SUSTAC TABLETS 2.6MG

患者情報リーフレット
サスタック錠 2.6 mg および 6.4 mg
（三硝酸グリセリル）
このリーフレットをよくお読みください。あなたの薬に関する情報の概要が表示されます。
わからないことがありましたら、医師または薬剤師 (化学者) に説明を求めてください。
あなたの薬には何が含まれていますか? ?
あなたの薬はサスタック錠と呼ばれています。各放出調節錠剤には、三硝酸グリセリルと呼ばれる有効成分が 2.6 mg または 6.4 mg 含まれています。
錠剤は 90 錠入りの容器で入手可能です。
有効成分のほかに、お薬には圧縮性糖（転化
糖を含む）、エリスロシン、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、ヒマシ油、シェラック、スクロース、コーンスターチ、タルク
および乳糖も含まれています。 > Sustac 錠剤は、「硝酸塩血管拡張薬」と呼ばれる薬のグループに属しており、血管を拡張させ、
血管に血液を送り出すために心臓が行う必要がある仕事を軽減します。さらに
硝酸塩は心臓自体への血液供給を改善する可能性があります。
Sustac 錠剤の販売承認保有者は次のとおりです: Chemidex Pharma Ltd.、エッセンシャルとして取引
ジェネリック、7 Egham Business Village, Crabtree Road, Egham,サリー州、TW20 8RB。
製造業者は: Forest Laboratories UK Ltd.、Bourne Road、Bexley、Kent、DA5 1NX です。
あなたの薬は何に使用されますか?
サスタック錠は、狭心症によって引き起こされる胸痛を予防するために使用されます。狭心症は、心臓の働きに必要な酸素の供給が
不十分な場合に発生します。 Sustac 錠剤は心臓の働きを軽減し、数時間かけてゆっくりと薬を放出して保護します。サスタック錠
は、錠剤が効果を発揮するまでに時間がかかりすぎるため、すでに始まっている発作の治療には適していません
。
薬を使用する前に
 妊娠しているか、妊娠する予定がありますか?
 赤ちゃんに授乳していますか?
 男性の勃起障害の治療のためにバイアグラ (シルデナフィル) を服用していますか?
サスタック錠などの硝酸塩製剤を使用しながらバイアグラを使用すると、重篤な症状が起こる可能性があります
>危険な血圧低下が起こる可能性があります。そうなると倒れたり、意識を失い
命に関わる可能性があります。 Sustac 錠剤の使用中はバイアグラを服用しないでください。
 三硝酸グリセリルを含む他の形式の心臓病の薬を服用していますか?
 高血圧またはレイノー症候群の薬を服用していますか?
三硝酸グリセリル、または上記の Sustac 錠剤の成分のいずれかに対してアレルギーがありますか?
 貧血がありますか (血中の鉄分が少ないことに苦しんでいます)?
 緑内障と呼ばれる目の病気がありますか?
>  脳出血 (脳内出血) または頭部に重傷を負ったことがありますか?
 一部の砂糖に対して不耐症であると言われたことがありますか?
これらの質問のいずれかの答えが「はい」で、医師が気づいていない場合は、サスタック
錠剤を服用しないでください。ただし、医師または薬剤師 (化学者) に伝えてください。
薬の服用方法
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薬局（化学者）のラベルを必ずお読みください。ラベルには、薬を飲む回数と
時間を記載する必要があります。そうでない場合、または確信が持てない場合は、薬剤師（化学者）に尋ねるか、戻って
医師の診察を受けてください。
通常の用量は、1 錠または 2 錠を 1 日 3 回、食間に服用します。 。試してみるといいでしょう
毎日同じ時間を守ること。錠剤を丸ごと飲み込むことが非常に重要です。絶対に
噛んだり、舌の下に置いて溶かしたりしないでください。
飲み忘れた場合の対処法
この薬を定期的に服用していて飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし
次に予定されている服用時間が 6 時間以内である場合は、忘れた服用分を飛ばして、通常の服用
スケジュールに戻ってください。二重に服用しないでください。
薬を服用している間
 アルコールは適量にのみお飲みください。
 めまいを感じたり、ひどい頭痛がある場合は、車の運転や機械の操作を避けてください。
 医師に相談せずにサスタック タブレットの服用を中止しないでください。急に停止すると
狭心症の発作について。サスタック錠による治療を中止する場合は、
数日間かけて用量を徐々に減らして中止する必要があります。
錠剤を多量に服用した場合の対処法
すべての薬は危険である可能性があることを忘れないでください。
あなたまたは他の人が Sustac 錠剤を大量に服用している場合は、すぐに医師の診察を受けてください。大量の
過剰摂取は深刻な影響を与える可能性があるため、錠剤を多量に服用した場合は、すぐに最寄りの
病院の事故救急部門に行き、ボトルを持って医師に見せてください。
薬を服用した後
> 錠剤は次のような副作用を引き起こす可能性があります。
 心拍数が速い / 自分の心臓が速く鼓動していることに気づく
 めまいやふらつき、特に横たわった状態または座った状態から立ち上がるとき。
 頭痛、特に治療の開始時に。
 顔の紅潮。
頭痛が続く場合、またはひどい場合。 、医師に相談して、投与量を減らすか
別の薬を提案してもらうことができます。めまい、失神、ふらつきは
飲酒、長時間の立ち仕事、運動、または暑い場合に発生しやすくなります。めまいを感じた場合は
座るか横になってください。
副作用の報告
副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または看護師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある
副作用が含まれます。イエローカードスキームを通じて副作用を直接報告することもできます
アクセス先: www.mhra.gov.uk/ yellowcard
副作用を報告することで、この薬の安全性に関するより詳しい情報を提供することができます。
薬の保管
 子供の手の届かないところに保管してください。 .
 錠剤は 25°C 以上で保管しないでください。
 ラベルに記載されている使用期限を過ぎた後は使用しないでください。
リーフレットの最終改訂日: 2015 年 6 月
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