TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
有効成分: タムスロシン塩酸塩
患者情報リーフレット
タムレックス 400 マイクログラム
徐放性カプセル
塩酸タムスロシン
この薬の使用を開始する前に、このリーフレットをすべてよくお読みください。
- このリーフレットは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません
。
- さらに質問がある場合は、
医師または薬剤師に相談してください。
- この薬は
のために処方されています。あなた個人として、そして他の人にそれを伝えて
はいけません。たとえ
症状があなたと同じであっても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります。
- 副作用が重篤になった場合、または
リストに記載されていない副作用に気づいた場合
このリーフレットを医師または
薬剤師に伝えてください。
このリーフレットの中で:
1. タムレックスとは何か、そしてその用途
2. タムレックスを使用する前に
3. タムレックスの使用方法
4. 起こり得る副作用
5. タムレックスの保管方法
6. 詳細情報
1. タムレックスとは何
使用目的
タムレックスは、前立腺肥大症の
機能的症状(排尿困難など)の治療に使用されます。
タムレックスの有効成分は
タムスロシンです。タムスロシンは、前立腺と尿道の筋肉の
緊張を軽減するα1受容体遮断薬です。
したがって、
尿道を通る尿の流れが容易になり、排尿が促進されます。
2. タムレックスを使用する前に
> タムレックスを使用しないでください:
- タムスロシンまたはタムレックスの他の
成分に対して過敏症 (アレルギー) がある場合。
- 起立性低血圧に苦しんでいる場合。
- 重度の肝
機能不全に苦しんでいる場合。
タムレックスには特に注意してください。
- 起立性低血圧に苦しんでいる場合。
低血圧によって引き起こされるめまい
> 座ったり立ったり
した後の血圧)。
-
他のα1受容体
ブロッカーを服用している場合。
-
重度の腎
機能不全に苦しんでいる場合。
- 白内障(目の濁り)のために目の手術を受けている場合
レンズ)手術前に眼科医に
タムレックスを使用していること、または以前にタムレックスを使用したことがある旨を伝えてください。これは
タムレックスが
手術中に合併症を引き起こす可能性があるためです
が、専門家が事前に準備していれば対処できます。
食べ物や飲み物と一緒にタムレックスを使用する場合:
タムレックスは以下のことを行う必要があります。朝食後、または
一日の最初の食事後にグラスで摂取
妊娠中および授乳中の方
タムレックスは男性患者
のみを対象としています。
小児:
小児または
18 歳未満の青少年にはこの薬を与えないでください。この人口では
機能しません。
車の運転と機械の使用:
天気に関するデータはありません
タムスロシンは、機械を運転または操作する
能力に悪影響を及ぼします。ただし、
この点に関して患者は、タムレックスがめまいを引き起こす可能性があるという
事実を知っておく必要があります。
他の薬を使用している場合:
服用中または最近服用している場合は、医師または薬剤師に知らせてください。処方されていないものを含む
他の薬や漢方薬を服用している。
タムスロシンと他の
併用薬。α1 受容体遮断薬 (プラゾシン、
アルフゾシン) は低血圧を引き起こす可能性があります。
3. タムレックスの使用方法
タムレックスは必ず医師の指示に従って使用してください
。不明な点がある場合は
医師または薬剤師に
ご確認ください。通常の用量は 1 日あたり 1 カプセルです。
タムレックスは朝食後または
後に服用してください。その日の最初の食事の後にコップ一杯の
水と一緒に。カプセルは座っているか立った状態で
丸飲みする必要があります(横になった状態では
ありません)。有効成分の放出調節が妨げられるため、カプセルを
壊したり噛んだりしないでください。ただし、カプセルは
開けることができ、内容物を
噛まずに飲み込むことができます。
非常にまれです(治療を受けた
患者数 10,000 人に 1 人未満): 持続勃起症(持続的で痛みを伴う
勃起) )。
副作用が重篤になった場合、または
リーフレットに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師または
薬剤師に伝えてください。
5. 保管方法タムレックス
元の容器に保管してください。
30 °C 以上で保管しないでください。
ラベルに記載されている使用期限を過ぎたタムレックスは使用しないでください。
子供の手の届かないところに保管してください。
6. 詳細情報
効果が感じられない場合は、タムレックスとはタムレックスの成分が強すぎるか弱すぎる場合は、医師または薬剤師に相談してください。有効成分はタムスロシン塩酸塩です。それぞれの徐放性
タムレックスを摂取量よりも多く摂取した場合、カプセルには 400 マイクログラムの成分が含まれています
塩酸タムスロシン
すべきこと:
他の成分が医師の処方した量を超えてタムレックスを摂取した場合は、医師またはカプセル内容物: アルギン酸ナトリウム、
メタクリル酸 – アクリル酸エチル
にご連絡ください。 > 病院
コポリマー (1:1)、ジベヘン酸グリセロール、
タムレックスを飲み忘れた場合:
マルトデキストリン、ラウリル硫酸ナトリウム、
マクロゴール 6000 の後に薬を飲み忘れた場合、ポリソルベート 80 、ナトリウム
朝食後、同じ水酸化物、
シメチコン
エマルジョン
日の後に摂取できます。服用しない場合は服用をスキップしてください(シメチコン、メチルセルロース、ソルビン酸)。
翌日まで忘れていることに気づきます。コロイド状無水シリカ。
カプセルシェル: ゼラチン、ベンガラ
4. 考えられる副作用
(E172)、二酸化チタン (E171)、黄色
すべての薬と同様、タムレックスは酸化鉄( E172)
副作用。以下の有害なタムレックスの外観と内容
パックの使用中に反応が報告されています
タムレックスの使用中:
オレンジ番号 2 のゼラチンカプセル
一般的(治療を受けた 100 人に 1 人以上に白または黄色がかった顆粒が含まれています
が、1 人未満) 10 個の治療済みタムレックスは、30 カプセル入りのブリスターパックで入手可能です。
患者)。めまい。
販売承認保有者:
まれです(Somex Pharma 社の Strandhaven Ltd の治療を受けた患者は 1,000 人に 1 人を超えていますが、Seven Kings、llford、Essex、IG3 8BS の治療を受けた患者は 100 人に 1 人未満です。< br>患者):頭痛、動悸、英国
特に座っているときのめまい、またはメーカー:
横たわった状態から立ち上がる、Somex Pharma、Seven Kings、イルフォード、
鼻炎、胃腸反応 Essex IG3 8RA、英国
(便秘、
下痢、
吐き気、この医薬品は
嘔吐に認可されています)、アレルギー反応 (皮膚発疹、EEA加盟国では
かゆみ、蕁麻疹)、異常な射精、以下の名前:
衰弱。
英国のタムレックス 400 マイクログラムの持続 まれ(放出カプセル治療を受けた患者 10,000 人に 1 人を超える
が、治療を受けた患者は 1,000 人に 1 人未満) このリーフレットが最後に承認された
2012 年 7 月
患者):失神、血管浮腫。
タムレックス 400 マイクログラム
徐放性カプセル
塩酸タムスロシン
この薬の使用を開始する前に、このリーフレットをすべてよくお読みください。
- このリーフレットは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません
。
- さらに質問がある場合は、
医師または薬剤師に相談してください。
- この薬は
のために処方されています。あなた個人として、そして他の人にそれを伝えて
はいけません。たとえ
症状があなたと同じであっても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります。
- 副作用が重篤になった場合、または
リストに記載されていない副作用に気づいた場合
このリーフレットを医師または
薬剤師に伝えてください。
このリーフレットの中で:
1. タムレックスとは何か、そしてその用途
2. タムレックスを使用する前に
3. タムレックスの使用方法
4. 起こり得る副作用
5. タムレックスの保管方法
6. 詳細情報
1. タムレックスとは何
使用目的
タムレックスは、前立腺肥大症の
機能的症状(排尿困難など)の治療に使用されます。
タムレックスの有効成分は
タムスロシンです。タムスロシンは、前立腺と尿道の筋肉の
緊張を軽減するα1受容体遮断薬です。
したがって、
尿道を通る尿の流れが容易になり、排尿が促進されます。
2. タムレックスを使用する前に
> タムレックスを使用しないでください:
- タムスロシンまたはタムレックスの他の
成分に対して過敏症 (アレルギー) がある場合。
- 起立性低血圧に苦しんでいる場合。
- 重度の肝
機能不全に苦しんでいる場合。
タムレックスには特に注意してください。
- 起立性低血圧に苦しんでいる場合。
低血圧によって引き起こされるめまい
> 座ったり立ったり
した後の血圧)。
-
他のα1受容体
ブロッカーを服用している場合。
-
重度の腎
機能不全に苦しんでいる場合。
- 白内障(目の濁り)のために目の手術を受けている場合
レンズ)手術前に眼科医に
タムレックスを使用していること、または以前にタムレックスを使用したことがある旨を伝えてください。これは
タムレックスが
手術中に合併症を引き起こす可能性があるためです
が、専門家が事前に準備していれば対処できます。
食べ物や飲み物と一緒にタムレックスを使用する場合:
タムレックスは以下のことを行う必要があります。朝食後、または
一日の最初の食事後にグラスで摂取
妊娠中および授乳中の方
タムレックスは男性患者
のみを対象としています。
小児:
小児または
18 歳未満の青少年にはこの薬を与えないでください。この人口では
機能しません。
車の運転と機械の使用:
天気に関するデータはありません
タムスロシンは、機械を運転または操作する
能力に悪影響を及ぼします。ただし、
この点に関して患者は、タムレックスがめまいを引き起こす可能性があるという
事実を知っておく必要があります。
他の薬を使用している場合:
服用中または最近服用している場合は、医師または薬剤師に知らせてください。処方されていないものを含む
他の薬や漢方薬を服用している。
タムスロシンと他の
併用薬。α1 受容体遮断薬 (プラゾシン、
アルフゾシン) は低血圧を引き起こす可能性があります。
3. タムレックスの使用方法
タムレックスは必ず医師の指示に従って使用してください
。不明な点がある場合は
医師または薬剤師に
ご確認ください。通常の用量は 1 日あたり 1 カプセルです。
タムレックスは朝食後または
後に服用してください。その日の最初の食事の後にコップ一杯の
水と一緒に。カプセルは座っているか立った状態で
丸飲みする必要があります(横になった状態では
ありません)。有効成分の放出調節が妨げられるため、カプセルを
壊したり噛んだりしないでください。ただし、カプセルは
開けることができ、内容物を
噛まずに飲み込むことができます。
非常にまれです(治療を受けた
患者数 10,000 人に 1 人未満): 持続勃起症(持続的で痛みを伴う
勃起) )。
副作用が重篤になった場合、または
リーフレットに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師または
薬剤師に伝えてください。
5. 保管方法タムレックス
元の容器に保管してください。
30 °C 以上で保管しないでください。
ラベルに記載されている使用期限を過ぎたタムレックスは使用しないでください。
子供の手の届かないところに保管してください。
6. 詳細情報
効果が感じられない場合は、タムレックスとはタムレックスの成分が強すぎるか弱すぎる場合は、医師または薬剤師に相談してください。有効成分はタムスロシン塩酸塩です。それぞれの徐放性
タムレックスを摂取量よりも多く摂取した場合、カプセルには 400 マイクログラムの成分が含まれています
塩酸タムスロシン
すべきこと:
他の成分が医師の処方した量を超えてタムレックスを摂取した場合は、医師またはカプセル内容物: アルギン酸ナトリウム、
メタクリル酸 – アクリル酸エチル
にご連絡ください。 > 病院
コポリマー (1:1)、ジベヘン酸グリセロール、
タムレックスを飲み忘れた場合:
マルトデキストリン、ラウリル硫酸ナトリウム、
マクロゴール 6000 の後に薬を飲み忘れた場合、ポリソルベート 80 、ナトリウム
朝食後、同じ水酸化物、
シメチコン
エマルジョン
日の後に摂取できます。服用しない場合は服用をスキップしてください(シメチコン、メチルセルロース、ソルビン酸)。
翌日まで忘れていることに気づきます。コロイド状無水シリカ。
カプセルシェル: ゼラチン、ベンガラ
4. 考えられる副作用
(E172)、二酸化チタン (E171)、黄色
すべての薬と同様、タムレックスは酸化鉄( E172)
副作用。以下の有害なタムレックスの外観と内容
パックの使用中に反応が報告されています
タムレックスの使用中:
オレンジ番号 2 のゼラチンカプセル
一般的(治療を受けた 100 人に 1 人以上に白または黄色がかった顆粒が含まれています
が、1 人未満) 10 個の治療済みタムレックスは、30 カプセル入りのブリスターパックで入手可能です。
患者)。めまい。
販売承認保有者:
まれです(Somex Pharma 社の Strandhaven Ltd の治療を受けた患者は 1,000 人に 1 人を超えていますが、Seven Kings、llford、Essex、IG3 8BS の治療を受けた患者は 100 人に 1 人未満です。< br>患者):頭痛、動悸、英国
特に座っているときのめまい、またはメーカー:
横たわった状態から立ち上がる、Somex Pharma、Seven Kings、イルフォード、
鼻炎、胃腸反応 Essex IG3 8RA、英国
(便秘、
下痢、
吐き気、この医薬品は
嘔吐に認可されています)、アレルギー反応 (皮膚発疹、EEA加盟国では
かゆみ、蕁麻疹)、異常な射精、以下の名前:
衰弱。
英国のタムレックス 400 マイクログラムの持続 まれ(放出カプセル治療を受けた患者 10,000 人に 1 人を超える
が、治療を受けた患者は 1,000 人に 1 人未満) このリーフレットが最後に承認された
2012 年 7 月
患者):失神、血管浮腫。
その他の薬
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- Forxiga
- FUCIDIN H CREAM
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
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