UTROGESTAN CAPSULES 200MG

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem
stosowania tego leku, ponieważ zawiera on ważne
informacje dla pacjenta.
• Należy zachować tę ulotkę. Konieczne może być przeczytanie go ponownie.
• W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie.
Nie przekazuj go innym osobom inni. Może im zaszkodzić, nawet
jeśli objawy ich choroby są takie same jak u Ciebie.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, należy porozmawiać z lekarzem lub
farmaceutą. Obejmuje to wszelkie możliwe skutki uboczne
nie wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Utrogestan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Utrogestan
3. Jak stosować lek Utrogestan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Utrogestan
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Utrogestan i w jakim celu się go stosuje
Nazwa leku to Utrogestan 200 mg
kapsułki (w tej ulotce nazywany Utrogestan). Utrogestan
zawiera hormon zwany progesteronem i należy go stosować z innym lekiem zwanym estrogenem.
Połączenie leku Utrogestan i estrogenu należy do
grupy leków zwanej hormonalną terapią zastępczą
(HTZ).
W jakim celu stosuje się lek Utrogestan
Utrogestan stosuje się w celu złagodzenia objawów
br> menopauza (zmiana życia).
• Stosuje się go wyłącznie u kobiet, które mają jeszcze macicę (macicę). Utrogestan nie jest środkiem antykoncepcyjnym.
Jak działa Utrogestan
• W miarę zbliżania się menopauzy ilość
hormonów żeńskich, estrogenów i progesteronu,
w organizmie spada.
• HTZ podobnie jak Utrogestan zastępuje te hormony i
pomaga zmniejszyć objawy menopauzy.
Dlaczego Utrogestan jest przyjmowany z estrogenem
• Jeśli HTZ zawiera wyłącznie estrogen, błona śluzowa
macica mogła się odbudować. Może to powodować problemy.
• Przyjmowanie Utrogestanu powoduje
złuszczanie błony śluzowej macicy. Zapobiega to
występowaniu tych problemów.
• Pod koniec każdego
miesiąca może wystąpić krwawienie przypominające okres.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem
Utrogestanu
Historia choroby i regularne badania kontrolne
Stosowanie HTZ niesie ze sobą ryzyko, które należy
wziąć pod uwagę podejmując decyzję o rozpoczęciu lub
jej kontynuowaniu.
Doświadczenie w leczeniu kobiet z przedwczesną
menopauzą (z powodu z powodu niewydolności jajników lub operacji) jest ograniczone.
W przypadku przedwczesnej menopauzy ryzyko stosowania
HTZ może być inne. Należy porozmawiać ze swoim lekarzem.
Przed rozpoczęciem (lub wznowieniem) HTZ lekarz zapyta
o historię chorób Ciebie i Twojej rodziny. Twój
lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu badania fizykalnego.
Może to obejmować badanie piersi,
brzucha i/lub badanie wewnętrzne, jeśli to konieczne.
Po rozpoczęciu stosowania HTZ należy zgłaszać się do lekarza na regularne kontrole (przynajmniej raz w tygodniu) rok). Podczas
badań kontrolnych należy omówić z lekarzem korzyści i ryzyko związane z kontynuowaniem stosowania HTZ.
Należy regularnie poddawać się badaniom przesiewowym piersi zgodnie z zaleceniami
lekarza.
Nie stosować leku Utrogestan
jeśli dotyczy Cię którakolwiek z poniższych sytuacji. Jeśli nie jesteś
jeśli masz pewność co do któregokolwiek z poniższych punktów, przed zastosowaniem leku Utrogestan porozmawiaj ze swoim
lekarzem lub farmaceutą.
Kiedy nie stosować leku Utrogestan:
• Jeśli kiedykolwiek chorowałaś na raka piersi lub
podejrzewasz raka piersi występuje;
• Jeśli u pacjentki występuje nowotwór wrażliwy na
estrogeny, taki jak rak błony śluzowej macicy
(endometrium), lub jeśli istnieje podejrzenie jego wystąpienia;
• Jeśli u pacjentki występuje jakiekolwiek niewyjaśnione krwawienie z pochwy;
• Jeśli u pacjentki występuje lub kiedykolwiek występował zakrzep krwi w żyle
(zakrzepica), np. nóg (zakrzepica żył głębokich) lub płuc (zatorowość płucna);
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia krzepnięcia krwi (takie jak
białko C, białko S lub antytrombina niedobór);
• Jeśli u pacjenta występuje lub niedawno występowała choroba spowodowana
zakrzepami krwi w tętnicach, taka jak zawał serca,
udar lub dławica piersiowa;
• Jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała u pacjenta występowała choroba wątroby i
wyniki badań czynności wątroby nie wróciły do ​​normy;
• jeśli u pacjenta występuje rzadka choroba krwi zwana „porfirią”
przekazywany rodzinnie (dziedziczony);
• Jeśli u pacjenta występuje krwotok mózgowy;
• Pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na progesteron lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
Punkt 6).
• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na soję.
Jeśli którykolwiek z powyższych stanów wystąpi po raz pierwszy
podczas stosowania leku Utrogestan, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i
skonsultować się z lekarzem natychmiast lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując HTZ
Przed zastosowaniem tego leku
należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
• pacjent ma wysokie ciśnienie krwi lub problemy z sercem;
• pacjent ma problemy z nerkami lub wątrobą;
br> • Masz epilepsję, cukrzycę, migrenę lub astmę;
• Miałeś kiedykolwiek depresję;
• Twoja skóra jest wrażliwa na światło (światłoczuła).
Jeśli którykolwiek z powyższych dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien)
przed zastosowaniem
porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutąUtrogestan.
Przed rozpoczęciem leczenia u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował którykolwiek z
poniższych problemów, ponieważ mogą one powrócić lub ulec pogorszeniu w trakcie leczenia
HTZ. Jeśli tak, powinnaś częściej zgłaszać się do lekarza na
kontrole kontrolne:
• Mięśniaki w macicy;
• Rozrost błony śluzowej macicy poza macicą
(endometrioza) lub nadmierny wzrost w wywiadzie z
wyściółka macicy (rozrost endometrium);
• Zwiększone ryzyko powstania zakrzepów krwi (patrz „Zakrzepy krwi
w żyłach (zakrzepica)”);
• Zwiększone ryzyko zachorowania na raka wrażliwego na estrogeny
(np. matka, siostra lub babcia, które
chorowały na raka piersi);
• Kamienie żółciowe;
• Silne bóle głowy;
• Choroba układu odpornościowego atakująca wiele
narządów organizmu (toczeń rumieniowaty układowy,
SLE);
• Choroba błony bębenkowej i słuchu
(otoskleroza);
• Bardzo wysoki poziom tłuszczów we krwi (trójglicerydów);
• Zatrzymanie płynów spowodowane problemami z sercem lub nerkami .
Należy przerwać stosowanie leku Utrogestan i natychmiast zgłosić się do lekarza

Jeśli podczas stosowania HTZ zaobserwuje się którykolwiek z poniższych objawów:
• Którykolwiek ze stanów wymienionych w punkcie „NIE stosować
Utrogestanu” ;
• Zażółcenie skóry lub białek oczu
(żółtaczka). Mogą to być objawy choroby wątroby;
• Duży wzrost ciśnienia krwi (objawami mogą być
ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy);
• Migrenowe bóle głowy, które występują po raz pierwszy
czas;
• Nagła lub stopniowa, częściowa lub całkowita utrata wzroku;
• Wytrzeszcz (przesunięcie oka do przodu) lub podwójne widzenie
(podwójne widzenie);
• Obrzęk nerwu wzrokowego (obrzęk nerwu wzrokowego) );
• Zmiany naczyniowe siatkówki (choroby oczu);
• Jeśli zajdziesz w ciążę;
• Jeśli zauważysz objawy zakrzepów krwi, takie jak:
- bolesny obrzęk i zaczerwienienie nóg;
- nagły ból w klatce piersiowej;
- trudności w oddychaniu;
Więcej informacji można znaleźć w części „Zakrzepy krwi w żyłach
(zakrzepica)”
Uwaga: Utrogestan nie jest środkiem antykoncepcyjnym. Jeśli minęło
mniej niż 12 miesięcy od ostatniej miesiączki lub Ty
masz mniej niż 50 lat, być może nadal konieczne będzie stosowanie
dodatkowej antykoncepcji, aby zapobiec ciąży.
Porozmawiaj ze swoim lekarzem w celu uzyskania porady.
HTZ a nowotwór
Nieoczekiwane krwawienie
Wystąpi krwawienie raz w miesiącu (tzw. krwawienie z odstawienia) podczas stosowania leku Utrogestan. Jeśli jednak
wystąpią nieoczekiwane krwawienie lub krople krwi (plamienie)
oprócz miesięcznego krwawienia, które:
• utrzymuje się dłużej niż przez pierwsze 6 miesięcy;
• Rozpoczyna się po stosowaniu leku Utrogestan dłużej
niż 6 miesięcy;
• Trwa po zaprzestaniu stosowania leku Utrogestan;
Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Rak piersi
Dowody sugerują że przyjmowanie złożonej estrogenowo-progestagenowej i prawdopodobnie także estrogenowej HTZ zwiększa ryzyko raka piersi. Dodatkowe ryzyko
zależy od tego, jak długo stosujesz HTZ. Dodatkowe ryzyko
staje się jasne w ciągu kilku lat. Jednak powraca
do normy w ciągu kilku lat (maksymalnie 5) po zaprzestaniu

Porównaj
U kobiet w wieku od 50 do 79 lat, które nie stosują HTZ, średnio
u 9 do 17 na 1000 zostanie zdiagnozowany rak piersi w ciągu 5 lat. W przypadku kobiet w wieku od 50 do 79
stosujących HTZ estrogenowo-progestagenową przez 5
lat liczba przypadków będzie wynosić od 13 do 23 na 1000 kobiet (tj.
dodatkowe 4 do 6 przypadków).
• Regularnie badaj swoje piersi. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli
zauważysz jakiekolwiek zmiany, takie jak:
• Wgłębienia w skórze;
• Zmiany w brodawce sutkowej;
• Wszelkie widoczne lub wyczuwalne guzki.
Dodatkowo zaleca się przyłączenie się do programów badań przesiewowych mammograficznych
, jeśli zostaną Ci zaoferowane. W przypadku
badania mammograficznego ważne jest, aby
poinformować pielęgniarkę/pracownika służby zdrowia wykonującego
prześwietlenie, że stosujesz HTZ, ponieważ lek ten może
zwiększać gęstość piersi które mogą mieć wpływ
na wynik mammografii. Gdzie gęstość
piersi są powiększone, mammografia może nie wykryć
wszystkich guzków.
Rak jajnika
Rak jajnika występuje rzadko. Zgłaszano nieznacznie zwiększone ryzyko
raka jajnika u kobiet stosujących
HTZ przez co najmniej 5 do 10 lat.
Kobiety w wieku od 50 do 69 lat, które nie stosują HTZ,
średnio około 2 kobiet na 1000 zostanie zdiagnozowany rak jajnika w ciągu 5 lat. W przypadku kobiet, które
stosują HTZ od 5 lat, będzie
od 2 do 3 przypadków na 1000 użytkowników (tj. do 1
dodatkowego przypadku).
Wpływ HTZ na serce i krążenie
Zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica)
Ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach liczba żył jest około 1,3 do 3 razy większa u kobiet stosujących HTZ niż u osób niestosujących, szczególnie
w pierwszym roku jej stosowania.
Zakrzepy krwi mogą być poważne i jeśli przedostaną się do
płuc, może powodować ból w klatce piersiowej, duszność, omdlenia
lub nawet śmierć.
Prawdopodobieństwo wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach jest większe, ponieważ
pacjent się starzeje i występuje u niego którakolwiek z poniższych sytuacji.
Należy poinformować lekarza, jeśli którakolwiek z poniższych sytuacji dotyczy
pacjenta:
• Nie może chodzić przez dłuższy czas z powodu
poważnego operacja, uraz lub choroba (patrz także punkt 3, Jeśli
konieczna jest operacja);
• Masz znaczną nadwagę (BMI > 30 kg/m2);
• Masz problemy z krzepnięciem krwi, które wymaga długotrwałego leczenia lekiem zapobiegającym powstawaniu zakrzepów krwi
;
• Jeśli u któregokolwiek z Twoich bliskich krewnych występowała kiedykolwiek krew
zakrzep w nodze, płucach lub innym narządzie;
• u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty układowy (SLE);
• u pacjenta występuje nowotwór;
W przypadku objawów wystąpienia zakrzepu krwi, patrz „Przerwanie stosowania leku Utrogestan
i natychmiast skontaktuj się z lekarzem”.
Porównaj
Patrząc na kobiety po 50. roku życia, które nie stosują HTZ,
średnio w okresie 5 lat można się spodziewać, że u 4 do 7 na 1000
dostać zakrzep krwi w żyle.
W przypadku kobiet po 50. roku życia, które stosowały
estrogenowo-progestagenową HTZ od ponad 5 lat, wystąpi
9 do 12 przypadków na 1000 kobiet (tj. dodatkowe 5 przypadków).
Choroba serca (atak serca) )
W przypadku pominięcia zastosowania leku Utrogestan
• W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć tak szybko, jak tylko sobie o tym
przypomnisz. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć
pominiętą dawkę.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki
dawki.
Przerwanie stosowania leku Utrogestan
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego
leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie ma dowodów na to, że HTZ zapobiega zawale serca
atak.
4. Możliwe działania niepożądane
U kobiet w wieku powyżej 60 lat stosujących HTZ estrogenowo-progestagenową ryzyko rozwoju choroby jest nieco większe
choroby serca w porównaniu do osób niestosujących HTZ.
Udar mózgu
Ryzyko udaru jest około 1,5 razy większe u
kobiet stosujących HTZ niż u osób niestosujących. Liczba dodatkowych
przypadków udaru spowodowanych stosowaniem HTZ będzie wzrastać wraz z wiekiem.
Porównaj
Patrząc na kobiety po 50. roku życia, które nie stosują HTZ,
średnio 8% Szacuje się, że w ciągu 5 lat 1000 osób dozna udaru mózgu. Dla kobiet po 50. roku życia
stosujących HTZ, w ciągu 5 lat wystąpi 11 przypadków na 1000
kobiet (tj. dodatkowe 3 przypadki).
Inne schorzenia
HTZ nie zapobiegnie utracie pamięci. Istnieją
dowody na większe ryzyko utraty pamięci u kobiet
rozpoczynających stosowanie HTZ po 65 roku życia. Porozmawiaj ze swoim
lekarzem w celu uzyskania porady.
Dzieci
Utrogestan nie jest przeznaczony do stosowania stosowanie u dzieci.
Inne leki i Utrogestan
Utrogestan może wpływać na działanie niektórych innych leków. Również inne leki mogą zakłócać działanie Utrogestanu lub HTZ. Dotyczy to
następujących leków:
• Leki na padaczkę (takie jak fenobarbital,
fenytoina i karbamazepina);
• Leki na gruźlicę (takie jak ryfampicyna,
ryfabutyna);
• Leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV (takie jak newirapina,
efawirenz, rytonawir i nelfinawir);
• Leki ziołowe zawierające dziurawiec zwyczajny (Hypericum
perforatum);
• Bromokryptyna stosowana w leczeniu problemów z przysadką mózgową
lub chorobą Parkinsona.
• Cyklosporyna (stosowana w celu osłabienia układu odpornościowego).
• Ketokonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach
, które wydawane są bez recepty, lekach ziołowych lub innych lekach produkty naturalne.
Badania laboratoryjne
Jeśli konieczne jest wykonanie badania krwi, należy poinformować lekarza lub personel
laboratorium o stosowaniu HTZ, ponieważ HTZ
może wpływać na wyniki niektórych badań.
Utrogestan z jedzeniem i piciem
Nie należy przyjmować Utrogestanu z jedzeniem. Więcej informacji na temat tego, kiedy
stosować ten lek, patrz punkt 3 „Jak stosować lek Utrogestan”.
Ciąża i karmienie piersią
• Nie należy stosować leku Utrogestan, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje
zajść w ciążę.
• Utrogestan jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u kobiet po menopauzie.
W przypadku zajścia w ciążę należy przerwać stosowanie leku Utrogestan i
skontaktować się z lekarzem.
• Przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem, jeśli
br> karmi piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas stosowania leku Utrogestan może wystąpić senność lub zawroty głowy. Jeśli
tak się stanie, nie należy prowadzić pojazdów, używać żadnych narzędzi ani
maszyn. Przyjmowanie Utrogestanu przed snem może zmniejszyć
te skutki.
Utrogestan zawiera lecytynę sojową
Utrogestan zawiera lecytynę sojową.
Nie należy stosować leku Utrogestan, jeśli pacjent ma uczulenie
(nadwrażliwość) na soję.
3. Jak stosować lek Utrogestan
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zawsze czytaj etykietę. Jeśli nie masz pewności, skontaktuj się z lekarzem
lub farmaceutą.
Lekarz będzie starał się przepisać najniższą dawkę w celu leczenia objawów tak krótko, jak to konieczne. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli uważasz, że ta dawka jest za mocna lub za niewystarczająca
.
Zalecana dawka to 200 mg na dobę przed snem, przez
dwanaście dni w drugiej połowie każdego cyklu terapeutycznego
(rozpoczęcie 15. dnia cyklu i zakończenie 26. dnia cyklu).
Stosowanie tego leku
• Lek ten należy przyjmować doustnie.
• Kapsułkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.
• Lek ten należy przyjmować przed snem.
• Należy przyjmować estrogenową HTZ w tym samym czasie co
Utrogestan.
Ile stosować
• Należy przyjmować jedną kapsułkę przed snem w dniach 15–26
28-dniowego cyklu.
• Po tym czasie zwykle będzie występowało kilkudniowe krwawienie z odstawienia
(jak okres).
• Kontynuuj aby codziennie przyjmować estrogenową HTZ.
• Jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek problemy z krwawieniem z odstawienia,
lekarz może zmienić sposób przyjmowania
Utrogestanu. Pomoże to zmniejszyć ilość
krwawienia z odstawienia.
Jeśli konieczna jest operacja
Jeśli planujesz operację, powiedz chirurgowi,
że stosujesz HTZ. Może być konieczne przerwanie stosowania HTZ
na około 4 do 6 tygodni przed operacją, aby zmniejszyć
ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi (patrz punkt 2, Zakrzepy krwi w żyłach).
Zapytaj lekarza, kiedy to możliwe ponownie rozpocząć stosowanie HTZ.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Utrogestan
W przypadku przyjęcia większej dawki leku Utrogestan niż zalecana, należy porozmawiać
ze swoim lekarzem lub udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
Mogą wystąpić następujące działania: zawroty głowy, uczucie
zmęczenia lub bolesny okres.
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane,
choć nie każdemu się to udaje. Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane. Następujące
choroby są zgłaszane częściej u kobiet stosujących HTZ
w porównaniu do kobiet niestosujących HTZ:
• Rak piersi;
• Nieprawidłowy wzrost lub rak błony śluzowej macicy
(rozrost lub rak endometrium);
• Rak jajnika;
• Zakrzepy krwi w żyłach nóg lub płuc (żylna
choroba zakrzepowo-zatorowa);
• Choroby serca;
• Udar;
• Prawdopodobna utrata pamięci, jeśli HTZ zostanie rozpoczęta w wieku
65 lat;
Więcej informacji na temat tych działań niepożądanych można znaleźć w
Części 2.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku stosowania Utrogestanu
doustnie:
Częste działania niepożądane (więcej niż 1 pacjentka na 100 i
mniej niż 1 na 10)
• Zmiany w miesiączkach;
• Brak miesiączki;
• Współistniejące krwawienia;
• Bóle głowy.
Niezbyt częste działania niepożądane (więcej niż 1 pacjent na 1 000
i mniej niż 1 na 100)
• Mastodynia;
• Senność;
• Zawroty głowy;
• Wymioty;
• Biegunka;
• Zaparcia;
• Żółtaczka cholestatyczna (zażółcenie skóry i oczu);
• Świąd (intensywne swędzenie);
• Trądzik.
Rzadko (więcej niż 1 pacjent na 10 000 i mniej niż 1 na
1 000 )
• Nudności (mdłości w żołądku).
Bardzo rzadko (mniej niż 1 pacjent na 10 000)
• Depresja;
• Pokrzywka (swędzące wykwity skórne);
• Ostuda (plamista brązowa lub ciemnobrązowa skóra
).przebarwienia).
Podczas stosowania innych HTZ zgłaszano następujące działania niepożądane:
Wysypki (grupa plam lub zaczerwienienie skóry, stan zapalny), zmiany masy ciała, zmiany libido (wzrost lub spadek
br> popęd seksualny), gorączka (gorączka), bezsenność (niemożność uzyskania
odpowiedniej ilości lub jakości snu),
łysienie (wypadanie włosów), hirsutyzm (nadmierny wzrost
włosów na twarzy lub ciele) , choroby pęcherzyka żółciowego, różne zaburzenia skóry, takie jak rumień guzowaty (bolesna czerwonawa skóra
guzki), rumień wielopostaciowy (wysypka z tarczowatym
zaczerwienieniem lub owrzodzeniami).
Zgłaszanie działań niepożądanych
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione
w tej ulotce. Skutki uboczne można także zgłaszać bezpośrednio poprzez stronę internetową www.mhra.gov.uk/yellowcard. Zgłaszając
działania niepożądane, możesz pomóc w uzyskaniu dodatkowych
informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Jak przechowywać Utrogestan
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym
dla dzieci .
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu po „Termin ważności”. Termin ważności oznacza
ostatni dzień danego miesiąca.
• Przechowywać w oryginalnym blistrze iw oryginalnym
opakowaniu zewnętrznym.
• Nie wyrzucać leków do kanalizacji. Zapytaj
swojego farmaceutę, jak wyrzucić leki, których nie
dłuższe użytkowanie. Środki te pomogą chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Utrogestan 200 mg kapsułki
• Substancją czynną jest progesteron. Każda kapsułka
zawiera 200 mg progesteronu.
• Pozostałe składniki to olej słonecznikowy i lecytyna sojowa. Pozostałe składniki otoczki kapsułki to żelatyna, glicerol i dwutlenek tytanuJak wygląda Utrogestan 200 mg kapsułki
• Utrogestan 200 mg kapsułki są miękkie i białe.
• Są dostarczane w pudełkach tekturowych zawierających blistry
zawierające 15 kapsułek.
Podmiot odpowiedzialny i producent
Marketing Autoryzację dla leku Utrogestan 200 mg
w kapsułkach posiada Besins Healthcare - Avenue
Louise, 287-1050 Bruksela - Belgia
Utrogestan 200 mg w kapsułkach produkuje
Besins Manufacturing Belgium, Groot Bijgaardenstraat
128,1620 Drogenbos, Belgia Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avenida de
Ágreda, 31, Ólvega 42110 (Soria), Hiszpania.
Dystrybucja w Wielkiej Brytanii przez
Besins Healthcare ( UK) Ltd,
1st Floor, 28 Poland Street,
Londyn - W1F 8QN,
Wielka Brytania
Tel. +44(0)203862 0920
Numer licencji PL 28397/0004
Ta ulotka została ostatnio zmieniona w sierpniu 2016 r.
Informacje zapisane dużym drukiem, na taśmie,
na płycie CD lub w alfabecie Braille'a można uzyskać pod numerem +44(0)203862 0920.