RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML

Ref: 1171/141116/01/F
Xarope Mucodyne® 250mg/5ml
(carbocisteína)
Folheto Informativo
Leia todo este folheto com atenção antes de começar a tomar este medicamento
* Guarde este folheto. Pode ser necessário lê-lo novamente.
* Se ainda tiver dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
* Este medicamento foi prescrito para você. Não passe para outras pessoas.
pode prejudicá-los, mesmo que os sintomas sejam iguais aos seus.
* Se algum dos efeitos colaterais se agravar ou se você notar algum efeito colateral, não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
O seu medicamento chama-se Mucodyne Syrup 250mg/5ml mas será referido
como Mucodyne Syrup em todo o folheto.
Informações importantes sobre alguns componentes de Mucodyne Syrup Mucodyne
Xarope
Mucodyne Syrup contém:
* Sacarose: Se o seu médico lhe disse que você não tolera
alguns açúcares, converse com seu médico antes de tomar Mucodyne Syrup
* Etanol: O xarope Mucodyne contém 1,34% de etanol (álcool). Uma dose de 15ml
deste medicamento contém até 200 mg de etanol; esta é aproximadamente a mesma quantidade de álcool que 4ml de cerveja ou 1,67ml de vinho por dose. Isto pode ser
prejudicial para quem sofre de alcoolismo. Também deve ser levado em consideração
em mulheres grávidas ou amamentando e em grupos de alto risco, como
pacientes com doença hepática ou convulsões (epilepsia).
* Sódio: Este medicamento contém 97 mg de sódio em cada Dose de 15ml. Leve
isso em consideração se você estiver fazendo uma dieta com controle de sódio
Neste folheto:
1
O que é Xarope Mucodyne e para que é utilizado
2
Antes de tomar Xarope Mucodyne
3
Como tomar Xarope Mucodyne
4
Possíveis efeitos colaterais
5
Como conservar o xarope Mucodyne
6
Outras informações
* Para-hidroxibenzoato de metila: Pode causar reações alérgicas (estas podem
não ocorrer imediatamente). Os sinais de uma reação alérgica incluem: erupção na pele,
problemas para engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou
língua.
3
Como tomar Mucodyne Syrup
Sempre tome Mucodyne Xarope exatamente como o seu médico lhe disse. Você
deve consultar o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
1
O que é Xarope Mucodyne e para que é utilizado
Xarope Mucodyne 250mg/5ml (chamado Xarope Mucodyne neste
> folheto) contém um medicamento chamado carbocisteína. Isso pertence
a um grupo de medicamentos denominados “mucolíticos”.
Atua tornando o muco (catarro) menos pegajoso. Isso torna o muco
mais fácil de tossir.
O xarope Mucodyne é usado para problemas nas vias respiratórias
(trato respiratório). Esses problemas acontecem quando muito muco é produzido
ou o muco é muito pegajoso.
2
Tomar este medicamento
* Tome este medicamento por via oral
* O xarope de Mucodyne vem com um copo medidor
* Se você achar que este medicamento está muito fraco ou muito forte, não altere a
dose você mesmo, mas pergunte ao seu médico
Quanto tomar
Adultos (incluindo idosos)
* A dose habitual é de 15ml, três vezes ao dia
* Se os seus sintomas melhorarem, a sua dose pode ser reduzida para 10ml, três vezes,
cada dia
Crianças
* Uma nova apresentação de 125 ml de Mucodyne 250mg/5ml
Xarope Pediátrico está disponível para uso em crianças.
Antes de tomar Mucodyne Xarope
Não tome este medicamento e informe o seu médico se:
* Você é alérgico (hipersensível) à carbocisteína ou a qualquer outro
ingredientes do xarope Mucodyne (listados na seção 6 abaixo)
Os sinais de uma reação alérgica incluem: erupção cutânea, problemas de deglutição ou respiração
, inchaço dos lábios, rosto, garganta ou língua
* Você tem uma úlcera no estômago ou intestino (intestino delgado).
Não tome este medicamento se alguma das situações acima se aplicar a você. Se você
não tiver certeza, fale com seu médico ou farmacêutico antes de tomar Mucodyne
Xarope.
Advertências e precauções
Fale com seu médico antes de tomar este medicamento se:
* Você é idoso.
* Teve uma úlcera no estômago ou intestino.
* Você está tomando outros medicamentos conhecidos por causar sangramento no estômago.
Gravidez e amamentação
Converse com seu médico antes de tomar este medicamento se:
* Você estiver grávida, puder engravidar ou pensar que pode estar grávida.
Este medicamento não deve ser tomado durante os primeiros três meses de sua
gravidez
> * Está a amamentar ou planeia amamentar
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento se
estiver grávida ou a amamentar.
Se tomar mais Mucodyne Syrup do que deveria deveria
Se você tomar mais xarope de Mucodyne do que deveria, informe um médico ou vá
imediatamente para o pronto-socorro do hospital. Leve a embalagem do remédio
com você. Isto é para que o médico saiba o que você tomou. Se
você tomar muito xarope de Mucodyne, é provável que você tenha
dor de estômago (distúrbio gastrointestinal).
Se você se esquecer de tomar xarope de Mucodyne
Se você esquecer uma dose, não tome preocupar. Basta esperar até a próxima dose.
Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose esquecida.
Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico
ou farmacêutico. .
Ref: 1171/141116/01/B
Mucodyne® Xarope 250mg/5ml
(carbocisteína)
4
Possíveis efeitos colaterais
Como todos os medicamentos, Mucodyne Xarope pode causar efeitos colaterais efeitos, embora nem todos
os tenham.
Pare de tomar Mucodyne Syrup e consulte um médico ou vá ao hospital
imediatamente se:
* Você tiver uma reação alérgica. Os sinais podem incluir: erupção cutânea, problemas de deglutição
ou respiratórios, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua
* Você tem bolhas ou sangramento na pele, inclusive ao redor dos lábios,
olhos, boca , nariz e genitais. Você também pode ter sintomas semelhantes aos da gripe e febre. Isso pode ser algo chamado ‘síndrome de Stevens-Johnson’
Informe imediatamente um médico se notar algum dos seguintes
efeitos colaterais graves:
* Você tem sangue no vômito ou fezes pretas como alcatrão
Informe o seu médico ou farmacêutico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar
ou durar mais do que alguns dias:
* Vómitos
Fale com o seu médico ou farmacêutico se notar quaisquer efeitos secundários não listados em< br> neste folheto.
Notificação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isto
inclui quaisquer possíveis efeitos secundários não listados neste folheto. Você também pode
relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de cartão amarelo em
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.
5
Como conservar Mucodyne Syrup
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Fazer não use o xarope Mucodyne após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem após EXP. A data de validade refere-se ao último dia desse
mês.
Após o uso, limpe o gargalo do frasco com um pano limpo e úmido. Isto irá
remover qualquer medicamento deixado no frasco, para que você possa colocar a tampa novamente bem fechada.
Se você usar o copo medidor para tomar este medicamento, certifique-se de que o copo
esteja limpo e seco antes de você use-o.
Não armazene acima de 25ºC.
Quando diluído o xarope de Mucodyne não deve ser guardado por mais de 14 dias
Os medicamentos não devem ser descartados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como descartar medicamentos que não são mais necessários.
Essas medidas ajudarão a proteger o meio ambiente.
6
Mais informações
Qual a composição do xarope de Mucodyne
* Cada 5 ml de xarope contém 250 mg da substância activa, carbocisteína
* Os outros componentes são para-hidroxibenzoato de metilo (E218), cor de caramelo
, canela óleo, Elixir Aromático (contendo álcool etílico, rum e
sabor aromático de rum), hidróxido de sódio, água purificada e sacarose.
Qual a aparência do xarope de Mucodyne e conteúdo da embalagem
O xarope de Mucodyne é um xarope âmbar transparente com cheiro de rum e um pouco de
canela.
O xarope de Mucodyne está disponível em frascos de 250ml e vem com um copo medidor
.
Fabricante e titular da licença
Este medicamento é fabricado pela A. NATTERMANN & Cie GmbH, Colônia,
Alemanha. e é adquirido na UE e reembalado pelo
Titular da licença do produto: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Se você tiver alguma dúvida ou não tiver certeza sobre alguma coisa, pergunte ao seu médico ou
farmacêutico. Eles terão informações adicionais sobre este medicamento e
poderão aconselhá-lo.
POM
PL 15184/1171 Mucodyne Syrup 250mg/5ml
Mucodyne é uma marca registrada da Aventis Pharma B.V.
Data de revisão: 14/11/16
Cegos ou amblíopes?
Este folheto é difícil de ver ou ler?
Telefone para Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505414
para obter ajuda.
> Xarope Rinatiol® 250mg/5ml
Ref: 1171/141116/02/F
(carbocisteína)
Folheto Informativo do Paciente
Leia atentamente este folheto antes de começar a tomar este medicamento
* Guarde este folheto. Pode ser necessário lê-lo novamente.
* Se ainda tiver dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
* Este medicamento foi prescrito para você. Não passe para outras pessoas.
pode prejudicá-los, mesmo que os sintomas sejam iguais aos seus.
* Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não
listados neste folheto, informe o seu médico. médico ou farmacêutico.
O seu medicamento chama-se Xarope de Rinatiol 250 mg/5 ml, mas será referido
como Xarope de Rinatiol em todo o folheto.
Informações importantes sobre alguns componentes do Xarope de Rinatiol
O Xarope de Rinatiol contém:
* Sacarose: Se o médico lhe disse que você não pode tolerar
alguns açúcares, converse com seu médico antes de tomar xarope de rinatiol
* Etanol: o xarope de rinatiol contém 1,34% de etanol (álcool). Uma dose de 15ml deste medicamento contém até 200mg de etanol; isso é quase a mesma coisa
quantidade de álcool como 4ml de cerveja ou 1,67ml de vinho por dose. Isto pode ser
prejudicial para quem sofre de alcoolismo. Também deve ser levado em consideração
em mulheres grávidas ou amamentando e em grupos de alto risco, como
pacientes com doença hepática ou convulsões (epilepsia).
* Sódio: Este medicamento contém 97 mg de sódio em cada Dose de 15ml. Tenha
isto em consideração se estiver a fazer uma dieta com controlo de sódio
Neste folheto:
1
O que é Xarope de Rinatiol e para que é utilizado
2
Antes de tomar Rinatiol Xarope
3
Como tomar Xarope de Rinatiol
4
Possíveis efeitos colaterais
5
Como armazenar Xarope de Rinatiol
6
Mais informações
* Para-hidroxibenzoato de metila : Pode causar reações alérgicas (estas podem
não acontecer imediatamente). Os sinais de uma reação alérgica incluem: erupção na pele,
problemas para engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou
língua.
3
Como tomar xarope de rinatiol
Tome sempre o xarope de rinothiol exatamente como o seu médico lhe recomendou. Você
deve consultar o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
1
O que é Xarope de Rinatiol e para que é utilizado
Xarope de Rinatiol 250mg/5ml (chamado Xarope de Rinatiol neste
> folheto) contém um medicamento chamado carbocisteína. Isto pertence
a um grupo de medicamentos denominados ‘mucolíticos’.
Funciona tornando o muco (catarro) menos pegajoso. Isso torna o muco
mais fácil de tossir.
O xarope de rinatiol é usado para problemas nas vias respiratórias
(trato respiratório). Esses problemas acontecem quando muito muco é produzido
ou o muco é muito pegajoso.
2
Tomar este medicamento
* Tome este medicamento por via oral
* Xarope de Rinatiol vem com um copo medidor
* Se você acha que este medicamento é muito fraco ou muito forte, não altere a
dose você mesmo, mas pergunte ao seu médico
Quanto tomar
Adultos (incluindo idosos)
* A dose habitual é de 15ml, três vezes ao dia
* Se os sintomas melhorarem, sua dose pode ser reduzida para 10ml, três vezes,
todos os dias
Crianças
* Uma nova apresentação de pacote de força de 125 ml de Rinatiol 250mg/5ml
O xarope pediátrico está disponível para uso em crianças.
Antes de tomar Xarope de Rinatiol
Não tome este medicamento e informe o seu médico se:
* Você é alérgico (hipersensível) à carbocisteína ou a qualquer outro
ingredientes do Xarope de Rinatiol (listados na Seção 6 abaixo)
Os sinais de uma reação alérgica incluem: erupção na pele, problemas para engolir ou respirar
, inchaço dos lábios, rosto, garganta ou língua
* Você tem um úlcera no estômago ou intestino (intestino delgado)
Não tome este medicamento se alguma das situações acima se aplicar a você. Se você
não tiver certeza, converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar Rhinatiol
Xarope.
Advertências e precauções
Fale com seu médico antes de tomar este medicamento se:
* Você é idoso.
* Teve uma úlcera no estômago ou intestino.
* Você está tomando outros medicamentos conhecidos por causar sangramento no estômago.
Gravidez e amamentação
Fale com seu médico antes de tomar este medicamento se:
* Você está grávida, pode engravidar ou pensa que pode estar grávida.
Este medicamento não deve ser tomado durante os primeiros três meses de sua
gravidez
* Você está amamentando ou planejando amamentar
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento se
estiver grávida ou a amamentar.
Se tomar mais Xarope de Rinatiol do que deveria
Se tomar mais Xarope de Rinatiol do que deveria , informe um médico ou dirija-se imediatamente ao pronto-socorro de um hospital. Tome o remédio
embalar com você. Isto é para que o médico saiba o que você tomou. Se
você tomar muito Xarope de Rinatiol, é provável que você tenha
dor de estômago (distúrbio gastrointestinal).
Se você esquecer de tomar Xarope de Rinatiol
Se você esquecer uma dose, não tome preocupar. Basta esperar até a próxima dose.
Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose esquecida.
Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico
ou farmacêutico. .
Xarope Rinatiol® 250mg/5ml
Ref: 1171/141116/02/B
(carbocisteína)
4
Possíveis efeitos colaterais
Como todos os medicamentos, o xarope de rinatiol pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os apresentem.
>Pare de tomar xarope de rinotiol e consulte um médico ou vá ao hospital imediatamente se:
* Você tiver uma reação alérgica. Os sinais podem incluir: erupção cutânea, problemas de deglutição
ou respiratórios, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua
* Você tem bolhas ou sangramento na pele, inclusive ao redor dos lábios,
olhos, boca , nariz e genitais. Você também pode ter sintomas semelhantes aos da gripe e febre. Isso pode ser algo chamado ‘síndrome de Stevens-Johnson’
Informe imediatamente um médico se notar algum dos seguintes
efeitos colaterais graves:
* Você tem sangue no vômito ou fezes pretas como alcatrão
Informe o seu médico ou farmacêutico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar
ou durar mais do que alguns dias:
* Vómitos
Fale com o seu médico ou farmacêutico se notar quaisquer efeitos secundários não listados em< br> neste folheto.
Notificação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isto
inclui quaisquer possíveis efeitos secundários não listados neste folheto. Você também pode
relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de cartão amarelo em
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.
5
Como conservar o xarope de rinothiol
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Fazer não use xarope de rinothiol após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem após EXP. A data de validade refere-se ao último dia desse
mês.
Após o uso, limpe o gargalo do frasco com um pano limpo e úmido. Isto irá
remover qualquer medicamento deixado no frasco, para que você possa colocar a tampa novamente bem fechada.
Se você usar o copo medidor para tomar este medicamento, certifique-se de que o copo
esteja limpo e seco antes de você use-o.
Não armazene acima de 25ºC.
Quando diluído o xarope de rinatiol não deve ser guardado por mais de 14 dias
Os medicamentos não devem ser descartados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como. descartar medicamentos que não são mais necessários.
Essas medidas ajudarão a proteger o meio ambiente.
6
Mais informações
Qual a composição do xarope de rinatiol
* Cada 5 ml de xarope contém 250 mg da substância ativa, carbocisteína
* Os outros componentes são para-hidroxibenzoato de metilo (E218), cor caramelo
, canela óleo, Elixir Aromático (contendo álcool etílico, rum e
sabor aromático de rum), hidróxido de sódio, água purificada e sacarose.
Qual a aparência do Xarope de Rinatiol e conteúdo da embalagem
O Xarope de Rinatiol é um xarope âmbar transparente com cheiro de rum e um pouco de
canela.
O Xarope de Rinatiol está disponível em frascos de 250ml e vem com um copo medidor
.
Fabricante e titular da licença
Este medicamento é fabricado pela A. NATTERMANN & Cie GmbH, Colônia,
Alemanha. e é adquirido na UE e reembalado pelo
Titular da licença do produto: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Se você tiver alguma dúvida ou não tiver certeza sobre alguma coisa, pergunte ao seu médico ou
farmacêutico. Eles terão informações adicionais sobre este medicamento e
poderão aconselhá-lo.
POM
PL 15184/1171 Xarope de Rinatiol 250mg/5ml
Rinatiol é uma marca registrada da Aventis Pharma B.V.
Data de revisão: 14/11/16
Cegos ou amblíopes?
Este folheto é difícil de ver ou ler?
Telefone para Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505414
para obter ajuda.
> Ref: 1171/141116/03/F
Xarope de Carbocisteína 250mg/5ml
Folheto Informativo do Paciente
Leia todo este folheto cuidadosamente antes de começar a tomar este medicamento
* Guarde este folheto. Pode ser necessário lê-lo novamente.
* Se ainda tiver dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
* Este medicamento foi prescrito para você. Não passe para outras pessoas.
pode prejudicá-los, mesmo que os sintomas sejam iguais aos seus.
* Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não
listados neste folheto, informe o seu médico. médico ou farmacêutico.
O seu medicamento chama-se Xarope de Carbocisteína 250mg/5ml, mas será referido
como Xarope de Carbocisteína em todo o folheto.
Informações importantes sobre alguns componentes do Xarope de Carbocisteína
O Xarope de Carbocisteína contém:
* Sacarose: Se o seu médico lhe disse que você não pode tolerar
alguns açúcares, fale com seu médico antes de tomar Xarope de carbocisteína
* Etanol: O xarope de carbocisteína contém 1,34% de etanol (álcool). Uma dose de 15ml deste medicamento contém até 200mg de etanol; esta é aproximadamente a mesma quantidade de álcool que 4ml de cerveja ou 1,67ml de vinho por dose. Isto
pode ser prejudicial para quem sofre de alcoolismo. Também deve ser tomado
em consideração em mulheres grávidas ou a amamentar e em grupos de alto risco
como pacientes com doença hepática ou convulsões (epilepsia).
* Sódio: Este medicamento contém 97 mg de sódio em cada dose de 15 ml. Tenha
isto em consideração se estiver a fazer uma dieta controlada em sódio
Neste folheto:
1
O que é Xarope de Carbocisteína e para que é utilizado
2
Antes de tomar Carbocisteína Xarope
3
Como tomar Xarope de Carbocisteína
4
Possíveis efeitos colaterais
5
Como armazenar Xarope de Carbocisteína
6
Mais informações
* Para-hidroxibenzoato de metila : Pode causar reações alérgicas (estas podem
não acontecer imediatamente). Os sinais de uma reação alérgica incluem: erupção na pele,
problemas para engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou
língua.
3
Como tomar xarope de carbocisteína
Sempre tome carbocisteína Xarope exatamente como o seu médico lhe disse. Você
deve consultar o seu médico ou farmacêutico se não tiver a certeza.
1
O que é Xarope de Carbocisteína e para que é utilizado
Xarope de Carbocisteína 250mg/5ml (denominado Xarope de Carbocisteína neste
folheto) contém um medicamento chamado carbocisteína. Isto pertence
a um grupo de medicamentos denominados “mucolíticos”.
Funciona tornando o muco (catarro) menos pegajoso. Isso torna o muco
mais fácil de tossir.
O xarope de carbocisteína é usado para problemas nas vias respiratórias
(trato respiratório). Esses problemas acontecem quando muito muco é produzido
ou o muco é muito pegajoso.
2
Tomar este medicamento
* Tome este medicamento por via oral
* O xarope de carbocisteína vem com um copo medidor< br> * Se você acha que este medicamento está muito fraco ou muito forte, não altere o
dose você mesmo, mas pergunte ao seu médico
Quanto tomar
Adultos (incluindo idosos)
* A dose habitual é de 15ml três vezes ao dia
* Se os seus sintomas melhorarem, a sua dose pode ser reduzida para 10ml, três vezes,
todos os dias
Crianças
* Uma nova apresentação de 125 ml de Carbocisteína 250mg/5ml
Xarope Pediátrico está disponível para uso em crianças.
Antes de tomar Xarope de Carbocisteína
Não tome este medicamento e informe o seu médico se:
* Você tem alergia (hipersensibilidade) à carbocisteína ou a qualquer outro
componente do xarope de carbocisteína (listado na seção 6 abaixo)
Sinais de uma reação alérgica inclui: erupção na pele, problemas para engolir ou respirar
, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua
* Você tem uma úlcera no estômago ou intestino (intestino delgado)
Não tome isto medicamento se alguma das situações acima se aplicar a você. Se você
não tiver certeza, fale com seu médico ou farmacêutico antes de tomar Carbocisteína
Xarope.
Advertências e precauções
Fale com seu médico antes de tomar este medicamento se:
* Você é idoso.
* Teve uma úlcera no estômago ou intestino.
* Você está tomando outros medicamentos conhecidos por causar sangramento no estômago.
Gravidez e amamentação
Fale com seu médico antes de tomar este medicamento se:
* Você está grávida, pode engravidar ou pensa que pode estar grávida.< br> Este medicamento não deve ser tomado durante os primeiros três meses do seu
gravidez
* Está a amamentar ou planeia amamentar
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento se
estiver grávida ou a amamentar.
Se tomar mais carbocisteína Xarope do que deveria
Se você tomar mais xarope de carbocisteína do que deveria, informe um médico ou dirija-se imediatamente ao pronto-socorro de um hospital. Leve a embalagem do remédio
com você. Isto é para que o médico saiba o que você tomou. Se
você tomar muito xarope de carbocisteína, é provável que você receba
dor de estômago (distúrbio gastrointestinal).
Caso se esqueça de tomar xarope de carbocisteína
Se se esquecer de uma dose, não se preocupe. Basta esperar até a próxima dose.
Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose esquecida.
Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico
ou farmacêutico. .
Ref: 1171/141116/03/B
Xarope de Carbocisteína 250mg/5ml
4
Possíveis efeitos colaterais
Como todos os medicamentos, o xarope de carbocisteína pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os tenham.
Pare de tomar o xarope de carbocisteína e consulte um médico ou vá ao hospital
imediatamente afastado se:
* Você tiver uma reação alérgica. Os sinais podem incluir: erupção na pele, deglutição
ou problemas respiratórios, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua
* Você tem bolhas ou sangramento na pele, inclusive ao redor dos lábios,
olhos, boca, nariz e órgãos genitais. Você também pode ter sintomas semelhantes aos da gripe e febre. Isso pode ser algo chamado de 'síndrome de Stevens-Johnson'
Informe imediatamente um médico se notar algum dos seguintes
efeitos colaterais graves:
* Você tem sangue no vômito ou fezes pretas como alcatrão
Informe o seu médico ou farmacêutico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar
ou durar mais do que alguns dias:
* Vómitos
Fale com o seu médico ou farmacêutico se detectar quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto.
Notificação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isto
inclui quaisquer possíveis efeitos secundários não listados neste folheto. Você também pode
relatar efeitos colaterais diretamente através do Sistema de Cartão Amarelo em
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança de este medicamento.
5
Como conservar o xarope de carbocisteína
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize o xarope de carbocisteína após o prazo de validade impresso no
rótulo e caixa após EXP. O prazo de validade refere-se ao último dia daquele
mês.
Após o uso, limpe o gargalo do frasco com um pano limpo e úmido. Isso
removerá qualquer medicamento que tenha ficado no frasco, para que você possa fechar bem a tampa.
Se você usar o copo medidor para tomar este medicamento, certifique-se de que o copo
esteja limpo e seco antes de usá-lo.
Não armazene acima de 25ºC.
Quando diluído o Xarope de Carbocisteína não deve ser guardado por mais de 14 dias
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
6
> Mais informações
Qual a composição do xarope de carbocisteína
* Cada 5ml de xarope contém 250mg da substância ativa, carbocisteína
* Os outros componentes são para-hidroxibenzoato de metila (E218), corante caramelo
, óleo de canela, Aromático Elixir (contendo álcool etílico, rum e
sabor aromático de rum), hidróxido de sódio, água purificada e sacarose.
Qual a aparência do xarope de carbocisteína e conteúdo da embalagem
O xarope de carbocisteína é um xarope âmbar transparente com cheiro de rum e um pouco de
canela.
O xarope de carbocisteína está disponível em frascos de 250ml e vem com um copo medidor.
Fabricante e titular da licença
Este medicamento é fabricado pela A. NATTERMANN & Cie GmbH, Colônia,
Alemanha. e é adquirido na UE e reembalado pelo
Titular da licença do produto: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Se você tiver qualquer dúvida ou dúvida sobre alguma coisa, pergunte ao seu médico ou farmacêutico. Eles terão informações adicionais sobre este medicamento e
poderão aconselhá-lo.
POM
PL 15184/1171 Xarope de Carbocisteína 250mg/5ml
Data de revisão: 14/11/16
Cegos ou amblíopes?
Este folheto é difícil de ver ou ler?
Telefone Lexon ( Reino Unido) Limited, Tel: 01527 505414
para obter ajuda.