Seebri Breezhaler

Aktif Madde: glikopironyum bromür
Ortak Ad: glikopironyum bromür
ATC Kodu: R03BB06
Pazarlama Yetki Sahibi: Novartis Europharm Ltd
Aktif Madde: glikopironyum bromür
Durumu: Yetkili
Yetki Tarihi: 2012-09-28
Tedavi Alanı: b> Akciğer Hastalığı, Kronik Obstrüktif
Farmakoterapötik Grup: Obstrüktif hava yolu hastalıklarına yönelik ilaçlar

Terapötik endikasyon

Seebri Breezhaler, idame bronkodilatatör tedavisi olarak endikedir kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan yetişkin hastalarda semptomları hafifletmek için.

Seebri Breezhaler nedir ve ne için kullanılır?

Seebri Breezhaler, hastalığın semptomlarını hafifletmek için kullanılan bir ilaçtır. yetişkinlerde kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) belirtileri. KOAH, akciğerlerdeki hava yollarının ve hava keselerinin hasar gördüğü veya tıkandığı ve nefes almanın zorlaştığı uzun süreli bir hastalıktır. Seebri Breezhaler idame (düzenli) tedavi için kullanılır.

Seebri Breezhaler aktif madde glikopironyum bromür içerir.

Seebri Breezhaler nasıl kullanılır?

Seebri Breezhaler kapsülleri İnhalasyona yönelik toz içerenler yalnızca Seebri Breezhaler inhaler ile birlikte kullanılır ve yutulmamalıdır. Bir doz almak için hasta, inhalere bir kapsül yerleştirir ve kapsüldeki tozu ağızdan içine çeker. Solunum cihazının doğru şekilde nasıl kullanılacağına ilişkin ayrıntılı bilgi için kullanma talimatındaki talimatlara bakın.

Önerilen doz, her gün aynı saatte, günde bir kez bir kapsüldür. Hastalar günde birden fazla kapsül kullanmamalıdır.

Seebri Breezhaler yalnızca reçeteyle alınabilir.

Seebri Breezhaler nasıl çalışır?

Seebri Breezhaler nasıl çalışır? Seebri Breezhaler'deki aktif madde olan glikopironyum bromür, bir muskarinik reseptör antagonistidir. Bu, akciğerlerdeki kas hücrelerinde bulunan muskarinik reseptörleri (hedefleri) bloke ederek hava yollarını genişlettiği anlamına gelir. Muskarinik reseptörler kasların kasılmasını kontrol eder ve glikopironyum bromür solunduğunda solunum yollarındaki kasları gevşetir. Bu, solunum yollarının açık kalmasına yardımcı olur ve hastanın daha kolay nefes almasına olanak tanır.

Çalışmalarda Seebri Breezhaler'in hangi yararları gösterilmiştir?

Seebri Breezhaler'in Breezhaler'den daha etkili olduğu bulunmuştur. Toplam 1.888 KOAH hastasını kapsayan iki ana çalışmada plasebonun (kukla tedavi) KOAH semptomlarını hafifletmede etkili olduğu görülmüştür. Her iki çalışmada da etkililiğin ana ölçüsü, hastaların zorlu ekspirasyon hacimlerindeki iyileşmeydi (FEV₁, bir kişinin bir saniyede soluyabileceği maksimum hava hacmi).

12 haftalık tedavinin ardından Seebri Breezhaler, ilk çalışmada FEV₁'i plaseboya göre 97 ml daha fazla, ikinci çalışmada ise 108 ml daha fazla artırdı.

Neler var? Seebri Breezhaler ile ilişkili riskler?

Seebri Breezhaler'in en sık görülen yan etkileri (100'de 1'den fazla hastada görülüyor) ağız kuruluğu, nazofarenjit (burun ve boğaz iltihabı), uykusuzluk (uyku güçlüğü) , kas ve kemik ağrısı ve gastroenterit (ishal ve kusma). Seebri Breezhaler'in tüm yan etkileri ve kısıtlamalarının tam listesi için paket broşürüne bakın.

Seebri Breezhaler neden onaylandı?

Ajans, Seebri Breezhaler'in mütevazı ama konuyla alakalı olduğunu belirtti. akciğer fonksiyonunun iyileştirilmesi açısından hastalara fayda sağladı ve aynı zamanda KOAH semptomlarını da iyileştirdi. Ajans ayrıca ilacın günde bir kez kullanılmasının hastaların tedaviye uyum sağlamasına yardımcı olabileceğini kaydetti. Ayrıca, diğer muskarinik reseptör antagonisti ilaçlarla benzer yan etkilere sahip olan Seebri Breezhaler'de herhangi bir önemli güvenlik sorunu yaşanmamıştır. Bu nedenle Ajans, Seebri Breezhaler'in faydalarının risklerinden daha ağır bastığına karar vermiş ve ona pazarlama izni verilmesini tavsiye etmiştir.

Seebri Breezhaler'in güvenli kullanımını sağlamak için ne gibi önlemler alınmaktadır?

Muskarinik reseptör antagonisti ilaçlar kalp ve kan damarları üzerinde etkili olabileceğinden, Seebri Breezhaler'i pazarlayan şirket, ilacın kardiyovasküler etkilerini yakından izlemeye devam edecek ve olası riskleri belirlemek için hastalar üzerinde ileri bir çalışma yürütecektir.

Seebri Breezhaler'in güvenli ve etkili kullanımı için sağlık çalışanları ve hastaların uyması gereken öneri ve önlemler de ürün özellikleri özetinde ve kullanma talimatında yer almıştır.

Seebri ile ilgili diğer bilgiler Breezhaler

Avrupa Komisyonu, 28 Eylül 2012 tarihinde Seebri Breezhaler için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir pazarlama izni verdi.

Seebri Breezhaler tedavisi hakkında daha fazla bilgi için kullanma talimatını okuyun (ayrıca EPAR'ın bir parçası) veya doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.