TIXYLIX DRY COUGH
Substância(s) ativa(s): FOLCODINE
Tixylix Tosse Seca
Pholcodine
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Tosse e Constipações em crianças
É habitual que as crianças apliquem gel várias constipações por ano. À medida que envelhecem, a sua imunidade aumenta e ficam
menos constipados. A maioria dos resfriados melhora em poucos dias e talvez você não precise fazer mais do que manter seu filho confortável até que ele supere.
Febre: se ele estiver com febre, dê-lhe bastante líquido para beber. Sua temperatura pode ser reduzida com um medicamento adequado que tenha doses para crianças. Para obter mais conselhos, fale com o seu profissional de saúde.
Tosse: Embora possa ser angustiante ouvir seu filho tossir, na verdade isso ajuda a eliminar o catarro do peito e o muco do nariz. Dê ao seu filho bastante líquido quente e transparente.
Leia com atenção todo este folheto, pois contém informação importante para si.
Este medicamento está disponível sem receita médica. No entanto, você ainda precisa administrar Tixylix Tosse Seca com cuidado
para obter os melhores resultados.
- Guarde este folheto. Talvez seja necessário lê-lo novamente.
- Pergunte ao seu farmacêutico se precisar de mais informações ou conselhos.
- Você deve entrar em contato com um médico se os sintomas do seu filho piorarem ou não melhorarem após 5 dias.
- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Neste folheto.
1. O que é Tixylix Tosse Seca e para que é utilizado
2. Antes de administrar Tixylix Tosse Seca
3. Como administrar Tixylix Tosse Seca
4. Possíveis efeitos secundários
5. Como conservar Tixylix Tosse Seca
6. Outras informações
1. O QUE É TlXYLIX Tosse Seca E PARA QUE É UTILIZADO
Tixylix Tosse Seca é um supressor de tosse oral para o alívio da tosse seca. , tosse com cócegas em crianças e contém
folcodina como ingrediente ativo.
Cada dose de 5 ml de Tosse Seca Tixylix contém 4 mg de folcodina.
Este medicamento destina-se ao uso em crianças de 6 a 10 anos. Não é adequado para adultos e crianças com idade
superior a 10 anos.
2. ANTES DE DAR TlXYLIX TOSSE SECA
Não administre Tixylix Tosse Seca se
• o seu filho for alérgico (hipersensível) a qualquer dos ingredientes de Tixylix Tosse Seca (ver Secção 6),
• o seu médico lhe disse para não parar a tosse do seu filho.
• o seu filho tem menos de 6 anos de idade
• o seu filho tem apresentando ou em risco de insuficiência respiratória
seu filho tem bronquite crônica, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), bronquiolite ou
broncoiectasia (alargamento dos tubos no pulmão) devido à retenção de escarro.
• seu a criança estiver tomando inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) ou dentro de 14 dias após a interrupção do tratamento
•
Tome especial cuidado com Tixylix Tosse Seca
Consulte o seu médico ou farmacêutico se o seu filho:
estiver tomando outros medicamentos , incluindo aqueles que suprimem o sistema nervoso central e o álcool
sofre de doença hepática ou renal
• sofre de tosse crónica ou persistente ou quando a tosse é acompanhada por secreções excessivas
• sofre de asma ou de um ataque agudo de asma
•
•
Ao tomar outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se o seu filho estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, qualquer outro medicamento,
incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, incluindo medicamentos para bloquear nervos ou músculos,
inibidores da monoamina oxidase (IMAO), medicamentos para reduzir a pressão arterial, diuréticos, álcool,
barbitúricos, hipnóticos, analgésicos narcóticos, sedativos ou tranquilizantes (fenotiazinas e tricíclicos
antidepressivos)
Tomar Tixylix Tosse Seca com alimentos e bebidas
Não existem requisitos específicos para tomar Tixylix Tosse Seca com alimentos ou bebidas
Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Este medicamento não se destina ao uso em adultos e crianças com mais de 10 anos.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Este medicamento não se destina ao uso em adultos e crianças com mais de 10 anos. A Tosse Seca Tixylix pode causar
sonolência.
Informações importantes sobre alguns ingredientes da Tosse Seca Tixylix.
Este medicamento contém os seguintes ingredientes adicionais:
• Malitol - se o seu médico lhe disse que o seu filho tem intolerância a alguns açúcares, contacte o seu
médico antes de tomar este produto.
• Glicerol - pode causar problemas estomacais e diarréia em altas doses.
• O benzoato de sódio (E211) pode ser um irritante leve.
• Adoçantes - acessulfame de potássio e sacarina sódica.
AVISO: Não exceda a dose indicada. Não tome com nenhum outro remédio para tosse e resfriado.
3. COMO DAR TlXYLIX TOSE SECA
Sempre administre Tixylix Tosse Seca exatamente como seu médico lhe receitou. Você deve consultar seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza. Agite bem antes de usar. Usando a colher medidora fornecida, as seguintes doses
pode ser administrado 2 a 3 vezes ao dia, por via oral, conforme necessário. Não exceda quatro doses em 24 horas.
Após o uso, limpe o gargalo do frasco e certifique-se de que a tampa de segurança esteja devidamente fechada.
Os pais ou responsáveis devem procurar orientação médica se a condição da criança piorar durante o tratamento.
Idade
6 a 10 anos
Dose
Uma a duas colheres de 5 ml
Se você administrar mais Tixylix Tosse Seca do que deveria
Dar muito Tixylix Tosse Seca ao seu filho pode causar inquietação, perda de coordenação ou excitação. Em casos muito raros, pode ocorrer uma diminuição no número de respirações e na profundidade da respiração (depressão respiratória) ou pupilas pontiagudas. O consumo de álcool ou drogas que afetam o seu estado mental pode agravar os efeitos da sobredosagem. Se acidentalmente deu ao seu filho mais medicamento do que
deveria, ou se suspeita que o seu filho tomou medicamento extra, contacte o seu médico ou
o hospital. Leve consigo o frasco e o rótulo, bem como qualquer medicamento que sobrar.
Caso se tenha esquecido de dar Tixylix Tosse Seca
Não dê ao seu filho uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu.
Se tiver Se tiver mais dúvidas sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS
Como todos os medicamentos, Tixylix Tosse Seca pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os tenham.
Tixylix Tosse Seca pode causar náuseas, sonolência, tonturas, excitação, confusão, prisão de ventre e pele
reações como erupção cutânea, reações de hipersensibilidade ou anafilaxia (reação alérgica grave) também podem ocorrer.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se o seu filho tiver quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto, por favor
informe o seu médico ou farmacêutico
5. COMO CONSERVAR TIXYLIX TOSE SECA
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não armazenar acima de 25oC. Manter o recipiente bem fechado.
Não utilize Tixylix Tosse Seca após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no rótulo do frasco após
O prazo de validade refere-se ao último dia desse prazo. mês.
O medicamento não deve ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como
descartar medicamentos que não são mais necessários. Estas medidas ajudarão a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Tixylix Tosse Seca
O ingrediente ativo é a folcodina. Os outros ingredientes são maltitiol líquido (Lycasin), benzoato de sódio
(E211), ácido cítrico, acessulfame de potássio, sabores naturais (groselha preta, baunilha), água purificada.
Qual o aspecto de Tixylix Tosse Seca e conteúdo da embalagem
Tixylix Tosse Seca é uma solução oral incolor.
Estão disponíveis as seguintes apresentações:
Frasco de vidro de cor âmbar de 100 ml com tampa adulterada. tampa evidente ou resistente a crianças.
Frasco de vidro de cor âmbar de 1000 ml com tampa inviolável ou resistente a crianças.
Colher medidora fornecida.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Reino Unido) Trading Limited, Brentford, TW8 9GS, Reino Unido
Fabricado por
BCM Limited, Nottingham, NG90 2PR
Para qualquer informação sobre este medicamento, por favor contacte o Titular da Autorização de Introdução no Mercado.
Este folheto foi revisto pela última vez em Junho de 2016.
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