UTROGESTAN CAPSULES 200MG

Lees de hele bijsluiter aandachtig door voordat u begint
u gebruikt dit geneesmiddel omdat er belangrijke
informatie voor u in staat.
• Bewaar deze bijsluiter. Mogelijk moet u het nog eens doorlezen.
• Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
• Dit geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven.
Geef het niet door aan anderen. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs
als hun ziekteverschijnselen dezelfde zijn als die van u.
• Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen
niet vermeld in deze bijsluiter. Zie rubriek 4.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Utrogestan en waarvoor wordt het gebruikt
2. Wat u moet weten voordat u Utrogestan inneemt
3. Hoe gebruikt u Utrogestan?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Utrogestan
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Utrogestan en waarvoor wordt het gebruikt
De naam van uw geneesmiddel is Utrogestan 200 mg
capsules (in deze bijsluiter Utrogestan genoemd). Utrogestan
bevat een hormoon dat progesteron wordt genoemd en moet
worden gebruikt met een ander geneesmiddel dat oestrogeen wordt genoemd. De
combinatie van Utrogestan en oestrogeen behoort tot een
groep geneesmiddelen die hormoonsubstitutietherapie
(HRT) wordt genoemd.
Waarvoor wordt Utrogestan gebruikt
Utrogestan wordt gebruikt om de symptomen van
de
br> menopauze (verandering van leven).
• Het wordt alleen gebruikt bij vrouwen die nog een baarmoeder
(baarmoeder) hebben. Utrogestan is geen anticonceptiemiddel.
Hoe Utrogestan werkt
• Naarmate u dichter bij de menopauze komt, daalt de
hoeveelheid vrouwelijke hormonen oestrogeen en progesteron in uw
lichaam.
• HST zoals Utrogestan deze hormonen vervangt en
de symptomen van de menopauze helpt verminderen.
Waarom Utrogestan samen met oestrogeen wordt ingenomen
• Als uw HST alleen oestrogeen bevat, de bekleding van de
baarmoeder kan zich ophopen. Dit kan problemen veroorzaken.
• Als u ook Utrogestan gebruikt, verliest
het baarmoederslijmvlies. Dit voorkomt dat deze problemen
zich voordoen.
• U kunt aan het eind van elke
maand een bloeding krijgen, vergelijkbaar met een menstruatie.
2. Wat u moet weten voordat u
Utrogestan inneemt
Medische geschiedenis en regelmatige controles
Het gebruik van HST brengt risico's met zich mee waarmee
rekening mee moet worden gehouden bij de beslissing om ermee te beginnen of
door te gaan met het gebruik.
De ervaring met de behandeling van vrouwen met een voortijdige
menopauze (als gevolg van tot falen van de eierstokken of een operatie) is beperkt.
Als u een vroegtijdige menopauze heeft, kunnen de risico's van het gebruik van
HST anders zijn. Neem contact op met uw arts.
Voordat u begint (of herstart) met HST, zal uw arts
vragen stellen over uw eigen medische geschiedenis en die van uw familie. Uw
arts kan besluiten een lichamelijk onderzoek uit te voeren.
Dit kan een onderzoek van uw borsten, uw
buik en/of een inwendig onderzoek omvatten, indien nodig.
Als u eenmaal bent begonnen met HST, raadpleeg dan uw arts voor
regelmatige controles (minstens één keer per jaar). Bespreek bij deze
controles met uw arts de voordelen en
risico's van het blijven gebruiken van HST.
Laat u regelmatig controleren door
uw arts.
Neem dit niet in. Utrogestan
als een van de volgende situaties op u van toepassing is. Als je dat niet bent
Als u zeker bent van een van de onderstaande punten, neem dan contact op met uw
arts of apotheker voordat u Utrogestan inneemt.
Gebruik Utrogestan niet:
• Als u ooit borstkanker heeft gehad, of als
u ervan verdacht wordt als u het heeft;
• Als u kanker heeft die gevoelig is voor
oestrogenen, zoals kanker van het baarmoederslijmvlies
(endometrium), of als u vermoedt dat u het heeft;
• Als u het heeft elke onverklaarbare vaginale bloeding;
• Als u een bloedstolsel in een ader heeft of ooit heeft gehad
(trombose), zoals in de benen (diepe veneuze
trombose) of de longen (longembolie);
• Als u een bloedstollingsstoornis heeft (zoals
proteïne C, proteïne S of antitrombine tekort);
• Als u een ziekte heeft of onlangs heeft gehad die wordt veroorzaakt door
bloedstolsels in de slagaders, zoals een hartaanval,
beroerte of angina pectoris;
• Als u een ziekte heeft of ooit heeft gehad een leverziekte heeft gehad en
uw leverfunctietesten zijn niet normaal geworden;
• Als u een zeldzame bloedziekte heeft die “porfyrie” wordt genoemd
die in de familie wordt doorgegeven (erfelijk);
• Als u een hersenbloeding heeft;
• U allergisch (overgevoelig) bent voor progesteron of
voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in
Rubriek 6).
• Als u allergisch (overgevoelig) bent voor soja.
Als een van de bovenstaande aandoeningen voor het eerst optreedt
terwijl u Utrogestan gebruikt, stop dan onmiddellijk met het gebruik en
raadpleeg uw arts. onmiddellijk een arts raadplegen.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met HST
Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u dit
geneesmiddel inneemt als:
• u hoge bloeddruk of hartproblemen heeft;
• u nier- of leverproblemen heeft;
br> • U epilepsie, diabetes, migraine of astma heeft;
• U ooit een depressie heeft gehad;
• Uw huid gevoelig is voor licht (lichtgevoelig).
Als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is (of als u het niet zeker weet),
overleg dan met uw arts of apotheker voordat u
inneemtUtrogestan.
Vertel het uw arts als u een van de
volgende problemen heeft of ooit heeft gehad, voordat u met de behandeling begint, omdat
deze kunnen terugkeren of verergeren tijdens de
behandeling met HST. Als dat zo is, moet u uw arts raadplegen voor vaker
controles:
• Vleesbomen in uw baarmoeder;
• Groei van baarmoederslijmvlies buiten uw baarmoeder
(endometriose) of een voorgeschiedenis van overmatige groei van de
baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie);
• Verhoogd risico op het ontwikkelen van bloedstolsels (zie “Bloed
stolsels in een ader (trombose)”);
• Verhoogd risico op het krijgen van een oestrogeengevoelige kanker
(zoals het hebben van een moeder, zus of grootmoeder die
borstkanker heeft gehad);
• Galstenen;
• Ernstige hoofdpijn;
• Een ziekte van het immuunsysteem die veel
organen aantast van het lichaam (systemische lupus erythematosus,
SLE);
• Een ziekte die het trommelvlies en het gehoor aantast
(otosclerose);
• Een zeer hoog vetgehalte in uw bloed (triglyceriden);
• Vochtretentie als gevolg van hart- of nierproblemen .
Stop met het gebruik van Utrogestan en raadpleeg onmiddellijk een arts

Als u een van de volgende zaken opmerkt tijdens het gebruik van HST:
• Een van de aandoeningen vermeld in de rubriek 'Gebruik Utrogestan NIET
' ;
• Geelverkleuring van uw huid of het wit van uw ogen
(geelzucht). Dit kunnen tekenen zijn van een leverziekte;
• Een sterke stijging van uw bloeddruk (symptomen kunnen
hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid zijn);
• Migraine-achtige hoofdpijn die voor het eerst optreedt
tijd;
• Plotseling of geleidelijk, gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen;
• Proptosis (voorwaartse verplaatsing van het oog) of diplopie
(dubbel zien);
• Papiloedeem (zwelling van de oogzenuw );
• Retinale vasculaire laesies (oogziekten);
• Als u zwanger wordt;
• Als u tekenen van een bloedstolsel opmerkt, zoals:
- pijnlijke zwelling en roodheid van de benen;
- plotselinge pijn op de borst;
- moeite met ademhalen;
Voor meer informatie, zie 'Bloedstolsels in een ader
(trombose)'
Opmerking: Utrogestan is geen anticonceptiemiddel. Als het minder
dan 12 maanden geleden is sinds uw laatste menstruatie of als u
jonger bent dan 50 jaar, moet u mogelijk nog
aanvullende anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen.
Vraag uw arts om advies.
HST en kanker
Onverwachte bloedingen
U krijgt een bloeding eenmaal per maand (zogenaamde onttrekkingsbloeding) terwijl u Utrogestan gebruikt. Maar als u
onverwachte bloedingen of bloeddruppels (spotting) heeft
naast uw maandelijkse bloeding, die:
• langer dan de eerste zes maanden aanhoudt;
• Begint nadat u Utrogestan langer
dan 6 maanden heeft gebruikt;
• Blijft aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van Utrogestan;
Raadpleeg zo snel mogelijk uw arts.
Borstkanker
Er zijn aanwijzingen dat dat het gebruik van gecombineerd oestrogeen-progestageen en mogelijk ook HST met alleen oestrogeen
het risico op borstkanker verhoogt. Het extra risico
hangt af van hoe lang u HST gebruikt. Het extra risico
wordt binnen een paar jaar duidelijk. Binnen een paar jaar (maximaal vijf) na het stoppen
wordt het echter weer normaal
behandeling.
Vergelijk
Vrouwen in de leeftijd van 50 tot 79 jaar die geen HST gebruiken,
krijgen gemiddeld 9 tot 17 op de 1000
de diagnose borstkanker
over een periode van vijf jaar. Bij vrouwen in de leeftijd van 50 tot 79
die gedurende 5
jaar HST met oestrogeen en progestageen gebruiken, zullen er 13 tot 23 gevallen op de 1000 gebruiksters zijn (d.w.z.
4 tot 6 extra gevallen).
• Controleer regelmatig uw borsten. Raadpleeg uw arts als
u veranderingen opmerkt, zoals:
• Kuiltjes in de huid;
• Veranderingen in de tepel;
• Eventuele knobbeltjes die u kunt zien of voelen.
Bovendien wordt u geadviseerd om deel te nemen aan de mammografie
screeningprogramma's als deze u worden aangeboden. Voor
mammografiescreening is het belangrijk dat u
de verpleegkundige/beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die daadwerkelijk
de röntgenfoto maakt, informeert
dat u HST gebruikt, aangezien dit medicijn
de dichtheid van uw borsten kan verhogen die de uitkomst van het mammogram
kunnen beïnvloeden. Waar de dichtheid van
de borst is vergroot, mammografie detecteert mogelijk niet
alle knobbeltjes.
Eierstokkanker
Eierstokkanker is zeldzaam. Een licht verhoogd risico op
eierstokkanker is gemeld bij vrouwen
die gedurende ten minste 5 tot 10 jaar
HST gebruikten.
Vrouwen van 50 tot 69 jaar die geen HST
gebruiken,
gemiddeld ongeveer 2 vrouwen op de 1000 mensen zullen over een periode van vijf jaar de diagnose
eierstokkanker krijgen. Voor vrouwen die
al vijf jaar HST gebruiken, zal er
tussen 2 en 3 gevallen per 1000 gebruikers (d.w.z. maximaal 1
extra geval).
Effect van HST op het hart en de bloedsomloop
Bloedstolsels in een ader (trombose)
Het risico op bloedstolsels in de aderen zijn bij HST-gebruiksters ongeveer 1,3 tot 3 keer hoger dan bij niet-gebruiksters, vooral
tijdens het eerste jaar dat ze het middel gebruiken.
Bloedstolsels kunnen ernstig zijn, en als ze in de
longen terechtkomen, is dat ook het geval. kan pijn op de borst, kortademigheid, flauwvallen
of zelfs de dood veroorzaken.
De kans op een bloedstolsel in uw aderen is groter naarmate
u ouder wordt en als een van de volgende situaties op u van toepassing is.
Informeer uw arts als een van deze situaties op
u van toepassing is:
• U kunt lange tijd niet lopen vanwege
een ernstige aandoening operatie, letsel of ziekte (zie ook rubriek 3,
Als u een operatie moet ondergaan);
• U ernstig overgewicht heeft (BMI >30 kg/m2);
• U een bloedstollingsprobleem heeft dat langdurige behandeling nodig heeft met een geneesmiddel dat gebruikt wordt om
bloedstolsels te voorkomen;
• Als een van uw naaste familieleden ooit bloed
heeft gehad
stolsel in een been, long of een ander orgaan;
• U heeft systemische lupus erythematosus (SLE);
• U heeft kanker;
Voor tekenen van een bloedstolsel, zie “Stop met het gebruik van Utrogestan
en ga onmiddellijk naar een arts”.
Vergelijk
Kijkend naar vrouwen van in de vijftig die geen HST gebruiken,
zou gemiddeld, over een periode van vijf jaar, 4 tot 7 op de 1000
worden verwacht
een bloedstolsel in een ader krijgt.
Bij vrouwen van in de vijftig die al meer dan 5 jaar
oestrogeen-progestageen HST gebruiken, zullen
9 tot 12 gevallen op de 1000 gebruiksters zijn (dat wil zeggen 5 extra gevallen).
Hartziekte (hartaanval) )
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Utrogestan in te nemen
• Als u een dosis bent vergeten, neem deze dan in zodra u het zich
herinnert. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla
dan de gemiste dosis over.
• Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen
dosis.
Als u stopt met het gebruik van Utrogestan
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit
geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
Er is geen bewijs dat HST een hartaanval kan voorkomen
> aanval.
4. Mogelijke bijwerkingen
Vrouwen ouder dan 60 jaar die HST met oestrogeen en progestageen gebruiken, hebben een iets grotere kans om zich te ontwikkelen
hartaandoeningen dan degenen die geen HST gebruiken.
Beroerte
Het risico op een beroerte is ongeveer 1,5 maal hoger bij
HST-gebruiksters dan bij niet-gebruiksters. Het aantal extra
gevallen van een beroerte als gevolg van het gebruik van HST zal toenemen met
leeftijd.
Vergelijk
Kijkend naar vrouwen van in de vijftig die geen HST gebruiken,
gemiddeld 8 in Er wordt verwacht dat 1000 mensen een beroerte zullen krijgen over een periode van vijf jaar. Voor vrouwen van in de vijftig
die HST gebruiken, zullen er over een periode van vijf jaar 11 gevallen op de 1000
gebruikers zijn (d.w.z. 3 extra gevallen).
Andere aandoeningen
HST kan geheugenverlies niet voorkomen. Er zijn
aanwijzingen voor een hoger risico op geheugenverlies bij vrouwen
die na de leeftijd van 65 jaar met HST beginnen. Neem contact op met uw
arts voor advies.
Kinderen
Utrogestan is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen.
Andere medicijnen en Utrogestan
Utrogestan kan de werking van sommige andere geneesmiddelen
beïnvloeden. Ook andere geneesmiddelen kunnen de werking
van Utrogestan of HST verstoren. Dit geldt voor de volgende
geneesmiddelen:
• Geneesmiddelen tegen epilepsie (zoals fenobarbital,
fenytoïne en carbamazepin);
• Geneesmiddelen tegen tuberculose (zoals rifampicine,
rifabutine);
> • Geneesmiddelen tegen HIV-infectie (zoals nevirapine,
efavirenz, ritonavir en nelfinavir);
• Kruidengeneesmiddelen die sint-janskruid bevatten (Hypericum
perforatum);
• Bromocriptine gebruikt voor problemen met de hypofyse
of de ziekte van Parkinson.
• Cyclosporine (gebruikt om het immuunsysteem te onderdrukken).
> • Ketoconazol (gebruikt bij schimmelinfecties).
Vertel uw arts of apotheker als u
andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, waaronder
geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt verkrijgen,
kruidengeneesmiddelen of andere
natuurlijke producten.
Laboratoriumonderzoek
Als u een bloedonderzoek nodig heeft, vertel dan uw arts of
het laboratoriumpersoneel dat u HST gebruikt, omdat HST
de resultaten van sommige tests kan beïnvloeden.
Waarop moet u letten met eten en drinken
br> Neem Utrogestan niet met voedsel in. Zie rubriek 3 ‘Hoe
Utrogestan innemen’ voor meer informatie over wanneer
u dit geneesmiddel moet gebruiken.
Zwangerschap en borstvoeding
• Gebruik Utrogestan niet als u zwanger bent of mogelijk
bent.zwanger worden.
• Utrogestan is uitsluitend bedoeld voor gebruik bij postmenopauzale vrouwen.
Als u zwanger wordt, stop dan met het gebruik van Utrogestan en
neem contact op met uw arts.
• Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt, als u
br> borstvoeding geeft.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
U kunt zich slaperig of duizelig voelen terwijl u Utrogestan gebruikt. Als
dit gebeurt, bestuur dan geen voertuig en gebruik geen
gereedschap of machines. Het gebruik van Utrogestan voor het slapengaan kan
verminderendeze effecten.
Utrogestan bevat sojalecithine
Utrogestan bevat sojalecithine.
Gebruik Utrogestan niet als u allergisch
(overgevoelig) bent voor soja.
3. Hoe gebruikt u Utrogestan
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts
u dat heeft verteld. Lees altijd het etiket. Raadpleeg uw arts
of apotheker als u het niet zeker weet.
Uw arts zal ernaar streven de laagste dosis voor te schrijven om
uw symptoom zo kort als nodig te behandelen. Neem contact op met
uw arts als u denkt dat deze dosis te sterk of niet
sterk genoeg is.
De aanbevolen dosis is 200 mg per dag voor het slapengaan, gedurende
twaalf dagen in de laatste helft van elke therapeutische cyclus
(beginnend op dag 15 van de cyclus en eindigend op dag
26).
Dit geneesmiddel gebruiken
• Neem dit geneesmiddel via de mond.
• Slik de capsule heel door met een glas water.
• Neem dit geneesmiddel in voor het slapengaan.
• Neem uw oestrogeen-HST op hetzelfde tijdstip als
Utrogestan.
Hoeveel moet u innemen
• Neem één capsule voor het slapengaan op dag 15 tot en met 26 van
uw cyclus van 28 dagen.
• Na deze tijd heeft u gewoonlijk een paar dagen onttrekkingsbloeding
(zoals een menstruatie).
• Doorgaan om uw oestrogeen-HST elke dag in te nemen.
• Als u problemen heeft met de onttrekkingsbloeding,
kan uw arts de manier veranderen waarop u
Utrogestan gebruikt. Dit zal helpen de hoeveelheid
onttrekkingsbloedingen te verminderen.
Als u een operatie moet ondergaan
Als u een operatie moet ondergaan, vertel de chirurg dan
dat u HST gebruikt. Mogelijk moet u ongeveer 4 tot 6 weken vóór de operatie stoppen met het gebruik van HST
om het
risico op een bloedstolsel te verminderen (zie rubriek 2, Bloedstolsel in een ader).
Vraag uw arts wanneer dat mogelijk is. begin opnieuw met het nemen van HST.
Wat u moet doen als u meer Utrogestan heeft ingenomen dan u zou mogen
Als u meer Utrogestan heeft ingenomen dan u zou mogen, neem dan contact op met
uw arts of ga naar een ziekenhuis. Neem de medicijnverpakking
mee.
De volgende effecten kunnen optreden: zich duizelig voelen,
moe voelen of een pijnlijke menstruatie hebben.
Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken,
ook al krijgt niet iedereen ze. De volgende bijwerkingen
kunnen optreden bij dit geneesmiddel. De volgende
ziekten worden vaker gemeld bij vrouwen die HST gebruiken
vergeleken met vrouwen die geen HST gebruiken:
• Borstkanker;
• Abnormale groei of kanker van het baarmoederslijmvlies
(endometriumhyperplasie of kanker);
• Eierstokkanker;
• Bloedstolsels in de aderen van de benen of longen (veneuze
trombo-embolie);
• Hartziekte;
• Beroerte;
• Waarschijnlijk geheugenverlies als HST ouder wordt
dan 65 jaar;
Zie
rubriek 2 voor meer informatie over deze bijwerkingen.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij inname van Utrogestan
oraal:
Vaak voorkomende bijwerkingen (meer dan 1 patiënt op 100 en
minder dan 1 op 10)
• Veranderde menstruatie;
• Amenorroe;
• Tussentijdse bloedingen;
• Hoofdpijn.
Soms voorkomende bijwerkingen (meer dan 1 patiënt op 1.000
en minder dan 1 op 100)
• Mastodynie;
• Slaperigheid;
• Duizeligheid;
• Braken;
• Diarree;
• Constipatie;
• Cholestatische geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen);
• Pruritus (intense jeuk);
• Acne.
Zelden (meer dan 1 patiënt op 10.000 en minder dan 1 op
1.000 )
• Misselijkheid (misselijkheid in de maag).
Zeer zelden (minder dan 1 patiënt op 10.000)
• Depressie;
• Urticaria (jeukende huiduitslag);
• Chloasma (vlekkerige bruine of donkerbruine huid
verkleuring).
De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij
andere HST's:
Huiduitslag (groep van vlekken of rode, ontstoken huid), gewicht
veranderingen, verandering in libido (toename of afname van < br> seksueel verlangen), pyrexie (koorts), slapeloosheid (onvermogen
om voldoende slaap of voldoende slaap te krijgen),
alopecia (haaruitval), hirsutisme (overmatige groei van
gezichts- of lichaamshaar) , galblaasziekte, diverse huid
aandoeningen zoals erythema nodosum (pijnlijke roodachtige huid
knobbeltjes), erythema multiform (uitslag met schietschijfvormige
roodheid of zweren).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet
in deze bijsluiter staan ​​vermeld. U kunt bijwerkingen
ook rechtstreeks melden via de website www.mhra.gov.uk/goldencard. Door
bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen
meer informatie te verschaffen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Utrogestan
• Bewaar dit geneesmiddel
buiten het zicht en bereik van
kinderen .
• Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum
die staat vermeld op de verpakking na 'Exp'. De vervaldatum verwijst
naar de laatste dag van die maand.
• Bewaren in de originele blisterverpakking en in de originele
buitenverpakking.
• Gooi geen medicijnen weg via het afvalwater. Vraag
uw apotheker hoe u medicijnen moet weggooien
langer gebruik. Deze maatregelen helpen
het milieu te beschermen.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Wat bevatten Utrogestan 200 mg capsules
• De werkzame stof is progesteron. Elke capsule
bevat 200 mg progesteron.
• De andere ingrediënten zijn zonnebloemolie en
sojalecithine. De andere ingrediënten in de capsulewand zijn
gelatine, glycerol en titaniumdioxide.
Hoe zien de Utrogestan 200 mg-capsules eruit
• Utrogestan 200 mg-capsules zijn zacht en wit.
• Ze worden geleverd in doosjes met blisterstrips
van 15 capsules.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Het in de handel brengen De vergunning voor Utrogestan 200 mg
Capsules is in handen van Besins Healthcare - Avenue
Louise, 287-1050 Brussel - België
Utrogestan 200 mg Capsules zijn vervaardigd door
Besins Manufacturing Belgium, Groot Bijgaardenstraat
128,1620 Drogenbos, België Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avenida de
Ágreda, 31, Ólvega 42110 (Soria), Spanje.
Gedistribueerd in het Verenigd Koninkrijk door
Besins Healthcare ( UK) Ltd,
1st Floor, 28 Poland Street,
Londen - W1F 8QN,
Verenigd Koninkrijk
Tel. +44(0)203862 0920
Licentienummer PL 28397/0004
Deze folder is voor het laatst herzien in augustus 2016.
Voor informatie in grote letters, tape,
CD of Braille, telefoon +44(0)203862 0920.