TIXYLIX DRY COUGH

Tixylix 마른 기침 – PL 44673/0175 – 전단지
Tixylix 마른 기침
폴코딘
패키지 전단지: 사용자를 위한 정보
어린이의 기침과 감기
어린이가 1년에 여러 차례 감기에 걸리는 것은 일반적입니다. 나이가 들수록 면역력이 강화되고
감기에 걸리는 횟수도 줄어듭니다. 대부분의 감기는 며칠 내에 낫게 되며 자녀가 완치될 때까지
편안하게 유지하는 것 외에는 더 많은 조치를 취할 필요가 없을 수도 있습니다.
발열: 자녀가 열이 있는 경우 충분한 수분을 섭취하게 하십시오. 어린이에게 투여할 수 있는
적절한 약을 사용하여 체온을 낮출 수 있습니다. 자세한 조언은 담당 의료 전문가에게 문의하세요.
기침: 아이가 기침하는 소리를 들으면 괴로울 수 있지만 실제로 기침을 하면 가슴의 가래와 코의 점액을 제거하는 데 도움이 됩니다. 자녀에게 따뜻하고 투명한 음료를 충분히 먹이십시오.
이 전단지에는 중요한 정보가 포함되어 있으므로 주의 깊게 읽으십시오.
이 약은 처방전 없이 구입할 수 있습니다. 그러나 최상의 결과를 얻으려면
틱실릭스 마른 기침을 주의 깊게 투여해야 합니다.
- 이 전단지를 보관하세요. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.
- 추가 정보나 조언이 필요한 경우 약사에게 문의하세요.
- 자녀의 증상이 악화되거나 5일 후에도 호전되지 않으면 의사에게 문의해야 합니다.
- 다음과 같은 경우 부작용이 심각해지거나 이 안내서에 나열되지 않은 부작용을 발견한 경우
의사나 약사에게 알리십시오.
이 전단지에는
1. 틱실릭스 마른 기침의 정의와 용도
2. 틱실릭스 마른 기침을 투여하기 전에
3. 틱실릭스 마른 기침을 투여하는 방법
4. 발생할 수 있는 부작용
5. Tixylix 마른 기침 보관 방법
6. 추가 정보
1. TlXYLIX 마른 기침의 정의 및 용도
Tixylix 마른 기침은 건조한 기침 완화를 위한 경구용 기침 억제제입니다. , 어린이의 간지러운 기침을 유발하며
활성 성분으로 폴코딘이 함유되어 있습니다.
Tixylix Dry Cough의 각 5ml 용량에는 폴코딘 4mg이 포함되어 있습니다.
이 약은 6~10세 어린이에게 사용하도록 고안되었습니다. 성인과 10세 이상의 어린이에게는 적합하지 않습니다.
2. TlXYLIX 마른 기침을 하기 전에
다음과 같은 경우에는 Tixylix 마른 기침을 주지 마십시오.
• 자녀가 알레르기(과민성)가 있는 경우 Tixylix 마른 기침의 성분(6항 참조),
• 담당 의사로부터 자녀의 기침을 멈추지 말라고 지시받았습니다.
• 귀하의 자녀는 6세 미만입니다.
• 귀하의 자녀는 다음과 같습니다. 호흡 부전을 겪고 있거나 그럴 위험이 있는 경우
자녀에게 만성 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 세기관지염 또는
가래 정체로 인한 기관지 확장증(폐의 관 확장)이 있습니다.
• 귀하 아이가 모노아민 산화효소 억제제(MAOls)를 복용하고 있거나 치료를 중단한 후 14일 이내에
•
Tixylix 마른 기침에 특별한 주의를 기울이십시오.
아이가 다음과 같은 경우에는 의사나 약사와 상담하세요.
다른 약을 복용하는 경우 , 중추신경계와 알코올을 억제하는 약물을 포함
간이나 신장 질환을 앓고 있는 경우
• 만성 또는 지속적인 기침을 앓고 있거나 기침에 과도한 분비물이 동반되는 경우
• 천식 또는 급성 천식 발작을 앓고 있는 경우
•
•
다른 약을 복용하고 있는 경우
귀하의 자녀가 현재 다른 약을 복용 중이거나 최근 복용한 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
신경 또는 근육 차단제,
모노아민 산화효소 억제제(MAOls), 혈압 강하제, 이뇨제, 알코올,
바르비투르산염, 수면제, 마약성 진통제, 진정제 또는 진정제 등 처방 없이 구입한 의약품 포함 (페노티아진 및 삼환계
항우울제)
음식 및 음료와 함께 Tixylix 마른 기침 복용
음식 또는 음료와 함께 Tixylix 마른 기침을 복용하는 데 특별한 요구 사항은 없습니다.
임신 및 수유
복용 전 의사 또는 약사에게 조언을 구하세요. 모든 약.
이 약은 성인과 10세 이상의 어린이에게 사용하도록 만들어지지 않았습니다.
운전 및 기계 사용
이 약은 성인과 10세 이상의 어린이에게 사용하도록 만들어지지 않았습니다. Tixylix 마른 기침은
졸음을 유발할 수 있습니다.
Tixylix 마른 기침의 일부 성분에 대한 중요한 정보.
이 약에는 다음과 같은 추가 성분이 포함되어 있습니다.
• 말리톨 - 귀하의 자녀가 일부 설탕에 대한 불내증이 있다는 의사의 지시를 받은 경우
이 제품을 복용하기 전에 담당 의사에게 문의하십시오.
• 글리세롤 - 5월 고용량에서는 배탈과 설사를 유발할 수 있습니다.
• 벤조산나트륨(E211)은 약한 자극을 유발할 수 있습니다.
• 감미료 - 아세설팜칼륨 및 사카린나트륨.
경고: 명시된 복용량을 초과하지 마십시오. 다른 기침약 및 감기약과 함께 복용하지 마십시오.
3. TlXYLIX 마른 기침을 투여하는 방법
항상 의사가 지시한 대로 정확하게 Tixylix 마른 기침을 투여하십시오. 확실하지 않은 경우 의사나
약사에게 문의하세요. 사용하기 전에 잘 흔들어주세요. 제공된 계량스푼을 사용하여 다음 복용량
필요에 따라 하루 2~3회 경구 투여할 수 있습니다. 24시간 동안 4회 복용량을 초과하지 마십시오.
사용 후에는 병의 목 부분을 깨끗이 닦고 안전캡이 제대로 닫혀 있는지 확인하십시오.
치료 중에 아이의 상태가 악화되는 경우 부모나 보호자는 의사의 진료를 받아야 합니다.
연령
6~10세
복용량
5ml 1~2스푼
Tixylix 마른 기침을 권장량보다 더 많이 투여하는 경우
자녀에게 Tixylix 마른 기침을 너무 많이 주면 안절부절 못하거나 협응력 상실 또는
흥분을 유발할 수 있습니다. 매우 드물게 호흡 횟수와 호흡 깊이의 감소(호흡
억제) 또는 핀 포인트 동공이 발생할 수 있습니다. 정신 상태에 영향을 미치는 알코올이나 약물을 복용하면
과다 복용으로 인한 영향이 악화될 가능성이 높습니다. 실수로 자녀에게 필요한 것보다 더 많은 약을 주었거나
자녀가 약을 더 많이 복용했다고 의심되는 경우 담당 의사나
병원에 문의하세요. 병, 라벨 및 남은 약을 모두 가져가십시오.
Tixylix 마른 기침 투여를 잊어버린 경우
잊어버린 복용량을 보충하기 위해 자녀에게 두 배의 복용량을 주지 마십시오.
다음과 같은 경우 이 제품 사용에 관해 추가 질문이 있는 경우 의사나 약사에게 문의하세요.
4. 가능한 부작용
모든 의약품과 마찬가지로 Tixylix 마른 기침은 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 겪는 것은 아닙니다.
Tixylix 마른 기침은 메스꺼움, 졸음, 현기증, 흥분, 혼란, 변비 및 피부를 유발할 수 있습니다.
발진, 과민 반응 또는 아나필락시스(심각한 알레르기 반응)와 같은 반응이 발생할 수도 있습니다.
부작용이 심각해지거나 자녀에게 이 전단지에 나열되지 않은 부작용이 있는 경우
담당 의사에게 알리십시오. 의사 또는 약사
5. TIXYLIX 마른 기침 보관 방법
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
25oC 이상에서는 보관하지 마십시오. 용기를 단단히 밀봉하여 보관하십시오.
상자와 뒤의 병 라벨에 명시된 사용 기한이 지난 후에는 Tixylix Dry Cough를 사용하지 마십시오.
사용 기한은 해당 날짜의 마지막 날을 의미합니다. 월.
약품을 폐수나 가정 쓰레기로 처리해서는 안 됩니다. 더 이상 필요하지 않은 약품을 처리하는 방법은
약사에게 문의하세요. 이러한 조치는 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
6. 추가 정보
Tixylix Dry Cough에 포함된 내용
활성 성분은 폴코딘입니다. 기타 성분은 액상 말티티올(리카신), 벤조산나트륨
(E211), 구연산, 아세설팜칼륨, 천연 향료(블랙커런트, 바닐라), 정제수입니다.
Tixylix Dry Cough의 외형 및 팩 내용물
Tixylix Dry Cough는 무색 경구 용액입니다.
다음과 같은 팩 크기를 사용할 수 있습니다.
100ml 호박색 유리병(탬퍼- 눈에 띄는 캡 또는 어린이 보호 캡.
변조 방지 캡 또는 어린이 보호 캡이 있는 1000ml 호박색 유리병.
계량스푼 제공.
마케팅 승인 보유자
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (영국) Trading Limited, Brentford, TW8 9GS, 영국
제조자:
BCM Limited, Nottingham, NG90 2PR
이 약품에 대한 자세한 내용은 판매 허가 보유자에게 문의하십시오.
이 안내서는 2016년 6월에 마지막으로 개정되었습니다.