UTROGESTAN 100MG CAPSULES

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem
stosowania tego leku, ponieważ zawiera on ważne
informacje dla pacjenta.
• Należy zachować tę ulotkę. Konieczne może być przeczytanie go ponownie.
• W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie.
Nie przekazuj go innym osobom inni. Może im zaszkodzić, nawet
jeśli objawy ich choroby są takie same jak u Ciebie.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, należy porozmawiać z lekarzem lub
farmaceutą. Obejmuje to wszelkie możliwe skutki uboczne
nie wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Utrogestan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Utrogestan
3. Jak stosować lek Utrogestan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Utrogestan
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Utrogestan i w jakim celu się go stosuje
Nazwa leku to Utrogestan 100 mg
kapsułki (w tej ulotce nazywany Utrogestan). Utrogestan
zawiera hormon zwany progesteronem i należy go stosować z innym lekiem zwanym estrogenem.
Połączenie leku Utrogestan i estrogenu należy do
grupy leków zwanej hormonalną terapią zastępczą
(HTZ).
W jakim celu stosuje się lek Utrogestan
Utrogestan stosuje się w celu złagodzenia objawów
br> menopauza (zmiana życia).
• Stosuje się go wyłącznie u kobiet, które mają jeszcze macicę (macicę). Utrogestan nie jest środkiem antykoncepcyjnym.
Jak działa Utrogestan
• W miarę zbliżania się menopauzy ilość
hormonów żeńskich, estrogenów i progesteronu,
w organizmie spada.
• HTZ podobnie jak Utrogestan zastępuje te hormony i
pomaga zmniejszyć objawy menopauzy.
Dlaczego Utrogestan jest przyjmowany z estrogenem
• Jeśli HTZ zawiera wyłącznie estrogen, błona śluzowa
macica mogła się odbudować. Może to powodować problemy.
• Przyjmowanie Utrogestanu powoduje
złuszczanie błony śluzowej macicy. Zapobiega to
występowaniu tych problemów.
• Pod koniec każdego
miesiąca może wystąpić krwawienie przypominające okres.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem
Utrogestanu
Historia choroby i regularne badania kontrolne
Stosowanie HTZ niesie ze sobą ryzyko, które należy
wziąć pod uwagę podejmując decyzję o rozpoczęciu lub
jej kontynuowaniu.
Doświadczenie w leczeniu kobiet z przedwczesną
menopauzą (z powodu z powodu niewydolności jajników lub operacji) jest ograniczone.
W przypadku przedwczesnej menopauzy ryzyko stosowania
HTZ może być inne. Należy porozmawiać ze swoim lekarzem.
Przed rozpoczęciem (lub wznowieniem) HTZ lekarz zapyta
o historię chorób Ciebie i Twojej rodziny. Twój
lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu badania fizykalnego.
Może to obejmować badanie piersi,
brzucha i/lub badanie wewnętrzne, jeśli to konieczne.
Po rozpoczęciu stosowania HTZ należy zgłaszać się do lekarza na regularne kontrole (przynajmniej raz w tygodniu) roku).
Podczas tych badań kontrolnych należy omówić z lekarzem
korzyści i ryzyko wynikające z kontynuowania stosowania HTZ.
Należy regularnie poddawać się badaniom przesiewowym piersi zgodnie z zaleceniami
lekarza.
Nie należy stosować leku Utrogestan, jeśli dotyczy Cię którakolwiek z poniższych sytuacji. Jeśli nie jesteś pewien któregoś z punktów
poniżej, przed zastosowaniem leku
Utrogestan należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Kiedy nie stosować leku Utrogestan:
• Jeśli u pacjentki kiedykolwiek występował nowotwór piersi lub jeśli u niego
podejrzewa się raka;
• Jeśli u pacjentki występuje nowotwór wrażliwy na
estrogeny, taki jak rak błony śluzowej macicy
(endometrium), lub jeśli istnieje podejrzenie jego wystąpienia;
• Jeśli u pacjentki występuje niewyjaśnione krwawienie z pochwy;< br> • Jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował zakrzep krwi w żyle
(zakrzepica), np. nóg (zakrzepica żył głębokich) lub płuc (zatorowość płucna);
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia krzepnięcia krwi (takie jak
białko C, białko S lub antytrombina niedobór);
• Jeśli u pacjenta występuje lub niedawno występowała choroba spowodowana
zakrzepami krwi w tętnicach, taka jak zawał serca,
udar lub dławica piersiowa;
• Jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała u pacjenta występowała choroba wątroby i
wyniki badań czynności wątroby nie wróciły do ​​normy;
• jeśli u pacjenta występuje rzadka choroba krwi zwana „porfirią”
przekazywany rodzinnie (dziedziczony);
• Jeśli u pacjenta występuje krwotok mózgowy;
• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na progesteron lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
> Punkt 6);
• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na soję;
Jeśli którykolwiek z powyższych stanów wystąpi po raz pierwszy
podczas stosowania leku Utrogestan, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i
skonsultować się natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
• Mięśniaki w macicy;
• Rozrost błony śluzowej macicy poza macicą
(endometrioza) lub nadmierny rozrost
błony śluzowej macicy w wywiadzie (przerost endometrium);
• Zwiększone ryzyko powstania zakrzepów krwi (patrz „Zakrzepy krwi
w żyłach (zakrzepica);
• Zwiększone ryzyko zachorowania na raka wrażliwego na estrogeny
(np. jeśli matka, siostra lub babcia
miał raka piersi);
• Kamienie żółciowe;
• Silne bóle głowy;
• Choroba układu odpornościowego atakująca wiele
narządów organizmu (toczeń rumieniowaty układowy,
SLE);
• Choroba błony bębenkowej i słuchu
( otoskleroza);
• Bardzo wysoki poziom tłuszczów we krwi (trójglicerydów);
• Zatrzymanie płynów z powodu problemów z sercem lub nerkami.
Należy przerwać stosowanie leku Utrogestan i zgłosić się do lekarza
jeśli zauważysz dowolne z poniższych sytuacji, gdy
stosowanie HTZ:
• Którykolwiek ze stanów wymienionych w punkcie „NIE stosować
Utrogestanu”;
• Zażółcenie skóry lub białek oczu
(żółtaczka). Mogą to być objawy choroby wątroby;
• Duży wzrost ciśnienia krwi (objawami mogą być
ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy);
• Migrenowe bóle głowy, które występują po raz pierwszy
czas;
• Nagła lub stopniowa, częściowa lub całkowita utrata wzroku;
• Wytrzeszcz (przesunięcie oka do przodu) lub podwójne widzenie
(podwójne widzenie);
• Obrzęk nerwu wzrokowego (obrzęk nerwu wzrokowego);
• Zmiany naczyniowe siatkówki (choroby oczu);
• Jeśli u pacjenta zajść w ciążę;
• Jeśli zauważysz objawy zakrzepów krwi, takie jak:
- bolesny obrzęk i zaczerwienienie nóg;
- nagły ból w klatce piersiowej;
- trudności w oddychaniu;
Więcej informacji można znaleźć w artykule „Zakrzepy krwi w żyle
”.(zakrzepica)”
Uwaga: Utrogestan nie jest środkiem antykoncepcyjnym. Jeśli od ostatniej miesiączki minęło
mniej niż 12 miesięcy lub
masz
mniej niż 50 lat, być może konieczne będzie stosowanie dodatkowej antykoncepcji, aby zapobiec ciąży. Porozmawiaj
ze swoim lekarzem w celu uzyskania porady.
HTZ a nowotwór
Nieoczekiwane krwawienie
Krwawienie będzie występowało raz w miesiącu (tzw.
krwawienie z odstawienia) podczas stosowania leku Utrogestan. Ale jeśli
u pacjenta wystąpi nieoczekiwane krwawienie lub krople krwi (plamienie)
oprócz miesięcznego krwawienia, które:
• utrzymuje się dłużej niż przez pierwsze 6 miesięcy;
• zaczyna się po przyjmowaniu leku Utrogestan przez więcej
niż 6 miesięcy;
• Utrzymuje się po zaprzestaniu stosowania leku Utrogestan;
Należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza
Rak piersi
Dowody wskazują, że stosowanie HTZ złożonej z estrogenu i progestagenu, a być może także wyłącznie estrogenu
zwiększa ryzyko raka piersi. Dodatkowe ryzyko
zależy od tego jak długo stosujesz HTZ. Dodatkowe ryzyko
staje się jasne w ciągu kilku lat. Jednakże powraca
do normy w ciągu kilku lat (maksymalnie 5) po zaprzestaniu leczenia
.
Porównaj
Kobiety w wieku od 50 do 79 lat, które nie stosują HTZ, średnio
9 do 17 na 1000 zostanie zdiagnozowany rak piersi w ciągu 5 lat. W przypadku kobiet w wieku od 50 do 79
stosujących HTZ estrogenowo-progestagenową przez 5
lat liczba przypadków wyniesie od 13 do 23 na 1000 kobiet (tzn.
dodatkowe 4 do 6 przypadków).
• Regularnie badaj swoje piersi. Należy zgłosić się do lekarza,
jeśli zauważysz jakiekolwiek zmiany, takie jak:
• Wgłębienia na skórze;
• Zmiany w brodawce sutkowej;
• Wszelkie widoczne lub wyczuwalne guzki.
Dodatkowo należy zaleca się przyłączenie się do programów badań przesiewowych mammograficznych
, jeśli zostaną Ci zaoferowane. W przypadku
badania mammograficznego ważne jest, aby poinformować
pielęgniarkę/pracownika służby zdrowia, który faktycznie przyjmuje
prześwietleniu rentgenowskim podczas stosowania HTZ, ponieważ lek ten może
zwiększać gęstość piersi, co może mieć wpływ
na wynik mammografii. Tam, gdzie gęstość
piersi jest zwiększona, mammografia może nie wykryć
wszystkich guzków.
Rak jajnika
Rak jajnika występuje rzadko. Zgłaszano nieznacznie zwiększone ryzyko raka jajnika u kobiet stosujących HTZ przez co najmniej 5 do 10 lat.
Kobiety w wieku od 50 do 69 lat, które nie stosują HTZ,
średnio u 2 kobiet na 1000 w ciągu 5 lat zostanie zdiagnozowany rak jajnika. W przypadku kobiet, które
stosowały HTZ przez 5 lat, wystąpi
od 2 do 3 przypadków na 1000 kobiet (tj. do 1
dodatkowego przypadku).
Wpływ HTZ na serce i krążenie
Zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica)
Ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach jest około 1,3 do 3 razy większe u kobiet stosujących HTZ niż u osób niestosujących, szczególnie
w pierwszym roku jej stosowania.
br> Zakrzepy krwi mogą być poważne i jeśli ktoś podróżuje do
płuc, może powodować ból w klatce piersiowej, duszność, omdlenia
lub nawet śmierć.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując HTZ
Przed zastosowaniem tego leku
należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą jeśli:
• Masz wysokie ciśnienie krwi lub problemy z sercem.
• Masz problemy z nerkami lub wątrobą.
• Masz epilepsję, cukrzycę, migrenę lub astmę.
• Miałeś kiedykolwiek depresję.
• Twoja skóra jest wrażliwa na światło (fotowrażliwość).
Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy Ciebie (lub nie masz pewności),
porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem leczenia
Utrogestan.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały którekolwiek z
poniższych problemów, przed rozpoczęciem leczenia, ponieważ
mogą one powrócić lub nasilić się w trakcie leczenia
z HTZ. Jeśli tak, powinieneś zgłaszać się do lekarza na
częstsze badania kontrolne:
Prawdopodobieństwo wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach jest większe w miarę starzenia się i wystąpienia którejkolwiek z poniższych sytuacji.
Należy poinformować lekarza, jeśli którakolwiek z poniższych sytuacji dotyczy
Ciebie:
• Nie możesz chodzić przez dłuższy czas z powodu
poważnej operacji, urazu lub choroby (patrz także część 3, Jeśli
konieczna jest operacja);
• Masz znaczną nadwagę (BMI > 30 kg/m2);
• Masz problemy z krzepliwością krwi wymagające długotrwałego leczenia lekiem stosowanym w celu zapobiegania krwawieniu
zakrzepy;
• Jeśli u któregokolwiek z Twoich bliskich krewnych występował kiedykolwiek zakrzep krwi
w nodze, płucach lub innym narządzie;
• Masz toczeń rumieniowaty układowy (SLE);
• Masz raka ;
W przypadku oznak wystąpienia zakrzepów krwi, patrz „Przerwać stosowanie leku Utrogestan
i natychmiast skontaktować się z lekarzem”.
Porównaj
Patrząc na kobiety po 50. roku życia niestosujące HTZ,
średnio w okresie 5 lat u 4 do 7 na 1000
można spodziewać się wystąpienia zakrzepu krwi w żyle.
Dla kobiet po 50. roku życia, które stosowały
estrogenowo-progestagenową HTZ przez w ciągu 5 lat
wystąpi od 9 do 12 przypadków na 1000 użytkowników (tj. dodatkowe 5 przypadków).
Choroba serca (atak serca)
W przypadku pominięcia zastosowania leku Utrogestan
• W przypadku pominięcia dawkę, należy ją przyjąć tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, pomiń
pominiętą dawkę.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
dawki.
Przerwanie stosowania leku Utrogestan
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie ma dowodów na to, że HTZ zapobiega zawałowi serca
.
U kobiet w wieku powyżej 60 lat stosujących HTZ estrogenowo-progestagenową ryzyko zachorowania jest nieco większe
choroby serca w porównaniu do osób niestosujących HTZ.
Udar mózgu
Ryzyko udaru jest około 1,5 razy większe u
kobiet stosujących HTZ niż u osób niestosujących. Liczba dodatkowych
przypadków udaru spowodowanych stosowaniem HTZ będzie wzrastać wraz z wiekiem.
Porównaj
Patrząc na kobiety po 50. roku życia, które nie stosują HTZ,
średnio 8% Szacuje się, że w ciągu 5 lat 1000 osób dozna udaru mózgu. Dla kobiet po 50. roku życia
stosujących HTZ, w ciągu 5 lat wystąpi 11 przypadków na 1000
kobiet (tj. dodatkowe 3 przypadki).
Inne schorzenia
HTZ nie zapobiegnie utracie pamięci. Istnieją
dowody na większe ryzyko utraty pamięci u kobiet
rozpoczynających stosowanie HTZ po 65 roku życia. Porozmawiaj ze swoim
lekarzem w celu uzyskania porady.
Dzieci
Utrogestan nie jest przeznaczony do stosowania stosowanie u dzieci.
Inne leki i Utrogestan
Utrogestan może wpływać na działanie niektórych innych leków. Również niektóre leki mogą zakłócać działanie Utrogestanu lub HTZ. Dotyczy to
następujących leków:
• Leki na padaczkę (takie jak fenobarbital,
fenytoina i karbamazepina);
• Leki na gruźlicę (takie jak ryfampicyna,
ryfabutyna);
• Leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV (takie jak newirapina,
efawirenz, rytonawir i nelfinawir);
• Leki ziołowe zawierające dziurawiec zwyczajny (Hypericum
perforatum);
• Bromokryptyna stosowana w leczeniu problemów z przysadką mózgową
lub chorobą Parkinsona.
• Cyklosporyna (stosowana w celu osłabienia układu odpornościowego).
• Ketokonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach
, które wydawane są bez recepty, lekach ziołowych lub innych lekach produkty naturalne.
Badania laboratoryjne
Jeśli konieczne jest wykonanie badania krwi, należy poinformować lekarza lub personel
laboratorium o stosowaniu HTZ, ponieważ HTZ
może wpływać na wyniki niektórych badań.
Utrogestan z jedzeniem i piciem
Nie należy przyjmować Utrogestanu z jedzeniem. Więcej informacji na temat tego, kiedy
stosować ten lek, patrz punkt 3 „Jak stosować lek Utrogestan”.
Ciąża i karmienie piersią
• Nie należy stosować leku Utrogestan, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje
zajść w ciążę.
• Utrogestan jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u kobiet po menopauzie.
W przypadku zajścia w ciążę należy przerwać stosowanie leku Utrogestan i
skontaktować się z lekarzem.
• Przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem, jeśli
br> karmi piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas stosowania leku Utrogestan może wystąpić senność lub zawroty głowy.
W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi ani
maszyn. Przyjmowanie Utrogestanu przed snem może zmniejszyć

Utrogestan zawiera lecytynę sojową.
Nie stosować leku Utrogestan, jeśli u pacjenta stwierdzono alergię
(nadwrażliwość) na soję.
3. Jak stosować lek Utrogestan.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. powiedział ci
. Zawsze czytaj etykietę. Jeśli nie masz pewności, skonsultuj się z lekarzem
lub farmaceutą.
Lekarz będzie starał się przepisać najniższą dawkę
leczyć objawy tak krótko, jak to konieczne. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli uważasz, że ta dawka jest za mocna lub za niewystarczająca
.
Zalecana dawka to 200 mg na dobę przed snem, przez
dwanaście dni w drugiej połowie każdego cyklu terapeutycznego
(rozpoczęcie 15. dnia cyklu i zakończenie 26. dnia cyklu).
Stosowanie tego leku
• Lek należy przyjmować doustnie.
• Kapsułkę połykać w całości, popijając szklanką wody .
• Lek ten należy przyjmować przed snem.
• Należy przyjmować estrogenową HTZ w tym samym czasie co
Utrogestan.
Ile stosować
• Należy przyjmować dwie kapsułki przed snem od 15 do 26 dnia
Twojego 28-dniowego cyklu.
• Po tym czasie zwykle będzie występowało kilkudniowe krwawienie z odstawienia
(podobne do okresu).
• Kontynuuj codzienne przyjmowanie estrogenowej HTZ.
• Jeśli masz problemy z krwawieniem z odstawienia,
lekarz może zmienić sposób przyjmowania leku
Utrogestanu. Pomoże to zmniejszyć ilość
krwawienia z odstawienia.
Jeśli konieczna jest operacja
Jeśli planujesz operację, powiedz chirurgowi,
że stosujesz HTZ. Może być konieczne przerwanie stosowania HTZ
na około 4 do 6 tygodni przed operacją, aby zmniejszyć
ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi (patrz punkt 2, Zakrzepy krwi w żyłach).
Zapytaj lekarza, kiedy to możliwe ponownie rozpocząć stosowanie HTZ.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki Utrogestanu
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Utrogestanu należy porozmawiać z lekarzem lub udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
Mogą wystąpić następujące działania: zawroty głowy, uczucie
zmęczenia lub bolesny okres.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane,
chociaż nie u każdego one wystąpią.
Następujące choroby są częściej zgłaszane w
kobiety stosujące HTZ w porównaniu z kobietami niestosującymi HTZ:
• Rak piersi;
• Nieprawidłowy rozrost lub rak błony śluzowej macicy
(rozrost lub rak endometrium);
• Rak jajnika;
• Zakrzepy krwi w żyłach nóg lub płuc (żylna
choroba zakrzepowo-zatorowa);
• Choroba serca;
• Udar;
• Prawdopodobna utrata pamięci w przypadku rozpoczęcia HTZ w starszym wieku
65;
Więcej informacji na temat tych działań niepożądanych można znaleźć w
punkcie 2.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku stosowania Utrogestanu
doustnie:
Częste działania niepożądane (u więcej niż 1 pacjenta 100 i
mniej niż 1 z 10)
• Zmienione miesiączki;
• Brak miesiączki;
• Współistniejące krwawienia;
• Bóle głowy.
Niezbyt częste działania niepożądane (więcej niż 1 na 1 000
i mniej niż 1 na 100)
• Mastodynia;
• Senność;
• Zawroty głowy;
• Wymioty ;
• Biegunka;
• Zaparcie;
• Żółtaczka cholestatyczna (zażółcenie skóry i oczu);
• Świąd (intensywne swędzenie);
• Trądzik.
Rzadko (więcej niż 1 pacjent na 10 000 i mniej niż 1 pacjent na
1 000)
• Nudności (mdłości żołądka).
Bardzo rzadko (mniej niż 1 pacjent na 10 000)
• Depresja;
• Pokrzywka (swędzące wykwity skórne);
• Ostuda (plamiste brązowe lub ciemnobrązowe przebarwienia skóry)
Podczas stosowania innych HTZ zgłaszano następujące działania niepożądane: Wysypki (grupa plam lub zaczerwienienie skóry, stan zapalny), zmiany masy ciała, zmiany libido (zwiększenie lub zmniejszenie popędu seksualnego), gorączka, bezsenność (niemożność uzyskania odpowiedniej ilości lub jakości snu), łysienie (wypadanie włosów), hirsutyzm (nadmierny wzrost owłosienia na twarzy lub ciele), choroby pęcherzyka żółciowego, różne zaburzenia skóry, takie jak rumień guzowaty (bolesne czerwonawe guzki na skórze) i rumień wielopostaciowy (wysypka z zaczerwienieniem lub owrzodzeniami w kształcie tarczy).
Zgłaszanie skutków ubocznych
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek skutków ubocznych należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione
w tej ulotce. Skutki uboczne można także zgłaszać bezpośrednio poprzez stronę internetową www.mhra.gov.uk/yellowcard. Zgłaszając
działania niepożądane, możesz pomóc w uzyskaniu dodatkowych
informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Jak przechowywać Utrogestan
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym
dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu po „Termin ważności”. Termin ważności odnosi się
do ostatniego dnia danego miesiąca.
• Przechowywać w oryginalnym blistrze iw oryginalnym
opakowaniu zewnętrznym.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Zapytaj
swojego farmaceutę, jak wyrzucić leki, których się
już nie używa. Środki te pomogą chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Utrogestan 100 mg kapsułki
• Substancją czynną jest progesteron. Każda kapsułka
zawiera 100 mg progesteronu.
• Pozostałe składniki to olej słonecznikowy i lecytyna sojowa. Pozostałe składniki otoczki kapsułki to
żelatyna, glicerol, dwutlenek tytanu i woda oczyszczona.
Jak wygląda Utrogestan 100 mg kapsułki i
co zawiera opakowanie
• Kapsułki Utrogestan 100 mg są miękkie i białe.
• Są dostarczane w pudełkach tekturowych zawierających blistry
po 30 kapsułek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla kapsułek Utrogestan 100 mg
jest posiadany przez
Besins Healthcare, Avenue Louise, 287, 1050
Bruksela - Belgia.
Utrogestan 100 mg kapsułki są produkowane przez
Besins Manufacturing Belgium, Groot Bijgaardenstraat
128, 1620 Drogenbos – Belgia.
Cyndea Pharma, S.L., Polígono Industrial Emiliano
Revilla Sanz, Avenida de Ágreda, 31, Ólvega 42110
(Soria) – Hiszpania.
Dystrybucja w Wielkiej Brytanii przez
br> Besins Healthcare (UK) Ltd,
1st Floor, 28 Poland Street,
Londyn - W1F 8QN
Wielka Brytania
Tel +44(0)203862 0920
Numer licencji PL 28397/0003
Ostatnia aktualizacja tej ulotki miała miejsce w maju 2017 r.
Informacje zapisane dużym drukiem, na taśmie,
płycie CD lub w alfabecie Braille'a można uzyskać, dzwoniąc pod numer +44(0)203862 0920.