Tolura

Substanță activă: telmisartan
Denumire comună: telmisartan
Cod ATC: C09CA07
Deținătorul autorizației de punere pe piață: Krka, d.d., Novo mesto
Substanță activă: telmisartan
Starea: Autorizat
Data autorizației: 2010-06-04
Zona terapeutică: Hipertensiune arterială
Grupa farmacoterapeutică: Antagonişti ai angiotensinei II, simpli

Indicaţie terapeutică

Hipertensiune arterială

Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți.

Prevenirea cardiovasculară

Reducerea morbidității cardiovasculare la pacienții cu:

boală cardiovasculară aterotrombotică manifestă (antecedente de boală coronariană sau boală arterială periferică) sau;

diabet zaharat de tip 2 cu afectare documentată a organului țintă.

Ce este Tolura?

Tolura este un medicament care conține substanța activă telmisartan. Este disponibil sub formă de comprimate albe (rotunde: 20 mg; ovale: 40 mg; în formă de capsulă: 80 mg).

Tolura este un „medicament generic”. Aceasta înseamnă că Tolura este similar cu un „medicament de referință” deja autorizat în Uniunea Europeană (UE) numit Micardis.

Pentru ce se utilizează Tolura?

Tolura este utilizat pentru tratarea esențiale hipertensiune arterială (tensiune arterială crescută) la adulți. „Esențial” înseamnă că hipertensiunea nu are o cauză evidentă.

Tolura este, de asemenea, utilizată pentru a preveni problemele cardiovasculare (probleme cu inima și vasele de sânge), cum ar fi atacurile de cord. Este utilizat la pacienții care au avut probleme din cauza cheagurilor de sânge în trecut (cum ar fi boli de inimă sau boli de artere) sau care au diabet de tip 2 care a afectat un organ (cum ar fi ochii, inima sau rinichii).

Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă.

Cum se utilizează Tolura?

Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale, doza recomandată de Tolura este de 40 mg o dată pe zi, dar unii pacienți pot beneficia de utilizarea unei doze de 20 mg. Dacă tensiunea arterială țintă nu este atinsă, doza poate fi crescută la 80 mg, sau se poate adăuga un alt medicament pentru hipertensiune arterială, precum hidroclorotiazida.

Pentru prevenirea problemelor cardiovasculare, doza recomandată este de 80 mg o dată pe zi. Medicul trebuie să monitorizeze îndeaproape tensiunea arterială a pacientului când începe Tolura și poate decide să ajusteze medicația de scădere a tensiunii arteriale a pacientului.

Cum acționează Tolura?

Substanța activă din Tolura , telmisartanul, este un „antagonist al receptorilor de angiotensină II”, ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din organism numit angiotensină II. Angiotensina II este un puternic vasoconstrictor (o substanță care îngustează vasele de sânge). Prin blocarea receptorilor de care se atașează în mod normal angiotensina II, telmisartanul oprește efectul hormonului, permițând lărgirea vaselor de sânge. Acest lucru permite scăderea tensiunii arteriale, reducând riscurile asociate cu hipertensiunea arterială, cum ar fi un atac de cord. De asemenea, permite inimii să pompeze sânge mai ușor, ceea ce poate ajuta la reducerea riscului de viitoare probleme cardiovasculare.

Cum a fost studiat Tolura?

Deoarece Tolura este un medicament generic, studiile la pacienți s-au limitat la teste pentru a determina că este bioechivalent cu medicamentul de referință, Micardis. Două medicamente sunt bioechivalente atunci când produc aceleași niveluri de substanță activă în organism.

Care sunt beneficiile și riscurile Tolura?

Deoarece Tolura este un medicament generic și este bioechivalent față de medicamentul de referință, beneficiile și riscurile acestuia sunt considerate aceleași cu cele ale medicamentului de referință.

De ce a fost aprobat Tolura?

CHMP a concluzionat că, în conformitate cu cerințele UE , S-a demonstrat că Tolura are o calitate comparabilă și este bioechivalent cu Micardis. Prin urmare, opinia CHMP a fost că, ca și în cazul Micardis, beneficiul depășește riscul identificat. Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tolura.

Alte informații despre Tolura

Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Tolura, valabilă pe întreg teritoriul UE, pentru Krka, d.d., Novo mesto la 4. Iunie 2010. Autorizația de introducere pe piață este valabilă cinci ani, după care poate fi reînnoită.

Pentru mai multe informații despre tratamentul cu Tolura, citiți prospectul (care face parte, de asemenea, din EPAR) sau contactați medicul sau farmacist.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.