VALACICLOVIR 500MG TABLETS

バルトレックス® 500 mg 錠
バラシクロビル® 500 mg 錠剤
1435
01.09.14[8]
運転または機械の使用
バルトレックスは、運転能力に影響を与える副作用を引き起こす可能性があります。
➔ 運転または使用しないでください。自分が影響を受けていないと確信できない限り、機械を使用しないでください。
(塩酸バラシクロビル)
患者情報リーフレット
この薬は上記の名前のいずれかで入手できますが、
このリーフレット全体ではバルトレックスと呼ばれます。
この薬の服用を開始する前にこのリーフレットをすべてよく読んでください。
なぜなら、重要な情報が含まれています。
- このリーフレットは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません。
- さらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
- この薬はあなたのために処方されています。他人に譲渡しないでください。たとえ病気の兆候があなたと同じであっても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります。
- 副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには
このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用。セクション 4 を参照してください。
このリーフレットの内容:
1. バルトレックスとは何か、そしてその用途
2. バルトレックスを服用する前に知っておくべきこと
3. バルトレックスの服用方法
4. 起こり得る副作用
5. バルトレックスの保管方法
6. パックの内容およびその他の情報
1. バルトレックスとは何か、およびその用途
バルトレックスは以下に属します。抗ウイルス薬と呼ばれる薬のグループ。殺すことで機能する
または、単純ヘルペス（HSV）、水痘
帯状疱疹（VZV）、サイトメガロウイルス（CMV）と呼ばれるウイルスの増殖を阻止します。
バルトレックスは以下の目的で使用できます。
- 帯状疱疹（成人）の治療
-皮膚および性器ヘルペスのHSV感染症を治療します（成人および
12歳以上の青少年）。また、これらの
感染症の再発を防ぐためにも使用されます。
- 口唇ヘルペスの治療（成人および12歳以上の青少年）
- 臓器移植後のCMV感染の予防（成人および
12歳以上の青少年）
- 再発し続ける目のHSV感染症の治療と予防
(成人および12歳以上の青少年の場合)
2. バルトレックスを服用する前に知っておくべきこと
バルトレックスを服用しないでください< br> - バラシクロビル、アシクロビル、またはこの薬の他の成分にアレルギーがある場合
(セクション 6 に記載)。
➔ 上記に該当する場合は、バルトレックスを服用しないでください。よくわからない場合は、バルトレックスを服用する前に
医師または薬剤師に相談してください。
警告と注意事項
次の場合はバルトレックスを服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
- 腎臓に問題がある
- 肝臓に問題がある
- 65歳以上
- 免疫力が弱い
上記に当てはまるかどうかわからない場合は、次の相談窓口までご相談ください。バルトレックスを服用する前に医師または
薬剤師に相談してください。
性器ヘルペスを他の人に移さないようにしてください
性器ヘルペスの治療または予防のためにバルトレックスを服用している場合、または過去に性器ヘルペスに罹患したことがある場合は、
コンドームの使用を含め、安全なセックスを実践する必要があります
。これはあなたを防ぐために重要です
他の人に感染をうつす。性器に痛みや水ぶくれがある場合は、セックスをしてはいけません。
他の薬とバルトレックス
他の薬を服用している場合、または最近服用した場合は、医師または薬剤師に
伝えてください。これには、処方箋なしで入手した薬も含まれます。
漢方薬も含まれます。
腎臓に影響を与える他の薬を服用している場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
これらには、アミノグリコシド、有機白金
化合物、ヨウ素化造影剤、メトトレキサート、ペンタミジン、
ホスカネット、シクロスポリン、タクロリムス、シメチジン、プロベネシドが含まれます。
帯状疱疹の治療または臓器移植後にバルトレックスを服用している場合は、他の薬について常に医師または薬剤師に伝えてください。
妊娠および授乳中
バルトレックスは、通常、妊娠中の使用は推奨されません。あなたが
妊娠している場合、妊娠している可能性があると考えている場合、または妊娠を計画している場合は
医師に確認せずにバルトレックスを服用しないでください。医師は、妊娠中または授乳中にバルトレックスを服用することによる
あなたにとってのメリットと赤ちゃんへのリスクを比較検討します。
3. バルトレックスの服用方法
この薬は必ず医師の指示どおりに服用してください。不明な点がある場合は
医師または薬剤師に確認してください。
服用すべき用量は、医師がバルトレックスを
処方した理由によって異なります。これについては医師が相談します。
帯状疱疹の治療
- 通常の用量は 1000 mg (1000 mg 錠剤 1 錠または 500 mg 錠 2 錠) です
1 日 3 回
- 服用する必要があります。バルトレックスを 7 日間服用します。
口唇ヘルペスの治療
- 通常の用量は 2000 mg (1000 mg 錠剤 2 錠または 500 mg 錠剤 4 錠) です
1日2回。
- 2回目の投与は、最初の投与後12時間（6時間以上）後に服用する必要があります
- バルトレックスは1日（2回）のみ服用する必要があります。
皮膚および性器ヘルペスのHSV感染症の治療
- 通常の用量は500 mg（500 mg錠1錠または250 mg錠2錠）です
1日2回
- 初めて感染した場合はバルトレックスを服用する必要があります。医師の指示に応じて5日間、または最大10日間
の間。再発性感染症の場合、
治療期間は通常 3 ～ 5 日間です。
HSV 感染症にかかった後の再発を防ぐのに役立ちます
- 通常の用量は、1 日 1 回、500 mg 錠剤 1 錠です。
- 頻繁に再発する人の中には、250 mg 錠剤 1 錠を 1 日 2 回服用することで効果が得られる場合があります。
- 医師から中止の指示があるまでバルトレックスを服用する必要があります。
CMV (サイトメガロウイルス) への感染を防ぐため
- 通常の用量は 2000 mg (1000 mg 錠剤 2 錠または 500 mg 錠 4 錠) です。錠剤）
1 日 4 回。
- 各服用量は約 6 時間間隔で服用する必要があります。
- 通常、服用後できるだけ早くバルトレックスの服用を開始します。
手術。
- 手術後、医師から中止の指示があるまで、約 90 日間バルトレックスを服用する必要があります。
以下の場合、医師はバルトレックスの用量を調整することがあります。
- あなたが 65 歳を超えている年齢
- 免疫力が弱い
- 腎臓に問題がある
➔上記のいずれかに該当する場合は、バルトレックスを服用する前に医師に相談してください。
この薬を服用中
-この薬を口から服用してください。
- 錠剤を水と一緒に丸ごと飲み込んでください。
- 毎日同じ時間にバルトレックスを服用してください。
- 医師または薬剤師の指示に従ってバルトレックスを服用してください。
65 歳以上の人、または以下の人腎臓の問題
バルトレックスを服用している間は、日中定期的に水を
飲むことが非常に重要です。これは腎臓や神経系に影響を与える
可能性のある副作用を軽減するのに役立ちます。医師はこれらの兆候がないか注意深く観察します
。神経系の副作用としては、混乱や興奮、異常な眠気や眠気などがあります。
バルトレックスを必要以上に摂取した場合
バルトレックスは、数日間にわたって大量に摂取しない限り、通常は有害ではありません。
錠剤を多量に摂取すると、気分が悪くなったり、嘔吐したり、腎臓に問題が発生したりする可能性があります。
混乱したり、興奮したり、意識が薄れたり、物事が見えたりすることがあります。いないか
意識を失ってしまいます。バルトレックスを
過剰に摂取した場合は、医師または薬剤師に相談してください。薬パックを持参してください。
バルトレックスを飲み忘れた場合
- バルトレックスを飲み忘れた場合は、思い出したときにすぐに服用してください。ただし、
次の服用時間が近い場合は、飲み忘れた分は飛ばしてください。
- 飲み忘れた分を補うために 2 回分を服用しないでください。
4. 考えられる副作用
すべての薬と同様に、この薬も副作用を引き起こす可能性がありますが、
誰もが副作用を経験するわけではありません。この薬では次の副作用が発生する可能性があります
:
注意が必要な症状
- 重度のアレルギー反応 (アナフィラキシー)。バルトレックスを服用している人ではこれらはまれです。次のような症状が急速に進行します。
- 紅潮、かゆみを伴う発疹
- 唇、顔、首、喉の腫れ、呼吸困難を引き起こす
(血管浮腫)
- 血圧低下による虚脱。
➔ アレルギー反応がある場合は、バルトレックスの服用を中止し、すぐに医師の診察を受けてください。
非常に一般的（10 人に 1 人以上が罹患する可能性があります）：< br> - 頭痛
一般的（最大 10 人に 1 人が罹患する可能性がある）
- 気分が悪くなる
- めまい
- 嘔吐
- 下痢
- 日光にさらされた後の皮膚反応（光線過敏症）
- 発疹
- かゆみ（そう痒症）
まれな症状（最大100人に1人が影響を受ける可能性あり）
- 混乱感< br> - そこにないものが見えたり聞こえたりする（幻覚）
- とても眠い
- 震え
- 興奮した感じ
これらの神経系の副作用は通常、腎臓に問題がある人、高齢者、または1日8グラム以上の高用量のバルトレックスを服用している臓器移植患者に発生します。通常、バルトレックスの使用を中止するか、用量を減らすと症状は改善します。
その他のまれな副作用:
- 息切れ（呼吸困難）
- 胃の不快感
- 発疹、場合によってはかゆみ、蕁麻疹- 発疹のようなもの（蕁麻疹）
- 腰痛（腎臓痛）
- 血尿（血尿）
血液検査で現れる可能性のあるまれな副作用:
- 白血球数の減少 (白血球減少症)
- 血液の凝固を助ける細胞である血小板数の減少
(血小板減少症) ）
- 肝臓で生成される物質の増加。
まれです（最大 1,000 人に 1 人が影響を受ける可能性があります）
- 歩行時の不安定性および調整機能の欠如（運動失調）
- ゆっくりとろれつが回らない（構音障害）
- 発作（けいれん）
- 脳機能の変化（脳症）
- 意識障害（昏睡）
- 思考の混乱または混乱（せん妄）
これらの神経系の副作用は通常、腎臓に問題がある人、
高齢者、または高用量の8を服用している臓器移植患者に発生します
バルトレックスを1日あたりグラム以上摂取する。通常、バルトレックスの使用を中止するか、用量を減らすと症状は改善します。
その他のまれな副作用:
- 尿がほとんどまたはまったく出なくなる腎臓の問題。
副作用の報告
次のような場合。副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。
これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用が含まれます。また、
www.mhra.gov.uk/ yellowcard のイエロー カード スキーム経由で副作用を直接報告することもできます。
副作用を報告することで、この薬の安全性に関する
さらなる情報の提供に役立ちます。
5. バルトレックスの保管方法
バルトレックス錠剤は、子供の目に見えない、または手の届かない安全な場所に
保管してください。 .
錠剤は 30°C 以下に保管してください。
箱に記載されている使用期限を過ぎたバルトレックスは使用しないでください。の
使用期限 (Exp.) は、その月の末日を指します。
薬は廃水や家庭廃棄物として処分しないでください。
不要になった薬の処分方法については、薬剤師に相談してください。これは
環境保護に役立ちます。
錠剤が変色したり、その他の劣化の兆候が見られる場合は、
医師または薬剤師に相談してください。対処方法について説明します。
6. 内容物パックおよびその他の情報
バルトレックスに含まれるもの
各フィルムコーティング錠には有効成分 500 mg のバラシクロビルが含まれています
（塩酸塩として）。バルトレックスには錠剤の製造に必要な不活性成分も含まれています
。これらは、微結晶セルロース、クロスポビドン、
ポビドン K90、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状無水シリカ、
ヒプロメロース、二酸化チタン (E 171)、マクロゴール 400、カルナバ ワックス、および
ポリソルベート 80 です。
バルトレックスの外観パックのようなものと内容
バルトレックスは、白い​​カプセル型の両凸フィルムコーティング錠として入手できます
10 錠または 42 錠のブリスター ストリップ パックに入っています。
製造業者および製品ライセンス所有者
によって製造されています。 Glaxo Operations U.K. Ltd.、英国ウェア社より調達
製品ライセンス所有者 Star Pharmaceuticals Ltd、
5 Sandridge Close、Harrow、Middlesex、HA1 1XD により EU 内から。再包装業者
Servipharm Ltd.
POM
PL番号: 20636/1435
リーフレットの改訂および発行日 (参照) 01.09.14[8]
Valtrex は GlaxoSmithKline グループの登録商標ですの
企業。