TRITACE 5MG TABLETS

5. Jak przechowywać TRITACE
• Przechowywać ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności
zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
• Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania
.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji
ani domowych pojemników na odpadki . Zapytaj farmaceutę, jak
wyrzucić leki, których się już nie używa. Te
podjęcie odpowiednich środków pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Jak wygląda TRITACE i co zawiera opakowanie
• Tritace® 1,25 mg, tabletki są białe lub prawie białe
podłużne tabletki z linią punktową. Górna powierzchnia
oznaczona jest liczbą 1,25 i logo ( ), a dolna
tarcza oznaczona jest liczbą HMN i 1,25. Linia podziału
ma jedynie ułatwić przełamanie w celu ułatwienia połknięcia
, a nie dzielenie na równe dawki.
• Tabletki Tritace® 2,5 mg to żółtawe do żółtych
podłużne tabletki z linią podziału. Górna powierzchnia
oznaczona jest liczbą 2,5 i logo ( ), a dolna powierzchnia
oznaczona jest liczbą HMR i 2,5. Tabletkę można
podzielić na równe połowy.
• Tabletki Tritace® 5 mg to jasnoczerwone, podłużne tabletki
z linią podziału. Górna ścianka oznaczona jest liczbą 5
i logo ( ), a dolna ścianka oznaczona jest
HMP i liczbą 5. Tablet można podzielić na równe
połowy.
• Tabletki Tritace® 10 mg to białe lub prawie białe
podłużne tabletki z linią podziału. Górna powierzchnia
jest oznaczona HMO/HMO, a dolna powierzchnia
jest nieoznaczona. Tabletkę można podzielić na równe
połowy.
Wszystkie moce są dostarczane w blistrach z PVC/aluminium
w opakowaniach po 28 tabletek.
Opakowanie do zwiększania dawki tabletek Tritace zawiera 3
różne moce leku Tritace Tabletki w 3 różnych
kartonach.
• 10 x 2,5 mg ramiprylu (żółte do żółtych, podłużnych
tabletek z linią podziału. Górna część jest oznaczona
liczbą 2,5 i logo ( ), a dolna część
jest oznaczona HMR i 2,5< br> • 30 x 5 mg ramiprylu (jasnoczerwone, podłużne tabletki z
linią podziału. Górna strona jest oznaczona liczbą 5 i
logo ( ), a dolna strona jest oznaczona
HMP i 5< br> • 10 x 10 mg ramiprilu (białe do prawie białych
podłużne tabletki z linią podziału. Górna strona
jest oznaczony HMO/HMO, a dolna strona jest
nieoznaczona
Pakiet do dostosowywania dawki jest dostępny w opakowaniach zawierających
łącznie 50 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i
Producent
Marketing Posiadacz zezwolenia Sanofi, One Onslow
Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, UK
Tel: 0845 372 7101
e-mail: [email protected]
Producent Sanofi S.p.A.
SS 17 Km 22, Scoppito (AQ), Włochy
Niniejsza ulotka nie zawiera wszystkich informacji
o leku. Jeżeli masz jakiekolwiek pytania
lub nie jesteś czegoś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub
farmaceutą.
ULOTKA DLA PACJENTA:
INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Tritace® 1,25 mg - 2,5 mg
5 mg - 10 mg tabletki
Tritace® Tabletki Zestaw do zwiększania dawki
Ramipril
Ostatnia aktualizacja ulotki: 10/2016
© Sanofi 2003 - 2016
Jest trudno zobaczyć tę ulotkę
lub przeczytać?
Zadzwoń pod numer 0845 372 7101
, aby uzyskać pomoc
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed
rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
• Zachowaj tę ulotkę ulotka. Konieczne może być przeczytanie go ponownie.
• W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Zrób
nie przekazuj tego innym. Może im zaszkodzić, nawet jeśli
objawy ich choroby są takie same jak Twoje.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, należy porozmawiać z lekarzem lub
farmaceutą. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane
niewymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek TRITACE i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku TRITACE
3. Jak stosować lek TRITACE
4. Możliwe skutki uboczne
5. Jak przechowywać lek TRITACE
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek TRITACE i w jakim celu się go stosuje
TRITACE zawiera lek o nazwie ramipril. Ten
należy do grupy leków zwanych inhibitorami ACE
(inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę).
TRITACE działa poprzez:
• Zmniejszanie wytwarzania przez organizm substancji
, które mogą podnosić ciśnienie krwi
br>• Rozkurczanie i rozszerzanie naczyń krwionośnych
• Ułatwianie sercu pompowania krwi
dookoła ciała.
TRITACE może być stosowany:
• W leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia)
• Aby zmniejszyć ryzyko zawału serca lub
udaru mózgu
• Aby zmniejszyć ryzyko lub opóźnić pogorszenie problemów z nerkami
(niezależnie od tego, czy pacjent choruje na cukrzycę)
• Aby leczyć serce, gdy nie jest w stanie pompować wystarczająco
krwi do reszty ciała (niewydolność serca)
• W leczeniu po zawale serca (zawale mięśnia sercowego
) powikłanym niewydolnością serca.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku
TRITACE< br> Kiedy nie stosować leku TRITACE: ±± Jeśli pacjent ma uczulenie na ramipril, jakikolwiek inny inhibitor ACE lub którykolwiek ze składników tego leku wymienionych w punkcie 6.
Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować
wysypkę, problemy z połykaniem lub oddychaniem,
obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka
±± Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła poważna reakcja alergiczna
zwana „ obrzęk naczynioruchowy”. Objawy obejmują swędzenie,
pokrzywkę, czerwone plamy na dłoniach, stopach i
gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk
wokół oczu i warg, trudności w oddychaniu i
połykaniu
±± Jeśli poddajesz się dializie lub jakiejkolwiek innej terapii
filtracja krwi. W zależności od używanego
urządzenia, TRITACE może nie być dla Ciebie odpowiedni
±± Jeśli masz problemy z nerkami, gdzie dopływ krwi
do nerek jest zmniejszony (zwężenie tętnicy nerkowej
)
±± W ciągu ostatnich 6 miesięcy ciąży (patrz
punkt poniżej „Ciąża i karmienie piersią”)
±± Jeśli ciśnienie krwi jest nienormalnie niskie lub
niestabilne. Tę ocenę
będzie musiał przeprowadzić lekarz±± Jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek
i leczy się lekiem obniżającym ciśnienie krwi
zawierającym aliskiren
Nie stosować leku TRITACE, jeśli dotyczy pacjenta którykolwiek z powyższych przypadków.
Jeśli pacjent nie jesteś pewien, przed rozpoczęciem stosowania
TRITACE.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania
TRITACE należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
SSJeśli u pacjenta występują choroby serca, wątroby lub nerek
SSJeśli utraciłeś dużo soli lub płynów z organizmu
(w wyniku mdłości (wymiotów), biegunki,
większej niż zwykle potliwości, stosowania diety o niskiej zawartości soli
, stosowania leków moczopędnych (tabletek odwadniających) przez przez długi
czas lub był dializowany)
SSJeśli zamierzasz poddać się leczeniu w celu zmniejszenia
alergii na użądlenia pszczół lub os (odczulanie)
SSJeśli zamierzasz otrzymać środek znieczulający. Lek ten
może zostać podany w przypadku operacji lub innego zabiegu stomatologicznego.
Może być konieczne przerwanie leczenia lekiem TRITACE
dzień wcześniej; skonsultuj się z lekarzem
SSJeśli masz duże stężenie potasu we krwi
(wykazane w wynikach badań krwi)
SSJeśli bierzesz leki lub cierpisz na schorzenia
, które mogą zmniejszać stężenie sodu we krwi .
Lekarz może przeprowadzać regularne badania krwi,
w szczególności w celu sprawdzenia poziomu sodu we
krwi, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
SSJeśli pacjent przyjmuje leki zwane inhibitorami mTOR
( np. temsyrolimus, ewerolimus,
syrolimus) lub wildagliptyna lub racekadotryl, ponieważ
mogą zwiększać ryzyko obrzęku naczynioruchowego, poważnej
reakcji alergicznej.
SSJeśli u pacjenta występuje kolagenoza naczyniowa, taka jak
twardzina skóry lub toczeń rumieniowaty układowy
SSMusisz powiedz swojemu lekarzowi, jeśli myślisz, że jesteś w ciąży (lub możesz zajść w ciążę). Nie zaleca się stosowania preparatu TRITACE w pierwszych 3 miesiącach ciąży
i może on poważnie zaszkodzić dziecku po
3 miesiącu ciąży (patrz punkt poniżej
„Ciąża i karmienie piersią”).
SSJeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków
stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi:
- antagonista receptora angiotensyny II (ARB)
(znany również jak sartany – na przykład walsartan,
telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli
masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
-- aliskiren
Lekarz może sprawdzić czynność nerek,
krew ciśnienie i ilość elektrolitów
(np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu. Patrz także informacje pod
nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku TRITACE”.
89031227 1/4
89031227. 4/4
Co zawiera lek TRITACE
• Substancją czynną jest ramipril.
• Pozostałe składniki to: hypromeloza,
preżelatynizowana skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, stearylofumaran sodu.
• Tabletki 2,5 mg zawierają także żółty tlenek żelaza
(E172).
• 5 mg tabletki zawierają także czerwony tlenek żelaza
(E172).
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w
Państwach Członkowskich EEA pod następującymi nazwami:
Tritace 1,25 mg tabletki, Tritace 2,5 mg tabletki,
Tritace 5 mg tabletki, Tritace 10 mg tabletki,
Tritace Titration Pack tabletki.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania TRITACE u dzieci i młodzieży
br> młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono jeszcze bezpieczeństwa
i skuteczności leku TRITACE u dzieci
.
Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta (lub nie jest on pewien),
>przed zastosowaniem leku TRITACE należy omówić to z lekarzem.
Inne leki i TRITACE
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Dzieje się tak dlatego, że TRITACE może wpływać na sposób działania niektórych innych
leków. Również niektóre leki mogą wpływać na
działanie leku TRITACE.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków
leki. Mogą zwiększać ryzyko wystąpienia
działań niepożądanych, jeśli są przyjmowane z lekiem TRITACE:
• Leki stosowane w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego
(np. niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ), takie jak ibuprofen lub indometacyna i
aspiryna)
• Leki przeciwnowotworowe (chemioterapia)
• Leki zapobiegające odrzuceniu narządów po
przeszczepie, takie jak cyklosporyna
• Leki moczopędne (tabletki odwadniające), takie jak furosemid• Leki, które mogą zwiększać ilość
potasu we krwi, takie jak spironolakton,
triamteren, amiloryd, sole potasu,
trimetoprim sam lub w połączeniu z sulfametoksazolem (w leczeniu infekcji) i heparyną (w leczeniu
rozrzedzenie krwi)
• Leki steroidowe stosowane w stanach zapalnych, takie jak
prednizolon
• Allopurinol (stosowany w celu zmniejszenia stężenia kwasu moczowego we
krwi)
• Prokainamid (w zaburzeniach rytmu serca)
• Temsyrolimus (w leczeniu raka)
• Syrolimus, ewerolimus (w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu
)
• Wildagliptyna (stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2)
• Racekadotryl (stosowany przeciwko biegunce)
• Lekarz może zmienić dawkę i/
lub zastosować inne środki ostrożności, jeśli pacjent przyjmuje
antagonistę receptora angiotensyny II (ARB) lub aliskiren
( zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie
stosować TRITACE” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych
leków. TRITACE może na nie wpływać:
• Leki przeciwcukrzycowe, takie jak doustne leki obniżające poziom glukozy
i insulina. TRITACE może zmniejszać stężenie cukru we krwi. Podczas przyjmowania TRITACE
• Lit (w przypadku problemów psychicznych) należy dokładnie kontrolować stężenie cukru we krwi. TRITACE może
zwiększać ilość litu we krwi. Ilość Twojego
litu będzie musiała zostać dokładnie sprawdzona do
lekarzem.
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta (lub nie jest on pewien),
należy porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku TRITACE.
TRITACE z jedzeniem i alkoholem
• Picie alkoholu podczas stosowania leku TRITACE może powodować zawroty głowy lub oszołomienie. W przypadku wątpliwości
ile można wypić podczas stosowania leku
TRITACE, należy omówić to ze swoim lekarzem, ponieważ leki
stosowane w celu obniżenia ciśnienia krwi i alkohol
mogą mieć działanie addytywne.
• TRITACE można przyjmować z posiłkiem lub bez.
Karmienie piersią
Nie należy stosować leku TRITACE w przypadku karmienia piersią.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
br> W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku TRITACE
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego szpitala. Nie jedź do
szpitala, poproś kogoś, żeby cię zabrał lub wezwij pogotowie. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Dzieje się tak
, aby lekarz wiedział, co przyjąłeś.
W przypadku pominięcia przyjęcia leku TRITACE
• W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć zwykłą dawkę w
najbliższym terminie.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki/kapsułki.
W razie dalszych pytań dotyczących stosowania
tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas stosowania leku TRITACE mogą wystąpić zawroty głowy. Jest to bardziej
prawdopodobne w przypadku rozpoczęcia stosowania leku TRITACE lub rozpoczęcia przyjmowania większej dawki. Jeśli tak się stanie, nie należy prowadzić pojazdów ani
używać żadnych narzędzi ani maszyn.
3. Jak stosować lek TRITACE
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza
. Należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien.
Jaką dawkę stosować
Leczenie nadciśnienia tętniczego
• Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 1,25 mg lub 2,5 mg raz
na dobę.
• Lekarz dostosuje ilość przyjmowaną do
uzyskania kontroli ciśnienia krwi.
• Maksymalna dawka wynosi 10 mg raz na dobę.
• Jeśli pacjent przyjmuje już leki moczopędne (tabletki odwadniające),
lekarz może przerwać leczenie lub zmniejszyć ilość
moczopędny, który przyjmujesz przed rozpoczęciem leczenia
TRITACE.
Aby zmniejszyć ryzyko zawału serca lub
udaru mózgu
• Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę.
• Lekarz może wówczas podjąć decyzję o zwiększeniu
dawki.
• Zwykle stosowana dawka to 10 mg raz na dobę.
Leczenie mające na celu zmniejszenie lub opóźnienie pogorszenia się
problemów z nerkami
• Można rozpocząć leczenie od dawki 1,25 mg lub 2,5 mg
raz na dobę.
• Lekarz dostosuje przyjmowaną dawkę.
• Zazwyczaj stosowana dawka to 5 mg lub 10 mg raz na dobę.
Leczenie niewydolności serca
• Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 1,25 mg raz na dobę.
• Lekarz dostosuje dawkę leku przez pacjenta.
• Maksymalna dawka wynosi 10 mg na dobę. Preferowane są dwie
dawki dziennie.
Leczenie po zawale serca
• Zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 1,25 mg raz na dobę do
2,5 mg dwa razy na dobę.
• Lekarz dostosuje przyjmowaną dawkę.
• Zwykle stosowana dawka to 10 mg na dobę. Preferowane są dwa podania
na dobę.
Osoby w podeszłym wieku
Lekarz zmniejszy dawkę początkową i
wolniej dostosuje leczenie.
Stosowanie tego leku
Lek ten należy przyjmować doustnie o godz. w tym samym czasie
codziennie.
Tabletki/kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem.
Nie rozgniatać ani nie żuć tabletek/kapsułek.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane,
chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku TRITACE i natychmiast zgłosić się do lekarza,
jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych,
– może być konieczne pilne leczenie:
• Obrzęk twarzy, warg lub gardło, które je tworzy
trudności w połykaniu i oddychaniu, a także swędzenie i wysypka. Może to być oznaką ciężkiej
reakcji alergicznej na TRITACE
• Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia
jamy ustnej, pogorszenie istniejącej wcześniej choroby skóry,
zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy lub odwarstwianie skóry (takie jak
zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka lub rumień wielopostaciowy).
Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi:
• Szybsza czynność serca, nierówne lub mocne bicie serca
(kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, ucisk w klatce piersiowej lub
poważniejsze problemy, w tym zawał serca i
udar mózgu
• Duszność lub kaszel. Mogą to być objawy
problemów z płucami
• Łatwiejsze powstawanie siniaków, krwawienie dłuższe niż
normalnie, jakiekolwiek objawy krwawienia (np. krwawienie z
dziąseł), fioletowe plamy, plamy na skórze lub
łatwiejsze niż zwykle zarażenie się infekcjami, ból gardła
i gorączka, uczucie zmęczenia, omdlenia, zawroty głowy lub bladość
skóra. Mogą to być objawy problemów z krwią lub szpikiem kostnym

• Silny ból brzucha, który może promieniować
do pleców. Może to być objaw zapalenia trzustki
(zapalenie trzustki).
• Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu,
ból brzucha, nudności, zażółcenie skóry lub oczu
( żółtaczka). Mogą to być objawy problemów z wątrobą
, takich jak zapalenie wątroby lub uszkodzenie wątroby.
Inne działania niepożądane obejmują:
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów nasili się lub
będzie trwał dłużej niż kilka dni.
Często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób)
• Ból głowy lub złe samopoczucie zmęczony
• Zawroty głowy. Jest to bardziej prawdopodobne w przypadku
rozpoczęcia stosowania leku TRITACE lub większej
dawki
• Omdlenia, niedociśnienie (nieprawidłowo niskie
ciśnienie krwi), zwłaszcza podczas wstawania lub siedzenia
szybko
• Suchy, drażniący kaszel, zapalenie zatok
(zapalenie zatok) lub zapalenie oskrzeli, duszność
• Ból brzucha lub jelit, biegunka, niestrawność,
nudności lub wymioty
• Skóra wysypka z lub bez wypukłości
• Ból w klatce piersiowej
• Skurcze lub ból mięśni
• Badania krwi wykazują więcej potasu niż zwykle we
krwi.
Niezbyt często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób)
• Problemy z równowagą (zawroty głowy)
• Swędzenie i nietypowe odczucia skórne, takie jak
drętwienie, mrowienie, kłucie, pieczenie lub pełzanie
na skórze ( parestezje)
• Utrata lub zmiana smaku
• Problemy ze snem
• Uczucie depresji, lęku, większej niż zwykle nerwowości lub niepokoju
• Zatkany nos, trudności w oddychaniu lub pogorszenie
astmy
• Obrzęk jelit zwany „jelitowym
obrzękiem naczynioruchowym”, objawiający się takimi objawami jak
ból brzucha, wymioty i biegunka
• Zgaga, zaparcia lub suchość w ustach
• Oddawanie większej ilości wody (moczu) niż zwykle w ciągu dnia
• Pocenie się więcej niż zwykle
• Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja)
• Zwiększone lub nieregularne bicie serca
• Opuchnięte ręce i nogi. Może to być oznaką, że w organizmie
znajduje się więcej wody niż zwykle
• Uderzenia gorąca
• Niewyraźne widzenie
• Ból stawów
• Gorączka
• Niezdolność seksualna u mężczyzn, zmniejszone pożądanie seksualne u
mężczyzn i kobiet
• Zwiększona liczba niektórych białych krwinek
(eozynofilia) wykryta podczas badania krwi
• Badania krwi wykazują zmiany w pracy wątroby,
trzustki lub nerek.
Rzadko (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 osób)
• Uczucie drżenia lub dezorientacji
• Czerwony i obrzęk języka
• Silne łuszczenie się lub łuszczenie się skóry, swędzenie, grudkowata
wysypka
• Problemy z paznokciami (np. obluzowanie lub oddzielenie
paznokcia od łożyska)
• Wysypka skórna lub zasinienie
• Plamy na skórze i zimne kończyny
• Zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk lub łzawienie oczu
• Zaburzony słuch i dzwonienie w uszach
• Uczucie osłabienia
• Badania krwi wykazujące zmniejszenie liczby
czerwone krwinki, białe krwinki lub płytki krwi lub
ilość hemoglobiny.
Bardzo rzadko (może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)
• Większa niż zwykle wrażliwość na słońce.
Inne zgłaszane działania niepożądane:
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów nasili się lub
będzie trwał dłużej niż kilka dni.
• Trudności z koncentracją
• Obrzęk ust
• Wyniki badań krwi wykazujące zbyt małą liczbę krwinek we
krwi
• Badania krwi wykazują mniej sodu niż zwykle we
krwi
• Skoncentrowany mocz (ciemny kolor), nudności lub
wymioty, skurcze mięśni, splątanie i drgawki, które
może być spowodowane nieprawidłowym wydzielaniem ADH (hormonu antydiuretycznego). Jeśli masz takie objawy
jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem
• Zmiana koloru palców rąk i nóg pod wpływem
zimna, a następnie mrowienie lub uczucie bólu
podczas rozgrzewki (objaw Raynauda)
• Powiększenie piersi u mężczyzn
• Spowolnione lub upośledzone reakcje
• Uczucie pieczenia
• Zmiana zapachu
• Wypadanie włosów.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, należy porozmawiać z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką. Obejmuje to wszelkie możliwe
działania niepożądane niewymienione w tej ulotce. Możesz także
zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem programu Yellow Card
na stronie: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Zgłaszając działania niepożądane możesz pomóc w dostarczeniu
więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku lek.
89031227 3/4
89031227 2/4
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych
leków. Mogą osłabiać działanie leku TRITACE:
• Leki stosowane w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego
(np. niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ), takie jak ibuprofen lub indometacyna i
aspiryna)
• Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Twój
lekarz będzie musiał sprawdzić Twoje ciśnienie krwi.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Należy poinformować lekarza, jeśli przypuszczasz, że jesteś
(lub może zajść) w ciążę.< br> Nie należy przyjmować leku TRITACE w ciągu pierwszych 12 tygodni
ciąży i nie wolno ich w ogóle stosować po
13 tygodniu, ponieważ ich stosowanie w czasie ciąży może
być szkodliwe dla dziecka. Jeśli zajdziesz w ciążę w trakcie leczenia
lekiem TRITACE, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Zmiany na odpowiednie leczenie alternatywne należy dokonać przed planowaną ciążą.