UTROGESTAN CAPSULES 200MG

Δραστική(ες): ΠΡΟΓΕΣΤΕΡΟΝΗ

Διαβάστε προσεκτικά όλο αυτό το φυλλάδιο πριν ξεκινήσετε
παίρνετε αυτό το φάρμακο επειδή περιέχει σημαντικές
πληροφορίες για εσάς.
• Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
• Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις, ρωτήστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
• Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε μόνο για εσάς.
Μην το δώσετε σε άλλοι. Μπορεί να τους βλάψει, ακόμα και
αν τα σημάδια της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
• Εάν εμφανίσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει οποιεσδήποτε πιθανές παρενέργειες
δεν αναφέρονται σε αυτό το φυλλάδιο. Δείτε την ενότητα 4.
Τι περιέχεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης:
1. Τι είναι το Utrogestan και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Utrogestan
3. Πώς να πάρετε το Utrogestan
4. Πιθανές παρενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Utrogestan
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και άλλες πληροφορίες
1. Τι είναι το Utrogestan και ποια είναι η χρήση του
Το όνομα του φαρμάκου σας είναι Utrogestan 200mg
Κάψουλες (που ονομάζονται Utrogestan σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης). Το Utrogestan
περιέχει μια ορμόνη που ονομάζεται προγεστερόνη και πρόκειται να
χρησιμοποιηθεί με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται οιστρογόνο. Ο
συνδυασμός Utrogestan και οιστρογόνου ανήκει σε μια
ομάδα φαρμάκων που ονομάζεται θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης
(HRT).
Σε τι χρησιμοποιείται το Utrogestan
Το Utrogestan χρησιμοποιείται για τη μείωση των συμπτωμάτων του
br> εμμηνόπαυση (αλλαγή ζωής).
• Χρησιμοποιείται μόνο σε γυναίκες που έχουν ακόμη μήτρα
(μήτρα). Το Utrogestan δεν είναι αντισυλληπτικό.
Πώς λειτουργεί το Utrogestan
• Καθώς πλησιάζετε στην εμμηνόπαυση, η ποσότητα των
γυναικείων ορμονών οιστρογόνου και προγεστερόνης στο
σώμα σας μειώνεται.
• HRT. όπως το Utrogestan αντικαθιστά αυτές τις ορμόνες και
βοηθά στη μείωση των συμπτωμάτων της εμμηνόπαυσης.
Γιατί το Utrogestan λαμβάνεται με οιστρογόνα
• Εάν η HRT σας περιέχει μόνο οιστρογόνα στην επένδυση του
η μήτρα θα μπορούσε να δημιουργηθεί. Αυτό μπορεί να προκαλέσει προβλήματα.
• Λαμβάνοντας επίσης Utrogestan, αυτό σας κάνει να αποβάλλετε
την επένδυση της μήτρας. Αυτό αποτρέπει αυτά τα προβλήματα
να συμβούν.
• Μπορεί να έχετε κάποια αιμορραγία στο τέλος κάθε
μήνα, μάλλον σαν περίοδος.
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
Utrogestan
Ιατρικό ιστορικό και τακτικοί έλεγχοι
Η χρήση της HRT εγκυμονεί κινδύνους που πρέπει να ληφθούν υπόψη όταν αποφασίζεται εάν θα αρχίσετε να τη λαμβάνετε ή
εάν θα συνεχίσετε να τη λαμβάνετε.
Η εμπειρία στη θεραπεία γυναικών με πρόωρη
εμμηνόπαυση (λόγω σε ωοθηκική ανεπάρκεια ή χειρουργική επέμβαση) είναι περιορισμένη.
Εάν έχετε πρόωρη εμμηνόπαυση, οι κίνδυνοι από τη χρήση
HRT μπορεί να είναι διαφορετικοί. Μιλήστε με το γιατρό σας.
Πριν ξεκινήσετε (ή επανεκκινήσετε) HRT, ο γιατρός σας θα ρωτήσει
για το δικό σας ιατρικό ιστορικό και της οικογένειάς σας. Ο
γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει να πραγματοποιήσει φυσική εξέταση.
Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει εξέταση του στήθους σας, της
κοιλιάς σας και/ή εσωτερική εξέταση, εάν είναι απαραίτητο.
Μόλις ξεκινήσετε τη θεραπεία με HRT, επισκεφτείτε το γιατρό σας για
τακτικές εξετάσεις (τουλάχιστον μία φορά την έτος). Σε αυτές τις
εξετάσεις, συζητήστε με το γιατρό σας τα οφέλη και τους
κινδύνους από τη συνέχιση της λήψης HRT.
Πηγαίνετε για τακτικό έλεγχο του μαστού, όπως συνιστάται από
ο γιατρός σας.
Μην πάρετε Utrogestan
εάν οποιοδήποτε από τα παρακάτω ισχύει για εσάς. Εάν δεν είστε
βεβαιωθείτε ότι για οποιοδήποτε από τα παρακάτω σημεία, μιλήστε με τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε το Utrogestan.
Μην πάρετε το Utrogestan:
• Εάν είχατε ποτέ καρκίνο του μαστού ή εάν είστε
ύποπτοι για το έχετε;
• Εάν έχετε καρκίνο ο οποίος είναι ευαίσθητος στα
οιστρογόνα, όπως ο καρκίνος του βλεννογόνου της μήτρας
(ενδομήτριο) ή εάν είστε ύποπτοι ότι τον έχετε;
• Εάν έχετε οποιαδήποτε ανεξήγητη κολπική αιμορραγία;
• Εάν είχατε ή είχατε ποτέ θρόμβο αίματος σε φλέβα
(θρόμβωση), όπως στα πόδια (βαθιά φλεβική
θρόμβωση) ή στους πνεύμονες (πνευμονική εμβολή).
• Εάν έχετε διαταραχή πήξης του αίματος (όπως
πρωτεΐνη C, πρωτεΐνη S ή αντιθρομβίνη ανεπάρκεια);
• Εάν έχετε ή είχατε πρόσφατα μια ασθένεια που προκαλείται από
θρόμβους αίματος στις αρτηρίες, όπως καρδιακή προσβολή,
εγκεφαλικό ή στηθάγχη;
• Εάν έχετε ή είχατε ποτέ είχατε ηπατική νόσο και
οι δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας σας δεν επανήλθαν στο φυσιολογικό.
• Εάν έχετε ένα σπάνιο πρόβλημα αίματος που ονομάζεται «πορφυρία»
που μεταβιβάζεται σε οικογένειες (κληρονομική);
• Εάν έχετε εγκεφαλική αιμορραγία,
• Είστε αλλεργικός (υπερευαισθησία) στην προγεστερόνη ή
σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στο
Παράγραφος 6).
• Εάν είστε αλλεργικός (υπερευαισθησία) στη σόγια.
Εάν κάποια από τις παραπάνω καταστάσεις εμφανιστεί για πρώτη φορά
ενώ παίρνετε Utrogestan, σταματήστε να το παίρνετε αμέσως και
συμβουλευτείτε γιατρό αμέσως.
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
Πότε πρέπει να προσέχετε ιδιαίτερα με την HRT
Επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το
φάρμακο εάν:
• Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση ή καρδιακά προβλήματα;
• Έχετε προβλήματα με τα νεφρά ή το ήπαρ,
br> • Έχετε επιληψία, διαβήτη, ημικρανία ή άσθμα;
• είχατε ποτέ κατάθλιψη;
• Το δέρμα σας είναι ευαίσθητο στο φως (φωτοευαίσθητο).
Εάν οποιοδήποτε από τα παραπάνω ισχύει για εσάς (ή δεν είστε σίγουροι),
μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε
Utrogestan.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ή είχατε ποτέ κάποιο από τα
παρακάτω προβλήματα, πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, καθώς
αυτά μπορεί να επανέλθουν ή να επιδεινωθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας
με HRT. Εάν ναι, θα πρέπει να επισκέπτεστε το γιατρό σας για περισσότερες
συχνές εξετάσεις:
• Ινομυώματα μέσα στη μήτρα σας,
• Ανάπτυξη της επένδυσης της μήτρας έξω από τη μήτρα σας
(ενδομητρίωση) ή ιστορικό υπερβολικής ανάπτυξης του
επένδυση της μήτρας (υπερπλασία του ενδομητρίου);
• Αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης θρόμβων αίματος (βλ. «Θρόμβοι αίματος
σε φλέβα (θρόμβωση)»);
• Αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου ευαίσθητου στα οιστρογόνα
(ό. του σώματος (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος,
ΣΕΛ);
• Μια νόσος που επηρεάζει το τύμπανο και την ακοή
(ωτοσκλήρυνση),
• Πολύ υψηλό επίπεδο λίπους στο αίμα σας (τριγλυκερίδια),
• Κατακράτηση υγρών λόγω καρδιακών ή νεφρικών προβλημάτων .
Σταματήστε να παίρνετε το Utrogestan και επισκεφτείτε έναν γιατρό
αμέσως
Εάν παρατηρήσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα κατά τη λήψη HRT:
• Οποιαδήποτε από τις καταστάσεις που αναφέρονται στην ενότητα "ΜΗΝ λαμβάνετε
Utrogestan" ;
• Κιτρίνισμα του δέρματός σας ή του λευκού των ματιών σας
(ίκτερος). Αυτά μπορεί να είναι σημάδια ηπατικής νόσου.
• Μεγάλη αύξηση της αρτηριακής σας πίεσης (τα συμπτώματα μπορεί να είναι
πονοκέφαλος, κούραση, ζάλη).
• Πονοκέφαλοι που μοιάζουν με ημικρανία που συμβαίνουν για πρώτη φορά
χρόνος;
• Ξαφνική ή σταδιακή, μερική ή πλήρης απώλεια της όρασης,
• Πρόπτωση (μετατόπιση του ματιού προς τα εμπρός) ή διπλωπία
(διπλή όραση),
• Οίδημα των θηλωμάτων (πρήξιμο του οπτικού νεύρου );
• αγγειακές βλάβες του αμφιβληστροειδούς (ασθένειες των ματιών);
• Εάν μείνετε έγκυος;
• Εάν παρατηρήσετε σημάδια θρόμβου αίματος, όπως:
- επώδυνο πρήξιμο και ερυθρότητα των ποδιών;
- αιφνίδιος πόνος στο στήθος;
- δυσκολία στην αναπνοή;
Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στην ενότητα "Θρόμβοι αίματος σε φλέβα
(θρόμβωση)"
Σημείωση: Το Utrogestan δεν είναι αντισυλληπτικό. Εάν έχουν περάσει λιγότεροι
από 12 μήνες από την τελευταία σας έμμηνο ρύση ή εσείς
είστε κάτω των 50 ετών, μπορεί να χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε
επιπλέον αντισύλληψη για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη.
Μιλήστε με το γιατρό σας για συμβουλές.
HRT και καρκίνος
Απροσδόκητη αιμορραγία
Θα έχετε αιμορραγία μία φορά το μήνα (τη λεγόμενη
αιμορραγία απόσυρσης) ενώ παίρνετε Utrogestan. Ωστόσο, εάν
έχετε απροσδόκητη αιμορραγία ή σταγόνες αίματος (κηλίδες)
εκτός από τη μηνιαία αιμορραγία σας, η οποία:
• Διαρκεί περισσότερο από τους πρώτους 6 μήνες;
• Ξεκινά αφού έχετε λάβει Utrogestan περισσότερο από 6 μήνες;
• Συνεχίζει αφού σταματήσετε να παίρνετε το Utrogestan;
Επισκεφτείτε το γιατρό σας το συντομότερο δυνατό.
Καρκίνος του μαστού
Τα στοιχεία προτείνουν ότι η λήψη συνδυασμού οιστρογόνου προγεσταγόνου και πιθανώς επίσης HRT μόνο με οιστρογόνα
αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού. Ο επιπλέον κίνδυνος
εξαρτάται από το πόσο καιρό παίρνετε HRT. Ο πρόσθετος κίνδυνος
γίνεται σαφής μέσα σε λίγα χρόνια. Ωστόσο, επιστρέφει
στο φυσιολογικό μέσα σε λίγα χρόνια (το πολύ 5) μετά τη διακοπή
θεραπεία.
Σύγκριση
Γυναίκες ηλικίας 50 έως 79 ετών που δεν λαμβάνουν HRT, κατά μέσο όρο, 9 έως 17 στις 1000 θα διαγνωστούν με
καρκίνο του μαστού σε διάστημα 5 ετών. Για γυναίκες ηλικίας 50 έως 79
που λαμβάνουν HRT οιστρογόνου-προγεστογόνου για 5
χρόνια, θα υπάρχουν 13 έως 23 περιπτώσεις σε 1000 χρήστες (δηλαδή
επιπλέον 4 έως 6 περιπτώσεις).
• Ελέγχετε τακτικά το στήθος σας. Επισκεφτείτε το γιατρό σας εάν
παρατηρήσετε οποιεσδήποτε αλλαγές όπως:
• Βλακώματα του δέρματος,
• Αλλαγές στη θηλή,
• Οποιαδήποτε εξογκώματα μπορείτε να δείτε ή να αισθανθείτε.
Επιπλέον, σας συμβουλεύουμε να συμμετάσχετε σε προγράμματα προληπτικής εξέτασης μαστογραφίας
όταν σας προσφέρονται. Για
προσυμπτωματικό έλεγχο μαστογραφίας, είναι σημαντικό να ενημερώσετε
τη νοσοκόμα/επαγγελματία υγείας που πραγματικά κάνει
την ακτινογραφία ότι χρησιμοποιείτε HRT, καθώς αυτό το φάρμακο μπορεί
να αυξήσει την πυκνότητα των μαστών σας που μπορεί να επηρεάσει
το αποτέλεσμα της μαστογραφίας. Όπου η πυκνότητα του
ο μαστός είναι αυξημένος, η μαστογραφία μπορεί να μην ανιχνεύσει
όλα τα εξογκώματα.
Καρκίνος των ωοθηκών
Ο καρκίνος των ωοθηκών είναι σπάνιος. Έχει αναφερθεί ελαφρώς αυξημένος κίνδυνος
καρκίνου των ωοθηκών σε γυναίκες που λαμβάνουν
HRT για τουλάχιστον 5 έως 10 χρόνια.
Γυναίκες ηλικίας 50 έως 69 ετών που δεν λαμβάνουν HRT, κατά μέσο όρο περίπου 2 γυναίκες το 1000 θα διαγνωστεί με
καρκίνο των ωοθηκών σε διάστημα 5 ετών. Για γυναίκες που
λαμβάνουν HRT για 5 χρόνια, θα υπάρχει
μεταξύ 2 και 3 περιπτώσεις ανά 1000 χρήστες (δηλαδή έως 1
επιπλέον περίπτωση).
Επίδραση της HRT στην καρδιά και την κυκλοφορία
Θρόμβοι αίματος σε φλέβα (θρόμβωση)
Ο κίνδυνος θρόμβων αίματος σε οι φλέβες είναι περίπου 1,3 έως 3 φορές υψηλότερες σε χρήστες HRT από ό,τι σε μη χρήστες, ειδικά
κατά τον πρώτο χρόνο λήψης της.
Οι θρόμβοι αίματος μπορεί να είναι σοβαροί και εάν κάποιος ταξιδέψει στους
πνεύμονες, μπορεί να προκαλέσει πόνο στο στήθος, δύσπνοια, λιποθυμία
ή ακόμα και θάνατο.
Είναι πιο πιθανό να εμφανίσετε θρόμβο αίματος στις φλέβες σας καθώς
γερνάτε και εάν ισχύει κάτι από τα παρακάτω για εσάς.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν οποιαδήποτε από αυτές τις καταστάσεις ισχύει για
εσάς:
• Δεν μπορείτε να περπατήσετε για μεγάλο χρονικό διάστημα λόγω
μείζονος σημασίας χειρουργική επέμβαση, τραυματισμός ή ασθένεια (βλ. επίσης ενότητα 3, Εάν
πρέπει να χειρουργηθείτε);
• Είστε σοβαρά υπέρβαροι (ΔΜΣ >30 kg/m2);
• Έχετε οποιοδήποτε πρόβλημα πήξης του αίματος που χρειάζεται μακροχρόνια θεραπεία με φάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη θρόμβων αίματος
• Εάν κάποιος από τους στενούς συγγενείς σας είχε ποτέ αίμα
θρόμβος στο πόδι, στον πνεύμονα ή σε άλλο όργανο;
• Έχετε συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ);
• Έχετε καρκίνο;
Για ενδείξεις θρόμβου αίματος, βλ. επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό».
Σύγκριση
Εξετάζοντας τις γυναίκες στα 50 τους που δεν λαμβάνουν HRT,
κατά μέσο όρο, σε μια περίοδο 5 ετών, 4 έως 7 στις 1000 θα
αναμένεται να πάρετε θρόμβο αίματος σε μια φλέβα.
Για γυναίκες στα 50 τους που λαμβάνουν
HRT οιστρογόνου-προγεστογόνου για περισσότερα από 5 χρόνια, θα υπάρχουν
9 έως 12 περιπτώσεις σε 1000 χρήστες (δηλαδή επιπλέον 5 περιπτώσεις).
Καρδιακή νόσο (καρδιακή προσβολή )
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Utrogestan
• Εάν ξεχάσετε μια δόση, πάρτε την μόλις το θυμηθείτε
. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε
τη χαμένη δόση.
• Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε
δόση.
Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Utrogestan
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του
φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η HRT θα αποτρέψει την καρδιακή λειτουργία
επίθεση.
4. Πιθανές παρενέργειες
Οι γυναίκες ηλικίας άνω των 60 ετών που χρησιμοποιούν οιστρογονοπρογεσταγόνο HRT έχουν ελαφρώς περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν
καρδιακές παθήσεις από εκείνους που δεν λαμβάνουν HRT.
Εγκεφαλικό
Ο κίνδυνος εγκεφαλικού είναι περίπου 1,5 φορές υψηλότερος σε
χρήστες HRT από ό,τι σε μη χρήστες. Ο αριθμός των επιπλέον
περιπτώσεων εγκεφαλικού λόγω χρήσης HRT θα αυξάνεται με την
ηλικία.
Σύγκριση
Εξετάζοντας τις γυναίκες στα 50 τους που δεν λαμβάνουν HRT,
κατά μέσο όρο, 8 σε 1000 αναμένεται να πάθουν εγκεφαλικό σε διάστημα 5 ετών. Για γυναίκες στα 50 τους
που λαμβάνουν HRT, θα υπάρχουν 11 περιπτώσεις σε 1000
χρήστες, σε διάστημα 5 ετών (δηλαδή 3 επιπλέον περιπτώσεις).
Άλλες συνθήκες
Η HRT δεν θα αποτρέψει την απώλεια μνήμης. Υπάρχουν ορισμένες
ενδείξεις υψηλότερου κινδύνου απώλειας μνήμης σε γυναίκες
που αρχίζουν να χρησιμοποιούν HRT μετά την ηλικία των 65 ετών. Μιλήστε με τον
γιατρό σας για συμβουλές.
Παιδιά
Το Utrogestan δεν είναι για χρήση σε παιδιά.
Άλλα φάρμακα και Utrogestan
Το Utrogestan μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο δράσης ορισμένων άλλων φαρμάκων. Επίσης άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν την επίδραση
του Utrogestan ή της HRT. Αυτό ισχύει για τα ακόλουθα
φάρμακα:
• Φάρμακα για την επιληψία (όπως φαινοβαρβιτάλη,
φαινυτοΐνη και καρβαμαζεπίνη),
• Φάρμακα για τη φυματίωση (όπως ριφαμπικίνη,
ριφαμπουτίνη)·
> • Φάρμακα για τη μόλυνση από τον ιό HIV (όπως nevirapine,
efavirenz, ritonavir και nelfinavir)·
• Φυτικά φάρμακα που περιέχουν υπερικό (Hypericum
perforatum);
• Βρωμοκρυπτίνη που χρησιμοποιείται για προβλήματα με την υπόφυση
ή τη νόσο του Πάρκινσον.
• Κυκλοσπορίνη (χρησιμοποιείται για την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος).
> • Κετοκοναζόλη (χρησιμοποιείται για μυκητιάσεις).
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε
ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων
φαρμάκων που δεν σας έχουν χορηγηθεί με συνταγή, φυτικών
φαρμάκων ή άλλων φυσικά προϊόντα.
Εργαστηριακές εξετάσεις
Εάν χρειάζεστε εξέταση αίματος, ενημερώστε το γιατρό σας ή το
προσωπικό του εργαστηρίου ότι λαμβάνετε HRT, επειδή η HRT
μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα ορισμένων εξετάσεων.
Utrogestan με τροφές και ποτά< br> Μην παίρνετε το Utrogestan με τροφή. Ανατρέξτε στην Ενότητα 3 «Πώς
να πάρετε το Utrogestan» για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πότε
να πάρετε αυτό το φάρμακο.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
• Μην πάρετε το Utrogestan εάν είστε έγκυος ή μπορεί
μείνετε έγκυος.
• Το Utrogestan προορίζεται για χρήση μόνο σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.
Εάν μείνετε έγκυος, σταματήστε να παίρνετε το Utrogestan και
επικοινωνήστε με το γιατρό σας.
• Μιλήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο εάν< br> θηλάζουν.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Μπορεί να αισθανθείτε υπνηλία ή ζάλη ενώ παίρνετε Utrogestan. Εάν
συμβεί αυτό, μην οδηγείτε και μην χρησιμοποιείτε εργαλεία ή μηχανήματα. Η λήψη Utrogestan την ώρα του ύπνου μπορεί να μειώσει
αυτά τα αποτελέσματα.
Το Utrogestan περιέχει λεκιθίνη σόγιας
Το Utrogestan περιέχει λεκιθίνη σόγιας.
Μην πάρετε το Utrogestan εάν είστε αλλεργικός
(υπερευαισθησία) στη σόγια.
3. Πώς να πάρετε το Utrogestan
Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως σας είπε ο γιατρός σας. Να διαβάζετε πάντα την ετικέτα. Επικοινωνήστε με το γιατρό
ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.
Ο γιατρός σας θα επιδιώξει να συνταγογραφήσει τη χαμηλότερη δόση για
θεραπεία του συμπτώματός σας όσο το δυνατόν συντομότερα. Μιλήστε με
το γιατρό σας εάν πιστεύετε ότι αυτή η δόση είναι πολύ ισχυρή ή όχι
αρκετά ισχυρή.
Η συνιστώμενη δόση είναι 200 ​​mg ημερησίως πριν τον ύπνο, για
δώδεκα ημέρες στο τελευταίο μισό κάθε θεραπευτικού κύκλου
(αρχίζει την Ημέρα 15 του κύκλου και τελειώνει την Ημέρα
26).
Λήψη αυτού του φαρμάκου
• Πάρτε αυτό το φάρμακο από το στόμα.
• Καταπιείτε την κάψουλα ολόκληρη με ένα ποτήρι νερό.
• Πάρτε αυτό το φάρμακο πριν τον ύπνο.
• Πάρτε τα οιστρογόνα σας HRT ταυτόχρονα με το
Utrogestan.
Πόσο να πάρετε
• Πάρτε μία κάψουλα την ώρα του ύπνου τις ημέρες 15 έως 26 του
του κύκλου των 28 ημερών.
• Θα έχετε συνήθως αιμορραγία απόσυρσης λίγων ημερών
(σαν περίοδο) μετά από αυτό το διάστημα.
• Συνεχίστε να παίρνετε τα οιστρογόνα σας HRT κάθε μέρα.
• Εάν έχετε οποιοδήποτε πρόβλημα με την αιμορραγία απόσυρσης,
ο γιατρός σας μπορεί να αλλάξει τον τρόπο που παίρνετε το
Utrogestan. Αυτό θα βοηθήσει στη μείωση του ποσού της
αιμορραγίας απόσυρσης.
Εάν χρειάζεται να κάνετε χειρουργική επέμβαση
Εάν πρόκειται να χειρουργηθείτε, ενημερώστε τον χειρουργό ότι
λαμβάνετε HRT. Ίσως χρειαστεί να σταματήσετε να παίρνετε HRT
περίπου 4 έως 6 εβδομάδες πριν από την επέμβαση για να μειώσετε τον
κίνδυνο θρόμβου αίματος (βλ. παράγραφο 2, Θρόμβος αίματος σε φλέβα).
Ρωτήστε το γιατρό σας όταν μπορείτε ξεκινήστε πάλι να παίρνετε HRT.
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Utrogestan από την κανονική
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Utrogestan από την κανονική, μιλήστε με
το γιατρό σας ή πηγαίνετε σε νοσοκομείο. Πάρτε τη συσκευασία του φαρμάκου
μαζί σας.
Μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ενέργειες: ζάλη, αίσθηση
κούρασης ή επώδυνη περίοδος.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες,
αν και δεν τα παίρνουν όλοι. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να συμβούν με αυτό το φάρμακο Οι ακόλουθες
ασθένειες αναφέρονται πιο συχνά σε γυναίκες που χρησιμοποιούν HRT
σε σύγκριση με γυναίκες που δεν χρησιμοποιούν HRT:
• Καρκίνος του μαστού;
• Μη φυσιολογική ανάπτυξη ή καρκίνος της επένδυσης της μήτρας
(υπερπλασία του ενδομητρίου ή καρκίνος).
• Καρκίνος των ωοθηκών,
• Θρόμβοι αίματος στις φλέβες των ποδιών ή των πνευμόνων (φλεβική
θρομβοεμβολή),
• Καρδιοπάθεια,
• Εγκεφαλικό,
• Πιθανή απώλεια μνήμης εάν η HRT ξεκινήσει σε ηλικία άνω των 65 ετών
;
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, ανατρέξτε στην
Ενότητα 2.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν με τη λήψη Utrogestan
από του στόματος:
Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (περισσότεροι από 1 ασθενής στους 100 και
λιγότεροι από 1 στους 10)
• Αλλαγή περιόδου;
• Αμηνόρροια;
• Παροδική αιμορραγία;
• Πονοκέφαλοι.
Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (περισσότεροι από 1 ασθενείς στους 1 000
και λιγότεροι από 1 στους 100)
• Μαστοδυνία;
• Υπνηλία;
• Ζάλη;
• Έμετος;
• Διάρροια;
• Δυσκοιλιότητα;
• Χολοστατικός ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος και των ματιών),
• Κνησμός (έντονος κνησμός),
• Ακμή.
Σπάνιες (περισσότεροι από 1 ασθενής από 10 000 και λιγότεροι από 1 από
1 000 )
• Ναυτία (ασθένεια στο στομάχι).
Πολύ σπάνιες (λιγότεροι από 1 ασθενής στους 10 000)
• Κατάθλιψη;
• Κνίδωση (φαγούρα στο δέρμα),
• Χλόασμα (καφέ ή σκούρο καφέ δέρμα
αποχρωματισμός).
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί με
άλλες HRT:
Εξανθήματα (ομάδα κηλίδων ή κόκκινο, φλεγμονώδες δέρμα), αλλαγές βάρους
, αλλαγή στη λίμπιντο (αύξηση ή μείωση σε< br> σεξουαλική επιθυμία), πυρεξία (πυρετός), αϋπνία (αδυναμία
να επιτευχθεί επαρκής ποσότητα ή ποιότητα ύπνου),
αλωπεκία (τριχόπτωση), υπερτρίχωση (υπερβολική ανάπτυξη
τρίχας στο πρόσωπο ή στο σώμα) , νόσος της χοληδόχου κύστης, διάφορες δερματικές
διαταραχές όπως οζώδες ερύθημα (επώδυνο κοκκινωπό δέρμα
οζίδια), πολύμορφο ερύθημα (εξάνθημα με
ερυθρότητα ή πληγές σε σχήμα στόχου).
Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει οποιεσδήποτε πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν
αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες
απευθείας μέσω του ιστότοπου www.mhra.gov.uk/yellowcard. Με την
αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων
πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
5. Πώς να φυλάσσετε το Utrogestan
• Φυλάσσετε αυτό το φάρμακο σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το προσεγγίζουν
παιδιά .
• Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται
στη συσκευασία μετά την «Λήξη». Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην
την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.
• Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία κυψέλης και στο αρχικό
εξωτερικό κουτί.
• Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης. Ρωτήστε
το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν έχετε
μεγαλύτερη χρήση. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του
περιβάλλοντος.
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και άλλες πληροφορίες
Τι περιέχουν οι κάψουλες Utrogestan 200mg
• Η δραστική ουσία είναι η προγεστερόνη. Κάθε κάψουλα
περιέχει 200 ​​mg προγεστερόνης.
• Τα άλλα συστατικά είναι ηλιέλαιο και λεκιθίνη σόγιας
. Τα άλλα συστατικά του κελύφους της κάψουλας είναι
ζελατίνη, γλυκερόλη και διοξείδιο του τιτανίου.
Πώς μοιάζουν οι κάψουλες Utrogestan 200 mg
• Οι κάψουλες Utrogestan 200 mg είναι μαλακές και λευκές.
• Διατίθενται σε χαρτοκιβώτια που περιέχουν ταινίες κυψέλης
των 15 καψουλών.
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Κατασκευαστής
The Marketing Η έγκριση για τις κάψουλες Utrogestan 200mg
κατέχεται από την Besins Healthcare - Avenue
Louise, 287-1050 Brussels - Belgium
Οι κάψουλες Utrogestan 200mg κατασκευάζονται από την
Besins Manufacturing Belgium, Groot Bijgaarden128,1620 Drogenbos, Βέλγιο Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avenida de
Ágreda, 31, Ólvega 42110 (Soria), Ισπανία.
Διανέμεται στο Ηνωμένο Βασίλειο από την Bescare UK) Ltd,
1st Floor, 28 Poland Street,
Λονδίνο - W1F 8QN,
Ηνωμένο Βασίλειο
Τηλ. +44(0)203862 0920
Αριθμός άδειας PL 28397/0004
Αυτό το φυλλάδιο αναθεωρήθηκε τελευταία φορά τον Αύγουστο του 2016.
Για πληροφορίες με μεγάλα γράμματα, κασέτα,
CD ή Braille, τηλεφωνήστε στο +44(0)203862 0920.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά