TRITACE 5MG TABLETS

5. Cum se păstrează TRITACE
• Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna
copiilor.
• Nu utilizați acest medicament după data de expirare
înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
• Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare
.
• Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei uzate
sau a deşeurilor menajere. . Întrebați-vă farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acestea
măsurile vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Cum arată TRITACE și conținutul ambalajului
• Comprimatele Tritace® 1,25 mg sunt de culoare albă până la aproape albă
comprimate alungite cu linia de scor. Fața superioară este
marcată cu 1,25 și o siglă ( ), iar fața
inferioară este marcată cu HMN și 1,25. Linia de scor
este doar pentru a facilita ruperea pentru ușurința înghițirii
și nu pentru a împărți în doze egale.
• Comprimatele Tritace® 2,5 mg sunt comprimate alungite, de culoare gălbuie până la galben
, cu o linie de scor. Fața superioară este
marcată cu 2,5 și o siglă ( ), iar fața inferioară
este marcată cu HMR și 2,5. Comprimatul poate fi
împărțit în jumătăți egale.
• Comprimatele Tritace® 5mg sunt comprimate alungite de culoare roșu pal
cu o linie de scor. Fața superioară este marcată cu 5
și un logo ( ), iar fața inferioară este marcată cu
HMP și 5. Comprimatul poate fi împărțit în
jumătăți egale.
• Comprimatele Tritace® 10 mg sunt comprimate albe până la aproape albe
alungite, cu o linie de scor. Fața superioară
este marcată cu HMO/HMO, iar fața inferioară este
nemarcată. Comprimatul poate fi împărțit în
jumătăți egale.
Toate concentrațiile sunt furnizate în blistere din PVC/aluminiu
în cutii cu 28 de comprimate.
Pachetul de titrare comprimate Tritace conține 3
concentrații diferite de Tritace Tablete în 3 cutii diferite
.
• 10 x 2,5 mg ramipril (comprimate alungite
gălbui până la galben, cu o linie de scor. Fața superioară este marcată
cu 2,5 și un logo ( ), iar fața inferioară este
marcată cu HMR și 2,5< br> • 30 x 5 mg ramipril (comprimate alungite roșu pal, cu o
linie de scor. Fața superioară este marcată cu 5 și
un logo ( ) iar fața inferioară este marcată cu
HMP și 5< br> • 10 x 10 mg ramipril (comprimate de culoare albă până la aproape albă
alungite, cu o linie de scor. Fața superioară
este marcat cu HMO/HMO, iar fața inferioară este
nemarcată
Pachetul de titrare este disponibil în pachete care conțin un
total de 50 de tablete.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Producător
Marketing Deținătorul autorizației Sanofi, One Onslow
Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, Marea Britanie
Tel: 0845 372 7101
e-mail: [email protected]
Producator Sanofi S.p.A.
SS 17 Km 22, Scoppito (AQ), Italia
Acest prospect nu contine toate informatiile
despre medicamentul dumneavoastra. Dacă aveți întrebări
sau nu sunteți sigur de nimic, adresați-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
PROSPECT:
INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
Tritace® 1,25 mg - 2,5 mg
5 mg - 10 mg comprimate
Tritace® Tablete Pachet de titrare
Ramipril
Acest prospect a fost revizuit ultima dată în 10/2016
© Sanofi 2003 - 2016
Este acest prospect este greu de văzut
sau citiți?
Telefonați la 0845 372 7101
pentru ajutor
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține
informații importante pentru dumneavoastră.
• Păstrați acest medicament. pliant. Poate fi necesar să-l citiți din nou.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
• Acest medicament v-a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Fă
nu-l transmite altora. Le poate dăuna chiar dacă
semnele lor de boală sunt aceleași cu ale dumneavoastră.
• Dacă aveți orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Aceasta include orice posibile reacții adverse
care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce este în acest prospect:
1. Ce este TRITACE și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați TRITACE
3. Cum să luați TRITACE
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează TRITACE
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este TRITACE şi pentru ce
se utilizează
TRITACE conţine un medicament numit ramipril. Acest
aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ECA
(Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).
TRITACE acționează prin:
• Scăderea producției de substanțe de către organism
care ar putea crește tensiunea arterială< br>• Faceți relaxarea și lărgirea vaselor de sânge
• Facilitarea inimii să pompeze sânge
în jurul corpului.
TRITACE poate fi utilizat:
• Pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială)
• Pentru a reduce riscul de a avea un atac de cord sau
accident vascular cerebral
• Pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea problemelor renale
(indiferent dacă aveți sau nu diabet)
• Pentru a vă trata inima când nu poate pompa suficient
sânge către restul corpului (insuficiență cardiacă)
• Ca tratament după atac de cord (infarct miocardic
) complicat cu insuficiență cardiacă.
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua
TRITACE< br> Nu luați TRITACE:
±± Dacă sunteți alergic la ramipril, la orice alt medicament inhibitor de ECA sau la oricare dintre componentele
ale acestui medicament enumerate la punctul 6.
Semnele unei reacții alergice pot include
o erupție cutanată, probleme de înghițire sau de respirație,
umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii
±± Dacă ați avut vreodată o reacție alergică gravă
numită „ angioedem”. Semnele includ mâncărime,
urticarie (urticarie), urme roșii pe mâini, picioare și
gât, umflare a gâtului și a limbii, umflare
în jurul ochilor și buzelor, dificultăți de respirație și
de înghițire
±± Dacă faceți dializă sau orice alt tip de
filtrarea sângelui. În funcție de aparatul care
este utilizat, TRITACE poate să nu fie potrivit pentru dvs.
± ± Dacă aveți probleme cu rinichii în care fluxul de sânge
la rinichi este redus (stenoză de arteră renală
)
±± În timpul ultimelor 6 luni de sarcină (vezi
secțiunea de mai jos despre „Sarcina și alăptarea”)
±± Dacă tensiunea arterială este anormal de scăzută sau
instabilă. Medicul dumneavoastră va trebui să facă această
evaluare
±± Dacă aveți diabet zaharat sau funcție renală afectată
și sunteți tratat cu un medicament care scădea tensiunea arterială
care conține aliskiren
Nu luați TRITACE dacă oricare dintre situațiile de mai sus vi se aplică.
Dacă sunteți Nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua
TRITACE.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua
TRITACE:
SSIDacă aveți probleme cu inima, ficatul sau rinichii
SSDacă ați pierdut multe săruri sau lichide corporale
(prin rău (vărsături), diaree,
transpirație mai mult decât de obicei, ținând o dietă săracă în sare
, luând diuretice (comprimate de apă) pt. mult
timp sau ați făcut dializă)
SSI dacă urmează să urmați un tratament pentru a vă reduce
alergia la înțepăturile de albine sau viespi (desensibilizare)
SSIdacă urmează să primiți un anestezic. Acest
poate fi administrat pentru o operație sau orice intervenție dentară.
Poate fi necesar să întrerupeți tratamentul cu TRITACE unul
cu o zi înainte; cereți sfatul medicului dumneavoastră
SSI dacă aveți cantități mari de potasiu în sânge
(indicat în rezultatele analizelor de sânge)
SSI dacă luați medicamente sau aveți afecțiuni
care pot scădea nivelul de sodiu din sânge .
Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic analize de sânge,
în special pentru a verifica nivelurile de sodiu din
sângele dumneavoastră, în special dacă sunteți în vârstă.
SSIdacă luați medicamente numite inhibitori mTOR
( de ex. temsirolimus, everolimus,
sirolimus) sau vildagliptin sau racecadotril, deoarece acestea
pot crește riscul de angioedem, o reacție alergică
gravă.
SSIDacă aveți boală vasculară de colagen, cum ar fi
sclerodermie sau lupus eritematos sistemic
SSTrebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. TRITACE nu este
recomandat în primele 3 luni de sarcină
și poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră după
3 luni de sarcină (vezi secțiunea de mai jos despre
„Sarcina și alăptarea”).
SSI Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente
utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale crescute:
-- un blocant al receptorilor de angiotensină II (ARA)
(cunoscut și precum sartani - de exemplu valsartan,
telmisartan, irbesartan), în special dacă
aveți probleme renale legate de diabet.
-- aliskiren
Medicul dumneavoastră vă poate verifica funcția rinichilor,
sânge presiunea și cantitatea de electroliți
(de exemplu, potasiu) în sângele dvs. la intervale
regulate. Consultați și informațiile de la
titlul „Nu luați TRITACE”.
89031227 1/4
89031227. 4/4
Ce conține TRITACE
• Substanța activă este ramipril.
• Celelalte componente sunt hipromeloză,
amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină
, stearil fumarat de sodiu.
• Comprimatele de 2,5 mg conţin, de asemenea, oxid feric galben
(E172).
• Cele 5 mg. comprimatele conțin și oxid feric roșu
(E172).
Acest medicament este autorizat în statele membre
ale SEE sub următoarele denumiri:
Tritace 1,25 mg comprimate, Tritace 2,5 mg comprimate,
Tritace 5 mg comprimate, Tritace 10 mg comprimate,
Tritace Tiration Pack comprimate.
Copii și adolescenți
TRITACE nu este recomandat pentru utilizare la copii și< br> adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța
și eficacitatea TRITACE la copii nu au fost încă
stabilite.
Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră (sau nu sunteți sigur),
>discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua TRITACE.
Alte medicamente și TRITACE
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați
luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Acest lucru se datorează faptului că TRITACE poate afecta modul în care funcționează alte
medicamente. De asemenea, unele medicamente pot afecta
modul în care acționează TRITACE.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele
medicamente. Ele pot crește șansa de a avea
reacții adverse dacă le luați cu TRITACE:
• Medicamente utilizate pentru a calma durerea și inflamația
(de exemplu, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS), cum ar fi ibuprofen sau indometacină și
aspirină)
• Medicamente pentru cancer (chimioterapia)
• Medicamente pentru a opri respingerea organelor după un
transplant, cum ar fi ciclosporina
• Diuretice (comprimate pentru apă), cum ar fi furosemid
• Medicamente care pot crește cantitatea de
potasiu din sângele dumneavoastră, cum ar fi spironolactonă,
triamteren, amilorida, săruri de potasiu,
trimetoprim în monoterapie sau în combinație cu
sulfametoxazol (pentru infecții) și heparină (pentru infecții).
subțierea sângelui)
• Medicamente cu steroizi pentru inflamație, cum ar fi
prednisolon
• Alopurinol (utilizat pentru a reduce acidul uric din
sângele dumneavoastră)
• Procainamidă (pentru probleme de ritm cardiac)
• Temsirolimus (pentru cancer)
• Sirolimus, everolimus (pentru prevenirea respingerii grefei
)
• Vildagliptin (utilizat pentru tratarea diabetului de tip 2)
• Racecadotril (utilizat împotriva diareei)
• Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă modifice doza și/
sau să ia alte măsuri de precauție dacă luați un
blocant al receptorilor de angiotensină II (BRA) sau aliskiren
( vezi și informațiile de la rubricile „Nu
luați TRITACE” și „Atenționări și precauții”).
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele
medicamente. Aceștia pot fi afectați de TRITACE:
• Medicamente pentru diabet, cum ar fi medicamentele pentru scăderea glicemiei
orale și insulina. TRITACE vă poate reduce cantitatea de zahăr
din sânge. Verificați-vă cu atenție cantitățile de zahăr din sânge
în timp ce luați TRITACE
• Litiu (pentru probleme de sănătate mintală). TRITACE poate
să crească cantitatea de litiu din sângele dumneavoastră.
cantitatea dvs. de litiu va trebui verificată îndeaproape de
medicul dumneavoastră.
Dacă oricare dintre situațiile de mai sus vi se aplică (sau nu sunteți sigur),
discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua TRITACE.
TRITACE cu alimente și alcool
• Consumul de alcool cu ​​TRITACE poate te fac să te simți
amețit sau amețit. Dacă sunteți îngrijorat(ă) de
cât de mult puteți bea în timp ce luați
TRITACE, discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră, deoarece medicamentele
utilizate pentru a reduce tensiunea arterială, iar alcoolul poate
avea efecte aditive.
• TRITACE poate fi luat cu sau fără alimente.
Alăptarea
Nu trebuie să luați TRITACE dacă alăptați.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfatul înainte de
să luați orice medicament.< br> Dacă luați mai mult decât trebuie din TRITACE
Spuneți imediat medicului sau mergeți la cel mai apropiat departament de urgență
a spitalului. Nu conduceți la
spital, cereți pe altcineva să vă ia sau chemați o
ambulanță. Luați pachetul de medicamente cu dumneavoastră. Aceasta este
, astfel încât medicul să știe ce ați luat.
Dacă uitați să luați TRITACE
• Dacă uitați să luați o doză, luați doza normală când
este următoarea dată.
• Nu luați o doză dublă pentru a compensa un
comprimat/capsulă uitat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea
acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este posibil să vă simţiţi ameţit în timp ce luaţi TRITACE. Acest lucru este mai
probabil să se întâmple când începeți să luați TRITACE sau începeți
să luați o doză mai mare. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule sau
nu folosiţi unelte sau utilaje.
3. Cum să luaţi TRITACE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
. Ar trebui să consultați medicul sau
farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Cât de mult să luați
Tratamentul hipertensiunii arteriale
• Doza inițială uzuală este de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată
pe zi.
• Medicul dumneavoastră vă va ajusta cantitatea pe care o luați până când
tensiunea arterială este controlată.
• Doza maximă este de 10 mg o dată pe zi.
• Dacă luați deja diuretice (comprimate de apă),
medicul dumneavoastră vă poate opri sau reduceți cantitatea de
diuretic pe care îl luați înainte de a începe tratamentul cu
TRITACE.
Pentru a reduce riscul de a suferi un atac de cord sau
un accident vascular cerebral
• Doza inițială uzuală este de 2,5 mg o dată pe zi.
• Medicul dumneavoastră poate decide apoi să mărească
cantitatea pe care o luați.
• Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratament pentru a reduce sau a întârzia agravarea problemelor
renale
• Este posibil să începeți cu o doză de 1,25 mg sau 2,5 mg
o dată pe zi.
• Medicul dumneavoastră vă va ajusta cantitatea pe care o luați.
• Doza uzuală este de 5 mg sau 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul insuficienței cardiace
• Doza inițială uzuală este de 1,25 mg o dată pe zi.
• Medicul dumneavoastră vă va ajusta cantitatea pe care o luați.
• Doza maximă este de 10 mg pe zi. Sunt de preferat două
administrări pe zi.
Tratament după ce ați avut un atac de cord
• Doza inițială uzuală este de 1,25 mg o dată pe zi până la
2,5 mg de două ori pe zi.
• Medicul dumneavoastră vă va ajusta cantitatea pe care o luați.
• Doza uzuală este de 10 mg pe zi. Sunt de preferat două administrări
pe zi.
Persoanele în vârstă
Medicul dumneavoastră va reduce doza inițială și va ajusta
tratamentul mai lent.
Utilizarea acestui medicament
Luați acest medicament pe cale orală la acelaşi timp al
zi în fiecare zi.
Înghițiți comprimatele/capsulele întregi cu lichid.
Nu zdrobiți și nu mestecați comprimatele/capsulele.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse
, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriți administrarea TRITACE și consultați imediat un medic,
dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave
– este posibil să aveți nevoie de tratament medical urgent:
• Umflarea feței, buzelor sau gâtul care îl fac
dificil de înghițit sau de respirat, precum și mâncărime
și erupții cutanate. Acesta ar putea fi un semn al unei
reacții alergice severe la TRITACE
• Reacții cutanate severe, inclusiv erupții cutanate, ulcere în
gură, agravarea unei boli preexistente de piele,
înroșire, vezicule sau detașare pielii (cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică sau eritemul multiform).
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
• ritm cardiac mai rapid, bătăi neuniforme sau puternice ale inimii
(palpitații), durere în piept, senzație de senzație în piept sau
probleme mai grave, inclusiv atac de cord și
accident vascular cerebral
• Dificultăți de respirație sau tuse. Acestea pot fi semne
ale problemelor pulmonare
• Echimoze mai ușor, sângerare mai lungă decât
normal, orice semn de sângerare (de exemplu, sângerare de la
gingii), pete violete, pete pe piele sau
obținerea infecțiilor mai ușor decât de obicei, durere în gât
și febră, senzație de oboseală, leșin, amețeli sau palid
piele. Acestea pot fi semne ale unor probleme de sânge sau măduvă osoasă

• Dureri severe de stomac care pot ajunge prin
până la spate. Acesta poate fi un semn de pancreatită
(inflamația pancreasului).
• Febră, frisoane, oboseală, pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac
, senzație de rău, îngălbenirea pielii sau a ochilor
( icter). Acestea pot fi semne ale unor probleme hepatice
cum ar fi hepatita (inflamația ficatului) sau leziuni hepatice
.
Alte reacții adverse includ:
Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele devine gravă sau
durează mai mult de câteva zile.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Dureri de cap sau senzație obosit
• Senzație de amețeală. Este mai probabil să se întâmple când
începeți să luați TRITACE sau începeți să luați o
doză mai mare
• Leșin, hipotensiune arterială (tensiune arterială anormal de scăzută
), în special când vă ridicați în picioare sau în picioare
rapid
• Tuse uscată, inflamație a sinusurilor
(sinuzită) sau bronșită, dificultăți de respirație
• Dureri de stomac sau intestine, diaree, indigestie,
senzație sau stare de rău
• Piele erupție cutanată cu sau fără zonă ridicată
• Dureri în piept
• Crampe sau dureri în mușchi
• Testele de sânge arată mai mult potasiu decât de obicei în
sângele dumneavoastră.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• Probleme de echilibru (vertij)
• Mâncărime și senzații neobișnuite ale pielii, cum ar fi
amorțeală, furnicături, înțepături, arsuri sau târâtoare
pe piele ( parestezie)
• Pierderea sau modificarea gustului lucrurilor
• Probleme de somn
• Senzație de depresie, anxietate, mai nervoasă decât
de obicei sau neliniştită
• Nas înfundat, dificultăți de respirație sau agravarea
astmului
• O umflare a intestinului numită „angioedem intestinal
, care se prezintă cu simptome precum
dureri abdominale, vărsături și diaree
• Arsuri la stomac, constipație sau uscăciunea gurii
• Trecerea mai multă apă (urină) decât de obicei în timpul zilei
• Transpirație mai mult decât de obicei
• Pierderea sau scăderea apetitului (anorexie)
• Bătăi crescute sau neregulate ale inimii
• Brațe și picioare umflate. Acesta poate fi un semn că
corpul tău ține mai multă apă decât de obicei
• Înroșirea feței
• Vedere încețoșată
• Dureri în articulații
• Febră
• Incapacitate sexuală la bărbați, dorință sexuală redusă la
bărbați sau femei
• Un număr crescut de anumite celule albe din sânge
(eozinofilie) găsit în timpul unui test de sânge
• Teste de sânge care arată modificări ale modului în care funcționează ficatul,
pancreasul sau rinichii.
Rare (pot afecta până la 1 din 1.000 de persoane)
• Senzație de tremurătură sau confuză
• Limbă roșie și umflată
• Descuamarea sau descuamarea severă a pielii, mâncărime, erupție cutanată
cu noduri
• Probleme cu unghiile (de exemplu, slăbirea sau separarea unei
unghii de patul acesteia)
• Erupție cutanată sau vânătăi
• Pete pe piele și extremități reci
• Ochi roșii, mâncărimi, umflați sau lăcrimați
• Auz tulburat și țiuit în urechi
• Senzație de slăbiciune
• Analize de sânge care arată o scădere a numărului de
celule roșii, globule albe sau trombocite sau în
cantitatea de hemoglobină.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
• A fi mai sensibil la soare decât de obicei.
Alte reacții adverse raportate:
Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele devine gravă sau
durează mai mult de câteva zile.
• Dificultate de concentrare
• Gură umflată
• Teste de sânge care arată prea puține celule sanguine în
sângele dumneavoastră.
• Testele de sânge arată mai puțin sodiu decât de obicei în sângele
dvs.
• Urina concentrată (întunecată la culoare), vă simțiți sau sunteți
rău, aveți crampe musculare, confuzie și convulsii care
se poate datora secretiei inadecvate de ADH (hormon antidiuretic
). Dacă aveți aceste simptome
adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil
• Degetele de la mâini și de la picioare își schimbă culoarea când sunteți
frig și apoi furnicături sau senzație de durere când vă
încălziți (fenomenul Raynaud)
• Mărirea sânilor la bărbați
• Reacții încetinite sau afectate
• Senzație de arsură
• Schimbare în felul în care lucrurile miros
• Căderea părului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta include orice posibil
reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți
raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Schemei Cartonaș galben
la: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Prin raportarea reacțiilor adverse puteți contribui la furnizarea
mai multe informații privind siguranța acestui medicament. medicament.
89031227 3/4
89031227 2/4
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele
medicamente. Ele pot face ca TRITACE să funcționeze mai puțin bine:
• Medicamente folosite pentru a calma durerea și inflamația
(de exemplu, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS), cum ar fi ibuprofenul sau indometacina și
aspirina)
• Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scăzute
, șocului, insuficienței cardiace, astmului sau alergiilor
, cum ar fi efedrina, noradrenalina sau adrenalina. Medicul dumneavoastră
va trebui să vă verifice tensiunea arterială.
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți
(sau ați putea rămâne) gravidă.< br> Nu trebuie să luați TRITACE în primele 12 săptămâni de
sarcină și nu trebuie să le luați deloc după
a 13-a săptămână deoarece utilizarea lor în timpul sarcinii poate
fi dăunătoare copilului. Dacă rămâneți gravidă în timpul
cu TRITACE, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Trecerea la un
tratament alternativ adecvat ar trebui efectuată înainte de
o sarcină planificată.