Seebri Breezhaler

Zat Aktif: glycopyrronium bromide
Jeneng Umum: glycopyrronium bromide
Kode ATC: R03BB06
Pemilik Izin Pemasaran: Novartis Europharm Ltd
Aktif Bahan: glycopyrronium bromide
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 28-09-2012
Area Terapi: Penyakit Paru, Obstruktif Kronis
Kelompok Farmakoterapi: Obat kanggo penyakit saluran napas obstruktif

Indikasi terapi

Seebri Breezhaler dituduhake minangka perawatan bronkodilator pangopènan. kanggo ngilangi gejala ing pasien diwasa kanthi penyakit paru obstruktif kronis (COPD).

Apa Seebri Breezhaler lan apa sing digunakake?

Seebri Breezhaler minangka obat sing digunakake kanggo nyuda gejala penyakit paru obstruktif kronis (COPD) ing wong diwasa. COPD minangka penyakit jangka panjang ing ngendi saluran napas lan kantung udara ing njero paru-paru rusak utawa diblokir, sing nyebabake angel ambegan. Seebri Breezhaler digunakake kanggo perawatan (biasa).

Seebri Breezhaler ngandhut zat aktif glycopyrronium bromide.

Carane Seebri Breezhaler digunakake?

Kapsul Seebri Breezhaler , sing ngemot bubuk kanggo inhalasi, mung digunakake karo inhaler Seebri Breezhaler lan ora kudu ditelan. Kanggo njupuk dosis, pasien nyelehake kapsul menyang inhaler lan ambegan bubuk saka kapsul kasebut liwat tutuk. Kanggo informasi rinci babagan cara nggunakake inhaler kanthi bener, deleng pandhuan ing brosur paket.

Dosis sing disaranake yaiku siji kapsul sapisan dina ing wektu sing padha saben dina. Pasien ora kudu nggunakake luwih saka siji kapsul saben dina.

Seebri Breezhaler mung bisa dipikolehi kanthi resep.

Kepiye cara kerja Seebri Breezhaler?

The zat aktif ing Seebri Breezhaler, glycopyrronium bromide, minangka antagonis reseptor muscarinic. Iki tegese nggedhekake saluran napas kanthi ngalangi reseptor muskarinik (target) ing sel otot ing paru-paru. Reseptor muskarinik ngontrol kontraksi otot lan nalika glycopyrronium bromide dihirup, otot-otot saluran napas bisa santai. Iki mbantu supaya saluran napas tetep mbukak lan ngidini pasien ambegan luwih gampang.

Apa keuntungan saka Seebri Breezhaler sing wis ditampilake ing panliten?

Seebri Breezhaler ditemokake luwih efektif tinimbang placebo (perawatan dummy) kanggo ngilangi gejala COPD ing rong studi utama sing nglibatake total 1,888 pasien COPD. Ing loro studi kasebut, ukuran efektifitas utama yaiku ningkatake volume ekspirasi paksa pasien (FEV₁, volume maksimal udara sing bisa dihirup dening wong sajrone sedetik).

Sawise 12 minggu perawatan, Seebri Breezhaler nambah FEV₁ kanthi 97 ml luwih saka plasebo ing panliten pisanan, lan 108 ml luwih akeh ing panliten kapindho.

Apa sing diarani risiko sing ana gandhengane karo Seebri Breezhaler?

Efek samping sing paling umum karo Seebri Breezhaler (katon ing luwih saka 1 pasien ing 100) yaiku tutuk garing, nasopharyngitis (radang irung lan tenggorokan), insomnia (angel turu) , nyeri otot lan balung lan gastroenteritis (diare lan muntah). Kanggo dhaptar lengkap kabeh efek sisih lan watesan karo Seebri Breezhaler, deleng brosur paket.

Napa Seebri Breezhaler disetujoni?

Agensi kasebut nyathet yen Seebri Breezhaler nduweni mode sing sederhana nanging relevan. entuk manfaat kanggo pasien ing babagan ningkatake fungsi paru-paru, lan uga ningkatake gejala COPD. Badan kasebut uga nyathet yen kasunyatan manawa obat kasebut digunakake sapisan dina bisa mbantu pasien supaya bisa ngobati. Kajaba iku, ora ana masalah safety utama karo Seebri Breezhaler, kanthi efek samping sing padha karo obat antagonis reseptor muscarinic liyane. Mula, Agensi mutusake manawa keuntungan Seebri Breezhaler luwih gedhe tinimbang risiko lan menehi saran supaya diwenehi wewenang pemasaran.

Langkah apa sing ditindakake kanggo njamin panggunaan Seebri Breezhaler kanthi aman?

Amarga obat-obatan antagonis reseptor muskarinik bisa uga duweni efek ing jantung lan pembuluh getih, perusahaan sing masar Seebri Breezhaler bakal terus ngawasi efek kardiovaskular obat kasebut kanthi rapet lan bakal nindakake panaliten luwih lanjut ing pasien kanggo ngenali risiko potensial.

Rekomendasi lan pancegahan sing kudu ditindakake para profesional kesehatan lan pasien kanggo panggunaan Seebri Breezhaler sing aman lan efektif uga wis kalebu ing ringkesan karakteristik produk lan brosur paket.

Informasi liyane babagan Seebri Breezhaler

Komisi Eropa menehi wewenang pemasaran sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo Seebri Breezhaler tanggal 28 September 2012.

Kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan karo Seebri Breezhaler, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawa hubungi dhokter utawa apoteker.