ZADITEN TABLETS 1MG

활성 물질: 케토티펜 수소 푸마레이트

다른 약을 복용하고 계십니까?
일부 의약품은 치료를 방해할 수 있습니다. 다음 중 하나를 복용하고 있는지
의사에게 알리세요.
• 당뇨병용 경구약
• 불면증이나 불안을 치료하는 약
• 가려움증과 같은 알레르기 반응을 치료하는 항히스타민제 발진이나
콧물.
복용 중인 모든 약에 대해 항상 의사에게 알리세요. 이는
스스로 구입한 약과
의사의 처방에 따른 약을 의미합니다.
또한
Zaditen 정제를 복용하기 전에 스스로에게 다음 질문을 던져야 합니다. 이러한 질문에 대한 대답이 '예'인 경우
Zaditen 정제가 귀하에게 적합한 약이 아닐 수도 있으므로
의사나 약사에게 알리십시오.
• 간질이 있습니까?
• 다음과 같은 증상이 있습니까? 일부 설탕에 대한 유전적 불내증? (정제
에는 소량의 유당이 포함되어 있습니다.)
2. 자디텐정 복용을 시작하기 전에 고려해야 할 사항
어떤 사람들은 자디텐정을 복용해서는 안 됩니다. 다음과 같은 경우 의사와 상담하세요.
• 케토티펜이나 Zaditen 정제의
기타 성분에 알레르기가 있을 수 있다고 생각하는 경우. (이 내용은
전단지의 섹션 6에 나와 있습니다.)
• 귀하는 임신 중이거나 임신할 계획입니다. Zaditen 정제를 복용하는 동안 임신하게 되면
즉시 의사에게 알리십시오.
• 모유 수유 중입니다.
알레르기가 있는 경우 특정 물질이 체내에서 방출됩니다.
이는 염증 반응을 유발합니다. Zaditen 정제는
이러한 반응을 약화시키는 역할을 하므로 다양한
치료에 사용할 수 있습니다.비염(코 점막의 염증) 및 결막염(눈의
점막 염증)과 같은 알레르기 질환.
1. 자디텐 정제의 정의 및 용도
br> Zaditen Tablets에는 활성 성분인 케토티펜이 포함되어 있습니다. 케토티펜
은 항알레르기 특성을 지닌 항히스타민제입니다.
이 전단지 내용:
1. Zaditen 정제의 정의 및 용도
2. 자디텐정 복용 전 고려할 사항
3. 자디텐정 복용방법
4. 발생할 수 있는 부작용
5. 자디텐정 보관방법
6. 추가정보
Zaditen 정제에 대해 알아야 할 사항
의사는 귀하의 상태를 치료하는 데 이 약이 필요하다고 결정했습니다.

복용을 시작하기 전에 이 전단지를 주의 깊게 읽으십시오.
약. 여기에는 중요한 정보가 포함되어 있습니다. 다시 읽고 싶을 수도 있으니
안전한 곳에 보관하세요.
다른 문의사항이 있거나
이해가 안 되는 부분이 있으면 의사나 약사에게 문의하세요.
이 약은 귀하에게 처방되었습니다. 절대로 다른 사람에게
주지 마세요. 증상이 귀하와 동일해 보일지라도
적합한 약이 아닐 수 있습니다.
부작용이 심각해지거나, 여기에 나열되지 않은 부작용이 발견된 경우
전단지가 있으면 의사나 약사에게 알리십시오.
환자 정보 전단지
이 약은 일반적으로 이 전단지에서 Zaditen 정제 또는 Zaditen
으로 지칭됩니다.
100명 중 최대 1명은 다음을 경험했습니다.< br> 방광염(소변을 볼 때 작열감 또는 통증), 현기증
또는 구강 건조
아래에 나열된 부작용도 보고되었습니다.
최대 10명 중 1명이 경험했습니다.
과잉 활동, 과민 또는 긴장, 수면 방해를 느낍니다.
발작이 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오.
일부 부작용은 심각할 수 있습니다.
알약 복용을 중단하고
증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오. 다음과 같은 드문 증상 중 하나:
• 물집이 생기거나 벗겨지는 심각한 피부 반응. 이는
알레르기 반응의 증상일 수 있습니다.
4. 가능한 부작용
Zaditen 정제는 대부분의 사람들에게 적합하지만
모든 의약품과 마찬가지로 때때로 부작용을 일으킬 수 있습니다.
알약을 너무 많이 복용하면 어떻게 되나요?
너무 많이 복용하면 모든 알약이 위험할 수 있습니다. Zaditen 정제를 너무 많이 복용하는 경우
가능한 한 빨리 의사나 병원 응급실에
알리세요. 사람들이 귀하가 복용한 내용을 볼 수 있도록
약 팩을 휴대하세요.
복용량을 잊어버린 경우에는 어떻게 합니까?
Zaditen 복용을 잊어버린 경우 다음과 같이 한 병을 더 복용하십시오.
기억나는 대로 바로
다음 복용 시간이 거의 다가오지 않는 한. 다음 복용 시간이 거의 다 되었다면
평소처럼 다음 복용량을 복용하고
복용하는 것을 잊은 약은 놓치세요. 잊어버린 약을 보충하기 위해
Zaditen을 두 배로 복용하지 마십시오.
Zaditen 정제는 3세 미만
어린이에게 투여해서는 안 됩니다.
의사는 더 낮은 용량부터 시작하기로 결정할 수 있습니다.
어린이(3세 이상)
일반적인 복용량은 1일 2회 1mg(1정)입니다.
성인
일반적인 복용량은 1입니다. 또는 하루 2회 2mg(1~2정).
물 한잔과 함께 정제를 삼키세요. 식사와 동시에
드세요.
3. Zaditen 정제 복용 방법
Zaditen 정제의 복용량은 의사가 결정합니다.
항상 의사가 지시한 대로 정확하게 정제를 복용하십시오.
복용량은 약사의 라벨에 표시되어 있습니다. 라벨을 주의 깊게 확인하세요.
얼마나 많은 정제를 복용해야 하는지, 얼마나 자주 복용해야 하는지 알려줄 것입니다. 확실하지 않은 경우
의사나 약사에게 문의하세요. 문제가 없는 한
지시받은 기간 동안
정제를 계속 복용하세요. 이 경우 의사에게 확인하십시오.
기타 특별 경고
Zaditen Tablets는 알코올의 영향을 증가시킬 수 있습니다. 복용 중에는
술을 마시지 마세요.
운전이나 기계 사용에 문제가 있나요?
치료 시작 후 처음 며칠 동안은 반응이 평소보다 느려지는 것을
느낄 수 있습니다. . 어떤 사람들은 졸리거나 현기증을 느낄 수 있습니다. 어떤 식으로든
영향을 받은 경우 문제가 해결될 때까지
운전을 하거나
주의가 필요한 작업(예: 도구나 기계 조작)을 해서는 안 됩니다.
Zaditen 정제는 Mipharm S.p.A.(Via Bernardo Quaranta,
12, 20141 Milan (Ml), Italy)에서 제조되었습니다.
ZADITEN은 등록 상표입니다.
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.에 라이센스가 부여되었습니다.
제품 라이센스 보유자는 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche입니다.
Riunite S.p.A., Viale Shakespeare 47, 00144 Rome, Italy
정제는 60개 블리스터 팩으로 제공됩니다.
6. 추가 정보
Zaditen Tablets 1mg은 다음과 같습니다. 한쪽 면에 파선이 있는 흰색의 편평한 정제

활성 성분인 케토티펜 1mg(케토티펜 수소 푸마르산염 1.38mg)을 함유하고 있습니다. 정제에는 또한 비활성 성분인
스테아린산 마그네슘, 젤라틴화 옥수수 전분, 유당
및 옥수수 전분이 포함되어 있습니다.
의사가 Zaditen 정제 복용을 중단하라고 지시하는 경우
사용하지 않은 정제를 다시 가져가십시오. 약사에게 파기됩니다. 의사가 지시한 경우에만
약을 보관하세요. 일반 가정용 물이나 쓰레기와 함께
버리지 마세요.
환경 보호에 도움이 됩니다.
5. Zaditen 정제 보관 방법
정제를 호일에 넣어 보관하세요. 약을 복용할 때만
제거하세요. 25°C 이하에서 보관하세요.
모든 약품은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
팩 외부에 인쇄된 유효 기간이 지난 후에는 정제를 복용하지 마세요.

졸음, 구강 건조 및 현기증은 일반적으로 Zaditen 복용을 시작한 후 며칠이 지나면
사라집니다. 증상 중
문제가 발생하거나 여기에 언급되지 않은 다른 증상이 발견되면
병원에 가서 진료를 받으세요. 그/그녀는 귀하에게
다른 약을 주고 싶어할 수도 있습니다.
매우 드문 부작용(10,000명 중 1명 미만에게 영향을 미칠 가능성 있음
사람):
발진, 물집 또는 ​​벗겨짐,
경련(발작) 또는 간염을 포함한 간 문제
또는 간 효소 증가(혈액 검사에서만 나타남) 등의 심각한 피부 반응.
1,000명 중 최대 1명은 다음과 같은 경험을 했습니다.
체중 증가, 졸음.
930727
20023853
사이즈 160 x 254mm
LEAFLET
재료 번호 932707
ZADITEN® 정제 1 mg(케토티펜)
20023853
SIGMA-TAU 재료 번호
식물: MIPHARM
영국
ZADITEN 테이블 1 ML
PN 714026
새 PN
Pantone
314 C
색상 수: 1
승인
버전 2
26 -11-13
버전 1
11-11-13
SIGMA-TAU 승인
기술 승인
문자 승인

기타 약물

면책조항

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