RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML

Ref: 1171/141116/01/F
Sirop Mucodyne® 250 mg/5 ml
(carbocisteină)
Prospect cu informații pentru pacient
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament
* Păstrați acest prospect. Poate fi necesar să-l citiți din nou.
* Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
* Acest medicament v-a fost prescris. Nu-l transmite altora. Acesta
le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt aceleași cu ale dumneavoastră.
* Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacții adverse nu
enumerate în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Medicamentul dumneavoastră se numește Sirop Mucodyne 250 mg/5 ml, dar va fi denumit
Sirop Mucodyne în întregul prospect.
Informații importante despre unele componente ale Mucodyne
Sirop
Mucodyne Sirop conţine:
* Zaharoză: Dacă medicul v-a spus că nu puteţi tolera
unele zaharuri, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Mucodyne Sirop
* Etanol: Siropul Mucodyne conține 1,34% etanol (alcool). O doză de 15 ml
din acest medicament conține până la 200 mg etanol; aceasta este aproximativ aceeași
cantitate de alcool ca 4 ml de bere sau 1,67 ml de vin per doză. Acest lucru poate fi
dăunător pentru cei care suferă de alcoolism. De asemenea, trebuie luat în considerare
la femeile însărcinate sau care alăptează și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi
pacienții cu boli hepatice sau convulsii (epilepsie).
* Sodiu: Acest medicament conține 97 mg de sodiu în fiecare doza de 15 ml. Luați
acest lucru în considerare dacă urmați o dietă cu sodiu controlat
În acest prospect:
1
Ce este Mucodyne Sirop și pentru ce se utilizează
2
Înainte să luați Mucodyne Sirop
3
Cum să luați Mucodyne Sirop
4
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează Sirop Mucodyne
6
Informații suplimentare
* Parahidroxibenzoat de metil: poate provoca reacții alergice (acestea pot
să nu apară imediat). Semnele unei reacții alergice includ: o erupție cutanată,
probleme de înghițire sau de respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau
limbii.
3
Cum să luați Sirop Mucodyne
Luați întotdeauna Mucodyne Sirop exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
1
Ce este Sirop Mucodyne și pentru ce se utilizează
Sirop Mucodyne 250 mg/5 ml (numit sirop Mucodyne în acest
prospect) conține un medicament numit carbocisteină. Acest lucru aparține
la un grup de medicamente numite „mucolitice”.
Acționează făcând mucusul (flegma) mai puțin lipicios. Acest lucru face mucusul
mai ușor de tusit.
Siropul Mucodyne este utilizat pentru probleme cu căile respiratorii
(tractul respirator). Aceste probleme apar atunci când se formează prea mult mucus
sau mucusul este prea lipicios.
2
Utilizarea acestui medicament
* Luați acest medicament pe gură
* Siropul Mucodyne vine cu un pahar dozator
* Dacă simțiți că acest medicament este prea slab sau prea puternic, nu modificați singur doza
, dar adresați-vă medicului dumneavoastră
Cât de mult să luați
Adulți (inclusiv vârstnici)
* Doza obișnuită este de 15 ml de trei ori pe zi
* Dacă simptomele dumneavoastră se ameliorează, doza dumneavoastră poate fi redusă la 10 ml, de trei ori,
fiecare zi
Copii
* O nouă prezentare a unui pachet de rezistență de 125 ml Mucodyne 250 mg/5 ml
Sirop pentru copii este disponibil pentru utilizare la copii.
Înainte să luați Mucodyne Sirop
Nu luați acest medicament și spuneți medicului dumneavoastră dacă:
* Sunteți alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre celelalte
componente ale Siropului Mucodyne (enumerate în secțiunea 6 de mai jos)
Semnele unei reacții alergice includ: o erupție cutanată, probleme de înghițire sau de respirație
, umflare ale buzelor, feței, gâtului sau limbii
* Aveţi un ulcer în stomac sau intestin (intestinul subţire)
Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre situaţiile de mai sus vi se aplică. Dacă
nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Mucodyne
Sirop.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă:
* Sunteți în vârstă.
* Ați avut un ulcer în stomac sau intestin.
* Luați alte medicamente despre care se știe că provoacă sângerare în stomac.
Sarcina și alăptarea
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă:
* Sunteți gravidă, ați putea rămâne gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă.
Acest medicament nu trebuie luat în primele trei luni de
sarcină
> * Alăptați sau intenționați să alăptați
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament dacă
sunteți gravidă sau alăptați.
Dacă luați mai mult Mucodyne Sirop decât dumneavoastră. ar trebui
Dacă luați mai mult Sirop Mucodyne decât trebuie, spuneți medicului sau mergeți
la un serviciu de urgență a spitalului imediat. Luați cu dvs. pachetul de medicamente
. Asta pentru ca medicul să știe ce ați luat. Dacă
luați prea mult Sirop Mucodyne, este posibil să aveți
un stomac deranjat (tulburări gastrointestinale).
Dacă uitați să luați Sirop Mucodyne
Dacă uitați o doză, nu luați îngrijorare. Așteptați doar până când se datorează următoarea doză.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului. .
Ref: 1171/141116/01/B
Sirop Mucodyne® 250mg/5ml
(carbocisteină)
4
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Sirop Mucodyne poate provoca efecte, deși nu
toată lumea le primește.
Opriți administrarea Sirop Mucodyne și consultați un medic sau mergeți imediat la spital
dacă:
* Aveți o reacție alergică. Semnele pot include: o erupție cutanată, probleme de înghițire
sau de respirație, umflare a buzelor, feței, gâtului sau limbii
* Aveți vezicule sau sângerare a pielii, inclusiv în jurul buzelor,
ochi, gură , nasul și organele genitale. Este posibil să aveți, de asemenea, simptome asemănătoare gripei și
febră. Acesta poate fi ceva numit „sindrom Stevens-Johnson”
Spuneți imediat medicului dacă observați oricare dintre următoarele
reacții adverse grave:
* Aveți sânge în vărsături sau scaune negre cu gudron
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine
gravă sau durează mai mult de câteva zile:
* Vărsături
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenţionată la< br> acest prospect.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei. Aceasta
include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți
raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului Yellow Card la
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de mai multe informații despre
siguranța acestui medicament.
5
Cum se păstrează Mucodyne Sirop
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu nu utilizați Mucodyne Sirop după data de expirare înscrisă pe etichetă
și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a acelei
lună.
După utilizare, ștergeți gâtul sticlei cu o cârpă curată și umedă. Acest lucru va
îndepărta orice medicament rămas pe flacon, astfel încât să puteți pune capacul înapoi bine.
Dacă utilizați paharul dozator pentru a lua acest medicament, asigurați-vă că paharul
este curat și uscat înainte de a vă utilizați-l.
A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.
Când siropul Mucodyne este diluat, nu trebuie păstrat mai mult de 14 zile
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.
Întrebați farmacistul cum pentru a elimina medicamentele care nu mai sunt necesare.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6
Informații suplimentare
Ce conține sirop Mucodyne
* Fiecare 5 ml de sirop conține 250 mg de substanță activă, carbocisteină
* Celelalte componente sunt parahidroxibenzoat de metil (E218), colorant de caramel
, scorțișoară ulei, elixir aromatic (conținând alcool etilic, rom și
aromă de rom aromat), hidroxid de sodiu, apă purificată și zaharoză.
Cum arată Siropul Mucodyne și conținutul ambalajului
Siropul Mucodyne este un sirop limpede de culoarea chihlimbarului cu miros de rom și puțin a
scorțișoară.
Siropul Mucodyne este disponibil în sticle de 250 ml și vine cu un pahar de măsurare
.
Producător și deținător de licență
Acest medicament este produs de A. NATTERMANN & Cie GmbH, Köln,
Germania. și este achiziționat din UE și reambalat de
Deținătorul licenței de produs: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Dacă aveți întrebări sau nu sunteți sigur de nimic, adresați-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Ei vor avea informații suplimentare despre acest medicament și
vă vor putea sfătui.
POM
PL 15184/1171 Mucodyne Sirop 250mg/5ml
Mucodyne este o marcă înregistrată a Aventis Pharma B.V.
Data revizuirii: 14/11/16
Orb sau cu vedere parțială?
Acest prospect este greu de văzut sau citit?
Telefon Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505414
pentru ajutor.
Rhinathiol® Sirop 250mg/5ml
Ref: 1171/141116/02/F
(carbocisteină)
Prospect cu informații pentru pacient
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament
* Păstrați acest prospect. Poate fi necesar să-l citiți din nou.
* Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
* Acest medicament v-a fost prescris. Nu-l transmite altora. Acesta
le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt aceleași cu ale dumneavoastră.
* Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă ne
menționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medic sau farmacist.
Medicamentul dumneavoastră se numește Sirop de Rinathiol 250 mg/5 ml, dar va fi denumit
Sirop de Rinathiol în întregul prospect.
Informații importante despre unele componente ale Sirop de Rinathiol
Sirop de Rinathiol
Conține:
* Zaharoză: Dacă medicul v-a spus că nu puteți tolera
unele zaharuri, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Sirop de Rinathiol
* Etanol: Siropul de Rinathiol conține 1,34% etanol (alcool). O doză de 15 ml
din acest medicament conține până la 200 mg etanol; este cam la fel
cantitatea de alcool ca 4 ml de bere sau 1,67 ml de vin per doză. Acest lucru poate fi
dăunător pentru cei care suferă de alcoolism. De asemenea, trebuie luat în considerare
la femeile însărcinate sau care alăptează și la grupurile cu risc ridicat, cum ar fi
pacienții cu boli hepatice sau convulsii (epilepsie).
* Sodiu: Acest medicament conține 97 mg de sodiu în fiecare doza de 15 ml. Luați
acest lucru în considerare dacă urmați o dietă cu sodiu controlat
În acest prospect:
1
Ce este Rhinathiol Syrop și pentru ce se utilizează
2
Înainte să luați Rhinathiol Sirop
3
Cum să luați Sirop de Rinathiol
4
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează Sirop de Rinathiol
6
Informații suplimentare
* Parahidroxibenzoat de metil : Poate provoca reacții alergice (acestea pot
să nu apară imediat). Semnele unei reacții alergice includ: o erupție cutanată,
probleme la înghițire sau la respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau
limbii.
3
Cum să luați Sirop de Rinathiol
Luați întotdeauna Rhinathiol Syrop exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
1
Ce este Sirop de Rinathiol și pentru ce se utilizează
Sirop de Rinathiol 250 mg/5 ml (numit Sirop de Rinathiol în acest
> prospect) conține un medicament numit carbocisteină. Acesta aparține
unui grup de medicamente numite „mucolitice”.
Funcționează făcând mucusul (flegma) mai puțin lipicios. Acest lucru face mucusul
mai ușor de tusit.
Siropul de rinathiol este utilizat pentru probleme cu căile respiratorii
(tractul respirator). Aceste probleme apar atunci când se formează prea mult mucus
sau mucusul este prea lipicios.
2
Utilizarea acestui medicament
* Luați acest medicament pe cale orală
* Siropul de rinatiol vine însoțit de un pahar dozator
* Dacă simțiți că acest medicament este prea slab sau prea puternic, nu modificați singur doza
, dar adresați-vă medicului dumneavoastră
Cât de mult să luați
Adulți (inclusiv persoanele în vârstă)
* Doza obișnuită este de 15 ml de trei ori pe zi
* Dacă simptomele dumneavoastră se ameliorează, doza dumneavoastră poate fi redusă la 10 ml, de trei ori,
în fiecare zi
Copii
* O nouă prezentare a pachetului de rezistență de 125 ml Rhinathiol 250mg/5ml
Sirop pentru copii este disponibil pentru utilizare la copii.
Înainte să luați Sirop de Rinathiol
Nu luați acest medicament și spuneți medicului dumneavoastră dacă:
* Sunteți alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre celelalte
ingredientele Siropului de Rinathiol (enumerate în secțiunea 6 de mai jos)
Semnele unei reacții alergice includ: erupție cutanată, probleme de înghițire sau de respirație
, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii
* ulcer în stomac sau intestin (intestinul subțire)
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre situațiile de mai sus vi se aplică. Dacă
nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Rhinathiol
Sirop.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă:
* Sunteți în vârstă.
* Ați avut un ulcer în stomac sau intestin.
* Luați alte medicamente despre care se știe că provoacă sângerare în stomac.
Sarcina și alăptarea
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. dacă:
* Sunteți gravidă, ați putea rămâne gravidă sau credeți că ați putea fi însărcinată.
Acest medicament nu trebuie luat în primele trei luni de sarcină

* Alăptați sau intenționați să alăptați
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi înainte de a lua orice medicament dacă
sunteți gravidă sau alăptați.
Dacă luați mai mult Rinathiol Sirop decât trebuie
Dacă luați mai mult Rinathiol Sirop decât trebuie , spuneți medicului sau mergeți
la unitatea de urgență a spitalului imediat. Luați medicamentul
împachetează cu tine. Asta pentru ca medicul să știe ce ați luat. Dacă
luați prea mult Sirop de Rinathiol, este posibil să aveți
un stomac deranjat (tulburări gastrointestinale).
Dacă uitați să luați Sirop de Rinathiol
Dacă uitați o doză, nu luați îngrijorare. Așteptați doar până când se datorează următoarea doză.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului. .
Rhinathiol® Sirop 250mg/5ml
Ref: 1171/141116/02/B
(carbocisteină)
4
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Sirop de Rinathiol poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
>Opriți administrarea Siropului de Rinathiol și consultați un medic sau mergeți imediat la spital
dacă:
* Aveți o reacție alergică. Semnele pot include: o erupție cutanată, probleme de înghițire
sau de respirație, umflare a buzelor, feței, gâtului sau limbii
* Aveți vezicule sau sângerare a pielii, inclusiv în jurul buzelor,
ochi, gură , nasul și organele genitale. Este posibil să aveți, de asemenea, simptome asemănătoare gripei și
febră. Acesta poate fi ceva numit „sindrom Stevens-Johnson”
Spuneți imediat medicului dacă observați oricare dintre următoarele
reacții adverse grave:
* Aveți sânge în vărsături sau scaune negre cu gudron
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine
gravă sau durează mai mult de câteva zile:
* Vărsături
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenţionată la< br> acest prospect.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei. Aceasta
include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți
raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului Yellow Card la
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la furnizarea de mai multe informații despre
siguranța acestui medicament.
5
Cum se păstrează Siropul de Rinathiol
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu nu utilizați Sirop de Rinathiol după data de expirare înscrisă pe etichetă
și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a acelei
lună.
După utilizare, ștergeți gâtul sticlei cu o cârpă curată și umedă. Acest lucru va
îndepărta orice medicament rămas pe flacon, astfel încât să puteți pune la loc capacul bine.
Dacă utilizați paharul dozator pentru a lua acest medicament, asigurați-vă că paharul
este curat și uscat înainte de a vă Folosiți-l.
A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.
Când este diluat, Siropul de Rinathiol nu trebuie păstrat mai mult de 14 zile
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.
Întrebați farmacistul cum pentru a elimina medicamentele care nu mai sunt necesare.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6
Informații suplimentare
Ce conține sirop de rinathiol
* Fiecare 5 ml de sirop conține 250 mg de substanță activă, carbocisteină
* Celelalte componente sunt parahidroxibenzoat de metil (E218), colorant de caramel
, scorțișoară ulei, elixir aromatic (conținând alcool etilic, rom și
aromă de rom aromat), hidroxid de sodiu, apă purificată și zaharoză.
Cum arată Rhinathiol Syrop și conținutul ambalajului
Rhinathiol Syrop este un sirop limpede de culoarea chihlimbarului cu miros de rom și ușor de
scorțișoară.
Siropul de Rhinathiol este disponibil în sticle de 250 ml și vine cu un pahar dozator
.
Producător și deținător de licență
Acest medicament este produs de A. NATTERMANN & Cie GmbH, Köln,
Germania. și este achiziționat din UE și reambalat de
Deținătorul licenței de produs: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Dacă aveți întrebări sau nu sunteți sigur de nimic, adresați-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Ei vor avea informații suplimentare despre acest medicament și
vă vor putea sfătui.
POM
PL 15184/1171 Rhinathiol Syrop 250mg/5ml
Rhinathiol este o marcă înregistrată a Aventis Pharma B.V.
Data revizuirii: 14/11/16
Orb sau cu vedere parțială?
Acest prospect este greu de văzut sau de citit?
Telefon Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505414
pentru ajutor.
Ref: 1171/141116/03/F
Sirop de carbocisteină 250mg/5ml
Prospect cu informații pentru pacient
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament
* Păstrați acest prospect. Poate fi necesar să-l citiți din nou.
* Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
* Acest medicament v-a fost prescris. Nu-l transmite altora. Acesta
le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt aceleași cu ale dumneavoastră.
* Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă ne
menționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medic sau farmacist.
Medicamentul dumneavoastră se numește sirop de carbocisteină 250 mg/5 ml, dar va fi denumit
sirop de carbocisteină în întregul prospect.
Informații importante despre unele componente ale
Sirop de carbocisteină
Sirop de carbocisteină conține:
* Zaharoză: dacă medicul v-a spus că nu puteți tolera
unele zaharuri, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Sirop de carbocisteină
* Etanol: Siropul de carbocisteină conține 1,34% etanol (alcool). O doză de 15 ml
din acest medicament conține până la 200 mg etanol; este aproximativ aceeași
cantitate de alcool ca 4 ml de bere sau 1,67 ml de vin per doză. Acest
poate fi dăunător pentru cei care suferă de alcoolism. De asemenea, trebuie luat
luați în considerare femeile însărcinate sau care alăptează și grupurile cu risc ridicat
, cum ar fi pacienții cu boli hepatice sau convulsii (epilepsie).
* Sodiu: Acest medicament conține 97 mg de sodiu în fiecare doză de 15 ml. Luați
în considerare acest lucru dacă urmați o dietă cu sodiu controlat
În acest prospect:
1
Ce este siropul de carbocisteină și pentru ce se utilizează
2
Înainte să luați carbocisteină Sirop
3
Cum să luați sirop de carbocisteină
4
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează sirop de carbocisteină
6
Informații suplimentare
* Parahidroxibenzoat de metil : Poate provoca reacții alergice (acestea pot
să nu apară imediat). Semnele unei reacții alergice includ: o erupție cutanată,
probleme de înghițire sau de respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau
limbii.
3
Cum să luați sirop de carbocisteină
Luați întotdeauna carbocisteină. Sirop exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Tu
trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
1
Ce este sirop de carbocisteină și pentru ce se utilizează
Sirop de carbocisteină 250 mg/5 ml (numit sirop de carbocisteină în acest
prospect) conține un medicament numit carbocisteină. Acesta aparține
unui grup de medicamente numite „mucolitice”.
Acționează făcând mucusul (flegma) mai puțin lipicios. Acest lucru face mucusul
mai ușor de tusit.
Siropul de carbocisteină este utilizat pentru probleme cu căile respiratorii
(tractul respirator). Aceste probleme apar atunci când se formează prea mult mucus
sau mucusul este prea lipicios.
2
Utilizarea acestui medicament
* Luați acest medicament pe gură
* Siropul de carbocisteină vine cu un pahar dozator< br> * Dacă simțiți că acest medicament este prea slab sau prea puternic, nu schimbați
Dozați-vă singur, dar întrebați-vă medicul
Cât de mult să luați
Adulți (inclusiv vârstnici)
* Doza obișnuită este de 15 ml de trei ori pe zi
* Dacă simptomele dumneavoastră se ameliorează, doza dumneavoastră poate fi redusă la 10 ml, de trei ori,
în fiecare zi
Copii
* O nouă prezentare a unui pachet puternic de 125 ml Carbocisteină 250 mg/5 ml
Sirop pentru copii este disponibil pentru utilizare la copii.
Înainte de a lua Sirop de Carbocisteină
Nu luați acest medicament și spuneți medicului dumneavoastră dacă:
* Sunteți alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre celelalte
componente ale siropului de carbocisteină (enumerate la secțiunea 6 de mai jos)
Semne de o reacție alergică include: o erupție cutanată, probleme de înghițire sau de respirație
, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii
* Aveți un ulcer la stomac sau intestin (intestinul subțire)
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă
nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Carbocisteină
Sirop.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă:
* Sunteți în vârstă.
* Ați avut un ulcer la stomac sau intestin.
* Luați alte medicamente despre care se știe că provoacă sângerare la nivelul stomacului.
Sarcina și alăptarea
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă:
* Sunteți gravidă, ați putea rămâne gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă.< br> Acest medicament nu trebuie luat în primele trei luni ale
sarcina
* Alăptați sau intenționați să alăptați
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament dacă
sunteți gravidă sau alăptați.
Dacă luați mai mult Carbocisteină Sirop decât trebuie
Dacă ați luat mai mult decât trebuie Sirop de carbocisteină, spuneți medicului sau mergeți
imediat la unitatea de urgență a spitalului. Luați cu dvs. pachetul de medicamente
. Asta pentru ca medicul să știe ce ați luat. Dacă
luați prea mult sirop de carbocisteină, este posibil să obțineți
stomac deranjat (tulburări gastrointestinale).
Dacă uitați să luați sirop de carbocisteină
Dacă uitați o doză, nu vă faceți griji. Așteptați doar până când se datorează următoarea doză.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului. .
Ref: 1171/141116/03/B
Sirop de carbocisteină 250mg/5ml
4
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Sirop de Carbocisteină poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Nu mai luați Sirop de Carbocisteină și consultați un medic sau mergeți direct la spital
departe dacă:
* Aveți o reacție alergică. Semnele pot include: o erupție cutanată, înghițire
sau probleme de respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii
* Aveți vezicule sau sângerări ale pielii, inclusiv în jurul buzelor,
ochilor, gurii, nasului și organelor genitale. Este posibil să aveți, de asemenea, simptome asemănătoare gripei și
febră. Acesta poate fi ceva numit „sindrom Stevens-Johnson”
Spuneți imediat medicului dacă observați oricare dintre următoarele
reacții adverse grave:
* Aveți sânge în vărsături sau scaune negre cu gudron
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine
gravă sau durează mai mult de câteva zile:
* Vărsături
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
acest prospect.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă observați orice reacție adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta
include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți
raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului Yellow Card la
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la furnizarea de mai multe informații privind
siguranța acest medicament.
5
Cum se păstrează Sirop de Carbocisteină
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Sirop de Carbocisteină după data de expirare înscrisă pe etichetă
și carton după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a acelei
luni.
După utilizare, ștergeți gâtul sticlei cu o cârpă curată și umedă. Acest lucru va
îndepărta orice medicament rămas pe flacon, astfel încât să puteți pune capacul înapoi bine.
Dacă utilizați paharul dozator pentru a lua acest medicament, asigurați-vă că paharul
este curat și uscat înainte de al utiliza.
A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.
Când este diluat, siropul de carbocisteină nu trebuie păstrat mai mult de 14 zile
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6
Informații suplimentare
Ce conține sirop de carbocisteină
* Fiecare 5 ml de sirop conține 250 mg de substanță activă, carbocisteină
* Celelalte componente sunt parahidroxibenzoat de metil (E218), colorant de caramel
, ulei de scorțișoară, Aromatic Elixir (conținând alcool etilic, rom și
aromă de rom aromat), hidroxid de sodiu, apă purificată și zaharoză.
Cum arată siropul de carbocisteină și conținutul ambalajului
Sirop de carbocisteină este un sirop limpede de culoare chihlimbar cu miros de rom și puțin de
scorțișoară.
Siropul de carbocisteină este disponibil în sticle de 250 ml și vine cu un pahar dozator.
Producător și deținător de licență
Acest medicament este produs de A. NATTERMANN & Cie GmbH, Köln,
Germania. și este achiziționat din UE și reambalat de
Deținătorul licenței de produs: Lexon (UK) Limited, Unit 18, Oxleasow Road, East
Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE.
Dacă aveți orice întrebări sau nu sunteți sigur de nimic, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Ei vor avea informații suplimentare despre acest medicament și
vă vor putea sfătui.
POM
PL 15184/1171 Sirop de carbocisteină 250mg/5ml
Data revizuirii: 14/11/16
Orb sau cu vedere parțială?
Acest prospect este greu de văzut sau citit?
Telefon Lexon ( UK) Limited, Tel: 01527 505414
pentru ajutor.