Abatacept

Általános név: Abatacept

Használata Abatacept

Az abataceptet (Orencia) a rheumatoid arthritis (RA), az arthritis psoriatica (PsA) és a polyarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (pJIA) kezelésére használják, amelyek autoimmun betegségek, és az akut graft versus host betegség megelőzésére is használják. (aGVHD). Az Abatacept úgy fejti ki hatását, hogy megakadályozza, hogy a szervezet immunrendszere megtámadja az egészséges szöveteket vagy az átültetett szöveteket. Az immunrendszer segít a szervezetnek a fertőzések elleni küzdelemben. Az autoimmun betegségekben szenvedőknél az immunrendszer összetéveszti a szervezet saját sejtjeit behatolókkal, és megtámadja őket.

Az abatacept egy szelektív T-sejt kostimulációs modulátor.

T-sejtek (T-limfociták) az immunrendszer részét képező fehérvérsejtek egy fajtája, az aktivált T-sejtek olyan autoimmun betegségekben vesznek részt, mint az RA, a pJIA és a PsA. Az abatacept blokkolja a T-sejtek aktiválódását azáltal, hogy a sejtfelszínen lévő CD80-nak és CD86-nak nevezett fehérjékhez kötődik, amelyek blokkolják a CD28 nevű fehérjével való kölcsönhatást. Ez azt jelenti, hogy a T-sejtek nem aktiválódnak teljesen, így segít enyhíteni az RA, a pJIA, a PsA és az akut graft versus host betegség tüneteit. 

Az Abatacept nem gyógyír egyetlen autoimmun betegségre sem, és csak az Ön állapotának tüneteit kezeli.

Az Abatacept 2005. december 23-án vált az FDA által jóváhagyott gyógyszerré.

Abatacept mellékhatások

Gyakori abatacept mellékhatások

  • láz
  • hányinger, hasmenés, gyomorfájdalom
  • fejfájás
  • hideg tünetek, mint pl. orrdugulás, tüsszögés, torokfájás vagy köhögés.

    • Súlyos abatacept mellékhatások

    Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jeleit észleli csalánkiütés, légzési nehézség, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

    Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal értesítse gondozóját, ha szédül, szédül, viszket, súlyos fejfájása van vagy légzési nehézségei vannak az injekció beadása után 1 órán belül.

    Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy halálos kimenetelűek is lehetnek. fertőzések. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például

  • láz, hidegrázás, éjszakai izzadás, influenza tünetei, fogyás
  • nagyon fáradtnak érzi magát
  • száraz köhögés, torokfájás vagy
  • a bőr melegsége, fájdalma vagy kivörösödése.

    • Azonnal hívja orvosát, ha a fentiek közül bármelyik súlyos mellékhatások:

  • légzési nehézségek;
  • szúró mellkasi fájdalom, sípoló légzés, köhögés sárga vagy zöld nyálkával;
  • fájdalom vagy égő érzés vizelés közben; vagy
  • a bőrfertőzés jelei, mint például viszketés, duzzanat, melegség, bőrpír vagy szivárgás.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Abatacept

    Ne alkalmazza az abataceptet, ha allergiás rá vagy bármely in

    -re

    Az abatacept alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha volt tuberkulózisa, ha a háztartásában bárki tuberkulózisban szenved, vagy ha nemrégiben olyan területre utazott, ahol gyakori a tuberkulózis.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • gyenge immunrendszer;
  • bármilyen típusú fertőzés, beleértve a bőrfertőzést vagy nyílt sebeket;
  • fertőzések, amelyek elmúlnak és visszatérnek;
  • COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség);
  • cukorbetegség;
  • hepatitis; vagy
  • ha a tervek szerint kap valamilyen oltást.

    • Az abatacept alkalmazása növelheti bizonyos ráktípusok, például limfóma (nyirokcsomórák) kialakulásának kockázatát. Ez a kockázat nagyobb lehet idősebb felnőtteknél. Beszéljen kezelőorvosával az Ön konkrét kockázatáról.

    Az abataceptet szedő gyermekeknek minden gyermekkori védőoltásban naprakésznek kell lenniük a kezelés megkezdése előtt.

    Terhesség

    Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha terhes, teherbe esik vagy terhességet tervez, mivel nem ismert, hogy az abatacept károsíthatja-e a magzatot.  Ha abataceptet szed a terhesség alatt, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse az abatacept babára gyakorolt ​​hatását.

    Szoptatás

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy szoptat. Nem ismert, hogy az abatacept átjut-e az anyatejbe. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a baba táplálásának legjobb módjáról, ha abatacept

    et alkalmaz

    Hogyan kell használni Abatacept

    Rheumatoid arthritis szokásos adagja felnőtteknek:

    IV. adagolási rend: 60 kg-nál kisebb testtömeg: 500 mg IV kezdetben, 2. és 4. héten, majd 4 hetente. Súly 60-100 kg: 750 mg IV kezdetben, a 2. és 4. héten, majd 4 hetente. 100 kg-nál nagyobb testtömeg: 1000 mg IV kezdetben, a 2. és 4. héten, majd 4 hetente. Szubkután adagolási rend: Opcionális IV telítő adag:

  • 60 kg-nál kisebb testtömeg: 500 mg iv. egyszer.
  • Tömeg 60-100 kg: 750 mg IV egyszer.
  • 100 kg-nál nagyobb testtömeg: 1000 mg IV egyszer

    • Szubkután injekció: 125 mg szubkután hetente egyszer Megjegyzések: > Ez a gyógyszer alkalmazható monoterápiaként vagy a Janus kináz (JAK) gátlóktól eltérő betegségmódosító antireumatikus gyógyszerekkel (DMARD) vagy a biológiai betegségmódosító antireumatikus gyógyszerekkel (bDMARDS), például a tumor nekrózis faktor (TNF) antagonistákkal együtt. Az IV infúziót 30 perc alatt kell beadni. Az első szubkután adag beadása előtt egy opcionális telítő adag beadható egyetlen IV infúzió formájában; IV telítő adag alkalmazása esetén az első szubkután injekciót az infúziót követő 1 napon belül kell beadni. Azoknál a betegeknél, akik intravénás kezelésről szubkután adagolásra váltanak, az első szubkután adagot kell beadni a következő tervezett IV adag helyett. Felhasználás: Közepesen és súlyosan aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegek kezelésére

    A szokásos felnőtt adag arthritis psoriatica esetén:

    IV. adagolási rend:< /strong> 60 kg-nál kisebb testtömeg: 500 mg IV kezdetben, 2 és 4 héten, majd 4 hetente Súly 60-100 kg: 750 mg IV kezdetben, 2 és 4 héten, majd 4 hetente Súly több mint 100 kg: 1000 mg IV kezdetben, 2. és 4. héten, majd 4 hetente Szubkután adagolási rend: 125 mg szubkután hetente egyszer Megjegyzések: Ez a gyógyszer használható nem biológiai DMARD-okkal vagy anélkül. Az IV infúziót 30 perc alatt kell beadni. Azoknál a betegeknél, akik intravénás kezelésről szubkután adagolásra váltanak, az első szubkután adagot kell beadni a következő tervezett IV adag helyett. Használat: Aktív arthritis psoriaticában szenvedő betegek kezelésére

    Szokásos felnőtt adag graft versus host betegség esetén – profilaxis:

    10 mg/kg IV a nappal a transzplantáció előtt (-1. nap), majd 10 mg/kg IV az 5., 14. és 28. napon a transzplantáció után Maximális adag: 1000 mg/adag Megjegyzések: Beadás előtt ezt a gyógyszert, az Epstein-Barr vírus (EBV) reaktiválására javasolt vírusellenes profilaxist kell beadni, és a vérképző őssejt-transzplantáció (HSCT) után 6 hónapig folytatni kell; ezen túlmenően a CMV-fertőzés/reaktiváció profilaktikus vírusellenes alkalmazását mérlegelni kell a terápia során és a HSCT után 6 hónapig. Az IV infúziót 60 percen keresztül kell beadni. Felhasználás: kalcineurin-gátlóval és metotrexáttal kombinálva az akut graft versus host betegség (aGVHD) megelőzésére olyan betegeknél, akiknek HSCT-n esnek át egy egyező vagy 1 nem egyezik alléllal rokon donortól

    Szokásos gyermekkori adag fiatalkori idiopátiás ízületi gyulladás esetén:

    IV. adagolási rend: 6 éves vagy idősebb: 75 kg-nál kisebb testtömeg: 10 mg/kg IV kezdetben, 2. és 4. hetente, majd 4 hetente Súly 75-100 kg: 750 mg IV kezdetben, 2 és 4 hetente, majd 4 hetente Súly 100 kg felett: 1000 mg IV kezdetben, 2 és 4 hetente és 4 hetente ezt követően Maximális adag: 1000 mg/adag Szubkután adagolási rend: 2 éves vagy idősebb: Súly 10-25 kg: 50 mg szubkután hetente egyszer Súly 25-50 kg-nál kevesebb: 87,5 mg szubkután egyszer hetente Súly legalább 50 kg: 125 mg szubkután hetente egyszer Megjegyzések: Ez a gyógyszer monoterápiaként vagy metotrexáttal együtt is alkalmazható. Az IV infúziót 30 perc alatt kell beadni. Szubkután beadás: A betegek beadhatják maguknak az injekciót, vagy a beteg gondozója beadhatja ezt a gyógyszert, ha mind az egészségügyi szolgáltató, mind a szülő/törvényes gyám úgy ítéli meg, hogy ez megfelelő; nem vizsgálták, hogy a gyermekbetegek képesek-e öninjekciózni az autoinjektorral. Felhasználás: Közepesen és súlyosan aktív, poliarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladásban szenvedő betegek kezelésére.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag graft versus host betegség esetén – profilaxis:

    2-től 6 évnél fiatalabb: 15 mg/ttkg IV a transzplantáció előtti napon (-1. nap), majd 12 mg/ttkg IV az 5., 14. és 28. napon a transzplantáció után 6 éves vagy idősebb: 10 mg/kg IV a napon transzplantáció előtt (-1. nap), majd 10 mg/kg IV az 5., 14. és 28. napon a transzplantáció után Maximális adag: 1000 mg/adag Megjegyzések: A beadás előtt gyógyszert, az EBV reaktiválására javasolt vírusellenes profilaxist kell beadni, és a HSCT után 6 hónapig folytatni kell; ezen túlmenően a CMV-fertőzés/reaktiváció profilaktikus vírusellenes alkalmazását mérlegelni kell a terápia során és a HSCT után 6 hónapig. Az IV infúziót 60 percen keresztül kell beadni. Felhasználás: Kalcineurin-gátlóval és metotrexáttal kombinálva az aGVHD megelőzésére olyan betegeknél, akiknél HSCT-t végeznek egy egyező vagy 1 nem egyezik alléllal, nem rokon donortól.

    Figyelmeztetések

    Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

    Az abatacept TNF-antagonistával, más biológiai RA/PsA-terápiával vagy JAK-gátlókkal való együttes alkalmazása növelheti a fertőzések kockázatát és súlyos fertőzések. 

    Túlérzékenység és anafilaxia fordult elő. 

    Súlyos fertőzéseket jelentettek. Azok a betegek, akiknek a kórtörténetében visszatérő fertőzések vagy fertőzésekre hajlamosító alapállapotok szerepelnek, több fertőzést tapasztalhatnak. Súlyos fertőzés kialakulása esetén hagyja abba. 

    Az abatacept-terápia megkezdése előtt szűrje ki a látens tuberkulózis (TB) fertőzést. A pozitív eredményt mutató betegeket az abatacept-kezelés megkezdése előtt kezelni kell tuberkulózisra. 

    Az abatacept-kezelés megkezdése előtt vírusos hepatitis-szűrést kell végezni.

    A kezelés megkezdése előtt frissítse a védőoltásokat. Élő vakcinák nem adhatók be egyidejűleg vagy a kezelés abbahagyását követő 3 hónapon belül. Az abatacept tompíthatja egyes immunizálások hatékonyságát. 

    A krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél gyakoribbak lehetnek légúti mellékhatások. 

    A citomegalovírus (CMV) és az Epstein-Barr vírus (EBV) reaktivációja aGVHD profilaxissal kezelt betegeknél. 

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Abatacept

    Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

  • adalimumab;
  • anakinra;
  • certolizumab;
  • etanercept;
  • golimumab;
  • infliximab;
  • rituximab; vagy
  • tocilizumab.

    • Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek hatással lehetnek az abataceptre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Itt nincs felsorolva minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak