SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG

FICHE D'INFORMATION PATIENT
COMPRIMES D'ASPIRINE DISPERSIBLES 300MG
Veuillez lire attentivement la notice avant de commencer à utiliser ce produit. Si vous avez des questions
ou si vous n'êtes pas sûr de quoi que ce soit, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les comprimés d'aspirine dispersibles 300 mg contiennent l'ingrédient actif suivant :
Asprin 300 mg
En outre, ils contiennent également les éléments inactifs suivants ingrédients :
Acide citrique anhydre en poudre (E330), amidon spécial flocon de neige E2012 (amidon de maïs prégélatinisé
), amidon de maïs, carbonate de calcium, saccharine de sodium, alcool à brûler industriel.
CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR SUR LES COMPRIMES D'ASPIRINE DISPERSIBLES TA
300 mg
Contenu de l'emballage
Comprimés sécables blancs dans des contenants de sécurité enfant de 25, 50 ou 100 comprimés.
Votre médicament
Les comprimés d'aspirine dispersibles BP 300 mg ont à la fois des propriétés analgésiques et réductrices de température.
Licence de produit Titulaire et fabricant
Ayrton Saunders Ltd, 9 Arkwright Road, Astmoor Industrial Estate, Runcorn, Cheshire,
WA7 1NU
Utilisations
Pour le soulagement de la douleur liée aux maux de tête et aux menstruations et le soulagement symptomatique du rhume, de la grippe
et de la fièvre.
AVANT D'UTILISER LES COMPRIMÉS D'ASPIRINE DISPERSIBLES 300 mg
Les informations suivantes doivent être lues avant d'utiliser ce médicament :
1 . N'utilisez pas ce produit si vous êtes sensible à l'aspirine ou à l'un des ingrédients mentionnés
au début de cette notice.
2. Assurez-vous que ce médicament vous convient – ​​demandez à votre médecin ou à votre pharmacien
br> 3. Ne prenez pas ce médicament si vous souffrez de dyspepsie, d'hémophilie ou d'autres troubles
connexes, de problèmes rénaux ou hépatiques ou si vous avez un ulcère à l'estomac.
4. Ne prenez pas ce médicament si vous prenez des antiacides ou adsorbants, anticoagulants,
antiépileptiques (phénytoïne ou valproate de sodium), cytotoxiques (méthotrexate), diurétiques
(spironolactone ou acétazolamide), dompéridone, métoclopramide, probénécide ou
sulfinpyrazone.
5. Ne prenez pas d'alcool avec ce médicament
6 . Utiliser avec prudence pendant la grossesse. Ne pas utiliser si vous allaitez.
7. Si les symptômes persistent pendant plus de trois jours, consultez votre médecin.
8. Il existe une association possible avec l'aspirine et le syndrome de Reye lorsqu'elle est administrée
à des enfants présentant un fièvre. Pour cette raison, il ne doit normalement pas être administré aux enfants de moins de 12 ans, sauf avis médical. 9. Ces comprimés doivent être dispersés dans l'eau avant d'être pris.CONSEILS D'UTILISATION
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans :
Prendre un à trois comprimés dispersés dans l'eau toutes les 4 heures selon les besoins. Ne prenez pas plus de
12 comprimés par jour.
Enfants de moins de 12 ans :
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans, sauf indication contraire de votre médecin.
Surdosage
Dans le En cas de surdosage accidentel ou délibéré, consultez immédiatement un médecin.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires suivants ont été rapportés suite à l'utilisation de ce produit :
1.
2.
3.
4.
5.
Troubles gastriques tels que nausées, dyspepsie, vomissements
Vomissements de sang, sang dans les selles, ulcères d'estomac
Réactions de sensibilité chez les asthmatiques
Légère perte de sang
De fortes doses peuvent provoquer une hypoprothrombénémie (une tendance accrue aux saignements)
Si vous ressentez l'une de ces réactions ou toute autre forme de réaction non mentionnée ci-dessus,
veuillez en informer votre médecin ou pharmacien qui vous conseillera sur les
mesures nécessaires à prendre.
CONSERVATION DE CE PRODUIT
Ce produit a une durée de conservation de trois ans et sa date de péremption est indiquée sur l'étiquette.
Ne prenez pas ce produit après la date de péremption indiquée sur l'étiquette.
Les comprimés d'aspirine dispersibles BP 300 mg doivent être conservés à une température inférieure ou égale à 25 °C, hors de la portée de
enfants
Date de révision : octobre 2010