TRITACE 5MG TABLETS

5. Hoe TRITACE op te slaan
• Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van
kinderen.
• Gebruik dit geneesmiddel niet na de vervaldatum
die staat vermeld op de doos en de blisterverpakking na EXP. De vervaldatum
verwijst naar de laatste dag van die maand.
• Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale
bewaarcondities.
• Gooi geneesmiddelen niet weg
via het afvalwater of met huishoudelijk afval
. Vraag uw apotheker hoe u
geneesmiddelen die u niet meer gebruikt, moet weggooien. Deze
maatregelen zullen helpen het milieu te beschermen.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Hoe ziet TRITACE eruit en de inhoud van de verpakking
• Tritace® 1,25 mg tabletten zijn wit tot bijna wit
langwerpige tabletten met scorelijn. De bovenkant is
gemarkeerd met 1.25 en een logo ( ) en de onderkant
is gemarkeerd met HMN en 1.25. De breukstreep
is alleen bedoeld om het breken te vergemakkelijken, zodat je het doorslikken gemakkelijk kunt maken
en niet om het in gelijke doses te verdelen.
• Tritace® 2,5 mg tabletten zijn geelachtige tot gele langwerpige tabletten met een breuklijn. Het bovenvlak is
gemarkeerd met 2.5 en een logo ( ) en het ondervlak
is gemarkeerd met HMR en 2.5. De tablet kan
in gelijke helften worden verdeeld.
• Tritace® 5 mg tabletten zijn lichtrode, langwerpige tabletten
met een breuklijn. De bovenkant is gemarkeerd met 5
en een logo ( ) en de onderkant is gemarkeerd met
HMP en 5. De tablet kan in gelijke
helften worden verdeeld.
• Tritace® 10 mg tabletten zijn witte tot bijna witte
langwerpige tabletten met een breuklijn. Het bovenvlak
is gemarkeerd met HMO/HMO en het ondervlak is
ongemarkeerd. De tablet kan in gelijke
helften worden verdeeld.
Alle sterkten worden geleverd in PVC/aluminium blisters
in verpakkingen van 28 tabletten.
Uw Tritace Tablets Titration Pack bevat 3
verschillende sterkten Tritace Tabletten in 3 verschillende
dozen.
• 10 x 2,5 mg ramipril (geelachtige tot gele langwerpige
tabletten met een breuklijn. De bovenzijde is gemarkeerd
met 2,5 en een logo ( ) en de onderzijde is
gemarkeerd met HMR en 2,5< br> • 30 x 5 mg ramipril (lichtrode langwerpige tabletten met
breuklijn. De bovenzijde is gemarkeerd met 5 en
een logo ( ) en de onderzijde is gemarkeerd met
HMP en 5< br> • 10 x 10 mg ramipril (witte tot bijna witte
langwerpige tabletten met een breukstreep. De bovenkant
is gemarkeerd met HMO/HMO en de onderkant is
ongemarkeerd
Uw titratiepakket is beschikbaar in verpakkingen met
in totaal 50 tabletten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en
Fabrikant
Marketing Houder van de vergunning Sanofi, One Onslow
Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, VK
Tel: 0845 372 7101
e-mail: [email protected]
Fabrikant Sanofi S.p.A.
SS 17 Km 22, Scoppito (AQ), Italië
Deze bijsluiter bevat niet alle informatie
over uw geneesmiddel. Als u vragen
heeft of ergens niet zeker van bent, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Tritace® 1,25 mg - 2,5 mg
5 mg - 10 mg tabletten
Tritace® tabletten titratiepakket
Ramipril
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 10/2016
© Sanofi 2003 - 2016
Is deze folder is moeilijk te zien
of lezen?
Telefoon 0845 372 7101
voor hulp
Lees goed de hele bijsluiter voordat u
dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
• Bewaar deze bijsluiter. bijsluiter. Mogelijk moet u het nog eens doorlezen.
• Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
• Dit geneesmiddel is uitsluitend aan u voorgeschreven. Doe
geef het niet door aan anderen. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als
hun ziektesymptomen dezelfde zijn als die van u.
• Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen
die niet in deze bijsluiter staan ​​vermeld. Zie rubriek 4.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat TRITACE is en waarvoor het wordt gebruikt
2. Wat u moet weten voordat u TRITACE inneemt
3. Hoe neemt u TRITACE in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u TRITACE
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is TRITACE en waarvoor
het wordt gebruikt
TRITACE bevat een geneesmiddel genaamd ramipril. Dit
behoort tot een groep geneesmiddelen die ACE-remmers worden genoemd
(angiotensine-converterende enzymremmers).
TRITACE werkt door:
• Het verminderen van de productie van stoffen in uw lichaam
die uw bloeddruk kunnen verhogen
br>• Uw bloedvaten ontspannen en verwijden
• Het voor uw hart gemakkelijker maken om bloed
door uw lichaam te pompen.
TRITACE kan worden gebruikt:
• Om hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen
> • Om het risico te verminderen dat u een hartaanval of
beroerte
krijgt • Om het risico te verminderen of de verergering van
nierproblemen uit te stellen (ongeacht of u diabetes heeft of niet)
• Om uw hart wanneer het niet genoeg kan pompen
bloed naar de rest van uw lichaam (hartfalen)
• Als behandeling na een hartaanval (myocardinfarct) gecompliceerd met hartfalen.
2. Wat u moet weten voordat u
TRITACE< inneemt< br> Gebruik TRITACE niet:
±± Als u allergisch bent voor ramipril, een ander ACE
-remmer of voor één van de bestanddelen van
dit geneesmiddel, vermeld in rubriek 6.
Tekenen van een allergische reactie kunnen zijn
huiduitslag, slik- of ademhalingsproblemen,
zwelling van uw lippen, gezicht, keel of tong
±± Als u ooit een ernstige allergische reactie heeft gehad
genaamd “ angio-oedeem”. De verschijnselen zijn onder meer jeuk,
netelroos (urticaria), rode vlekken op de handen, voeten en
keel, zwelling van de keel en tong, zwelling
rond de ogen en lippen, moeite met ademhalen en
slikken
±± Als u dialyse of een andere vorm van
ondergaatbloedfiltratie. Afhankelijk van de machine die
wordt gebruikt, is TRITACE mogelijk niet geschikt voor u
±± Als u nierproblemen heeft waarbij de
bloedtoevoer naar uw nieren verminderd is (nierarterie
stenose)
> ±± Tijdens de laatste 6 maanden van de zwangerschap (zie
het gedeelte hieronder over “Zwangerschap en borstvoeding”)
±± Als uw bloeddruk abnormaal laag of
onstabiel is. Uw arts zal deze
beoordeling
moeten maken±± Als u diabetes of een verminderde nierfunctie heeft
en u wordt behandeld met een bloeddruk
verlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat
Gebruik TRITACE niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is.
Als u dat bent Als u het niet zeker weet, neem dan contact op met uw arts voordat u
TRITACE inneemt.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u
TRITACE inneemt:
SSAls u hart-, lever- of nierproblemen heeft
SSAls u veel lichaamszouten of -vloeistoffen bent kwijtgeraakt
(door overgeven), diarree,
meer zweten dan normaal, een zoutarm dieet
volgt, diuretica (plaspillen) gebruikt een lange
tijd of als u dialyse heeft gehad)
SSAls u een behandeling moet ondergaan om uw
allergie voor bijen- of wespensteken te verminderen (desensibilisatie)
SSAls u een verdovingsmiddel krijgt. Dit
kan worden gegeven voor een operatie of een tandheelkundige ingreep.
Het kan zijn dat u uw TRITACE-behandeling moet stopzetten
dag van tevoren; vraag uw arts om advies
SSAls u grote hoeveelheden kalium in uw
bloed heeft (aangetoond in de resultaten van bloedtesten)
SSAls u medicijnen gebruikt of aandoeningen heeft
die de natriumspiegels in uw bloed kunnen verlagen .
Uw arts kan regelmatig bloedtesten uitvoeren,
vooral om de natriumspiegels
in uw bloed te controleren, vooral als u op leeftijd bent.
SSAls u geneesmiddelen gebruikt die mTOR
-remmers worden genoemd ( bijv. temsirolimus, everolimus,
sirolimus) of vildagliptine of racecadotril, omdat deze
het risico op angio-oedeem kunnen verhogen, een ernstige
allergische reactie.
SSAls u collageenvasculaire aandoeningen heeft, zoals
sclerodermie of systemische lupus erythematosus
SSU moet vertel het uw arts als u denkt dat u
zwanger bent (of zou kunnen worden). TRITACE wordt niet
aanbevolen tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap
en kan ernstige schade toebrengen aan uw baby na
3 maanden zwangerschap (zie het gedeelte hieronder over
“Zwangerschap en borstvoeding”).
SSAls u een van de volgende geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk:
-- een angiotensine II-receptorblokker (ARB’s)
(ook bekend zoals sartanen, bijvoorbeeld valsartan,
telmisartan, irbesartan), vooral als u
diabetes-gerelateerde nierproblemen heeft.
-- aliskiren
Uw arts kan uw nierfunctie
controleren,
bloed druk en de hoeveelheid elektrolyten
(bijv. kalium) in uw bloed met regelmatige
tussenpozen. Zie ook de informatie onder de
rubriek “Neem TRITACE niet in”.
89031227 1/4
89031227. 4/4
Wat bevat TRITACE
• De werkzame stof is ramipril.
• De andere stoffen zijn hypromellose,
gepregelatiniseerd maïszetmeel,
microkristallijne
cellulose, natriumstearylfumaraat.
• De tabletten van 2,5 mg bevatten ook geel ijzeroxide
(E172).
• De 5 mg tabletten bevatten ook geel ijzeroxide
(E172).
• De 5 mg tabletten tabletten bevatten ook rood ijzeroxide
(E172).
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de
lidstaten van de EER onder de volgende namen:
Tritace 1,25 mg tabletten, Tritace 2,5 mg tabletten,
Tritace 5 mg tabletten, Tritace 10 mg tabletten,
Tritace Titration Pack-tabletten.
Kinderen en adolescenten
TRITACE wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en
br> adolescenten jonger dan 18 jaar omdat de veiligheid
en werkzaamheid van TRITACE bij kinderen nog niet
is vastgesteld.
Als een van de bovenstaande situaties op u van toepassing is (of als u het niet zeker weet),
>Neem contact op met uw arts voordat u TRITACE inneemt.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen, of heeft
de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel uw arts of apotheker.
Dit is omdat TRITACE invloed kan hebben op de manier waarop sommige andere
medicijnen werken. Ook kunnen sommige geneesmiddelen de
manier waarop TRITACE werkt beïnvloeden.
Vertel het uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt
geneesmiddelen. Ze kunnen de kans op
bijwerkingen vergroten als u ze samen met TRITACE gebruikt:
• Geneesmiddelen die worden gebruikt om pijn en ontstekingen te verlichten
(bijv. niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID's) zoals ibuprofen of indometacine en
aspirine)
• Geneesmiddelen tegen kanker (chemotherapie)
• Geneesmiddelen om de afstoting van organen te stoppen na een
transplantatie, zoals ciclosporine
• Diuretica (plastabletten) zoals furosemide
• Geneesmiddelen die de hoeveelheid
kalium in uw bloed kunnen verhogen, zoals spironolacton,
triamtereen, amiloride, kaliumzouten,
trimethoprim alleen of in combinatie met
sulfamethoxazol (voor infecties) en heparine (voor
bloedverdunnen)
• Steroïde geneesmiddelen tegen ontstekingen, zoals
prednisolon
• Allopurinol (gebruikt om het urinezuur in uw
bloed te verlagen)
• Procaïnamide (voor hartritmeproblemen)
• Temsirolimus (voor kanker)
• Sirolimus, everolimus (voor de preventie van transplantaatafstoting
)
• Vildagliptine (gebruikt voor de behandeling van diabetes type 2)
• Racecadotril (gebruikt tegen diarree)
• Het kan zijn dat uw arts uw dosis moet aanpassen en/
of andere voorzorgsmaatregelen moet nemen als u een
angiotensine II-receptorblokker (ARB) of aliskiren gebruikt
( zie ook de informatie onder de kopjes “Niet
neem TRITACE” en “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?”.
Vertel het uw arts als u een van de volgende
geneesmiddelen gebruikt. Zij kunnen beïnvloed worden door TRITACE:
• Geneesmiddelen voor diabetes zoals orale glucoseverlagende
geneesmiddelen en insuline. TRITACE kan uw bloedsuikerspiegel
verlagen. Controleer uw bloedsuikerspiegel
nauwkeurig terwijl u TRITACE
gebruikt • Lithium (voor geestelijke gezondheidsproblemen). TRITACE kan
de hoeveelheid lithium in uw bloed verhogen. Uw
hoeveelheid lithium moet zorgvuldig worden gecontroleerd door
Neem contact op met uw arts.
Als een van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is (of als u het niet zeker weet),
neem dan contact op met uw arts voordat u TRITACE inneemt.
Waarop moet u letten met voedsel en alcohol
• Het drinken van alcohol met TRITACE kan ervoor zorgen dat u
duizelig of licht in uw hoofd wordt. Als u zich zorgen maakt over
hoeveel u kunt drinken terwijl u
TRITACE gebruikt, bespreek dit dan met uw arts, aangezien geneesmiddelen
die worden gebruikt om de bloeddruk te verlagen en alcohol
additieve effecten kunnen hebben.
• TRITACE kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
Borstvoeding
U mag TRITACE niet gebruiken als u borstvoeding geeft.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat
u een geneesmiddel inneemt.< br> Wat u moet doen als u meer van TRITACE heeft ingenomen dan u zou mogen
Vertel het uw arts of ga onmiddellijk naar de spoedeisende hulp
afdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Rijd niet naar de
ziekenhuis, vraag dan iemand anders om u te brengen of bel een
ambulance. Neem het medicijnpakket mee. Dit is
zodat de arts weet wat u heeft ingenomen.
Wat u moet doen als u TRITACE vergeet in te nemen
• Als u een dosis overslaat, neem dan uw normale dosis
op het volgende tijdstip.
• Neem geen dubbele dosis om een
vergeten tablet/capsule in te halen.
Heeft u nog vragen over het gebruik van
dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
U kunt zich duizelig voelen tijdens het gebruik van TRITACE. De kans hierop is groter als u begint met het gebruik van TRITACE of als u een hogere dosis begint te nemen. Als dit gebeurt, mag u geen auto besturen en
geen gereedschap of machines gebruiken.
3. Hoe neemt u TRITACE in
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts
u dat heeft verteld. Raadpleeg uw arts of
apotheker als u het niet zeker weet.
Hoeveel moet u innemen
Behandeling van hoge bloeddruk
• De gebruikelijke startdosering is 1,25 mg of 2,5 mg eenmaal
per dag.
• Uw arts zal dit aanpassen de hoeveelheid die u inneemt totdat
uw bloeddruk onder controle is.
• De maximale dosis is 10 mg eenmaal daags.
• Als u al diuretica (plastabletten)
gebruikt, kan uw arts hiermee stoppen of verminder de hoeveelheid
diureticum dat u inneemt voordat u begint met de behandeling met
TRITACE.
Om het risico te verminderen dat u een hartaanval of
beroerte
krijgt • De gebruikelijke startdosis is 2,5 mg eenmaal daags.
• Uw arts kan dan besluiten om de
hoeveelheid die u inneemt te verhogen.
• De gebruikelijke dosering is 10 mg eenmaal daags.
Behandeling om de verergering van
nierproblemen
te verminderen of uit te stellen.• U kunt beginnen met een dosis van 1,25 mg of 2,5 mg
eenmaal daags.
• Uw arts zal de hoeveelheid die u inneemt aanpassen.
• De gebruikelijke dosis is 5 mg of 10 mg eenmaal daags.
Behandeling van hartfalen
• De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg eenmaal daags.
• Uw arts zal de hoeveelheid die u inneemt aanpassen.
• De maximale dosis is 10 mg per dag. Twee
toedieningen per dag verdienen de voorkeur.
Behandeling nadat u een hartaanval heeft gehad
• De gebruikelijke startdosering is 1,25 mg eenmaal daags tot
2,5 mg tweemaal daags.
• Uw arts zal de hoeveelheid die u inneemt aanpassen.
• De gebruikelijke dosis is 10 mg per dag. Twee toedieningen
per dag verdienen de voorkeur.
Oudere mensen
Uw arts zal de aanvangsdosis verlagen en
uw behandeling langzamer aanpassen.
Dit geneesmiddel gebruiken
Neem dit geneesmiddel via de mond in dezelfde tijd van de
Elke dag.
Slik de tabletten/capsules heel door met vloeistof.
De tabletten/capsules mogen niet fijngemaakt of gekauwd worden.
Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen
veroorzaken, al krijgt niet iedereen deze bijwerkingen.
Stop met het gebruik van TRITACE en ga onmiddellijk naar een arts,
als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt
– het kan zijn dat u dringend medische behandeling nodig heeft:
• Zwelling van het gezicht, de lippen of keel die het maakt
moeilijk slikken of ademen, evenals jeuk
en huiduitslag. Dit kan een teken zijn van een ernstige allergische
reactie op TRITACE
• Ernstige huidreacties waaronder huiduitslag, zweren in uw
mond, verergering van een reeds bestaande huidziekte,
roodheid, blaarvorming of loslaten van de huid (zoals
zoals het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale
necrolyse of erythema multiform).
Vertel het uw arts onmiddellijk als u last krijgt van:
• Snellere hartslag, onregelmatige of krachtige hartslag
(hartkloppingen), pijn op de borst, beklemmend gevoel op de borst of
ernstigere problemen, waaronder een hartaanval en
beroerte
• Kortademigheid of hoesten. Dit kunnen tekenen zijn
van longproblemen
• Gemakkelijker blauwe plekken krijgen, langer bloeden dan
normaal, enig teken van bloeding (bijvoorbeeld bloeding uit
het tandvlees), paarse vlekken, vlekken op de huid of
gemakkelijker infecties krijgen dan normaal, keelpijn
en koorts, zich moe, flauw, duizelig of bleek voelen
huid. Dit kunnen tekenen zijn van
bloed- of beenmergproblemen
• Ernstige maagpijn die
kan uitstralen naar uw rug. Dit kan een teken zijn van pancreatitis
(ontsteking van de alvleesklier).
• Koorts, koude rillingen, vermoeidheid, verlies van eetlust, maag
pijn, misselijkheid, gele verkleuring van uw huid of ogen
( geelzucht). Dit kunnen tekenen zijn van leverproblemen
zoals hepatitis (leverontsteking) of leverschade
.
Andere bijwerkingen zijn:
Vertel het uw arts als een van de volgende bijwerkingen ernstig wordt of
langer dan een paar dagen aanhoudt.
Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)
• Hoofdpijn of gevoel moe
• Duizelig gevoel. De kans hierop is groter als
u TRITACE begint te gebruiken of een hogere
dosis begint te nemen
• Flauwvallen, hypotensie (abnormaal lage bloeddruk
), vooral als u staat of rechtop zit
snel
• Droge prikkelhoest, ontsteking van uw sinussen
(sinusitis) of bronchitis, kortademigheid
• Maag- of darmpijn, diarree, indigestie
misselijkheid of braken
• Huid huiduitslag met of zonder verheven gebied
• Pijn op de borst
• Krampen of pijn in uw spieren
• Bloedtesten waaruit blijkt dat
meer kalium in
uw bloed aanwezig is.
Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)
• Evenwichtsproblemen (vertigo)
• Jeuk en ongebruikelijke huidsensaties zoals
gevoelloosheid, tintelingen, prikken, branden of kruipen
op uw huid ( paresthesie)
• Verlies of verandering in de manier waarop dingen smaken
• Slaapproblemen
• Zich depressief, angstig, nerveuzer voelen dan
normaal of rusteloos
• Verstopte neus, moeite met ademhalen of verergering van
astma
• Een zwelling in uw darmen genaamd “intestinaal
angio-oedeem”, die zich uit met symptomen zoals
buikpijn, braken en diarree
• Maagzuur, constipatie of droge mond
• Meer plassen (urine) dan normaal gedurende de dag
• Meer zweten dan normaal
• Verlies of afname van eetlust (anorexia)
• Verhoogde of onregelmatige hartslag
• Gezwollen armen en benen. Dit kan een teken zijn dat uw
lichaam meer water vasthoudt dan normaal
• Blozen
• Wazig zicht
• Pijn in uw gewrichten
• Koorts
• Seksueel onvermogen bij mannen, verminderd seksueel verlangen bij
mannen of vrouwen
• Een verhoogd aantal bepaalde witte bloedcellen
(eosinofilie) gevonden tijdens een bloedtest
• Bloedonderzoeken die veranderingen aantonen in de manier waarop uw lever,
alvleesklier of nieren werken.
Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)
• Zich beverig of verward voelen
• Rode en gezwollen tong
• Ernstige schilfering of vervelling van de huid, jeukende, bobbelige
huiduitslag
• Nagelproblemen (bijvoorbeeld het loskomen of loskomen van
een nagel van het bed)
• Huiduitslag of blauwe plekken
>• Vlekken op uw huid en koude ledematen
• Rode, jeukende, gezwollen of tranende ogen
• Gehoorstoornissen en oorsuizen
• Zich zwak voelen
• Bloedtesten die een afname van het aantal
rode bloedcellen, witte bloedcellen of bloedplaatjes of in
de hoeveelheid hemoglobine.
Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)
• Gevoeliger zijn voor de zon dan normaal.
Andere gemelde bijwerkingen:
Vertel het uw arts als een van de volgende klachten ernstig wordt of
langer dan een paar dagen aanhoudt.
• Concentratieproblemen
• Opgezwollen mond
• Bloedonderzoek waaruit blijkt dat er te weinig bloedcellen in uw
bloed aanwezig zijn.
• Bloedtesten tonen minder natrium aan dan normaal in uw
bloed
• Geconcentreerde urine (donker van kleur), voelen of zijn
ziek, hebben spierkrampen, verwarring en toevallen die
kan te wijten zijn aan een onjuiste secretie van ADH (antidiuretisch hormoon). Als u deze symptomen
heeft, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts
• Vingers en tenen veranderen van kleur als u
het koud heeft en tintelen of voelen zich pijnlijk als u
opwarmt (fenomeen van Raynaud)
> • Borstvergroting bij mannen
• Vertraagde of verminderde reacties
• Branderig gevoel
• Verandering in de manier waarop dingen ruiken
• Haaruitval.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan ​​vermeld. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het Gele Kaart
-programma op: www.mhra.gov.uk/goldencard
Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen
meer informatie te verstrekken over de veiligheid hiervan geneesmiddel.
89031227 3/4
89031227 2/4
Vertel het uw arts als u een van de volgende
geneesmiddelen gebruikt. Ze kunnen ervoor zorgen dat TRITACE minder goed werkt:
• Geneesmiddelen die worden gebruikt om pijn en ontstekingen te verlichten
(bijv. niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID's) zoals ibuprofen of indometacine en
aspirine)
>• Geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van lage bloeddruk
druk, shock, hartfalen, astma of allergieën
zoals efedrine, noradrenaline of adrenaline. Uw
arts zal uw bloeddruk moeten controleren.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
U moet het uw arts vertellen als u denkt dat u
zwanger bent (of zou kunnen worden).< br> U mag TRITACE niet gebruiken in de eerste 12 weken van
zwangerschap en u mag ze na de
13e week helemaal niet meer gebruiken, omdat het gebruik ervan tijdens de zwangerschap mogelijk
schadelijk kan zijn voor de baby. Als u zwanger wordt terwijl
u TRITACE gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Een overstap naar
een geschikte alternatieve behandeling dient
voorafgaand aan een geplande zwangerschap te worden uitgevoerd.