TRITACE 5MG TABLETS

5. TRITACE nasıl saklanır
• Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• Bu ilacı karton ve kabarcıklı ambalaj üzerinde
belirtilen son kullanma tarihinden sonra EXP'den sonra kullanmayın.
son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
• Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
• Hiçbir ilacı atık sulara veya ev atıklarına atmayın
. Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bunlar
önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
6. Paketin içeriği ve diğer bilgiler
TRITACE'in görünümü ve paketin içeriği
• Tritace® 1.25mg Tabletler beyazdan neredeyse beyaza kadar
dikdörtgen tabletler skor çizgisi ile. Üst yüz 1,25 ve logo ( ) ile işaretlenmiştir, alt yüz ise HMN ve 1,25 ile işaretlenmiştir. Çentik çizgisi
yalnızca yutmayı kolaylaştırmak için kırılmayı kolaylaştırmak içindir
ve eşit dozlara bölmek için değildir.
• Tritace® 2.5mg Tabletler sarımsı ile sarı arası
çentikli dikdörtgen tabletlerdir. Üst yüz
2,5 ve bir logo ( ) ile işaretlenmiştir ve alt yüz
HMR ve 2,5 ile işaretlenmiştir. Tablet
eşit yarılara bölünebilir.
• Tritace® 5mg Tabletler, çentik çizgisine sahip soluk kırmızı dikdörtgen tabletlerdir
. Üst yüz 5
ve logo ( ) ile, alt yüz ise
HMP ve 5 ile işaretlenmiştir. Tablet eşit
yarıya bölünebilir.
• Tritace® 10mg Tabletler beyazdan neredeyse beyaza
çentikli dikdörtgen tabletlerdir. Üst yüz
HMO/HMO ile işaretlenmiştir ve alt yüz
işaretsizdir. Tablet eşit
yarıya bölünebilir.
Tüm dozlar PVC/alüminyum kabarcıklarda
28 tabletlik paketler halinde sağlanır.
Tritace Tablet Titrasyon Paketiniz 3
farklı Tritace dozu içerir 3 farklı
kartonda tabletler.
• 10 x 2,5 mg ramipril (sarımsı ila sarı dikdörtgen
çentik çizgili tabletler. Üst yüz 2,5 ve bir logo ( ) ile
işaretlenmiştir ve alt yüz
HMR ve 2,5< ile işaretlenmiştir. br> • 30 x 5 mg ramipril (çentik çizgisine sahip soluk kırmızı dikdörtgen tabletler. Üst yüz 5 ile işaretlenmiştir ve
bir logo ( ) ve alt yüz
HMP ve 5< ile işaretlenmiştir. br> • 10 x 10 mg ramipril (beyaz ila neredeyse beyaz
çentikli dikdörtgen tabletler. Üst yüz
HMO/HMO ile işaretlenmiştir ve alt yüzü işaretsizdir
Titrasyon Paketiniz
toplam 50 tablet içeren paketler halinde mevcuttur.
Pazarlama Yetki Sahibi ve
Üretici
Pazarlama Yetki Sahibi Sanofi, One Onslow
Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, Birleşik Krallık
Tel: 0845 372 7101
e-posta: [email protected]
Üretici Sanofi S.p.A.
SS 17 Km 22, Scoppito (AQ), İtalya
Bu broşür ilacınızla ilgili tüm bilgileri
içermemektedir. Herhangi bir sorunuz
varsa veya herhangi bir konuda emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza
sorunuz.
PAKET KILAVUZU:
KULLANICI İÇİN BİLGİ
Tritace® 1,25mg - 2,5mg
5mg - 10mg Tabletler
Tritace® Tablet Titrasyon Paketi
Ramipril
Bu broşür en son 10/2016'da revize edilmiştir
© Sanofi 2003 - 2016
Is bu broşürü görmek zor
ya da okuyun?
Yardım için 0845 372 7101
numaralı telefonu arayın
Bu ilacı almaya başlamadan önce bu kullanma talimatının tamamını dikkatlice okuyun
çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bunu saklayın. broşür. Tekrar okumanız gerekebilir.
• Eğer ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• Bu ilaç yalnızca sizin için reçete edilmiştir. Yapın
başkalarına aktarmayın. Hastalık belirtileri sizinkilerle aynı olsa bile onlara zarar verebilir.
• Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız, doktorunuzla veya eczacınızla
konuşun. Buna, bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler de dahildir. 4. bölüme bakınız.
Bu kullanma talimatında neler yer almaktadır:
1. TRITACE nedir ve ne için kullanılır?
2. TRITACE'i kullanmadan önce bilmeniz gerekenler
3. TRITACE nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler
5. TRITACE nasıl saklanır
6. Ambalajın içeriği ve diğer bilgiler
1. TRITACE nedir ve ne için kullanılır
TRITACE, ramipril adı verilen bir ilaç içerir. Bu
, ACE inhibitörleri
(Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim İnhibitörleri) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir.
TRITACE şu şekilde çalışır:
• Vücudunuzun kan basıncınızı yükseltebilecek madde üretimini azaltarak
br>• Kan damarlarınızın gevşemesini ve genişlemesini sağlar
• Kalbinizin vücudunuzun her yerine kan pompalamasını
kolaylaştırır.
TRITACE aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:
• Yüksek tansiyonu (hipertansiyon) tedavi etmek için
• Kalp krizi veya
felç geçirme riskinizi azaltmak
• Böbrek sorunlarının riskini azaltmak veya kötüleşmesini geciktirmek
(diyabet hastası olsanız da olmasanız da)
• Diyabetinizi tedavi etmek için yeterince pompalayamadığında kalp
vücudunuzun geri kalanına kan akışı (kalp yetmezliği)
• Kalp yetmezliği ile komplike olan kalp krizini (miyokard
enfarktüsü) takiben tedavi olarak.
2. TRITACE'i kullanmadan önce bilmeniz gerekenler
TRITACE< TRITACE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
±± Ramipril'e, diğer herhangi bir ACE inhibitörü ilaca veya bu ilacın 6. bölümde listelenen bileşenlerinden herhangi birine
alerjiniz varsa.
Alerjik reaksiyonun belirtileri arasında
döküntü, yutma veya nefes alma sorunları,
dudaklarınızın, yüzünüzün, boğazınızın veya dilinizin şişmesi
±± Daha önce "" olarak adlandırılan ciddi bir alerjik reaksiyon
yaşadıysanız anjiyoödem”. Belirtiler arasında kaşıntı,
kurdeşen (ürtiker), ellerde, ayaklarda ve boğazda kırmızı lekeler,
boğazda ve dilde şişme, göz ve dudak çevresinde
şişme, nefes alma ve yutma güçlüğü
yer alır.
±± Diyaliz veya başka türde bir tedavi görüyorsanız
kan filtrasyonu. Kullanılan makineye
bağlı olarak TRITACE sizin için uygun olmayabilir
±± Böbreklerinize
kan akışının azaldığı böbrek probleminiz varsa (renal arter
stenozu)
±± Hamileliğinizin son 6 ayı boyunca (aşağıdaki “Hamilelik ve emzirme” başlıklı
bölümüne bakın)
±± Kan basıncınız anormal derecede düşükse veya
dengesizse. Doktorunuzun bu
değerlendirmeyi yapması gerekecektir
±± Diyabet hastasıysanız veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
ve kan basıncınızı düşürücü bir ilaçla tedavi ediliyorsanız
aliskiren içeren
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse TRITACE almayın.
Eğer emin değilim,
TRITACE'i almadan önce doktorunuzla konuşun.
Uyarılar ve önlemler
TRITACE'i almadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşun.
TRITACE:
SSKalp, karaciğer veya böbrek probleminiz varsa
SSEğer çok fazla vücut tuzu veya sıvısı kaybettiyseniz
(hasta olmak (kusmak), ishal olmak,
normalden fazla terlemek, düşük tuz diyeti uygulamak
, idrar söktürücü (su tabletleri) almak nedeniyle) uzun süredir
veya diyaliz hastasıysanız)
SSArı veya yaban arısı sokmalarına karşı
alerjinizi azaltmak için tedavi görecekseniz (duyarsızlaştırma)
SSAnestezi alacaksanız. Bu
bir ameliyat veya herhangi bir diş tedavisi için verilebilir.
TRITACE tedavinizi durdurmanız gerekebilir
gün önceden; tavsiye için doktorunuza danışın
SSEğer
kanınızda yüksek miktarda potasyum varsa (kan testi sonuçlarında gösterilmiştir)
SSEğer ilaç kullanıyorsanız veya kanınızdaki sodyum seviyesini düşürebilecek rahatsızlıklarınız varsa
.
Doktorunuz, özellikle yaşlıysanız,
özellikle kanınızdaki sodyum düzeylerini kontrol etmek için
düzenli kan testleri yapabilir.
SSmTOR
inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçları alıyorsanız ( ör. temsirolimus, everolimus,
sirolimus) veya vildagliptin veya rasekadotril
, çünkü bunlar ciddi bir alerjik reaksiyon olan anjiyoödem
riskini artırabilir.
SS
Skleroderma veya sistemik lupus eritematozus gibi kollajen vasküler hastalığınız varsa
SS Hamile olduğunuzu (veya hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza söyleyin. TRITACE
hamileliğin ilk 3 ayında tavsiye edilmez
ve hamileliğinizin 3. ayından sonra bebeğinize ciddi zararlar verebilir
(aşağıdaki
bölümüne bakın).“Hamilelik ve emzirme”).
SSYüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız
:
-- bir anjiyotensin II reseptör blokeri (ARB'ler)
(ayrıca bilinir) sartanlar gibi - örneğin valsartan,
telmisartan, irbesartan), özellikle
diyabetle ilişkili böbrek problemleriniz varsa.
-- aliskiren
Doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu,
kanınızı kontrol edebilir. basınç ve elektrolit miktarı
(örn. potasyum) düzenli aralıklarla kanınızda
. Ayrıca
“TRITACE almayın” başlığı altındaki bilgilere bakın.
89031227 1/4
89031227. 4/4
TRITACE neler içerir
• Aktif madde ramiprildir.
• Diğer bileşenler Hipromelloz,
önceden jelatinize edilmiş mısır nişastası, mikrokristalin
selüloz, sodyum stearil fumarattır.
• 2,5 mg'lık tabletler ayrıca sarı ferrik oksit
(E172) içerir.
• 5 mg. tabletler ayrıca kırmızı ferrik oksit içerir
(E172).
Bu tıbbi ürün, EEA Üye Devletlerinde
aşağıdaki isimler altında ruhsatlandırılmıştır:
Tritace 1,25 mg tablet, Tritace 2,5 mg tablet,
Tritace 5 mg tablet, Tritace 10 mg tablet,
Tritace Titration Pack tabletler.
Çocuklar ve ergenler
TRITACE'in çocuklarda ve
br> TRITACE'in çocuklarda güvenliği
ve etkililiği henüz belirlenmediğinden
18 yaşın altındaki ergenler.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (veya emin değilseniz),
TRITACE almadan önce doktorunuzla konuşun.
Diğer ilaçlar ve TRITACE
Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
Bunun nedeni, TRITACE'in sizi etkileyebilmesidir. diğer bazı ilaçların
çalışma şekli. Ayrıca bazı ilaçlar TRITACE'in çalışma şeklini etkileyebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız doktorunuza bildirin
ilaçlar. TRITACE ile birlikte alırsanız
yan etki görülme olasılığı artabilir:
• Ağrıyı ve iltihabı hafifletmek için kullanılan ilaçlar
(örn. Steroid Olmayan Anti-İnflamatuar İlaçlar
(NSAID'ler), örneğin ibuprofen veya indometasin ve
aspirin)
• Kanser ilaçları (kemoterapi)
• Siklosporin gibi
organ nakli sonrası organ reddini durdurmaya yönelik ilaçlar
• Diüretikler (su tabletleri), örneğin furosemid
• Spironolakton,
triamteren, amilorid, potasyum tuzları,
trimetoprim tek başına veya sülfametoksazol (enfeksiyonlar için) ve heparin (enfeksiyonlar için) ile kombinasyon halinde
kanınızdaki potasyum miktarını artırabilen ilaçlar.
kan inceltici)
• İnflamasyon için kullanılan steroid ilaçlar, örneğin
prednizolon
• Allopurinol (kanınızdaki
ürik asidi düşürmek için kullanılır)
• Prokainamid (kalp ritmi sorunları için)
• Temsirolimus (kanser için)
• Sirolimus, everolimus (greft reddinin önlenmesi için
)
• Vildagliptin (tip 2 diyabet tedavisinde kullanılır)
• Racecadotril (ishal'e karşı kullanılır)
• Anjiyotensin II reseptör blokeri (ARB) veya aliskiren
kullanıyorsanız, doktorunuzun dozunuzu değiştirmesi ve/
veya başka önlemler alması gerekebilir. ayrıca “Yapmayın
başlıkları altındaki bilgilere bakın.TRITACE'i alın” ve “Uyarılar ve önlemler”).
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. TRITACE'ten etkilenebilirler:
• Oral glukoz düşürücü ilaçlar ve insülin gibi diyabet ilaçları
. TRITACE kan şekeri miktarlarınızı düşürebilir. TRITACE
alırken kan şekeri miktarınızı
yakından kontrol edin. • Lityum (akıl sağlığı sorunları için). TRITACE kanınızdaki lityum miktarını artırabilir.
Lityum miktarınızın
tarafından yakından kontrol edilmesi gerekecektir.doktorunuzla görüşün.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (veya emin değilseniz),
TRITACE almadan önce doktorunuzla konuşun.
TRITACE'in yiyecek ve alkolle birlikte kullanılması
• TRITACE ile birlikte alkol almak, baş dönmesi veya sersemlik hissetmenize neden olabilir.
TRITACE alırken ne kadar içebileceğiniz konusunda endişeleriniz varsa, kan basıncını düşürmek için kullanılan ilaçlar
ve alkolün
katkı etkileri olabileceğinden bu konuyu doktorunuzla görüşün.
• TRITACE yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.
Emzirme
Emziriyorsanız TRITACE almamalısınız.
Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TRITACE kullandıysanız
Derhal doktorunuza bildirin veya en yakın hastanenin acil servisine gidin.
'e arabayla gitmeyinHastaneye gidin, sizi götürecek başka birini bulun veya ambulans çağırın. İlaç paketini yanınıza alın. Bu
böylece doktorun ne aldığınızı bilmesi sağlanır.
TRITACE'i almayı unutursanız
• Bir dozu kaçırırsanız, bir sonraki zamanı geldiğinde normal dozunuzu
alın.
• Unutulan bir tableti/kapsülü telafi etmek için çift doz almayın.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa
doktorunuza veya eczacınıza danışın.
4. Olası yan etkiler
Araç ve makine kullanımı
TRITACE kullanırken başınız dönebilir. TRITACE almaya başladığınızda veya daha yüksek bir doz
almaya başladığınızda bu durumun meydana gelme olasılığı daha yüksektir. Bu durumda, araç kullanmayın veya herhangi bir alet veya makine kullanmayın.
3. TRITACE nasıl alınır
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde
alın. Doktorunuza danışmalısınız veya
emin değilseniz eczacınıza danışın.
Ne kadar alınmalı
Yüksek tansiyon tedavisi
• Olağan başlangıç ​​dozu günde bir kez 1,25 mg veya 2,5 mg'dır
.
• Doktorunuz ayarlama yapacaktır Tansiyonunuz kontrol altına alınana kadar alacağınız miktar
.
• Maksimum doz günde bir kez 10 mg'dır.
• Zaten diüretik (su tabletleri) kullanıyorsanız,
doktorunuz durdurabilir veya miktarını azaltın

TRITACE tedavisine başlamadan önce alacağınız diüretik.
Kalp krizi veya felç geçirme riskinizi azaltmak için
• Normal başlangıç ​​dozu günde bir kez 2,5 mg'dır.
• Doktorunuz daha sonra aldığınız miktarı
artırmaya karar verebilirsiniz.
• Olağan doz günde bir kez 10 mg'dır.
Böbrek sorunlarının kötüleşmesini azaltmak veya geciktirmek için tedavi
• Günde bir kez 1,25 mg veya 2,5 mg
dozuyla başlayabilirsiniz.
• Aldığınız miktarı doktorunuz ayarlayacaktır.
• Olağan doz günde bir kez 5 mg veya 10 mg'dır.
Kalp yetmezliği tedavisi
• Olağan başlangıç ​​dozu günde bir kez 1,25 mg'dır.
• Alacağınız miktarı doktorunuz ayarlayacaktır.
• Maksimum doz günde 10 mg'dır. Günde iki
uygulama tercih edilir.
Kalp krizi geçirdikten sonra tedavi
• Olağan başlangıç ​​dozu günde bir kez 1,25 mg ila günde iki kez 2,5 mg'dır.
• Doktorunuz alacağınız miktarı ayarlayacaktır.
• Olağan doz günde 10 mg'dır. Günde iki uygulama
tercih edilir.
Yaşlı insanlar
Doktorunuz başlangıç ​​dozunu azaltacak ve
tedavinizi daha yavaş ayarlayacaktır.
Bu ilacı almak
Bu ilacı şu saatte ağızdan alın:
ile aynı saatteHer gün her gün.
Tabletleri/kapsülleri bütün olarak sıvıyla yutun.
Tabletleri/kapsülleri ezmeyin veya çiğnemeyin.
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak herkeste görülmez. Aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, TRITACE almayı bırakın ve hemen bir doktora görünün.
– acil tıbbi tedaviye ihtiyacınız olabilir:
• Yüzde, dudaklarda veya dudaklarda şişme bunu yapan boğaz
yutkunma veya nefes alma zorluğunun yanı sıra kaşıntı ve döküntüler. Bu, TRITACE'e karşı ciddi bir alerjik
reaksiyonun belirtisi olabilir
• Döküntü, ağzınızda
ülserler, önceden var olan bir cilt hastalığının kötüleşmesi,
kızarıklık, kabarma veya ayrılma dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları deride kızarıklıklar (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz veya multiform eritema gibi
).
Aşağıdaki belirtileri yaşarsanız derhal doktorunuza bildirin:
• Daha hızlı kalp atış hızı, düzensiz veya güçlü kalp atışı
(çarpıntı), göğüs ağrısı, göğüste sıkışma veya
kalp krizi ve
felç dahil daha ciddi problemler
• Nefes darlığı veya öksürük. Bunlar akciğer sorunlarının
belirtileri olabilir
• Daha kolay morarma, normalden uzun
kanama, herhangi bir kanama belirtisi (örn. diş etlerinden
kanama), mor lekeler, ciltte lekelenme veya
enfeksiyonlara normalden daha kolay yakalanmak, boğaz ağrısı
ve ateş, yorgunluk, baygınlık, baş dönmesi veya solgunluk hissi
deri. Bunlar kan veya kemik iliği sorunlarının belirtileri olabilir
• Sırtınıza kadar uzanan şiddetli mide ağrısı
. Bu, pankreatit belirtisi olabilir
(pankreas iltihabı).
• Ateş, titreme, yorgunluk, iştahsızlık, mide
ağrısı, bulantı hissi, cildinizin veya gözlerinizin sararması
( sarılık). Bunlar hepatit (karaciğer iltihabı) veya karaciğer
hasarı gibi karaciğer sorunlarının
belirtileri olabilir.
Diğer yan etkiler şunlardır:
Aşağıdakilerden herhangi biri ciddileşirse veya
birkaç günden uzun sürerse doktorunuza bildirin.
Yaygın (10 kişiden en fazla 1'ini etkileyebilir)
• Baş ağrısı veya his yorgun
• Baş dönmesi hissi. Bu durumun
TRITACE almaya başladığınızda veya daha yüksek bir
doz almaya başladığınızda meydana gelmesi daha olasıdır
• Bayılma, hipotansiyon (anormal derecede düşük kan
basıncı), özellikle ayağa kalktığınızda veya oturduğunuzda
çabuk
• Kuru, keneli öksürük, sinüslerinizde iltihaplanma
(sinüzit) veya bronşit, nefes darlığı
• Mide veya bağırsak ağrısı, ishal, hazımsızlık,
hissetme veya hasta olma
• Cilt Bölgede kabarıklık olan veya olmayan döküntü
• Göğüs ağrısı
• Kaslarınızda kramp veya ağrı
• Kan testleri, kanınızda normalden daha fazla potasyum
gösteriyor.
Yaygın olmayan (100 kişiden 1'e kadarını etkileyebilir)
• Denge sorunları (vertigo)
• Kaşıntı ve cildinizde
uyuşma, karıncalanma, batma, yanma veya sürünme
gibi olağandışı cilt hisleri ( parestezi)
• Nesnelerin tadında kayıp veya değişiklik
• Uyku sorunları
• Depresif, kaygılı, normalden daha gergin
veya huzursuz hissetme
• Burun tıkanıklığı, nefes almada zorluk veya
astımın kötüleşmesi
• Karın ağrısı, kusma ve ishal
gibi semptomlarla ortaya çıkan ve "bağırsak
anjiyoödemi" adı verilen bağırsağınızda şişlik
• Mide yanması, kabızlık veya ağız kuruluğu
• Gün içinde normalden daha fazla su (idrar) çıkarmak
• Her zamankinden daha fazla terleme
• İştah kaybı veya azalması (anoreksi)
• Kalp atışlarında artış veya düzensizlik
• Kolların ve bacakların şişmesi. Bu,
vücudunuzun normalden daha fazla su tuttuğunun bir işareti olabilir
• Kızarma
• Bulanık görme
• Eklemlerinizde ağrı
• Ateş
• Erkeklerde cinsel yetersizlik, erkeklerde veya kadınlarda cinsel istekte azalma
• Kan testi sırasında belirli beyaz kan hücrelerinin sayısında artış
(eozinofili) bulundu
• Karaciğerinizin,
pankreasınızın veya böbreklerinizin çalışma biçimindeki değişiklikleri gösteren kan testleri.
Seyrek (1.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkileyebilir)
• Titreklik veya kafa karışıklığı hissi
• Dilin kızarması ve şişmesi
• Deride şiddetli pullanma veya soyulma, kaşıntılı, topaklı
döküntü
• Tırnak sorunları (örn. bir tırnağın gevşemesi veya yatağından
ayrılması)
• Ciltte döküntü veya morarma
• Cildinizde lekeler ve ekstremitelerde soğukluk
• Kırmızı, kaşıntılı, şiş veya sulu gözler
• İşitme bozukluğu ve kulaklarınızda çınlama
• Zayıf hissetme
• Kan testlerinde,
kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri veya trombositler
veya hemoglobin miktarında.
Çok seyrek (10.000 kişiden 1'e kadar kişiyi etkileyebilir)
• Güneşe normalden daha duyarlı olmak.
Bildirilen diğer yan etkiler:
Aşağıdakilerden herhangi biri ciddileşirse veya
birkaç günden uzun sürerse doktorunuza bildirin.
• Konsantrasyon güçlüğü
• Ağız şişliği
• Kan testlerinde kanınızda çok az kan hücresi
olduğunu gösterir
• Kan testleri
kanınızda normalden daha az sodyum olduğunu gösteriyor
• Konsantre idrar (koyu renkli), hasta hissediyor veya hasta
, kas krampları, kafa karışıklığı ve
nöbetleri varuygunsuz ADH (anti-diüretik hormon) salgılanmasına bağlı olabilir. Bu belirtilere sahipseniz
mümkün olan en kısa sürede doktorunuza başvurun
• Soğukken
el ve ayak parmaklarınızın rengi değişir ve ısındığınızda
karıncalanma veya ağrı hissedilir (Raynaud fenomeni)
• Erkeklerde göğüs büyümesi
• Yavaşlamış veya bozulmuş reaksiyonlar
• Yanma hissi
• Koku alma biçiminde değişiklik
• Saç dökülmesi.
Yan etkilerin bildirilmesi
Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız, doktorunuzla,
eczacınızla veya hemşirenizle konuşun. Buna, bu kullanma talimatında listelenmeyen olası
yan etkiler de dahildir. Ayrıca
yan etkileri doğrudan Sarı Kart Programı aracılığıyla da bildirebilirsiniz: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Yan etkileri bildirerek
bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlanmasına yardımcı olabilirsiniz. ilaç.
89031227 3/4
89031227 2/4
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza
söyleyin. TRITACE'in daha az etkili olmasına neden olabilirler:
• Ağrıyı ve iltihabı hafifletmek için kullanılan ilaçlar
(örneğin, ibuprofen veya indometasin ve
aspirin gibi Steroid Olmayan Antiinflamatuar İlaçlar
(NSAID'ler)
• Düşük tansiyon, şok, kalp yetmezliği, astım veya alerji tedavisinde kullanılan efedrin, noradrenalin veya adrenalin gibi ilaçlar. Doktorunuzun tansiyonunuzu kontrol etmesi gerekecektir.
Hamilelik ve emzirme
Hamilelik
Hamile olduğunuzu (veya hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza söylemelisiniz.
br> TRITACE'i ilk 12 hafta içinde almamalısınız
Hamilelik sırasında kullanımları bebeğe zarar verebileceğinden
13. haftadan sonra bunları hiç almamalısınız. TRITACE kullanırken hamile kalırsanız derhal doktorunuza bildirin. Planlanan gebelikten
önce uygun bir alternatif tedaviye geçiş yapılmalıdır.