VERTIGON 25MG TABLETS
Werkzame stof(fen): PROMETHAZINE TEOCLATE
Vertigon 25 mg tabletten
R
Promethazine teoclaat
Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat
belangrijke informatie voor u.
Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Echter,
moet u Vertigon® Tablets nog steeds zorgvuldig innemen om de
te krijgenbeste resultaten ervan.
Bewaar deze bijsluiter. Mogelijk moet u het nogmaals lezen.
Vraag uw apotheker als u meer informatie of
advies nodig heeft.
U moet contact opnemen met een arts als uw symptomen
verergeren of niet verbeteren.
Indien aanwezig van de bijwerkingen ernstig wordt of als u
een bijwerking opmerkt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw
arts of apotheker.
In deze bijsluiter
1. Wat Vertigon® Tablets zijn en waarvoor ze worden gebruikt
waarvoor
2. Wat u moet weten voordat u Vertigon® Tablets inneemt
3. Hoe wordt Vertigon® Tablets ingenomen
4. Mogelijke bijwerkingen
5 . Hoe bewaart u Vertigon®-tabletten
6. Meer informatie
1. Wat zijn Vertigon®-tabletten en waarvoor worden ze
gebruikt
.Vertigon® 25 mg-tabletten (hierna
Vertigon®-tabletten genoemd) zijn een anti-braakmiddel (middel tegen misselijkheid)
voor de verlichting van duizeligheid.
Vertigon®-tabletten bevatten promethazine dat behoort tot
een groep geneesmiddelen die fenothiazinen worden genoemd. Het helpt
de symptomen van duizeligheid en misselijkheid te verlichten.
2. Wat u moet weten voordat u Vertigon® Tablets inneemt
Geef het niet aan een kind jonger dan 2 jaar.
Gebruik Vertigon® Tablets niet als u last heeft van :
ooit een allergische reactie heeft gehad op promethazine, een
fenothiazine of een van de bestanddelen (zie rubriek 6
voor meer details)
geneesmiddelen tegen depressie, bekend als monoamine
Oxidase-remmers (MAO-remmers) in de afgelopen 14 dagen
CZS-depressie. Mensen met een depressie van het CZS zullen
slaperig of bewusteloos lijken (inclusief coma).
Wees extra voorzichtig met Vertigon® Tablets en vertel uw
arts of apotheker als u last heeft van:
glaucoom (verhoogde druk in de oog)
epilepsie
hartproblemen
leverproblemen
nier- of blaasproblemen
een borstaandoening zoals astma of bronchitis
ernstige hoofdpijn met wazig zien, ernstige maag
pijn met braken, duizeligheid, problemen met
evenwicht bewaren, oorsuizen of andere oorproblemen
en zich ziek voelen
een slechte hoest
het syndroom van Reye of symptomen van het syndroom van Reye
(waaronder aanhoudend braken, zich moe voelen of
slaperigheid).
Gebruik Vertigon®-tabletten niet langer dan 7 dagen zonder
contact op te nemen met uw arts.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of apotheker als u
andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, inclusief
geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt verkrijgen.
U moet het uw arts of apotheker vertellen als u
al een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
anticholinergica
geneesmiddelen om u te helpen slapen (hypnotica)
geneesmiddelen tegen depressie, psychische aandoeningen of angst
> (tricyclische antidepressiva, sedativa)
geneesmiddelen tegen krampachtige maagpijn,
de ziekte van Parkinson of blaasproblemen.
Als u huidtesten voor allergie moet ondergaan, mag u dit
geneesmiddel niet gebruiken, omdat het de werking ervan verstoort resultaten. Je moet stoppen
neem dit geneesmiddel minstens 72 uur vóór de huidtesten in.
Inname van Vertigon® Tabletten met voedsel en drank
Terwijl u Vertigon® Tabletten gebruikt, dient u het drinken van
alcohol te vermijden, aangezien de tabletten de effecten van alcohol versterken. .
Zwangerschap en borstvoeding
Als u zwanger bent, denkt dat u zwanger bent of
uw baby borstvoeding geeft, mag u Vertigon®
Tabletten niet gebruiken, tenzij deze zijn aanbevolen voor u door een
arts. Als u uw baby borstvoeding geeft, kunnen Vertigon®
Tabletten ervoor zorgen dat uw baby prikkelbaar en opgewonden raakt.
Als u een zwangerschapstest ondergaat, mag u dit
product niet gebruiken, omdat het de resultaten beïnvloedt.
Rijvaardigheid en het bedienen van machines
Deze tabletten kunnen ervoor zorgen dat u zich duizelig, slaperig
gedesoriënteerd of verward voelt, of waardoor u
hoofdpijn krijgt. U mag de eerste paar dagen
niet autorijden of machines bedienen, en totdat u er zeker van bent dat
u geen last
van deze ongewenste effecten ondervindt.
Belangrijke informatie over enkele ingrediënten in
dit product
Deze tabletten bevatten natriummetabisulfiet, dat
in zeldzame gevallen overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) en bronchospasme (ademhalingsmoeilijkheden) kan veroorzaken. Deze tabletten bevatten
lactose. Als uw arts u heeft verteld dat u
bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat
u dit product
inneemt.
(vervolg op de keerzijde)
3. Hoe gebruikt u Vertigon®-tabletten
br> Het kan zijn dat uw arts dit geneesmiddel heeft voorgeschreven. Altijd
Neem Vertigon®-tabletten in zoals uw arts u dat heeft verteld. Raadpleeg
uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.
Voor oraal gebruik. Volwassenen
Eén tablet per nacht is doorgaans voldoende, maar bij sommige patiënten kunnen twee of drie
tabletten nodig zijn. Deze kunnen
met tussenpozen gedurende de dag worden ingenomen, maar het is vaak niet
nodig dat er meer dan 4 tabletten nodig zijn
per periode van 24
uur.
Kinderen ouder dan 10 jaar
Geef de lagere dosis voor volwassenen (één tablet).
Kinderen van 5 - 10 jaar
Geef de helft van de lagere dosis voor volwassenen (een halve tablet).
Kinderen van 2 - 5 jaar
Vertigon®-tabletten zijn niet geschikt voor kinderen van 2 - 5
jaar oud . Een orale vloeistof wordt aanbevolen.
Geef niet aan een kind jonger dan 2 jaar.
Gebruik Vertigon® Tabletten niet langer dan zeven
dagen. Mochten de symptomen na 7 dagen aanhouden of niet verbeteren
, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Vermijd fel zonlicht terwijl u dit product als uw huid gebruikt
kan gevoeliger zijn voor de invloed van de zon.
Wat u moet doen als u meer Vertigon®-tabletten heeft ingenomen dan u zou mogen:
Neem contact op met uw arts, apotheker of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde
eerstehulpafdeling van een ziekenhuis.
Bent u vergeten Vertigon® Tablets in te nemen
Als u vergeet een tablet in te nemen, neem er dan één in zodra u
eraan denkt. Neem geen dubbele dosis om een
vergeten dosis in te halen.
4. Mogelijke bijwerkingen
Sommige mensen kunnen bijwerkingen krijgen als ze dit
geneesmiddel gebruiken.
Als u een van de volgende bijwerkingen ervaart, stop
het gebruik van dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts
:
ernstige huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht, de lippen of de mond
kortademigheid of moeite met ademhalen
onregelmatige hartslag, lage bloeddruk (licht gevoel in het hoofd
gevoel bij het staan).
Als u een van de volgende verschijnselen opmerkt bijwerkingen spreken tot uw
arts of apotheker
infecties, koorts of keelpijn die
lang lijkt aan te houden
onverklaarbare blauwe plekken of neusbloedingen
als u een gele huidskleur of donkere urine krijgt
en geel worden van het wit van de ogen.
Andere bijwerkingen kunnen zijn:
hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid, verwarring, u kunt
zich moe of slaperig voelen
kinderen kunnen overmatig opgewonden raken terwijl ze dit gebruiken
br>product
af en toe kunnen sommige mensen, vooral ouderen,
last krijgen van wazig zien, een droge mond of problemen hebben
plassen
verlies van eetlust, maagklachten, nachtmerries
krampen of spiertrekkingen of schokken , of de spieren
worden stijf
ongewone bewegingen van de hoofd- en gezichtsspieren.
Melding van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen
die niet in deze bijsluiter staan vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden via de Yellow Card Scheme op:
www.mhra.gov.uk/goldencard. Door bijwerkingen te melden,
kunt u ons helpen meer informatie te verschaffen over de veiligheid
van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Vertigon® Tabletten
Houd dit product buiten het zicht en bereik van kinderen.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op uw verpakking staat vermeld.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Geneesmiddelen mogen niet weggegooid worden
via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u
geneesmiddelen moet weggooien die u niet meer nodig heeft. Deze maatregelen helpen
het milieu te beschermen.
6. Meer informatie
Wat bevatten Vertigon®-tabletten
Elke tablet bevat de werkzame stof promethazine
teoclaat 25 mg.
Vertigon®-tabletten bevatten ook: lactose, natrium
metabisulfiet (E223), aardappelzetmeel, dextrine,
microkristallijne cellulose, stearinezuur en magnesium
stearaat.
Wat Vertigon®-tabletten zien eruit en wat is de inhoud van de
verpakking
Vertigon®-tabletten zijn witte tot lichtcrème, effen, ronde
biconvexe tabletten met de markering 'PT' aan de ene kant en een breuklijn
aan de andere kant. Ze zijn verkrijgbaar in dozen van 10 of 28
tabletten en plastic containers van 60 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Manx Pharma Ltd, Taylor Group House, Wedgnock Lane,
Warwick, CV34 5YA, Verenigd Koninkrijk
Fabrikant:
Manx Healthcare Ltd, Taylor Group House,
Wedgnock Lane, Warwick, CV34 5YA, Verenigd Koninkrijk
Andere formaten
Om een exemplaar van deze bijsluiter aan te vragen in braille, grote letter of
audio bel 01926 482511
Deze folder is herzien in december 2015
WIP URN: 031215-VE01-PIL-10
Andere medicijnen
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- Dukoral
- Dynastat
- Olanzapine Glenmark
- PIRITON SYRUP
- TARGINACT 10MG / 5MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions