STUGERON 15MG TABLETS

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패키지 전단지: 사용자를 위한 정보
GB - AW_80679
© J-C 2013
15mg 정제
Cinnarizine
Stugeron은 등록 상표입니다
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다시 읽어야 할 수도 있습니다.
• 추가 질문이 있는 경우
의사나 약사에게 문의하세요.
• 이 약은 처방되었습니다.
당신을 위한. 다른 사람에게 전달하지 마십시오.
증상이 귀하와 동일하더라도
해를 끼칠 수 있습니다.
• 부작용이 나타나면
의사나 약사와 상담하세요. 여기에는
이 조항에 나열되지 않은
가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 섹션 4를 참조하세요.
이 문서의 내용
1 Stugeron 정제란 무엇이며
용도
2 스타게론정을 복용하기 전에 알아야 할 사항
스타게론정을 복용할 때
3 스타게론정을 복용하는 방법
4 가능한 부작용
5 스타게론정을 보관하는 방법
6 팩 내용물 및 기타
정보
1 Stugeron 정제의 정의 및 용도
귀하의 약 이름은
스투게론 15mg 정제입니다. 이 문서에서는
스투게론 정제라고 합니다.
정제에는 균형이나 운동 문제로 인해 발생하는
증상을 돕는
신나리진이라는 약이 포함되어 있습니다.
스투게론 정제는 다음과 같이 사용됩니다.
br> • 여행병 예방
• 균형 문제
(메니에르병 등) 다음 증상을 치료하는 데

- 어지러움 또는 현기증
- 귀 울림
- 메스꺼움 및
메스꺼움(구토)
이 약은 성인
및 5세 이상의 어린이에게 사용됩니다.
여행 중단을 돕는 방법
질병
다음 요령은
여행 멀미를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 바다에서
- 갑판에 머물면서 수평선을 주시하세요

- 디젤 및 조리실에서 멀리 떨어지세요
냄새
- 기름지고 기름진 음식을 먹지 마세요
여행 중
• 운전 중
- 계속 앞을 바라보고
거리
- 낮에 창문을 열고 여행

- 어린이가
앞을 볼 수 있는지 확인하세요. 앞유리
- 읽지 마세요
- 기름지고 기름진 음식 먹지 마세요
여행 중
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2 복용하기 전에 알아야 할 사항
Stugeron 정제
다음과 같은 경우에는 Stugeron 정제를 복용하지 마십시오:
• 신나리진 또는 다음 중 하나에 알레르기가 있는
Stugeron
정제의 기타 성분(아래 섹션 6에 나열됨)
• 귀하의 자녀가 5세 미만입니다.
위의 항목 중 하나라도 해당되면
이 약을 복용하지 마십시오. 확실하지 않은 경우

Stugeron 정제를 복용하기 전에
의사나 약사와 상담하세요.
경고 및 주의사항
다음과 같은 경우에는 Stugeron 정제를 복용하기 전에 의사와 확인하세요

• 파킨슨병이 있습니다.
• 간이나 신장 문제가 있습니다

• '포르피린증'이라는 혈액 문제가 있습니다.
여전히 Stugeron 정제를 복용할 수 있습니다. 하지만
먼저 의사와 상의해야 합니다.
기타 의약품 및 Stugeron
정제
다른 약을 복용 중이거나 최근에
복용한 경우
의사나 약사에게 알리세요. 여기에는
처방전 없이 구입하는
의약품, 한약,
건강 보조 식품 또는 비타민이 포함됩니다.
특히 복용 중인 경우 의사나 약사에게
알리세요
다음 질환에 대한 약:
• 불안
• 수면 장애
• 통증
• 우울증
이러한 약을 복용하고 있는 경우
Stugeron 정제를 사용하기 전에
의사와 상담하세요.
피부 검사
이 약은
알레르기 피부 검사에 대한 반응을 감소시킬 수 있습니다.
검사 전 4일 동안
Stugeron 정제를 복용한 경우
의사에게 알리세요.
알코올 함유 Stugeron 정제
Stugeron 정제는 다음을 가능하게 합니다.
나른한. 술을 마시면
상황이 악화될 수 있습니다.
임신과 모유 수유
• 임신 중이거나 임신 중이거나 임신할 가능성이 있다고 생각되는 경우에는
Stugeron 정제를 복용하지 마세요
• 모유 수유 중인 경우
Stugeron을 복용하지 마십시오. 의사에게 문의하세요
또는 약사에게 조언을 구하세요.
약을 복용하기 전에
의사나 약사에게 조언을 구하세요.
임신 중이거나 수유 중인 경우
운전 및 기계 사용
Stugeron 정제로 인해 증상이 나타날 수 있습니다.
나른한. 이런 경우에는 운전을 하지 말고
어떤 도구나 기계도 사용하지 마세요.
Stugeron 정제에는
유당과 자당이 포함되어 있습니다.
의사가
일부 설탕을 견딜 수 없다고 말한 경우
이 약을 복용하기 전에
의사와 상의하세요.
3 방법 Stugeron 정제를 복용하려면
항상 의사가 지시한 대로
정확하게 이 약을 복용하세요. 잘 모르겠으면
의사나 약사에게 문의하세요.

이 약을 복용하세요
• 의사가 지시한 것보다
더 많은 정제를 복용하지 마세요
• 식사 후에 복용하세요
• 정제를 물과 함께 통째로 빨거나 씹거나 삼키세요
• 5세 미만 어린이에게는 권장되지 않습니다
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3 스투게론정 복용 방법(계속)
복용해야 할 양
여행 멀미의 경우
성인 및 12세 이상 어린이
:
• 여행 2시간 전 2정
이후
• 여행 중
8시간마다 1정
5~12세 어린이 :
• 여행 2시간 전 1정
그 다음
• 여행 중
8시간마다 ½정
균형 문제가 있는 경우
성인 및 12세 이상 어린이
:
• 1일 3회 2정
5세 어린이 -12세:
• 1일 3회 1정
스투게론을 추가로 복용하는 경우
필요한 것보다
Stugeron 정제를 더 많이 복용하는 경우
의사와 상담하거나
즉시 가장 가까운 병원 응급실로
가세요.
Stugeron 복용을 잊어버린 경우
태블릿
• 8시간 후에 자리를 비워야 합니다.
놓친 복용량을 복용하기 전
마지막 약
• 그런 다음 의사의 지시에 따라
약을 계속 복용하세요.
• 잊은 복용량을 보충하기 위해
두 배로 복용하지 마세요
br> 이 제품 사용에 관해
추가 질문이 있는 경우
의사나 약사에게 문의하세요.
4 가능한 부작용
모든 의약품과 마찬가지로 스투게론 정제
도 부작용을 일으킬 수 있습니다. ,
모든 사람이 받는 것은 아니지만
이러한 종류의 약을 복용할 때
발생할 수 있는 다른 부작용으로는 알레르기
반응, 두통, 구강 건조 등이 있습니다.
흔함(1개 미만
br>10명)
• 졸음
• 메스꺼움
• 소화불량
• 체중 증가
부작용 보고
부작용이 나타나면
의사, 약사 또는 간호사.
여기에는 가능한 모든 측면이 포함됩니다.
이 규정에 나열되지 않은 효과.
또한 다음 사이트의 Yellow Card Scheme을 통해
부작용을 직접 신고할 수도 있습니다.
www.mhra.gov.uk/yellowcard
부작용을 신고하면 도움이 될 수 있습니다
br> 이 약의
안전성에 대한 자세한 정보를 제공하세요.
흔하지 ​​않음(100명 중 1명 미만에게 영향을 미침)
• 피곤함
• 복통
• 메스꺼움(구토)
• 땀이 증가함
• 피부 발진(피부가 붓거나 붉어짐
또는 가려움증)
기타 부작용 (빈도
알 수 없음):
• 손 떨림과 흔들림을 포함한
비정상적인 움직임
손가락, 몸의 비틀림
움직임, 보행 및 근육의 둔감
경직
• 피부 또는 눈 흰자위의 황변(황달)
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5 스투게론정 보관방법
• 이 약을 어린이의 시야와 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요
• 라벨에 명시된 유효기간
이후에는
스투게론정을 사용하지 마세요. 유통기한은
해당 월의 말일을 기준으로 합니다.
• 특별한 보관 조건은
없습니다.
• 약을
폐수나 가정 쓰레기로 버리지 마십시오.
더 이상 사용하지 않는 약을
버리는 방법을 약사에게 문의하세요.
이러한 조치는
환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
br> 6 팩 내용물 및 기타 정보
Stugeron 정제에 포함된 내용
• 활성 물질은 신나리진입니다.
각 정제에는
신나리진 15mg이 포함되어 있습니다.
• 기타 성분은 유당
일수화물, 옥수수 전분, 자당,
활석, 스테아르산 마그네슘 및
> 폴리비돈.
Stugeron 정제의 모습
팩의 모양과 내용물
Stugeron 정제는 흰색 원형입니다.
한쪽에는 S/15, 다른 쪽에는 'JANSSEN'
이 있습니다.
Stugeron 정제는
블리스터 팩으로 제공됩니다. 100정이 들어 있습니다.
판매 승인 보유자:
JANSSEN-CILAG LTD,
50-100 Holmers Farm Way,
High Wycombe, Buckinghamshire
HP12 4EG, 영국
제조업체:
Janssen-Cilag, Domaine de
Maigremont, 27100 Val de Reuil,
프랑스
OR
McGregor Cory Limited, 미들턴
Close, Banbury, Oxfordshire,
OX16 4RS, 영국
대형 활자
, 테이프, CD 또는 점자 정보를 원하시면
0800 7318450으로 전화하세요.
이 문서는
2013년 9월에 마지막으로 개정되었습니다.