylu (E218), barwnik karmelowy, cynamon olej, Aromatic Elixir (zawierający alkohol etylowy, rum i
aromatyczny aromat rumowy), wodorotlenek sodu, woda oczyszczona i sacharoza.
Jak wygląda syrop Rhinathiol i co zawiera opakowanie
Syrop Rhinathiol to klarowny, bursztynowy syrop o zapachu rumu i lekko
cynamonu.
Syrop Rhinathiol jest dostępny w butelkach o pojemności 250 ml i jest dostarczany z miarką
.
Producent i posiadacz licencji
Ten lek jest wytwarzany przez firmę A. NATTERMANN & Cie GmbH, Kolonia,
Niemcy. i został zakupiony na terenie UE i przepakowany przez
Posiadacza licencji na produkt: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub nie jesteś czegoś pewien, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę. Będą oni posiadać dodatkowe informacje na temat tego leku i
będą w stanie Państwu doradzić.
POM
PL 15184/1171 Rhinathiol Syrup 250 mg/5 ml
Rhinathiol jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy Aventis Pharma B.V.
Data aktualizacji: 14/11/16
Osoby niewidome lub niedowidzące?
Czy trudno jest zobaczyć lub przeczytać tę ulotkę?
Zadzwoń do Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505414
, aby uzyskać pomoc.
Ref: 1171/141116/03/F
Syrop karbocysteinowy 250mg/5ml
Ulotka dla pacjenta
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed zastosowaniem leku
* Zachowaj tę ulotkę. Być może konieczne będzie przeczytanie go jeszcze raz.
* W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
* Ten lek został przepisany pacjentowi. Nie przekazuj tego innym. To
może im zaszkodzić, nawet jeśli ich objawy są takie same jak u Ciebie.
* Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym swojemu lekarzowi lekarzem lub farmaceutą.
Twój lek nazywa się syrop karbocysteinowy 250 mg/5 ml, ale w całej ulotce będzie
określany jako syrop karbocysteinowy.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Carbocisteine
Syrop
Carbocisteine ​​Syrop zawiera:
* Sacharoza: Jeśli lekarz powiedział Ci, że nie tolerujesz
niektórych cukrów, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed zażyciem Syrop Karbocysteiny* Etanol: Syrop Karbocysteiny zawiera 1,34% etanolu (alkoholu). Dawka 15 ml tego leku zawiera do 200 mg etanolu; jest to mniej więcej tyle samo alkoholu, co 4 ml piwa lub 1,67 ml wina na dawkę. Może to być szkodliwe dla osób cierpiących na alkoholizm. Należy to również wziąć
należy to wziąć pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią oraz u kobiet w ciąży lub karmiących piersią oraz u osób z grup wysokiego ryzyka
, takich jak pacjenci z chorobami wątroby lub napadami padaczkowymi (padaczka).
* Sód: Ten lek zawiera 97 mg sodu w każdej dawce 15 ml. Należy
to wziąć pod uwagę, jeśli stosujesz dietę z kontrolowaną zawartością sodu.
W tej ulotce:
1
Co to jest Carbocisteine ​​Syrup i w jakim celu się go stosuje
2
Zanim zastosuje się Carbocisteine Syrop
3
Jak stosować syrop Carbocisteine
4
Możliwe skutki uboczne
5
Jak przechowywać syrop Carbocisteine
6
Dalsze informacje
* Parahydroksybenzoesan metylu : Może powodować reakcje alergiczne (mogą one nie wystąpić natychmiast). Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę,
problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub
języka.
3
Jak stosować syrop Carbocisteine
Zawsze bierz Carbocisteine Syrop dokładnie tak, jak zalecił lekarz. Ty
w razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
1
Co to jest syrop Carbocisteine ​​i w jakim celu się go stosuje
Zawiera syrop Carbocisteine ​​250 mg/5 ml (zwany w tej
ulotce syropem Carbocisteine) lek zwany karbocysteiną. Należy on
do grupy leków zwanych „mukolitykami”.
Działa poprzez zmniejszenie lepkości śluzu (flegi). Dzięki temu śluz jest
łatwiejszy do odkrztuszania.
Syrop Carbocisteine ​​stosuje się przy problemach z drogami oddechowymi. Problemy te występują, gdy wytwarza się zbyt dużo śluzu
lub śluz jest zbyt lepki.
2
Stosowanie tego leku
* Lek należy przyjmować doustnie
* Do syropu karbocysteinowego dołączona jest miarka
br> * Jeżeli uważasz, że ten lek jest za słaby lub za mocny, nie zmieniaj
dawkuj samodzielnie, ale zapytaj swojego lekarza.
Ile zażywać
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku)
* Zwykle stosowana dawka to 15 ml trzy razy dziennie.
* Jeśli objawy ustąpią, dawkę można zmniejszyć do 10 ml trzy razy
każdego dnia
Dzieci
* Nowe opakowanie zawierające 125 ml karbocysteiny 250 mg/5 ml
Syrop pediatryczny jest dostępny do stosowania u dzieci.
Przed zastosowaniem syropu karbocysteiny
Nie stosować tego leku i powiedzieć lekarzowi, jeśli:
* Pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych
składników syropu karbocysteinowego (wymienionych w punkcie 6 poniżej)
Objawy reakcja alergiczna obejmuje: wysypkę, problemy z połykaniem lub oddychaniem
, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka
* Masz wrzód żołądka lub jelit (jelita cienkiego)
Nie bierz tego leku leku, jeśli którykolwiek z powyższych dotyczy pacjenta. Jeżeli
nie jesteś pewien, przed zastosowaniem leku Carbocisteine
porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutąSyrop.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem tego leku należy omówić to z lekarzem, jeśli:
* pacjent jest w podeszłym wieku.
* miał wrzód żołądka lub jelit.
* stosuje się lek inne leki, o których wiadomo, że powodują krwawienie z żołądka.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem tego leku należy omówić to z lekarzem, jeśli:
* Pacjentka jest w ciąży, może zajść w ciążę lub przypuszcza, że ​​może być w ciąży.
br> Tego leku nie należy stosować przez pierwsze trzy miesiące
ciąża
* Karmisz piersią lub planujesz karmić piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
W przypadku stosowania większej dawki leku Carbocisteine Syrop niż zalecany
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki syropu Carbocisteine, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub udać się
na oddział ratunkowy szpitala. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Dzięki temu lekarz będzie wiedział, co zażyłeś. Jeśli
przyjmiesz za dużo syropu karbocysteiny, prawdopodobne jest, że otrzymasz
rozstrój żołądka (zaburzenia żołądkowo-jelitowe).
W przypadku pominięcia zastosowania syropu Carbocisteine
Jeśli zapomnisz o dawce, nie martw się. Należy jedynie poczekać do terminu przyjęcia kolejnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego produktu należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty .
Ref: 1171/141116/03/B
Syrop karbocysteinowy 250mg/5ml
4
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Carbocisteine ​​Syrop może powodować działania niepożądane, chociaż
nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie Carbocisteine ​​Syrop i zgłosić się do lekarza lub udać się do szpitala
od razu z dala, jeśli:
* Masz reakcję alergiczną. Objawy mogą obejmować: wysypkę, połykanielub problemy z oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka
* Masz pęcherze lub krwawienie na skórze, w tym wokół warg,
oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych. Możesz także mieć objawy grypopodobne i
gorączkę. Może to być coś, co nazywa się „zespołem Stevensa-Johnsona”.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli zauważysz którekolwiek z poniższych
poważnych działań niepożądanych:
* W wymiocinach występuje krew lub czarne, smoliste stolce.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nabierze
poważnego charakteru lub utrzymuje się dłużej niż kilka dni:
* Wymioty
Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w tej ulotce. Działania niepożądane można także
zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem programu Yellow Card Scheme pod adresem
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5
Jak przechowywać syrop Carbocisteine
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Carbocisteine ​​syrop po upływie terminu ważności zamieszczonego na
etykiecie i opakowaniu. karton po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego
miesiąca.
Po użyciu przetrzeć szyjkę butelki czystą, wilgotną szmatką. Spowoduje to
usunięcie wszelkich pozostałości leku na butelce, dzięki czemu będzie można ponownie szczelnie zamknąć zakrętkę.
Jeśli do zażycia tego leku używasz zlewki miarowej, przed użyciem upewnij się, że zlewka
jest czysta i sucha.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Rozcieńczonego syropu Carbocisteine ​​nie należy przechowywać dłużej niż 14 dni
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak pozbyć się leków, których się już nie używa.
Powyższe środki pomogą chronić środowisko.
6
Dalsze informacje
Co zawiera syrop Carbocisteine
* Każde 5ml syropu zawiera 250mg substancji czynnej, karbocysteiny
*Pozostałe składniki to parahydroksybenzoesan metylu (E218), karmel
barwnik, olejek cynamonowy, aromat Eliksir (zawierający alkohol etylowy, rum
i aromatyczny aromat rumowy), wodorotlenek sodu, wodę oczyszczoną i sacharozę.
Jak wygląda syrop Carbocisteine ​​i co zawiera opakowanie
Syrop Carbocisteine ​​to klarowny, bursztynowy syrop o zapachu rumu i nieco
cynamon.
Syrop Carbocisteine ​​jest dostępny w butelkach o pojemności 250 ml i dostarczany z miarką.
Producent i posiadacz licencji
Ten lek jest wytwarzany przez firmę A. NATTERMANN & Cie GmbH, Kolonia,
Niemcy. i został zakupiony na terenie UE i przepakowany przez
posiadacza licencji na produkt: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub nie jesteś niczego pewien, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę. Będą oni posiadać dodatkowe informacje na temat tego leku i
będą mogli Państwu doradzić.
POM
PL 15184/1171 Carbocisteine ​​Syrup 250mg/5ml
Data aktualizacji: 14.11.16
Niewidomy lub niedowidzący?
Czy tę ulotkę trudno zobaczyć lub przeczytać?
Phone Lexon ( UK) Limited, Tel: 01527 505414
o pomoc.