SOLPADEINE MAX TABLETS
활성 물질: 코데인 인산염 헤미하이드레이트/파라세타몰
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2. 솔파데인맥스
정
복용 전 확인하세요. • 이 약에는 코데인이 함유되어 있어
3회 이상 계속 복용 시 중독을 일으킬 수 있습니다
날. 이로 인해 약 복용을 중단하면
금단 증상이 나타날 수 있습니다.
• 두통용 진통제를
3일 이상 복용하면 증상이 악화될 수 있습니다.
다른 약을 복용 중인 경우
처방약을 복용 중인 경우
이 약을 복용하기 전에
의사나 약사와 상담하세요. 특히 메토클로프라미드 또는
돔페리돈(메스꺼움[아프다] 또는 구토
[아프다]) 콜레스티라민(혈중 콜레스테롤을 낮추기 위해); 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)
우울증 치료에 처방되는 약물 또는
너 졸려. 혈액 희석제
(와파린 등 항응고제)를 복용하고
진통제를 매일 복용해야 하는 경우
출혈 위험이 있으므로 의사와 상담하세요. 하지만
항응고제와 동시에
가끔씩 솔파데인 맥스 정제를 복용할 수 있습니다.
경고 및 주의사항
코데인은 다음과 같은 방법으로 간에서 모르핀으로 전환됩니다.
효소. 모르핀은 통증을 완화시키는
물질입니다. 일부 사람들에게는
이 효소의 변형이 있으며 이는 다양한 방식으로 사람들에게 영향을 미칠 수 있습니다.
어떤 사람들에게는 모르핀이 생산되지 않거나
아주 적은 양으로 생산되어
충분한 양을 제공하지 못합니다. 통증 완화. 다른 사람들은
매우 많은 양의 모르핀이 생성되기 때문에
심각한 부작용을 겪을 가능성이 더 높습니다. 다음과 같은 부작용이
발견되면 이 약의 복용을 중단하고
즉시 의학적 조언을 구해야 합니다.
느리거나 얕은 호흡, 혼돈, 졸음,
작은 동공, 아프거나 아프거나 변비,
식욕 부진.
어린이 및 청소년
수술 후 어린이 및 청소년에게 사용:
코데인 폐쇄성 수면으로 인해
편도선이나 아데노이드를 제거한
어린이와 청소년의 통증 완화를 위해 사용하면 안 됩니다.
무호흡 증후군.
호흡 문제가 있는 어린이에게 사용:
코데인은 호흡 문제가 있는 어린이에게는 권장되지 않습니다.
모르핀 독성 증상은 이러한 어린이에게 더 심할 수 있기 때문입니다.
3. Solpadeine Max 정제 복용 방법
성인:
필요에 따라 4~6시간마다 2정을 삼키세요.
4시간보다 더 자주 복용하지 마세요.
24시간 동안 8정 이상 복용하지 마세요.
16~18세 어린이:
필요에 따라 6시간마다 1~2정을 삼키세요.
6시간보다 더 자주 복용하지 마세요.
24시간 동안 8정 이상 복용하지 마세요.
12~15세 어린이:
필요에 따라 6시간마다 1정을 삼키세요.
6시간보다 더 자주 복용하지 마세요.
24시간 내에 4정 이상 복용하지 마십시오.
• 권장 복용량을 초과하여 복용하지 마십시오.
• 심각한 호흡 문제의 위험이 있으므로
12세 미만의 어린이는
솔파데인 맥스 정제를 복용하면 안 됩니다.
• 이 약은 3일 이상
복용하면 안 됩니다. . 3일 후에도 통증이 호전되지 않으면
의사에게 조언을 구하세요.
금단 증상이 나타날 수 있습니다.
이 약에는 코데인이 포함되어 있으며 다음을 유발할 수 있습니다.
3일 이상 계속 복용하면
중독됩니다. 복용을 중단하면
금단 증상이 나타날 수 있습니다. 금단 증상으로 인해
고통받고 있다고 생각되면
의사나 약사와 상담해야 합니다.
이 약을 너무 많이 복용하는 경우
기분이 좋더라도 즉시 의사와 상담하세요. . 파라세타몰을 너무 많이 섭취하면
지연되고 심각한 간 손상이
발생할 수 있기 때문입니다. 증상이 계속되거나
두통이 지속되면 의사의 진료를 받으세요
4. 가능한 부작용
일부 사람들은 이 약을 사용할 때 부작용이 있을 수 있습니다. 원치 않는 부작용이 있는 경우
의사, 약사 또는
기타 의료 전문가에게 조언을 구해야 합니다.
• 변비
이 약 복용을 중단하고 의사에게 알리세요
다음과 같은 증상이 나타나면 즉시
• 최근 담낭을 제거한 경우
심한 복통, 메스꺼움, 구토
• 피부 발진, 가려움증 등 심할 수 있는 알레르기 반응
때로는 붓기도 함 입이나 얼굴의
또는 숨가쁨
• 피부 발진 또는 심각한 피부 반응(매우 드물게
보고됨)
• 호흡 문제. 이전에 다른 약물을 복용할 때
경험해 본 적이 있다면 이러한 현상이 발생할 가능성이 더 높습니다.
이부프로펜, 아스피린 등의 진통제
• 원인을 알 수 없는 멍이나 출혈
• 메스꺼움, 갑작스러운 체중 감소, 식욕 부진,
눈과 피부의 황변.
부작용 보고: 부작용이 있는 경우 부작용이 있는 경우
의사, 약사 또는 간호사와 상담하세요. 여기에는
이 책자에 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다. 또한
Yellow Card Scheme(
www.mhra.gov.uk/yellowcard
)을 통해 직접 부작용을 신고할 수도 있습니다.부작용을 보고하면
이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
9739_LF03519D_11020527_Solpadeine Max tabs PIL_v15
품목 번호:
11020527
OPI 번호:
LF03519D
최종 편집:
2017년 8월 24일
브랜드:
Solpadeine
변형:
MAX 정제 20 및 30s
구성 요소: 전단지
시장:
영국
크기: 150 x 200mm
커터 가이드: CG148_L607D008
TSS 파일:
TSS SOLP MAX_20_30_UK_AEN-v2
프린터:
...
인쇄물:
백서 60g/m2
EAN 코드:
N/A
PharmaCode: 12804
교체 번호: 11019723
제조원 : 에노바
색상수 : 1(프로세스 블랙)
블랙
커터
중독인지 어떻게 알 수 있나요?
이 약을 지침에 따라 복용하면
팩에 설명되어 있으므로
약에 중독될 가능성은 거의 없습니다. 그러나
다음 사항이 귀하에게 해당되면 의사와
상담하는 것이 중요합니다.
• 장기간 약을 복용해야 합니다.
• 권장량보다 더 많이 복용해야 합니다
복용량.
• 약 복용을 중단하면
몸이 매우 불편하지만 약을 다시 복용하기 시작하면
기분이 좋아집니다.
81 Rivington Street, Shoreditch,
London, EC2A 3AY, UK
+44 (0)20 3008 6040
[email protected]
5. Solpadeine Max 정제 보관 방법
어린이의 손이 닿거나 눈에 띄지 않는 곳에 보관하십시오.
수행 팩에 표시된 'EXP' 날짜
이후에는 이 약을 사용하지 마세요.
6. 추가 정보
활성 성분 각 정제에는 파라세타몰
500mg과 코데인 인산염 반수화물 12.8mg이 포함되어 있습니다.
기타 성분 전젤라틴화 전분, 포비돈,
소르빈산칼륨(E 202), 옥수수 전분, 활석,
스테아르산 마그네슘, 스테아르산, 미결정
셀룰로오스, 크로스카멜로스 나트륨, 유당
일수화물, 히프로멜로스, 마크로골, 퀴놀린
노란색(E 104), 에리스로신(E 127) 및 이산화티타늄(E 171).
Solpadeine Max 정제 팩에는 한쪽 면에 MAX 양각이 새겨져 있거나
양쪽 면에
일반 무늬가 있는 20개 또는 30개의
정제가 들어 있습니다.
마케팅 승인 보유자는 Omega
Pharma Ltd, 32 Vauxhall Bridge Road, London, SW1V
2SA, United Kingdom이며 모든 문의사항은
이 주소로 보내야 합니다.
제조업체 Omega Pharma Manufacturing입니다
GmbH & Co. KG, Benzstraße 25, 71083,
Herrenberg, Germany 또는
SmithKline Beecham S.A. Carretera de Ajalvir Km
2500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spain 또는
Swiss Caps GmbH Grassingerstraβe 9 , 83043 Bad
Aibling, Germany(Aenova Group).
이 전단지는 2017년 8월에 최종 개정되었습니다.
마케팅 승인:
기호:........... ................................................. .............
날짜:..........................................
이름(정자로 기재):........ ................................................. ................................................
첫 번째 막대
Solpadeine Max 정제는 파라세타몰 또는 이부프로펜과 같은 다른 진통제만으로는 완화되지 않는
중등도 통증의 단기 완화를 위해
12세 이상의 환자에게 사용할 수 있습니다. 사용할 수 있습니다
편두통, 두통, 치통, 생리통,
좌상 및 염좌, 요통, 관절염 및 류마티스
통증 및 좌골신경통에 사용됩니다. 정제에는 두 가지 활성 성분이
들어 있습니다. 파라세타몰과 코데인은 모두
진통제입니다. 코데인은 통증을 완화시키는 역할을 하는 오피오이드 진통제라고 불리는 의약품군에 속합니다.
단독으로 사용하거나
다른 진통제와 함께 사용할 수 있습니다.
• 다음을 포함한 간 또는 신장 질환이 있는 경우
알코올성 간 질환
• 장 막힘을 포함한
장 문제가 있는 경우
• 담낭 제거 수술을 받은 경우
• 의사의 지시를 받은 경우
일부 설탕에 대한 과민증이 있습니다.
이 제품을 사용할 때 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
Ph 코드 12804
1. Solpadeine Max 정제의 기능
이 약은 운전 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
졸리거나 어지러울 수 있습니다.
이 약이 귀하에게 어떤 영향을 미치는지
알 때까지 이 약을 복용하는 동안 운전하지 마십시오.
이 약이 귀하에게 영향을 미치는 경우 운전하는 것은 위법입니다
운전 능력.
그러나 다음과 같은 경우에는 범죄를 저지르지 않습니다.
• 의료 또는 치과 문제를 치료하기 위해
약을 복용했으며
• 제공된 정보에 따라
복용했습니다. 약을 복용하고
• 안전 운전 능력에 영향을 미치지 않았습니다.
이 약을 복용하는 동안 운전하는 것이
안전한지 확실하지 않은 경우
의사나 약사와 상담하세요.
.
영국에서
약물 복용 후 운전과 관련된 새로운 운전 위반에 대한 자세한 내용은
여기에서 확인할 수 있습니다: www.gov.uk/drug-driving-law
첫 번째 바
이 안내서의 내용:
1. 솔파데인맥스정의 효능
2. 솔파데인맥스정 복용 전 확인사항
3. 솔파데인맥스정 복용방법
4. 발생할 수 있는 부작용
5. 솔파딘맥스정 보관 방법
6. 추가 정보
운전 및 기계 사용
Ph Code 12804
• 이 약은 다음의 단기 치료를 위한 것입니다.
br> 다른 진통제에서 나타나는 급성 중등도의 통증
효과가 없습니다.
• 이 제품은 한 번에 최대
3일 동안만 복용해야 합니다. 3일 이상
복용해야 하는 경우 의사나
약사에게 조언을 구해야 합니다.
• 이 약에는 코데인이 함유되어 있어
3일 이상 계속 복용할 경우 중독을 일으킬 수 있습니다.
3일. 이로 인해 약 복용을 중단하면
금단 증상이 나타날 수 있습니다.
• 두통으로 이 약을 장기간 복용하는 경우
3일 이상이 지나면 증상이 악화될 수 있습니다.
이 약을 사용하기 전에 이 전단지를 자세히 읽어 보십시오.
이 약은 처방전 없이 구입할 수 있지만
여전히 Solpadeine Max 정제를 사용해야 합니다. 최선의 결과를 얻으려면
주의 깊게
• 이 안내서를 보관하십시오. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.
• 질문이 있거나
이해가 안 되는 점이 있으면, 약사에게 문의하세요.
임신한 경우 Solpadeine Max
정제를 복용하기 전에 의사와 상담하세요. 모유 수유 중에는 솔파데인
Max 정제를 복용하지 마십시오. 코데인
및 모르핀은 모유로 전달됩니다.
이
약을 복용하기 전에 의사에게 문의하세요.
LF03519D 11020527
정제
임신과 모유 수유
• 그런 적이 있는 경우 파라세타몰, 코데인, 기타 아편유사 진통제 또는
기타 성분(섹션 6에 나열)에 알레르기 반응을 보인 경우
• 파라세타몰이나 코데인이 함유된 다른 약을 복용 중인 경우
> • 어린이와 청소년(0~18세
)의 통증 완화용30세) 폐쇄성 수면 무호흡 증후군으로 인해 편도선이나 아데노이드를 제거한 후
• 매우 빠르게 코데인을 모르핀으로 대사하는 경우
• 모유 수유 중인 경우.
LF03519D 11020527
Solpadeine Max 정제를 복용하지 마세요:
파일 제목:
연락처 이메일:.......................... ................................................. ...................................
규제 승인:
서명:... ................................................. ..........................
날짜:................. ............
이름(정자로 기재):.................................. ................................................. .....................
연락처 이메일:.......................................................... ................................................. ...............
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면책조항
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