TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION

PACKUNGSBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN BENUTZER
Teicoplanin 100 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung oder Lösung zum Einnehmen
Teicoplanin 200 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung oder Lösung zum Einnehmen
Teicoplanin 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung oder Lösung zum Einnehmen Lösung
Teicoplanin
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Sicherheitsinformationen.
Sie können helfen, indem Sie alle Nebenwirkungen melden, die bei Ihnen auftreten. Wie Sie Nebenwirkungen melden können, erfahren Sie am Ende von Abschnitt 4.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, denn sie enthält wichtige
Informationen für Sie.
• Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Möglicherweise müssen Sie es noch einmal lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist Teicoplanin und wofür wird es angewendet?
2. Was Sie wissen müssen, bevor Ihnen Teicoplanin verabreicht wird
3. Wie Sie es anwenden werden Teicoplanin erhalten
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Wie ist Teicoplanin aufzubewahren
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Teicoplanin und wofür wird es angewendet? Teicoplanin ist ein Antibiotikum und enthält einen Wirkstoff namens „Teicoplanin“. Es wirkt, indem es die Bakterien abtötet, die
Infektionen in Ihrem Körper verursachen.
Teicoplanin wird bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich Neugeborenen) zur Behandlung bakterieller Infektionen verwendet:
• der Haut und unter der Haut – manchmal auch als … bezeichnet „Weichgewebe“
• die Knochen und Gelenke
• die Lunge
• die Harnwege
• das Herz – manchmal auch „Endokarditis“ genannt
• die Bauchdecke – Bauchfellentzündung
• das Blut, wenn es durch eine der oben aufgeführten Erkrankungen verursacht wird
Teicoplanin kann zur Behandlung einiger durch „Clostridium difficile“-Bakterien im Darm verursachter Infektionen eingesetzt werden. Dazu
wird die Lösung oral eingenommen.
2. Was Sie wissen müssen, bevor Ihnen Teicoplanin verabreicht wird
Verwenden Sie Teicoplanin nicht, wenn Sie:
- allergisch gegen Teicoplanin oder eines davon sind sonstige Bestandteile dieses Arzneimittels (in Abschnitt 6 aufgeführt).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen Teicoplanin verabreicht wird, wenn Sie:
•
allergisch gegen ein Antibiotikum namens „Vancomycin“ sind
•
eine Rötung des oberen Teils Ihres Körpers haben (Red-Man-Syndrom)
•
eine Abnahme der Blutplättchenzahl haben (Thrombozytopenie). )
•
Nierenprobleme haben
•
andere Arzneimittel einnehmen, die Hörprobleme und/oder Nierenprobleme verursachen können. Sie können
Lassen Sie sich regelmäßig untersuchen, um zu überprüfen, ob Ihr Blut, Ihre Nieren und/oder Ihre Leber ordnungsgemäß funktionieren (siehe „Einnahme von Teicoplanin zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit uns Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, bevor Ihnen
Teicoplanin verabreicht wird.
Tests
Während der Behandlung werden bei Ihnen möglicherweise Tests durchgeführt, um Ihre Nieren und/oder Ihr Gehör zu überprüfen. Dies ist wahrscheinlicher, wenn:
• Ihre Behandlung über einen längeren Zeitraum anhält
• Sie ein Nierenproblem haben
• Sie andere Arzneimittel einnehmen oder möglicherweise einnehmen, die Ihr Nervensystem, Ihre Nieren oder
hören.
Bei Personen, denen Teicoplanin über einen längeren Zeitraum verabreicht wird, können Bakterien, die nicht durch das Antibiotikum beeinträchtigt werden,
stärker als normal wachsen – Ihr Arzt wird dies überprüfen.
Andere Arzneimittel und Teicoplanin
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Informieren Sie Ihr medizinisches Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dies liegt daran, dass Teicoplanin die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen kann. Außerdem können einige
Arzneimittel die Wirkungsweise von Teicoplanin beeinflussen.
Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:
• Aminoglykoside, da diese nicht mit Teicoplanin gemischt werden dürfen die gleiche Injektion. Sie
können auch Hörprobleme und/oder Nierenprobleme verursachen.
• Amphotericin B – ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, die Hörprobleme verursachen können
und/oder Nierenprobleme
• Ciclosporin – ein Arzneimittel, das das Immunsystem beeinträchtigt und zu Hörproblemen und/oder Nierenproblemen führen kann
• Cisplatin – ein Arzneimittel zur Behandlung bösartiger Tumore, die zu Hörproblemen und/oder Nierenproblemen führen können oder
Nierenproblemen
• Wassertabletten (wie Furosemid) – auch „Diuretika“ genannt, die Hörprobleme
und/oder Nierenprobleme verursachen können.
Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, ( oder Sie sind sich nicht sicher), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor
Ihnen Teicoplanin verabreicht wird.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat. Sie werden entscheiden, ob Ihnen dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft verabreicht wird oder nicht. Es besteht möglicherweise das Risiko von Innenohr- und Nierenproblemen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten. Sie werden entscheiden, ob Sie während der Behandlung mit Teicoplanin weiter stillen können oder nicht. Studien zur Fortpflanzung von Tieren haben
keine Hinweise auf Fruchtbarkeitsprobleme ergeben.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Während der Behandlung mit Teicoplanin kann es zu Kopfschmerzen oder Schwindelgefühlen kommen. Wenn dies passiert, fahren Sie nicht
oder verwenden Sie irgendwelche Werkzeuge und Maschinen.
Teicoplanin enthält Natrium
Teicoplanin, 100 mg
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Durchstechflasche und ist im Wesentlichen „natriumfrei“.
Teicoplanin , 200 mg, 400 mg
Dieses Arzneimittel enthält 1,0 mmol (oder 24 mg) Natrium pro Dosis. Dies ist bei
Patienten zu berücksichtigen, die eine salzarme Diät einhalten
3. Wie wird Ihnen Teicoplanin verabreicht?
Die empfohlene Dosis beträgt
Erwachsene und Kinder (ab 12 Jahren) ohne Nierenprobleme< br>Haut- und Weichteilinfektionen, Lungen- und Harnwegsinfektionen
• Anfangsdosis (für die ersten drei Dosen): 400 mg (dies entspricht 6 mg pro Kilogramm Körpergewicht), alle 12 Stunden als Injektion verabreicht in eine Vene oder einen Muskel
• Erhaltungsdosis: 400 mg (das entspricht 6 mg pro Kilogramm Körpergewicht), einmal täglich verabreicht, durch Injektion in eine Vene oder einen Muskel
Knochen- und Gelenkinfektionen und Herzinfektionen
• Anfangsdosis (für die ersten drei bis fünf Dosen): 800 mg (das entspricht 12 mg pro Kilogramm
Körpergewicht), verabreicht alle 12 Stunden, durch Injektion in eine Vene oder Muskel
• Erhaltungsdosis: 800 mg (dies entspricht 12 mg pro Kilogramm Körpergewicht), einmal täglich
Stunden verabreicht, durch Injektion in eine Vene oder einen Muskel
Infektion durch „Clostridium difficile“-Bakterien
Die empfohlene Dosis beträgt 100 bis 200 mg zum Einnehmen, zweimal täglich für 7 bis 14 Tage.
Erwachsene und ältere Patienten mit Nierenproblemen
Wenn Sie Nierenprobleme haben, Ihre Dosis muss in der Regel nach dem vierten Behandlungstag gesenkt werden:
• Bei Personen mit leichten und mittelschweren Nierenproblemen wird die Erhaltungsdosis alle
zwei Tage oder die Hälfte der Erhaltungsdosis verabreicht einmal täglich.
• Für Menschen mit schweren Nierenproblemen oder bei Hämodialyse: Die Erhaltungsdosis wird alle drei Tage verabreicht, oder ein Drittel der Erhaltungsdosis wird einmal täglich verabreicht.
Peritonitis für Patienten unter Peritonealdialyse:
Die Anfangsdosis beträgt 6 mg pro Kilogramm Körpergewicht als einzelne Injektion in eine Vene, gefolgt von:
• Woche eins: 20 mg/L in jedem Dialysebeutel
• Woche zwei: 20 mg/L in jedem zweiten Dialysebeutel
• Woche drei: 20 mg/L in dem Nachtdialysebeutel.
Babys ( von der Geburt bis zum Alter von 2 Monaten)
• Anfangsdosis (am ersten Tag): 16 mg pro Kilogramm Körpergewicht, als Infusion über einen
Tropf in eine Vene.
• Erhaltungsdosis : 8 mg pro Kilogramm Körpergewicht, einmal täglich als Infusion
über einen Tropf in eine Vene verabreicht.
Kinder (von 2 Monaten bis 12 Jahren)
• Anfangsdosis (für die ersten drei Dosen): 10 mg pro Kilogramm Körpergewicht, alle 12 Stunden verabreicht, durch Injektion in eine Vene.
• Erhaltungsdosis: 6 bis 10 mg pro Kilogramm Körpergewicht Gewicht, einmal täglich durch Injektion
in eine Vene verabreicht.
Wie Teicoplanin verabreicht wird
Das Arzneimittel wird Ihnen normalerweise von einem Arzt oder einer Krankenschwester verabreicht.
• Es wird durch Injektion verabreicht in eine Vene (intravenöse Anwendung) oder einen Muskel (intramuskuläre Anwendung).
• Es kann auch als Infusion über einen Tropf in eine Vene verabreicht werden.
Nur die Infusion sollte bei Babys von der Geburt bis zum Alter von gegeben werden 2 Monate.
Zur Behandlung bestimmter Infektionen kann die Lösung oral eingenommen werden (orale Anwendung).
Wenn Sie mehr Teicoplanin haben, als Sie sollten
Es ist unwahrscheinlich, dass Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal Ihnen zu viel Arzneimittel verschreibt. Wenn Sie jedoch glauben, dass Ihnen zu viel Teicoplanin verabreicht wurde oder Sie unruhig sind, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal.
Wenn Sie die Einnahme von Teicoplanin vergessen haben
Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen diesbezüglich Anweisungen geben wann Sie Teicoplanin erhalten sollten. Es ist unwahrscheinlich, dass Ihnen das Arzneimittel nicht wie verordnet verabreicht wird. Wenn Sie jedoch besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal.
Wenn Sie die Einnahme von Teicoplanin abbrechen
Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal zu sprechen.
Wenn Sie weitere Beschwerden haben Wenn Sie Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
4. Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.
Schwerwiegende Nebenwirkungen
Brechen Sie die Behandlung ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken:
Nebenwirkungen – Sie benötigen möglicherweise dringend medizinische Behandlung.
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)
• Plötzliche lebensbedrohliche allergische Reaktion – die Anzeichen können sein: Atembeschwerden oder
Keuchen, Schwellung, Hautausschlag, Juckreiz, Fieber, Schüttelfrost
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)
• Hitzewallungen im Oberkörper
Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• Blasenbildung auf Haut, Mund, Augen oder Genitalien – dies können Anzeichen einer sogenannten „toxischen epidermalen Nekrolyse“ oder eines „Stevens-Johnson-Syndroms“ sein. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eines davon bemerken Die oben genannten Nebenwirkungen.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken – Sie benötigen möglicherweise dringend medizinische Behandlung:
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen). )
• Schwellung und Blutgerinnsel in einer Vene
• Schwierigkeiten beim Atmen oder pfeifende Atmung (Bronchospasmus)
• häufigere Infektionen als gewöhnlich – dies könnten Anzeichen einer Abnahme Ihrer Blutkörperchenzahl sein
Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• Mangel an weißen Blutkörperchen – die Anzeichen können sein: Fieber, starker Schüttelfrost, Halsschmerzen oder Geschwüre im Mund
(Agranulozytose)
• Nierenprobleme oder Veränderungen in der Art und Weise, wie Ihre Nieren funktionieren – in Tests nachgewiesen
• epileptische Anfälle
Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken.
Andere Nebenwirkungen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt:
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)
• Hautausschlag, Erythem, Juckreiz
• Schmerzen
• Fieber
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)
• Abnahme der Blutplättchenzahl.
• Erhöhte Leberenzymwerte im Blut
• Erhöhte Kreatininwerte im Blut (zur Überwachung Ihrer Niere)
• Hörverlust, Ohrensausen oder das Gefühl, dass Sie oder
• Dinge um Sie herum sich bewegen
• Übelkeit oder Erbrechen, Durchfall
• Schwindel oder Kopfschmerzen
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen)
• Infektion (Abzess).
Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• Probleme an der Injektionsstelle – wie Rötung der Haut der Haut, Schmerzen oder Schwellungen
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen
, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über die Website des Yellow Card Scheme melden:
www.mhra.gov.uk/yellowcard. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
5. Wie ist Teicoplanin aufzubewahren
?Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf der Faltschachtel und den Durchstechflaschen nach „EXP“ angegebenen Verfallsdatum. Das
Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25 °C lagern.
Informationen zur Lagerung und zur Verwendungszeit von Teicoplanin, nachdem es rekonstituiert wurde und gebrauchsfertig ist
Verwendung, sind in den „Praktischen Informationen für medizinisches Fachpersonal zur Zubereitung und Handhabung von
Teicoplanin“ beschrieben.
Nicht in einer Spritze aufbewahren.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Teicoplanin enthält
• Der Wirkstoff ist Teicoplanin. Jede Durchstechflasche enthält entweder 100 mg, 200 mg oder 400 mg Teicoplanin,
entsprechend 100.000 IE, 200.000 IE bzw. 400.000 IE.
Nach der Rekonstitution enthalten die Lösungen 100 mg Teicoplanin in 1,5 ml, 200 mg Teicoplanin in 3,0
ml bzw. 400 mg Teicoplanin in 3,0 ml.
• Die sonstigen Bestandteile sind
Pulver: Natriumchlorid und, falls erforderlich, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung (siehe Ende von Abschnitt 2 für
weitere Informationen zu Natrium)
Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke
Wie Teicoplanin aussieht und Inhalt der Packung
Teicoplanin ist ein Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen. Das Pulver ist ein weißes bis hellgelbes Pulver. Das Lösungsmittel ist eine klare Flüssigkeit, praktisch frei von Partikeln.
Das Pulver ist verpackt:
 in einer Durchstechflasche aus farblosem Glas vom Typ I mit einem Nutzvolumen von 8 ml für 100 mg, verschlossen mit Brombutyl-Gummistopfen und Kunststoff-Flip-off-Verschluss aus weißem Aluminium.
 in einer Durchstechflasche aus farblosem Typ-I-Glas mit einem nutzbaren Volumen von 10 ml für 200 mg, verschlossen mit Brombutyl.
Gummistopfen und Kunststoff-Verschluss aus Aluminium mit grünem Flip-Off-Verschluss.
 in einer Durchstechflasche aus farblosem Glas vom Typ I mit einem Nutzvolumen von 22 ml für 400 mg, verschlossen mit Brombutyl-Gummistopfen und blauer Aluminium-Abdeckkappe aus Kunststoff mit Flip-off-Verschluss.
Das Lösungsmittel ist in farblosem Glas vom Typ I verpackt Ampulle und enthält 1,5 ml für die 100-mg-Stärke
und 3,0 ml für die Stärken 200 und 400 mg.
Packungsgröße:
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Ampulle mit Lösungsmittel
- 5 Durchstechflaschen mit Pulver und 5 Ampullen mit Lösungsmittel
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Marktzulassung und Hersteller
Inhaber der Marktzulassung:
Sandoz Ltd, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR, UK
Hersteller:
Lek Pharmaceuticals d.d, Verovskova 57, SI-1526 Ljubljana, Slowenien
Diese Broschüre wurde zuletzt im November 2015 genehmigt.
-------------------------------------- -------------------------------------------------- ----------------------------Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte oder medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Praktische Informationen für medizinisches Fachpersonal zur Vorbereitung und Handhabung von Teicoplanin.
Dieses Arzneimittel ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
Art der Anwendung
Die rekonstituierte Lösung kann direkt injiziert oder alternativ weiter verdünnt werden.
Die Injektion wird entweder als Bolus verabreicht 3 bis 5 Minuten oder als 30-minütige Infusion.
Bei Babys von der Geburt bis zum Alter von 2 Monaten sollte nur die Infusion verabreicht werden.
Die rekonstituierte Lösung kann auch oral verabreicht werden.
Zubereitung der rekonstituierten Lösung
 Injizieren Sie langsam den gesamten Inhalt des mitgelieferten Lösungsmittels in das Pulverfläschchen.
 Rollen Sie das Fläschchen vorsichtig zwischen den Händen, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat. Sollte die Lösung dennoch schaumig werden, sollte sie ca. 15 Minuten stehen gelassen werden. Es sollten nur klare und gelbliche
Lösungen verwendet werden.
Die rekonstituierten Lösungen enthalten 100 mg Teicoplanin in 1,5 ml, 200 mg in 3,0 ml und 400 mg in
3,0 ml.
Die endgültige Lösung ist isotonisch mit Plasma und hat einen pH-Wert von 7,2–7,8.
Nomineller Teicoplanin
-Gehalt der Durchstechflasche
10
mg
200
mg
400
mg
Volumen der Pulverflasche
8
ml
10
ml
22
ml
Aus
der Lösungsmittelampulle entnehmbares Volumen für
Rekonstitution
1,8
ml
3,2
ml
3,2
ml
Volumen, das die nominale
Teicoplanin-Dosis enthält (entnommen
mit einer 5-ml-Spritze und 23 G
Nadel)
1,5
ml
3,0< br> ml
3,0
ml
Zubereitung der verdünnten Lösung vor der Infusion:
Teicoplanin kann in den folgenden Infusionslösungen verabreicht werden:
- Natriumchloridlösung 9 mg/ml (0,9 %)
- Ringerlösung
- Hartmanns-Lösung (Natriumlactatlösung)
- 5 % Dextrose Injektion
- 0,18 % Natriumchlorid- und 4 % Glucoselösung
- Peritonealdialyselösung mit 1,36 % oder 3,86 % Glucoselösung.
Haltbarkeitsdauer der rekonstituierten Lösung und des verdünnten Arzneimittels:
Chemische und physikalische Bedingungen -Gebrauchsstabilität der rekonstituierten Lösung und des zubereiteten verdünnten Arzneimittels
Die empfohlene Wirksamkeit wurde für 24 Stunden bei 2 bis 8 °C nachgewiesen.
Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, sind die Aufbewahrungszeiten und -bedingungen vor der Verwendung zu berücksichtigen liegt in der Verantwortung des Benutzers und sollte
normalerweise nicht länger als 24 Stunden bei 2 bis 8 °C dauern.
Entsorgung
Nicht verwendete Medikamente oder Abfallmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.