ZINDACLIN 1% GEL

Principi attivi: CLINDAMICINA FOSFATO

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
Legga attentamente questo foglio prima di iniziare a usare questo medicinale.
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di rileggerlo.
• Se ha ulteriori domande, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale le è stato prescritto. Non trasmetterlo ad altri. Potrebbe danneggiarli, anche se i loro
sintomi sono gli stessi dei tuoi.
• Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il tuo
medico o farmacista.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos'è Zindaclin e a che cosa serve.
2. Prima di usare Zindaclin.
3. Come usare Zindaclin.
4. Possibili effetti collaterali.
5. Come conservare Zindaclin.
6. Ulteriori informazioni.
1. COSA ZINDACLIN COS'È E A COSA SERVE
Zindaclin è usato per trattare l'acne (macchie). Zindaclin è un antibiotico che riduce il numero di batteri e impedisce l'ostruzione dei pori della pelle e la formazione di nuove macchie. Zindaclin può anche aiutare a ridurre il rossore delle macchie che hai già.
Ci vorrà del tempo dopo aver iniziato a usare Zindaclin prima di vedere un miglioramento dell'acne.
Che cos'è l'acne?
L'acne è una condizione della pelle estremamente comune, più comune nell'adolescenza, ma non limitata a questa fase della vita.
Durante l'adolescenza, le ghiandole della pelle producono grasso extra in risposta a quantità normali di ormoni sessuali nel corpo. il corpo e
ciò può causare l'ostruzione dei pori, con conseguente comparsa di punti neri. Quando ciò accade i pori vengono invasi dai batteri. Le sostanze chimiche
prodotte da questi batteri penetrano negli strati più profondi della pelle e producono macchie rosse piene di pus.
2. PRIMA DI USARE ZINDACLIN
Non usi Zindaclin
• Se è allergico (ipersensibile ) al principio attivo clindamicina fosfato o ad uno qualsiasi degli altri ingredienti
(vedere paragrafo 6).
• Se è allergico (ipersensibile) alla lincomicina un altro tipo di antibiotico.
Zindaclin non deve essere usato da bambini di età inferiore a 12 anni.
Faccia particolare attenzione con Zindaclin
• Prima di usare Zindaclin consulti il ​​suo medico curante. medico se soffre di una condizione nota come malattia infiammatoria intestinale o se
ha avuto diarrea durante l'assunzione di antibiotici. Se le viene la diarrea, mentre usa Zindaclin, deve interrompere l'uso
immediatamente e informi immediatamente il medico.
Assunzione di altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o utilizzato qualsiasi altro medicinale, compresi i medicinali
acquistati senza prescrizione medica.
Gravidanza e allattamento
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere o usare qualsiasi medicinale.
Informi il medico se è incinta, se sospetta o sta cercando di iniziare una gravidanza prima di usare Zindaclin.
La clindamicina può passare nel latte materno, anche se lo usi solo sulla pelle, quindi non dovresti allattare al seno mentre usi Zindaclin.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Zindaclin
Questo prodotto contiene circa il 20% di etanolo. Ogni grammo contiene circa 0,2 g di alcol.
3. COME USARE ZINDACLIN
Zindaclin non deve essere assunto per via orale. Deve essere usato solo sulla pelle.
Usi sempre Zindaclin come le ha detto il medico. Se non è sicuro consulti il ​​medico o il farmacista.
• Deve usare Zindaclin una volta al giorno. Lavare normalmente, risciacquare bene e asciugare la pelle tamponando. Applicare una piccola quantità di gel in una
strato sottile su tutta l'area in cui di solito si formano le macchie.
• È importante sostituire il cappuccio dopo aver usato Zindaclin.
Non farlo
• applicare Zindaclin in aree dove di solito non si applicano macchie.
• usa Zindaclin nel tentativo di evitare che ti venga l'acne, non funziona in questo modo.
• basta tamponare Zindaclin su singole macchie.
• applicare uno spesso strato di Zindaclin in qualsiasi area particolare poiché ciò non eliminerà le macchie più velocemente.
Fai attenzione a evitare gli occhi, l'interno del naso o della bocca quando applichi Zindaclin. Se accidentalmente applica il gel su queste aree,
lavale immediatamente con abbondante acqua.
Il successo del trattamento dell’acne può richiedere diversi mesi. Potresti non notare alcun effetto del trattamento per diverse settimane.
Dopodiché dovresti notare un miglioramento graduale ma definito, ma il massimo beneficio potrebbe richiedere diversi mesi. Potrebbe essere necessario
utilizzare più di un tubo di Zindaclin durante ciascun ciclo di trattamento. Usi Zindaclin per tutto il tempo che ti dice il medico.
Cerca di non pizzicare o spremere le macchie poiché ciò potrebbe peggiorare la tua acne e persino portare alla formazione di cicatrici.
Se usi più Zindaclin di quanto dovresti
Lo fai non devi preoccuparti, basta lavare la pelle trattata con abbondante acqua. Se è
preoccupato, contatti il ​​medico o l'ospedale locale.
Se dimentica di usare Zindaclin
Lo usi non appena se ne ricorda e poi continui a usarlo come le ha detto il medico. Non applicare una dose doppia per compensare
un'applicazione dimenticata.
Se ha ulteriori domande sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, Zindaclin può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Comuni (interessa meno di 1 su 10 ma più di 1 su 100)
• Pelle secca
• Arrossamento della pelle
• Bruciore della pelle
• Irritazione intorno agli occhi
• Peggioramento dell'acne
• Prurito cutaneo
Non comune (interessa meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000)
• Pelle dolorante
• Eruzione cutanea squamosa
È possibile alleviare questi effetti indesiderati utilizzando una crema idratante priva di oli sulla pelle area interessata.
Quando la clindamicina (il principio attivo di Zindaclin) viene somministrata per bocca o per iniezione, è noto che causa infiammazione
dell'intestino, portando a diarrea con sangue e muco. Questa reazione è estremamente rara quando la clindamicina viene applicata sulla
pelle. Tuttavia, se manifesta diarrea con sangue e muco, interrompa l'uso di Zindaclin e contatti il ​​medico.
Segnalazione degli effetti collaterali
Se manifesta qualsiasi effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Ciò include qualsiasi possibile effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo.
Può anche segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite lo Yellow Card Scheme all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/whitecard
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. COME FARE CONSERVARE ZINDACLIN
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Zindaclin non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non utilizzare Zindaclin dopo la data di scadenza riportata sul tubo e sulla scatola dopo l'abbreviazione utilizzata per la data di scadenza. La
data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
I medicinali non devono essere smaltiti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedi al tuo farmacista come smaltire i medicinali
non più necessari. Queste misure contribuiranno a proteggere l'ambiente.
6. ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene Zindaclin
Il nome del medicinale è Zindaclin 1% Gel.
Zindaclin gel contiene il principio attivo clindamicina fosfato. Ogni tubo di gel contiene l'1,2% di clindamicina
fosfato equivalente all'1% di clindamicina. Zindaclin contiene anche glicole propilenico, acqua purificata, etanolo, acetato di zinco,
idrossietilcellulosa e idrossido di sodio.
Descrizione dell'aspetto di Zindaclin e contenuto della confezione
Zindaclin è un gel bianco traslucido.
Zindaclin è disponibile in tubi laminati da 15 go 30 g con sigillo che copre l'apertura e tappo a vite.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Crawford Healthcare Ltd, Kind Edward Court, King Edward Road, Knutsford, Cheshire, WA16 0BE, Regno Unito.
Produttore
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG, Arzneimittel, Sudbrackstrasse 56, 33611 , Bielefeld, Germania.
Data di approvazione di questo foglio illustrativo: luglio 2014

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