ZANIDIP 20MG TABLETS

PACKUNGSBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN BENUTZER
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ZANIDIP® 20MG TABLETTEN
(Lercanidipinhydrochlorid)
Zanidip Tabletten sind in den folgenden Stärken erhältlich:
10 mg und 20 mg.
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Ihr Arzneimittel ist als Zanidip 20 mg Tabletten erhältlich, wird aber in der gesamten Packungsbeilage
als Zanidip bezeichnet. Auf Zanidip 10 mg
wird auch in dieser Packungsbeilage Bezug genommen.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie
mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält
wichtige Informationen für Sie.
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Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Möglicherweise müssen Sie es noch einmal lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde nur Ihnen verschrieben. Geben Sie es nicht an andere weiter. Es kann ihnen schaden, selbst wenn ihre
Die Krankheitsanzeichen sind dieselben wie bei Ihnen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dazu gehören alle möglichen Nebenwirkungen, die nicht
in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
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Was Zanidip ist und wofür es angewendet wird
Was Sie vor der Einnahme von Zanidip wissen müssen
Wie ist Zanidip einzunehmen
Mögliche Nebenwirkungen
Wie ist es aufzubewahren? Zanidip
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Zanidip und wofür wird es angewendet?
Zanidip, Lercanidipinhydrochlorid, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Kalziumkanalblocker (Dihydropyridin) bezeichnet werden > Derivate), die den Blutdruck senken.
Zanidip wird zur Behandlung von hohem Blutdruck, auch bekannt als
Hypertonie, bei Erwachsenen über 18 Jahren angewendet (es wird nicht
für Kinder unter 18 Jahren empfohlen).
2. Was Sie vor der Einnahme von
Zanidip
beachten müssenNehmen Sie Zanidip nicht ein:
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Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Lercanidipin
Hydrochlorid oder einen der anderen Bestandteile von Zanidip sind.
Wenn Sie in der Vergangenheit allergische Reaktionen auf Medikamente hatten< br> im Zusammenhang mit Zanidip (wie Amlodipin, Nicardipin,
Felodipin, Isradipin, Nifedipin oder Lacidipin).
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Wenn Sie an bestimmten Herzerkrankungen leiden:
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unbehandelte Herzinsuffizienz
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Behinderung des Blutflusses aus dem Herzen
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instabile Angina pectoris (Angina pectoris in Ruhe oder zunehmend
zunehmend)
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innerhalb eines Monats nach dem Herzinfarkt
wenn Sie schwere Leber- oder Nierenprobleme haben.
wenn Sie Medikamente einnehmen, die hemmend wirken CYP3A4
Isoenzym:
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Antimykotika (wie Ketoconazol oder
Itraconazol)
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Makrolid-Antibiotika (wie Erythromycin oder
Troleandomycin)
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Virostatika (wie Ritonavir)
Wenn Sie ein anderes Medikament namens Ciclosporin oder
Cyclosporin einnehmen (wird nach Transplantationen verwendet). Verhindern Sie die Abstoßung von Organen.
Mit Grapefruit oder Grapefruitsaft.
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Sie nehmen Astemizol oder Terfenadin (Arzneimittel gegen
Allergien)
Sie Amiodaron oder Chinidin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrasen) einnehmen. Sie Phenytoin oder Carbamazepin (Arzneimittel gegen Epilepsie) einnehmen. Ihr Arzt wird Ihre
überwachen wollenNehmen Sie Ihren Blutdruck häufiger als gewöhnlich ein.
Zanidip zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
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Bitte konsumieren Sie während der Behandlung mit
Zanidip keinen Alkohol, da dies die Wirkung von Zanidip verstärken kann.< br> Bitte nehmen Sie Zanidip nicht zusammen mit Grapefruit oder Grapefruitsaft ein.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Zanidip sollte nicht angewendet werden, wenn Sie schwanger sind oder
stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie keine Verhütungsmethode anwenden .
Nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind oder stillen (weitere Informationen finden Sie im Abschnitt
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit).
Fragen Sie vor der Einnahme dieses
Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.< br> Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zanidip einnehmen:
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wenn Sie bestimmte andere Herzerkrankungen haben,
nicht durch das Einsetzen eines Herzschrittmachers behandelt wurden oder
bereits an einer Angina pectoris leiden.
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wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben oder
auf Dialyse angewiesen sind.
Sie müssen dies Ihrem Arzt mitteilen Arzt, wenn Sie glauben, schwanger zu sein oder zu stillen (siehe Abschnitt Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit).
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Zanidip bei Kindern bis zu 18 Jahren ist nicht erwiesen.
Es liegen keine Daten vor.
Einnahme von Zanidip zusammen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn:
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Sie nehmen andere Arzneimittel ein oder haben kürzlich andere eingenommen
Arzneimittel, auch ohne Rezept
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Sie Betablocker einnehmen, z.B. Metoprolol, Diuretika
(Wassertabletten) oder ACE-Hemmer (Arzneimittel zur Behandlung
von Bluthochdruck)
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Sie nehmen Cimetidin (mehr als 800 mg, ein Arzneimittel gegen Geschwüre und Verdauungsstörungen). oder Sodbrennen)
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Sie nehmen Digoxin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Herzproblemen)
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Sie nehmen Midazolam (ein Arzneimittel, das Ihnen beim Schlafen hilft)
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Sie nehmen Rifampicin ( ein Arzneimittel zur Behandlung von
Tuberkulose)
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Vorsicht ist geboten, da Schwindel, Schwäche, Müdigkeit und selten auch Schläfrigkeit auftreten können. Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie sich Zanidip auf Sie auswirkt. Zanidip enthält Lactose-Monohydrat. Wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden, z.B. Laktoseintoleranz,
Galaktosämie oder Glucose-/Galactose-Malabsorptionssyndrom,
kontaktieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da
die Tabletten Lactose-Monohydrat enthalten.
3. Wie ist Zanidip einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein hat es dir
gesagt. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg einmal täglich zur
gleichen Tageszeit, vorzugsweise morgens mindestens 15.
Minuten vor dem Frühstück, da eine fettreiche Mahlzeit
den Blutspiegel des Arzneimittels deutlich erhöht. Ihr Arzt
kann Ihnen raten, die Dosis bei Bedarf auf eine Zanidip 20 mg
täglich zu erhöhen.
Die Tabletten sollten vorzugsweise im Ganzen mit etwas
Wasser geschluckt werden.
Anwendung bei Kindern: Dieses Arzneimittel sollte bei
Kindern unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
Ältere Patienten: Eine Anpassung der Tagesdosis ist
nicht erforderlich. Besondere Vorsicht ist jedoch gebotenBeginn der Behandlung.
Patienten mit Leber- oder Nierenproblemen: Zu Beginn der Behandlung ist bei diesen Patienten besondere Vorsicht geboten und eine Erhöhung der Tagesdosis auf 20 mg sollte mit Vorsicht erfolgen.
Wenn Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben
, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie mehr Zanidip eingenommen haben, als Sie sollten
Überschreiten Sie nicht die verordnete Dosis.
Bei Einnahme von mehr als der verordneten Dosis oder im Falle einer
Überdosierung suchen Sie umgehend ärztlichen Rat ein und nehmen Sie nach Möglichkeit
Ihre Tabletten und/oder das Behältnis mit .
Eine Überschreitung der korrekten Dosierung kann dazu führen, dass der Blutdruck
zu niedrig wird und das Herz unregelmäßig oder schneller schlägt. Es
kann auch zu Bewusstlosigkeit führen.
Wenn Sie die Einnahme von Zanidip
vergessen habenWenn Sie vergessen haben, Ihre Tablette einzunehmen, lassen Sie einfach die Dosis aus und machen Sie dann wie zuvor weiter.
Andere mögliche Nebenwirkungen:
Gelegentlich (betrifft weniger als 1 von 100 Patienten):
Kopfschmerzen, Schwindel , schnellerer Herzschlag, Herzklopfen (Herzklopfen oder Herzrasen), plötzliche Rötung des Gesichts, des Halses oder der oberen Brust, Schwellung des Knöchels.
Selten (betrifft weniger als 1 von 1.000 Patienten):
Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Magenschmerzen,
Durchfall; Hautausschlag, Muskelschmerzen, Abgang großer Urinmengen, Müdigkeit. Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Patienten): Zahnfleischschwellung, Veränderungen der Leberfunktion (durch Blut nachgewiesen). br>Tests), erhöht sich die übliche Häufigkeit des Wasserlassens.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen, die nicht aufgeführt sind Diese Packungsbeilage.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über
Yellow Card Scheme unter www.mhra.gov.uk/yellowcard melden.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie eine vergessene Dosis nachholen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen,
mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
Wenn Sie die Einnahme von Zanidip abbrechen
5. Wie ist Zanidip aufzubewahren
Wenn Sie die Einnahme von Zanidip abbrechen, kann Ihr Blutdruck ansteigen
schon wieder. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Behandlung abbrechenBehandlung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung
dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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4. Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel ist dieses Medikamente können Nebenwirkungen haben,
obwohl diese nicht bei jedem auftreten.
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Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein:
Wenn bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren
Arzt.
Selten (betrifft weniger als 1 von 1.000 Patienten):
Angina pectoris Pectoris (Brustschmerzen aufgrund von Blutmangel im Herzen)
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In der Originalverpackung aufbewahren.
Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Die Tabletten nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden Datum, das auf den Karton- und Blisteretiketten angegeben ist. Das Verfallsdatum
bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie das Arzneimittel nicht mehr einnehmen sollen,
Bitte bringen Sie es zur sicheren Entsorgung zum Apotheker zurück.
Bewahren Sie das Arzneimittel nur auf, wenn Ihr Arzt es Ihnen sagt.
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder
Haushaltsabfall entsorgt werden. Diese Maßnahmen tragen dazu bei,
die Umwelt zu schützen.
Wenn sich das Arzneimittel verfärbt oder
andere Anzeichen von Verfall zeigt, sollten Sie
den Rat eines Apothekers einholen, der Ihnen sagen wird, was zu tun ist.< br> Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Patienten):
Brustschmerzen, Blutdruckabfall, Ohnmacht und allergische
Reaktionen (Symptome umfassen Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht)
Wenn Sie bereits an Angina pectoris leiden, mit der Arzneimittelgruppe, zu der Zanidip gehört, Bei Ihnen kann
eine erhöhte Häufigkeit, Dauer oder Schwere dieser Anfälle auftreten.
Vereinzelt kann es zu Herzinfarkten kommen.
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6. Inhalt der Packung und weitere
Informationen
Was Zanidip enthält
Jede Filmtablette enthält 20 mg des Wirkstoffs
Lercanidipinhydrochlorid.
Die folgenden inaktiven Inhaltsstoffe sind außerdem in
Zanidip enthalten: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose,
Natriumstärkeglykolat, Povidon K30, Magnesiumstearat,
Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171), Macrogol 6000,
und Eisenoxid (E172).
Wie Zanidip aussieht und Inhalt der Packung
Zanidip-Tabletten sind rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten
, die auf beiden Seiten glatt sind. Sie sind in
Blisterpackungen mit 30 Tabletten erhältlich.
Hersteller
Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI,
92300 LEVALLOIS-PERRET, Frankreich
Innerhalb der EU beschafft und neu verpackt von:
Doncaster Pharmaceuticals Group Ltd, Kirk Sandall,
Doncaster, DN3 1QR.
Produktlizenzinhaber:
BR Lewis Pharmaceuticals Ltd, Kirk Sandall, Doncaster,
DN3 1QR.
PL-Nr.: 08929/0449
POM
Datum der Überprüfung dieser Broschüre: 16.06.16
Zanidip® ist eine eingetragene Marke von Recordati Ireland
Limited.