TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG

有効成分: トリフルオペラジン塩酸塩

患者情報リーフレット
テラジン / トリフルオペラジン
塩酸塩 1 & 5 mg
錠剤
この薬の服用を開始する前に、このリーフレットをよくお読みください。
すべて飲み終わるまでこのリーフレットを保管してください
テラジンの処方コース。
薬に関して質問がある場合は、
医師または薬剤師に
お尋ねください。詳細情報。
Terra-zine 錠剤には何が含まれていますか?
Terra-zine の有効成分はトリフルオペラジン
塩酸塩 BP です。
Terra-zine 1 mg 錠剤にはトリフルオペラジン塩酸塩
BP 1.18 mg が含まれています。 .
テラジン 5 mg 錠剤には、塩酸トリフルオペラジンが含まれています
血圧 5.90 mg。
テラジン 1 mg と 5 mg はどちらも濃い緑色の砂糖でコーティングされています
錠剤
錠剤には次の不活性成分が含まれています。乳糖、
デンプン、アルファ化トウモロコシデンプ​​ン、ステアリン酸マグネシウム、
シェラック、タルク、二酸化チタン (E171)、スクロース、ポビドン、
オパラックス (商品名) F-5922、ミツロウ、カルナウバロウ< br> Terra-zine の両方の長所は、28 錠、30 錠、50 錠、56 錠、60 錠、84 錠、100 錠、250 錠、500 錠、および 1000 錠の容器で入手できます。
製品ライセンス所有者の名前と住所は:
Chelonia Healthcare Ltd、11 Boumpoulinas。ニコシア
P.C.1060。キプロス。
Terra-zine の製造元は次のとおりです。
DDSA Pharmaceuticals Ltd.、Chatfield Road、York Road 外れ、
London SW11 3SE。
Terra-zine 錠剤の有効成分、トリフルオペラジンは
フェノチアジンとして知られる薬物のグループに属します。
その理由テラジンを処方されましたか?
短期的な不安、動揺、
興奮、衝動的/暴力的行動、制御不能な
体の震えの制御に使用されます。
また、統合失調症やその他のより深刻な精神疾患の症状の管理
障害(妄想症、躁病、軽躁病)。
テラジンを処方された理由がわからない場合は、医師に相談してください。
薬を服用する前に。
この薬を服用する前に、次のことを医師に伝えてください。次のいずれか
に該当する場合:
• 過去に同じ種類の他の薬剤に対して異常反応またはアレルギー反応を経験したこと
がある場合


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この薬としてフェノチアジン系を含む人。
肝臓、心臓、腎臓、または呼吸器疾患に罹患したことがある。
パーキンソン病に罹患している。
罹患している。てんかん
糖尿病がある場合
うつ病に苦しんでいる場合
家族に緑内障(眼球の
圧力の上昇)の病歴がある場合。
アルコール離脱に苦しんでいる場合。
食品、防腐剤、または染料に対してアレルギーがある場合。
以下の場合。甲状腺の状態である甲状腺機能低下症に苦しんでいる場合
特定の筋肉の衰弱である重症筋無力症に苦しんでいる場合
筋肉の
増加を引き起こす褐色細胞腫に苦しんでいる場合血圧で。
前立腺肥大症に苦しんでいる場合
前立腺の肥大である場合
血液疾患がある場合
あなたまたは家族の誰かが薬としての血栓の病歴がある場合
テラジンのようなものは
血栓の形成に関連しています。
妊娠中および授乳中に使用してください。
妊娠中または妊娠を計画している場合は
乳房の場合は医師に伝えてください。 -餌を与えること、Terrazine ではあってはならないこと
妊娠中または授乳中に使用すると、
妊娠後期(妊娠の最後の 3 か月)にトリフルオペラジンを使用した
母親の新生児に次の症状が発生する可能性があります。震え、筋肉
硬直や脱力感、眠気、興奮、呼吸
の問題、摂食困難。赤ちゃんにこれらの症状が現れた場合は
医師に連絡する必要があるかもしれません。
テラジンを服用中に車を運転できますか?
注意力が低下するリスクがあるため、運転しないことをお勧めします
または機械を操作する
テラジンを他の薬と一緒に服用できますか?
服用しているすべての薬について、医師が処方した薬や購入した薬があるかどうか、
について医師または薬剤師に伝えることが非常に重要です。薬局などからの
処方箋なしで。医師は
テラジンと併用すべきではない薬を特定することができます。
他の薬を服用している場合。一部の薬はテラジンの作用に影響を及ぼします
例:中枢神経系
アルコール、鎮静剤、バルビツール酸塩などの抗うつ薬
睡眠薬。テラジンの
作用を妨げる、またはテラジンの使用によって
妨げられるその他の薬には次のものがあります。
• グアネチジンおよびクロニジン(高血圧用)。
•レバドパや
ベンゼキソールなどの抗パーキンソン病薬、およびその他の抗コリン薬(
オルフェナドリン、ベンズトロピンなど)。
• 抗糖尿病薬(メホルミン、クロルプロパミド)。
• 抗凝固薬(血液をサラサラにする)
ワルファリンなどの薬)
• 心臓病や高血圧の
治療に使用される薬(キニジン、コルチコステロイド、ジゴキシン、
ジアゾキシドなど)
• リチウム、精神疾患に使用されます。
• 交感神経刺激薬。心拍数を増加させ、
心筋の収縮を促します。
• 抗うつ薬。うつ病の治療に使用されます。
• 制酸薬。胃酸度の上昇の治療に使用されます。
> 紅茶とコーヒーはテラジンの吸収に影響を与える可能性があります。
制酸薬はテラジンの吸収にも影響します。
何らかの理由で医師、歯科医、または病院に行く場合は、
テラジンを服用していることを伝えてください。
テラジンをいつどのように服用するか。ジン。
この薬は医師が処方した用量でのみ経口摂取する必要があります
。より多く服用したり、より頻繁に服用したりしないでください。
症状をコントロールするために必要な最小用量が処方されます
。医師の指示がない限り、薬の服用を中止したり、用量を変更したり
しないでください。また、短期間でも
医師が長期治療が必要と判断した特定の条件下を除き、可能な限り一定期間服用してください。
医師の指示がない限り、薬の服用を中止したり用量を変更したりしないでください。
通常の用量は次のとおりです。以下に記載:
成人:
テラジンを
不安、動揺、興奮、衝動的行動の短期管理のために他の薬と
併用する場合の推奨用量は次のとおりです。 1日4mgを分割投与します。この用量は
分割して1日あたり最大6 mgまで増量できます。
テラジンを他の薬と一緒に使用する場合
不安や激しい興奮の短期管理
および興奮、暴力的または危険な衝動的行動
の推奨用量は 1 日あたり 2 ~ 4 mg に分けて投与します用量
は、分割用量で
1日あたり最大6mgまで増量できます。
統合失調症の症状および
精神障害の治療では、推奨開始用量は5mgです
> 体力のある成人の場合、1日2回mg。この用量は、必要に応じて1週間後に
1日あたり15 mgに増量できます。
さらに 3 日間隔で 5 mg ずつ増量することができます。
これは、用量を増量する間に経過を許すべき
最小時間です。
満足のいく制御が達成された後、用量を
変更することができます。効果的な用量維持
レベルに達するまで徐々に減らしていきます。
治療開始後、改善が感じられるまでに数週間かかる場合があります。
治療を突然中止した場合、症状の再発を避けるために
治療からの離脱は
段階的に行うことが常に必要です。
高齢者:
高齢者の治療反応には、通常の開始用量の 4 分の 1 または半分で十分である可能性があります。
小児:
小児への使用は推奨されません。
一般:
Terra -ジンは、症状のために長期投与することが確立されている場合を除き、
常に最小限の有効用量レベルで可能な限り最小限の時間
使用する必要があります
統合失調症などの症状が必要な場合は必要です。
同時に大量の錠剤を服用した場合の対処法

誤って推奨量を超える錠剤を服用した場合
最寄りの医師または病院の傷害部門に連絡してください
> すぐに。残った錠剤は持ち歩き、識別できるように
元の容器または包装に保管してください。
飲み忘れた場合はどうなりますか?
飲み忘れた場合は、忘れた分を飛ばして元に戻ってください。通常の投与スケジュールに
合わせてください。次の場合は2回分を服用しないでください
一度。この薬があまり効果がないと感じた場合は
短期間(3 ~ 4 日間)服用した後、
用量を増やさず、代わりに医師に相談してください。
どのような副作用があるのか​​を確認してください。テラジンには影響がありますか?
特に治療の開始時や高用量で認められる一般的な副作用には、眠気、鎮静、口渇、鼻づまりなどがあります。
テラジンは集中力や集中力に影響を及ぼす可能性があります。特に治療開始時の注意力。これらの効果は
アルコールの摂取により増加します。
非常に暑い日や非常に寒い日、特に
高齢者の場合は、熱中症や低体温症のリスクがあります。
高齢者は低血圧のリスクも高くなります。
中等度の病気が原因で発生する可能性があります。
認知症の高齢者では、抗精神病薬を服用している
患者では、抗精神病薬を服用していない患者と比較して
死亡者数がわずかに増加することが報告されています。
br> 用量に関連したその他の副作用には、視界のかすみなどがあります。
心拍数の変化、便秘、排尿困難
など。
一部の反応は一般的であり、低用量でも発生する可能性がありますが、
中量から高用量でより一般的です。
これらには、筋肉の硬直(硬直)が含まれます。 )、振戦(手の細かい震え
)、ぎくしゃくした体の動き、および手と体の動きを
制御できないこと。パーキンソン病患者ではより一般的ですが、目と頭の
持続的な固定運動(眼科
危機)のリスクがあります。
抗パーキンソン病薬(レバドパなど)を併用
トリフルオペラジンとの併用はこれらの症状を悪化させる可能性があるため
避けるべきです。これらの副作用は
この薬の服用を中止した直後またはすぐに現れる可能性があります
。突然の薬物中止は
これらの副作用のリスクを高める可能性があります。
ランダムに繰り返される意図しない動き(遅発性ジスキネジアとして知られています)は、テラジンを
服用しているときに発生する可能性のある症状です。顔をしかめたり、唇を
叩いたり、望んでいないのに舌を出したりするのが特徴です。それは
高齢者に多くみられますが、
高齢者にもよく見られます。患者が長期間にわたって高用量のテラジンを服用している場合。
抗パーキンソン病薬とテラジンの併用も
原因となる可能性があります。
高熱、青白い顔色、筋肉の
硬直の組み合わせおよび覚醒レベルの変化は
「神経弛緩性悪性症候群」と呼ばれる重篤な状態の症状です。
これらの症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせてください

低用量のテラジン以下の副作用を引き起こす可能性があります。
これは自然に消えるか、薬の服用を
中止すると消えます。これらの副作用には、精神的な
鈍感または鈍感、気分が悪くなる、めまい、頭痛、
興奮、興奮、不眠などがあります。混乱や
てんかん発作(発作)が起こることもあります。薬を突然
中止すると、気分が悪くなり、
睡眠困難や嘔吐が起こる可能性があります。
特に脚の静脈内に血栓ができます(症状
には脚の腫れ、痛み、発赤が含まれます)。血管を通って肺に到達し、胸痛を引き起こす可能性があります
呼吸困難
さまざまな種類の血液疾患が発生する可能性があります。あざや異常にひどい喉の痛み、発熱がある場合は、必ず
医師に伝えてください。
まれに、テラジンが肝臓の問題を引き起こす可能性があります。
皮膚や眼球が黄色くなっていることに気づいた場合は、医師に相談してください。
薬の服用を中止しなければならない場合があります。
トリフルオペラジンは、日光にさらされても日焼けを引き起こすことはほとんどなく、
皮膚の発疹や発疹を引き起こす可能性があります。感度。トリフルオペラジンを
長期間使用すると、皮膚の色素沈着が変化する可能性があります
(色)。非常にまれに、過剰に高用量の場合にのみ、
目の色素沈着により視力が損なわれることがあります。
テラジンは皮膚の肥厚を引き起こす可能性もあります。
トリフルオペラジンの使用はホルモン変化を引き起こす可能性があります:
乳房の肥大、母乳の生産、
月経の減少または停止。テラジンの使用は性機能にも影響を与える可能性があります。体重増加が一般的です。
トリフルオペラジンの副作用として、水分保持と血中のコレステロールおよび糖レベルの増加が
報告されています。
テラジンの中止後は、次のような症状が起こる可能性があります。
br>もがくような動き、唇を鳴らす、舌を突き出す
咀嚼の動き、顔のしかめっ面。首や体幹の反復的な
動きが発生する場合があります。これらの
離脱症状は、低用量で
推奨どおりに使用した場合には発生しにくいです。離脱症状は
治療期間や毎日の用量に関係している可能性があるため、テラジンは常に最小有効量で
できるだけ短期間に投与する必要があります。
上記の反応や症状のいずれかに気づいた場合は、副作用、または
その他の異常または懸念すべき変化に気づいた場合は、
医師に連絡してください。
薬の保管
この薬は子供の手の届かない安全な場所に
保管する必要があります。薬は害を及ぼす可能性があります。
薬は 25°C 以下の乾燥した場所に保管してください。光から
守ります。錠剤は、与えられた容器に入れて保管してください。
医師から治療を中止するよう指示された場合は、
残っている錠剤/カプセルを薬剤師に返却してください。
容器の上に、 「有効期限」という文字が表示されます
その後に、日、月、年を示す数字が続きます。
これは、その薬が使用できなくなる日付です。
この日付以降は薬を使用せず、
医師または薬剤師に返却してください。
注意
この薬はあなたのためのものであることを忘れないでください。たとえ症状があなたと同じであっても
他の人には絶対に渡さないでください。
このリーフレットには、あなたの薬に関する
完全な情報が含まれているわけではありません。ご質問やご不明な点がございましたら
詳しい情報については、
追加情報にアクセスできる医師または薬剤師にお問い合わせください。
PL 番号: 33414/0115 および 33414/0116
このリーフレットは 2011 年 11 月に改訂されました

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