SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS

R00670 _01
패키지 전단지: 사용자를 위한 정보
Skudexa 75mg/25mg 필름 코팅 정제
트라마돌 염산염/덱스케토프로펜
이 전단지에는 중요한 정보가 포함되어 있으므로 이 약을 복용하기 전에 주의 깊게 읽으십시오.
당신을 위해.
• 이 전단지를 보관하세요. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.
• 추가 질문이 있는 경우 담당 의사에게 문의하세요.
• 이 약은 귀하에게만 처방되었습니다. 다른 사람에게 전달하지 마십시오. 해를 끼칠 수 있습니다.
질병의 징후가 귀하와 동일하더라도.
• 부작용이 나타나면 담당 의사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은
가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 섹션 4를 참조하세요.
이 전단지의 내용
1. Skudexa가 무엇이고 어떤 용도로 사용되는지
2. 복용 전에 알아야 할 사항
Skudexa
3. 방법 스쿠덱사 복용
4. 부작용 발생
5. 스쿠덱사 보관방법
6. 팩 내용물 및 기타 정보
1. Skudexa 란 무엇이며 용도
Skudexa에는 활성 물질이 포함되어 있습니다.
트라마돌 염산염과 덱스케토프로펜.
트라마돌 염산염은 진통제입니다
br> 중추신경계에 작용하는
오피오이드라고 불리는 일련의 약물에 대해 알아보세요. 뇌와 척수의 특정 신경 세포에 작용하여
통증을 완화합니다.
덱스케토프로펜은 진통제이며
비스테로이드성 항염증제(NSAID)라고 불리는 의약품 그룹입니다.
Skudexa는 성인의 중등도에서 중증 급성 통증에 대한
증상이 있는 단기 치료에
사용됩니다.
의사와 상담해야 합니다. 기분이 나아지지 않거나
기분이 나빠지는 경우.
2. 복용 전 알아야 할 사항
Skudexa
Skudexa를 복용하지 마세요:
• 덱스케토프로펜에 알레르기가 있는 경우 , ~에게
트라마돌 염산염 또는 이 약의
기타 성분(
섹션 6에 나열됨)
• 아세틸살리실산(아스피린) 또는 기타 NSAID에 알레르기가 있는 경우
• 다음과 같은 경우 천식이 있거나
천식 발작을 겪은 적이 있는 경우, 급성 알레르기성 비염(짧은 기간 동안 코 내막에 염증이 발생한 경우),
비용종(알레르기로 인해 코에 덩어리가 생긴 경우),
두드러기( 피부 발진), 혈관부종(부기
얼굴, 눈, 입술, 혀 또는 호흡곤란
아세틸살리실산이나 기타 비스테로이드성 항염증제를 복용한 후
가슴에서 쌕쌕거림
• 광알레르기 또는 광독성
반응이 있었던 경우 케토프로펜(NSAID) 또는 피브레이트(혈중 지방 수치를 낮추는 데 사용되는 약물)
복용 중
(햇빛에 노출된 피부의
붉어짐 및/또는 물집)
• 다음과 같은 경우 소화성 궤양, 위 또는
장 출혈이 있거나
위 또는 장 출혈,
이전 NSAID 사용으로 인한
궤양 또는 천공
• 만성 소화 문제(예:
소화불량, 가슴쓰림)가 있는 경우
• 경우 만성
염증을 동반한 장 질환(크론병 또는 궤양성
대장염)
• 심각한 심부전, 중등도 또는 심각한 신장 문제 또는 심각한 간
이 있는 경우
문제
• 출혈 장애 또는 혈액 응고 장애가 있는 경우
• 구토, 설사
또는 부족으로 인해 탈수가 심할 경우(체액이
많이 손실됨) 수분 섭취
• 알코올,
수면제, 진통제 또는 기분과 감정에 영향을 미치는 약물로 인한 급성 중독이 있는 경우

• 모노아민 산화효소도 복용하고 있는 경우
억제제(MAOI)(우울증 치료에 사용되는 특정 의약품
또는
이 약으로 치료하기 전
지난 14일 동안 이를 복용한 적이 있음('기타
의약품 및 Skudexa' 참조)
br> • 발작으로 고통받는 간질이 있는 경우
발작의 위험이 증가할 수 있기 때문에
• 호흡이 곤란한 경우
• 임신 중이거나 수유 중인 경우
경고 및 주의사항
Skudexa를 복용하기 전에 의사와 상담하세요.
• 알레르기가 있거나
과거에 알레르기 문제가 있는 경우
• 신장, 간 또는 심장 문제가 있는 경우
(고혈압 및 /또는 심부전) 및
체액 정체가 ​​있거나
과거에 이러한 문제를 겪은 적이 있습니다.
• 이뇨제를 복용 중인 경우
• 심장에 문제가 있는 경우
뇌졸중 또는 뇌졸중 위험이 있다고 생각하는 경우
이러한 상태(예:
고혈압, 당뇨병 또는 고콜레스테롤이
있거나 흡연자인 경우)
담당 의사와 치료 방법에 대해 논의해야 합니다.
이 약과 같은 약물은
br> 심장마비(심근경색)나
뇌졸중 위험이 약간 증가합니다. 고용량
및 장기간 치료를 하면 위험이 더 커집니다. 권장 복용량이나 기간을
초과하지 마세요
치료 중
• 노인인 경우
부작용이 발생할 가능성이 더 높습니다(섹션 4 참조).
이러한 현상이 발생하면 즉시 의사와 상담하세요

• 불임 문제가 있는 여성인 경우:
이 약은 불임에 영향을 미칠 수 있으므로
임신을 계획 중이거나
불임 검사를 받고 있는 경우
복용해서는 안 됩니다.
• 혈액 및 혈액 세포 형성에 장애가 있는 경우
• 전신성 홍반성 루푸스
또는 혼합 결합 조직 질환
(결합 조직에
영향을 미치는 면역체계 장애)이 있는 경우
> • 과거에
만성 염증성 장염(궤양성 대장염, 크론병)을 앓은 적이 있는 경우
• 과거에
기타 위 또는 장 문제
• 수두(수두)가 있는 경우
NSAID가 감염을 악화시킬 수 있으므로
드물지만
• 다음 위험을 높이는 다른 약을 복용하는 경우
소화성 궤양 또는 출혈,
예: 경구용 스테로이드, 일부 항우울제
(SSRI 유형의
선택적
세로토닌 재흡수 억제제),
아세틸살리실산과 같은 혈전을 예방하는 약물
산 또는 와파린과 같은 항응고제.
이러한 경우에는 이 약을 복용하기 전에
의사와 상담하세요. 의사는
위를 보호하기 위해
추가 약을 복용하기를 원할 수도 있습니다.
•
이 약과 동일한 활성 물질이 포함된 다른 약을 복용하는 경우
덱케토프로펜 또는 트라마돌의
일일 최대 복용량을 초과하지 마십시오.
• 다른 약에 중독되었다고 생각되는 경우
진통제(아편유사제)
• 의식 장애가 있는 경우(
기절할 것 같은 느낌이 드는 경우)
• 쇼크 상태에 있는 경우(식은땀
징후일 수 있음) 이 중)
• 뇌압이 증가한 경우
(머리 부상이나 뇌
질환 이후일 수 있음)
• 호흡이 곤란한 경우
• 포르피린증이 있는 경우.
트라마돌은 신체적, 정신적
중독으로 이어질 수 있습니다. 이 약을 장기간 복용하면
효과가 감소할 수 있으므로
고용량을 복용해야 합니다(내약성 발달).
약을 남용하는 경향이 있는 환자 또는
약물에 의존하므로
Skudexa 치료는
엄격한 의료 감독 하에 단기간 동안만 수행해야 합니다.
Skudexa 치료 중에
이러한 문제가 발생하거나 적용한 경우 의사에게 알리십시오. 에서
과거.
소아 및 청소년
이 약은 소아 및 청소년을 대상으로 연구되지 않았습니다.
따라서 안전성과 유효성이
확립되지 않았으며
소아 및 청소년에게 사용해서는 안 됩니다.
기타 의약품 및 스쿠덱사
최근 복용하고 있는 경우 의사에게 알리십시오

없이 구입한 약을 포함하여
다른 약을 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우
처방. 일부 약물은 함께 복용하면 안 되며
다른 약물은 함께 복용할 때
복용량을 변경해야 할 수도 있습니다.
다음 약물 중 하나를 사용 중이거나
받고 있는 경우 항상 의사에게 알리십시오.
Skudexa에 추가:
Skudexa와 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
• 아세틸살리실산, 코르티코스테로이드 또는 기타
항염증제
• 혈전 예방에 사용되는
와파린, 헤파린 또는 기타 의약품
• 특정 기분 장애 치료에 사용되는 리튬

• 류마티스 관절염 및 암에 사용되는 메토트렉세이트

• 히단토인 및
간질에 사용되는 페니토인
• 세균 감염에 사용되는 설파메톡사졸

• 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)
(우울증 치료용 의약품).
Skudexa와 함께 사용하려면 주의가 필요합니다.
• ACE 억제제, 이뇨제, 베타 차단제 및
앤지오텐신 II 길항제, 다음 용도로 사용됩니다. 고혈압
혈압 및 심장 문제
• 만성 정맥 궤양 치료에 사용되는 펜톡시필린

• 바이러스 감염 치료에 사용되는 지도부딘
• 클로르프로파미드 및 글리벤클라미드
당뇨병 치료
• 세균 감염 치료에 사용되는 아미노글리코사이드 항생제

Skudexa와 함께 사용하려면 주의가 필요합니다.
• 세균 감염에 사용되는 퀴놀론 항생제(예: 시프로플록사신,
레보플록사신)
• 시클로스포린 또는 타크로리무스는
면역체계 질환 치료 및 장기 이식에 사용

• 스트렙토키나제 및 기타 혈전용해제 또는
섬유소 용해제(예: 혈전을 분해하는 데 사용되는 약)
• 통풍에 사용되는 프로베네시드
• 만성 심부전 치료에 사용되는 디곡신
• 임신 중절에 사용되는 미페프리스톤
• 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 유형(SSRI)의 항우울제
• 혈소판 응집과 혈전 형성을 감소시키는 데 사용되는 항혈소판제

• 테노포비르, 데페라시록스, 페메트렉시드.
다음이 포함된 약도 복용하는 경우 트라마돌의 진통 효과가
감소하고 작용 시간이
단축될 수 있습니다.
• 카르바마제핀 (간질 발작용)
• 부프레노르핀, 날부핀 또는 펜타조신
(진통제)
• 온단세트론(메스꺼움 예방).
부작용 위험이 증가합니다.
• 진정제를 복용하는 경우, 수면제,
Skudexa를 복용하는 동안 모르핀
및 코데인(기침약으로도 사용됨)과 같은 기타 진통제 또는
알코올을 복용하세요.
더 졸리거나
기절할 것 같은 느낌이 들 수도 있습니다. 이런 일이 발생하면
의사에게 알리세요.
특정 항우울제나 항정신병약과 같이 경련(발작)을 일으킬 수 있는
약을 복용하고 있는 경우. Skudexa를 동시에 복용하면
발작 위험이 증가할 수 있습니다. 담당 의사가
Skudexa가 귀하에게 적합한지 알려드립니다.
• 특정 항우울제를 복용하고 있는 경우.
Skudexa는 이러한 약물과 상호 작용할 수 있으며
불수의적이고 리드미컬한 근육 수축
과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. (눈의 움직임을 제어하는 ​​근육 포함),
초조,
과도한 발한, 떨림, 반사
과장, 근육 긴장 증가,
체온 38°C 이상
• 항응고제(혈액 희석제)를 복용하는 경우
와파린과
이 약을 함께 사용하세요. 혈액 응고에 대한 이러한 약물의 효과는
영향을 받을 수 있으며
출혈이 발생할 수 있습니다.
술을 마시는 Skudexa
Skudexa로 치료하는 동안 술을 마시지 마십시오.
Skudexa는 술의 효과를 증가시킬 수 있습니다.
약물. Skudexa 복용 방법에 대한 지침은
섹션 3을 참조하세요.
임신, 모유 수유 및 불임
임신 중이거나 모유 수유 중인 경우
임신 중이거나 아기를 가질 계획이 있다고 생각되면
이 약을 복용하기 전에
의사에게 조언을 구하세요. .
Skudexa의 사용은
임신 중 및 수유 중에는 금기입니다.
운전 및 기계 사용
Skudexa는 다음과 같은 이유로 운전 및 기계 취급 능력에
영향을 미칠 수 있습니다. 가능성
치료의 부작용으로 현기증, 시야 흐림 또는 졸음이 나타납니다. 특히
Skudexa를 기분과 감정에 영향을 미치는 약물 또는 알코올과 함께 복용하는 경우

영향을 받은 경우
증상이 사라질 때까지 운전하거나 기계를 사용하지 마세요.
3. Skudexa 복용 방법
이 약은 항상 의사가 지시한 대로
정확하게 사용하세요. 확실하지 않은 경우
의사에게 문의하세요.
필요한 Skudexa의 복용량은
통증의 유형, 심각도 및 기간에 따라 다릅니다. 담당 의사가
하루에 얼마나 많은 정제를 복용해야 하는지
얼마 동안 복용해야 하는지 알려줄 것입니다.
권장 복용량은 일반적으로 필름 코팅 정제 1개(트라마돌 75mg
에 해당)입니다. 염산염 및
덱스케토프로펜 25mg) 8시간마다
매일 필름 코팅 정제 3개 이하(트라마돌 염산염 225mg 및
75mg
에 해당)dexketoprofen) 및
치료 기간이 5일을 초과하지 않아야 합니다.
어린이 및 청소년에게 사용
Skudexa는 어린이 및
청소년에게 적합하지 않습니다.
노인 환자
75세인 경우 수년 이상이 지나면 신체가 약물을
천천히 처리할 수 있으므로 의사는
투여 간격을 연장
하도록 권장할 수 있습니다.
중증 간 또는 신장 질환(부전)/
투석 환자:
중증 간 및/또는 신장 부전
환자는 Skudexa를 복용해서는 안 됩니다.
신장 기능 장애가 있는 경우
부전이 경미한 경우, 의사는
투여 간격 연장을 권장할 수 있습니다.
간 기능 장애의 경우
부전이 경미하거나 중등도인 경우, 의사는
투여 간격 연장을 권장할 수 있습니다. 투여 간격.
충분한 양의
물과 함께 정제를 삼키십시오(바람직하게는 물 한 잔과 함께).
음식은 Skudexa의 흡수를 지연시키므로
더 빠른 효과를 위해서는 적어도 30분 전에 정제를 복용하십시오.
식사. 점수 선은
알약을 통째로 삼키기 어려운 경우
알약을 깨뜨리는 데 도움이 됩니다.
Skudexa를 필요한 것보다 더 많이 복용하는 경우
이 약을 너무 많이 사용하는 경우에는
br> 즉시 의사에게 연락하거나 응급실로 가세요
가까운 병원 진료과.
이 약 팩이나
전단지를 꼭 지참하시기 바랍니다.
이 약을 과다 복용하면
증상은 다음과 같습니다.
• 구토, 식욕 부진, 복통
,
졸음,
현기증/회전
감각, 방향 감각 상실, 두통(
dexketoprofen)
• 동공 수축, 구토, 심부전
의식 상실, 경련
및 호흡 곤란(트라마돌의 경우).
Skudexa 복용을 잊어버린 경우
하지 마세요. 잊혀진 약을 보충하기 위해
두 배의 복용량을 복용하세요. 예정된 다음 정기 복용량을
복용하세요(섹션 3 'Skudexa 복용 방법' 참조).
Skudexa 복용을 중단하는 경우
일반적으로 다음과 같은 경우에는 후유증이 없습니다.
Skudexa 치료가 중단됩니다.
그러나 드물지만
Skudexa 정제를 한동안 복용해 온 환자가
갑자기 복용을 중단하면 몸 상태가 좋지 않을 수 있습니다. 그들은
초조하고, 불안하고, 초조하거나, 불안해하고,
혼란스럽고, 과잉 행동을 하고,
잠을 잘 수 없고, 위장 장애가 있을 수 있습니다. 드물게
공황발작, 환각,
망상, 편집증을 겪거나 정체성 상실을 느낄 수도 있습니다.
가려움증, 얼얼함, 무감각함, 귀 울림(이명)과 같은
비정상적인 인식을
경험할 수도 있습니다. 그 밖의 특이한 증상, 즉
혼란, 망상,
자신과 분리된 듯한 느낌(이인화),
현실에 대한 인식의 변화(현실감 상실)
및 박해에 대한 망상(편집증) 등이 있습니다.
아주 드물게 목격되었습니다. Skudexa를 중단한 후
이러한 불만 사항이 발생하는 경우
의사와 상담하세요.
이 약의 사용에 관해
추가 질문이 있는 경우 의사에게 문의하세요.
4. 가능한 부작용
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만
모든 사람이 부작용을 겪는 것은 아닙니다. .
가능한 부작용은 발생 가능성에 따라
아래 나열되어 있습니다.
얼굴 부기, 얼굴 부종,
알레르기 반응 증상이
나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다. 혀 및/또는 목 및/
또는
호흡 곤란과 함께 삼키기 어렵거나 두드러기가 발생합니다.
피부 발진이 나타나거나
입 안이나 점막에
병변이 나타나는 즉시 Skudexa 사용을 중단하세요. 모든
알레르기 징후.
매우 흔함(10명 중 1명 이상에게 영향을 미칠 수 있음)

• 메스꺼움/메스꺼움
• 현기증.
일반적인 부작용(10명 중 최대 1명에게 영향을 미칠 수 있음):
• 구토
• 복통
• 설사
• 소화기 문제
• 두통
• 졸음, 피로
• 변비
• 구강 건조
• 발한 증가.
흔하지 ​​않은 부작용(100명 중 최대 1명에게 영향을 미칠 수 있음):
• 혈소판 수 증가
• 심장 및 혈액 순환에 영향
( 심장 박동, 빠른 심장 박동,
실신 또는 허탈감), 저혈압
이러한 부작용은
특히 환자가 직립 자세를 취하거나 신체적 긴장을 받는 경우
발생할 수 있습니다.
• 혈압이 높거나 매우 높음
• 성대 부종(후두부종)
• 혈중 칼륨 감소
• 정신병
• 눈 옆 부기
• 얕거나 느린 호흡
• 불쾌감, 비정상적인 느낌
• 소변에 피가 섞여 나옵니다
• 회전하는 감각
• 불면증 또는 잠들기 어려움
• 초조함/불안
• 홍조
• 고창
• 피로
• 통증
• 열이 나고 떨리는 느낌, 일반적으로
몸이 불편함
• 비정상적인 혈액 검사
• 구토 충동(구역질)
• 위 압박감, 팽만감
• 위 염증
• 피부 반응(예: 가려움증, 발진)
• 얼굴 부종
드물게 부작용(최대 1,000명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음)
사람):
• 입술과 목의 붓기
• 소화성 궤양, 소화성 궤양 천공 또는
출혈(구토로 나타날 수 있음)
혈액 또는 검은 변
• 전립선 문제
• 간 염증(간염), 간 손상
• 급성 신부전
• 느린 심장 박동
• 간질 발작
• 알레르기/아나필락시스
반응
(예:
호흡 곤란, 쌕쌕거림,
피부 부기) 및 쇼크(갑작스런 순환계
실패)
• 일시적 의식 상실(실신)
• 환각
• 수분 저류 또는 발목 부기
• 식욕 부진, 식욕 변화
• 여드름
• 허리 통증< br> • 소변을 자주 보거나
정상보다 적고 어려움이나 통증이 있음
• 월경 장애
• 비정상적인 감각(예: 가려움증, 따끔거림,
무감각)
• 떨림, 근육 경련,
조화되지 않은 움직임, 근육 약화
• 혼란
• 수면 장애 및 악몽
• 지각 장애
• 시야 흐림, 동공 수축
• 숨가쁨
다음 후 심리적 부작용이 발생할 수 있음
Skudexa로 치료합니다. 강도와
성격은 환자의
성격과 치료 기간에 따라 다양할 수 있습니다.
• 기분 변화(주로 기분이 좋고
가끔 짜증이 남)
• 활동 변화( 속도가 느려지지만
때로는 활동이 증가함)
• 인식 부족
• 결정을 내리는 능력이 저하되어
판단 오류로 이어질 수 있음.
천식이 악화되는 것으로 보고되었습니다.
Skudexa를 장기간 복용하면
위험은 매우 낮지만 의존성이 발생할 수 있습니다. 치료가 갑자기 중단되면
금단 증상이 나타날 수 있습니다("Skudexa 복용을 중단하는 경우" 참조).
간질 발작은 주로 고용량 트라마돌에서
또는 트라마돌을
복용할 때 발생했습니다. br> 발작을 유발할 수 있는
다른 약물과 동시에
매우 드물게(10,000명 중 최대 1명에게 영향을 미칠 수 있음):
• 췌장 염증
• 신장 문제
•
백혈구

수
감소
(호중구감소증)
• 적음
혈소판

혈액
(혈소판 감소증)
• 피부, 입, 눈 및
생식기 부위의 열린 상처(스티븐스 존슨 및 라이엘
증후군)
• 기도 협착으로 인한
숨가쁨
• 귀 울림(이명)
• 민감한 피부
• 빛에 대한 민감성
알 수 없음(사용 가능한 데이터에서
빈도를 추정할 수 없음):
• 언어 장애
• 극심한 동공 확장
• 혈당 수치 감소
치료 시작 시
위장 부작용이 나타나면 즉시 의사에게 알리세요
치료(예: 복통, 속쓰림 또는
출혈), 이전에
항염증제의 장기간 사용으로 인해
그러한 부작용을 겪은 경우, 특히 다음과 같은
경우
Skudexa 치료 중
가장 흔한 부작용은 메스꺼움과 현기증이며
환자 10명 중 1명 이상에서 발생합니다.
NSAID 치료 중
체액 저류 및 부기(특히 발목과 다리),
혈압 상승과 심부전이
보고되었습니다.
Skudexa와 같은 약물은
심장마비나
뇌졸중 위험이 약간 증가하는 것과 관련이 있을 수 있습니다.
면역체계 장애가 있는 환자의 경우< br> 결합 조직(전신성 홍반성 루푸스
또는 혼합 결합 조직
질환)에 영향을 미치는 경우, 항염증제는
드물게 발열, 두통 및 목 경직을 유발할 수 있습니다.
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사와 상담하세요.
여기에는 이 안내서에 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다
. 또한 Yellow Card 제도를 통해
직접 부작용을 신고할 수도 있습니다. 웹사이트:
www.mhra.gov.uk/yellowcard. 부작용을 보고하면
이 약의 안전성에 대해
더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
5. Skudexa 보관 방법
이 약을 눈에 띄지 않고 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요
어린이의 경우.
사용기한
사용기한이 지나면 사용하지 마세요.
사용기한은 해당 제품의 마지막 날을 의미합니다.
월.
이 약은 특별한
온도 보관 조건이 필요하지 않습니다.
보호를 위해 원래 포장에 보관
빛으로부터.
약품을 폐수나 가정 쓰레기로 버리지 마세요.
더 이상 사용하지 않는 약을
버리는 방법은 약사에게 문의하세요. 이러한
조치는 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
6. 팩 내용물 및 기타
정보
Skudexa의 함유량
• 활성 물질은 트라마돌
염산염과 덱스케토프로펜입니다. 각
정제에는 트라마돌
염산염 75mg과 덱스케토프로펜 25mg이 포함되어 있습니다.
• 기타 성분은 다음과 같습니다.
정제 코어: 미세결정성 셀룰로오스,
사전 젤라틴화
옥수수
전분,< br> 크로스카멜로스나트륨, 스테아릴나트륨
푸마르산염, 무수 실리카 콜로이드.
필름 코팅: 폴리비닐알코올, 티타늄
이산화물, Macrogol/PEG 3350, 활석.
Skudexa의 생김새와
팩의 내용물
한쪽 면에 구분선이 있고 음각이 새겨진 거의 흰색 내지 약간 노란색의 장방형 필름코팅정제
반대편에 있는 "M"은 플라스틱/
알루미늄 푸시스루 알약 팩입니다.
Skudexa는 필름 코팅된 2,
4, 10, 15, 20, 30, 50, 100이 들어 있는 팩으로 제공됩니다. 정제
및 5개의 상자로 구성된 멀티팩으로
각 상자에는 필름 코팅 정제 100개가 들어 있습니다.
모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
마케팅
승인
보유자
및
제조업체
마케팅 승인 보유자:
Menarini International Operations Luxembourg
S.A.
1 애비뉴 드 라 가르
L-1611 룩셈부르크
제조업체:
Menarini – Von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097 Dresden
독일
이 약품은
회원국에서 승인되었습니다.
다음 이름의 EEA:
오스트리아, 벨기에, 불가리아, 크로아티아, 키프로스,
체코, 덴마크, 에스토니아, 핀란드,
독일, 그리스, 헝가리, 아일랜드, 아이슬란드,
라트비아, 리히텐슈타인, 리투아니아, 룩셈부르크,
몰타, 네덜란드, 노르웨이, 폴란드,
포르투갈, 루마니아, 슬로바키아, 슬로베니아,
스웨덴, 영국: Skudexa
프랑스: Skudexum
이탈리아: Lenizak
스페인: Enanplus
이 전단지는 2016년 12월에 마지막으로 개정되었습니다.