TELFAST 120MG TABLETS

Werkzame stof(fen): FEXOFENADINEHYDROCHLORIDE

Telfast® 120 mg tabletten
1173
02.05.17[9]
(fexofenadinehydrochloride)
PATIËNTENINFORMATIEBIJSLUITER
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke informatie in voor u.< br> - Bewaar deze bijsluiter. Mogelijk moet u het nog eens lezen.
- Als u nog vragen heeft, stel deze dan aan uw arts of apotheker.
- Dit geneesmiddel is uitsluitend aan u voorgeschreven. Geef het niet door aan
anderen. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als hun ziektesymptomen dezelfde zijn als
die van u.
- Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor eventuele
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. (zie rubriek 4.)
Uw geneesmiddel is verkrijgbaar onder de bovenstaande naam, maar zal in deze bijsluiter worden aangeduid als
Telfast.
Wat staat er in deze bijsluiter:
1. Wat Telfast is en wat het wordt gebruikt
2. Wat u moet weten voordat u Telfast gebruikt
3. Hoe wordt Telfast ingenomen
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Telfast
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS TELFAST EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT< br> Telfast is een antihistaminicum.
Het wordt gebruikt bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder om
de symptomen te verlichten die optreden bij hooikoorts (seizoensgebonden allergische rhinitis), zoals
niezen, jeuk, loopneus of verstopte neus en jeukende, rode en tranende ogen.
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U TELFAST INNEEMT
Gebruik Telfast niet:
- als u allergisch bent voor fexofenadine of voor één van de andere bestanddelen van dit
geneesmiddel (vermeld in rubriek 6).
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u u Telfast gebruikt als:
- u problemen heeft met uw lever of nieren
- u een hartaandoening heeft of ooit heeft gehad, omdat dit soort geneesmiddelen
kan leiden
tot een snelle of onregelmatige hartslag
- u ouder bent
Als een van deze situaties op u van toepassing is, of als u het niet zeker weet, vertel dit dan eerst aan uw arts
gebruikt u Telfast.
Andere geneesmiddelen en Telfast
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of
bestaat.
Middelen tegen spijsverteringsstoornissen die aluminium en magnesium bevatten, kunnen de
> werking van Telfast, door de hoeveelheid geabsorbeerd geneesmiddel te verlagen.
Het wordt aanbevolen dat u ongeveer 2 uur laat tussen het moment dat u
Telfast inneemt en uw middel tegen spijsverteringsproblemen.
Zwangerschap en borstvoeding< br> Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger bent, of dat bent
Als u van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat
u dit geneesmiddel inneemt.
Gebruik Telfast niet als u zwanger bent, tenzij noodzakelijk.
Telfast wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding.
> Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het is onwaarschijnlijk dat Telfast uw rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.
U moet echter controleren of u zich niet slaperig
of duizelig voelt van deze tabletten voordat u gaat autorijden of machines gaat bedienen.< br> 3. HOE WORDT TELFAST INGENOMEN
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Neem contact op met
Neem contact op met uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.
Voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder
De aanbevolen dosering is één tablet (120 mg) per dag.
Neem uw tablet met water in vóór de maaltijd.< br> Dit geneesmiddel verlicht uw symptomen binnen 1 uur en houdt 24
uur aan.
Wat u moet doen als u meer van Telfast heeft ingenomen dan u zou mogen
Als u te veel tabletten heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis
br> onmiddellijk naar de afdeling spoedeisende hulp.
Symptomen van een overdosis bij volwassenen zijn duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en
droge mond.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Telfast in te nemen
Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten tablet in te halen.
Neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip zoals voorgeschreven door uw arts.
Als u stopt met het gebruik van Telfast
Vertel het uw arts als u wilt stoppen met het gebruik van Telfast voordat
uw behandelingskuur is beëindigd. Als u eerder dan gepland stopt met het gebruik van Telfast,
kunnen uw symptomen terugkeren.
Heeft u nog vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet
iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Vertel het uw arts onmiddellijk en stop met het gebruik van Telfast als u last krijgt van
br> - zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel en moeite met ademhalen, omdat
dit tekenen kunnen zijn van een ernstige allergische reactie.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen):
> - hoofdpijn
- slaperigheid
- zich ziek voelen (misselijkheid)
- duizeligheid.
Soms voorkomende bijwerkingen (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen):
- vermoeidheid
- slaperigheid.
Bijkomende bijwerkingen (frequentie niet bekend) : kan niet worden geschat op basis van
de beschikbare gegevens) die kunnen optreden zijn:
- slaapproblemen (slapeloosheid)
- slaapstoornissen
- nare dromen
- nervositeit
- snelle of onregelmatige hartslag
- diarree
- huiduitslag en jeuk
- netelroos
- ernstige allergische reacties die zwelling van het gezicht, de lippen
tong kunnen veroorzaken of keel, blozen, benauwd gevoel op de borst en moeite met ademhalen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit omvat
alle mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Je kunt ook kant
meldeneffecten rechtstreeks via het Yellow Card Scheme op:
www.mhra.gov.uk/goldcard.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te geven over
de veiligheid van dit geneesmiddel.
5 . HOE BEWAART U TELFAST
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik Telfast niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos na
EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Geneesmiddelen mogen niet weggegooid worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer nodig heeft.
Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
Als de tabletten verkleuren of andere tekenen van bederf vertonen,
vraag dan advies aan uw apotheker.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Wat bevat Telfast 120 mg
De werkzame stof van Telfast is fexofenadinehydrochloride.
Elke filmomhulde tablet bevat 112 mg van het werkzame bestanddeel
fexofenadine (als 120 mg fexofenadinehydrochloride).
De andere stoffen zijn microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerde maïs
zetmeel, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, hypromellose,
povidon, titaniumdioxide (E171), colloïdaal watervrij siliciumdioxide, macrogol 400
en ijzeroxide (E172).
Hoe ziet Telfast 120 mg eruit en de inhoud van de verpakking verpakking
Telfast zijn perzikkleurige, gemodificeerde capsulevormige, filmomhulde tabletten, gemarkeerd
012 aan de ene kant en een inscriptie "e" aan de andere kant.
Verkrijgbaar in verpakkingsgrootte van 30 tabletten.
Fabrikant en Productlicentiehouder
Gefabriceerd door Sanofi-Synthelabo Ltd, Fawdon, VK.
Verkocht binnen de EU door productlicentiehouder
Star Pharmaceuticals Ltd., 5 Sandridge Close, Harrow, Middlesex,
HA1 1XD. Herverpakt door Servipharm Ltd.
POM
PL 20636/1173
Revisie en uitgiftedatum van de bijsluiter: 02.05.17[9]
Telfast is een handelsmerk van Aventis Inc.
Blind of slechtziend?
Is deze folder moeilijk te zien of te lezen?
Bel 020 8423 2111 om de
folder te verkrijgen in een formaat dat voor u geschikt is.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden