Abecma

Nume generic: idecabtagene Vicleucel
Forma de dozare: suspensie pentru perfuzie intravenoasă
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Abecma

Abecma este o imunoterapie (terapie cu celule T CAR) utilizată pentru a trata mielomul multiplu la pacienții care au primit cel puțin patru tipuri de regimuri de tratament care nu au funcționat sau au încetat să funcționeze. Abecma este fabricat din propriile celule albe din sânge, care sunt modificate astfel încât să poată recunoaște și ucide orice celule canceroase de mielom multiplu.

Abecma (idecabtagene vicleucel) este un antigen de maturare a celulelor B (BCMA) direcționat de imunoterapie cu receptorul antigen himeric autolog (CAR) modificat genetic.

Abecma a devenit aprobat de FDA. medicament pe 26 martie 2021, după rezultatele pozitive ale studiului KarMMa de fază II. Rata globală de răspuns pentru eficacitate în populația evaluabilă a fost de 72% și 28% dintre pacienți au obținut un răspuns complet strict. Timpul mediu până la primul răspuns a fost de 30 de zile, care a variat între 15 și 88 de zile.

Abecma efecte secundare

Reacțiile adverse

frecvente Abecma pot include:

sindromul de eliberare a citokinelor (confuzie, dificultăți de respirație, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, senzație de cap ușor sau foarte obosită);

dureri de cap, amețeli;

probleme de vorbire;

număr scăzut de celule sanguine;

febră, frisoane, oboseală sau alte semne de infecție;

scăderea poftei de mâncare, greață severă sau diaree;

durere în oase, articulații sau mușchi;

umflarea oriunde în corpul tău; sau

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât, tusea.

Efecte secundare grave ale Abecma:

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Un efect secundar grav al Abecma se numește sindromul de eliberare a citokinelor (CRS). Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți semne ale acestei afecțiuni: febră, frisoane, dificultăți de respirație, vărsături sau diaree severe, tremurături, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, senzație de amețeală sau foarte obosită. Persoanele dumneavoastră de îngrijire vor avea la dispoziție medicamente pentru a trata rapid CRS dacă apare.

De asemenea, spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne de probleme nervoase care pun viața în pericol: probleme cu vorbirea, probleme cu gândirea sau memorie, confuzie sau convulsii.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

dureri de cap, amețeli, somnolență;

probleme de gândire sau memorie;

dificultăți de a vorbi sau de a înțelege ceea ce ți se spune;

tremor, anxietate, probleme de somn;

convulsii;

dureri de stomac în partea superioară dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, îngălbenirea pielii sau a ochilor și senzație de bine; sau

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, simptome asemănătoare gripei, răni bucale, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap ușor sau scurt de respirație.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Abecma

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

o infecție sau inflamație activă;

hepatită B;

citomegalovirus; sau

dacă ați primit un vaccin în ultimele 6 săptămâni.

Sarcina

Abecma nu este recomandat femeilor însărcinate, iar sarcina după perfuzia Abecma trebuie discutată cu medicul curant. Este posibil ca femeile să aibă nevoie să facă un test de sarcină înainte de a primi acest medicament. De asemenea, poate fi necesar să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul și la scurt timp după tratamentul cu Abecma și chimioterapie.

Evaluați nivelurile de imunoglobuline la nou-născuții mamelor tratate cu Abecma. Dacă vi se administrează Abecma în timpul sarcinii, este posibil ca sângele copilului dumneavoastră să fie testat după naștere. Aceasta este pentru a evalua orice efecte pe care medicamentul le-ar fi putut avea asupra copilului.

Alăptarea

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Abecma

Abecma este făcută din propriile celule albe din sânge, așa că sângele dumneavoastră va fi colectat printr-un proces numit „leucafereză” (LOO-kuh-feh-REE-sis). Acesta este momentul în care iau sânge din sânge și separă celulele albe din sânge de restul sângelui, pe care le revin în fluxul sanguin.

Leucocile dvs. albe vor fi trimise la un centru de producție pentru a vă fabrica Abecma. , care durează de obicei aproximativ 4 săptămâni, dar timpul poate varia.

Înainte de a vă face perfuzia Abecma, vi se va administra chimioterapie timp de 3 zile pentru a vă pregăti corpul.

Sunteți Abecma se administrează de obicei la 2 zile după terminarea chimioterapiei.

Abecma se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă printr-un cateter (tub) introdus în venă. Doza dumneavoastră poate fi administrată în una sau mai multe pungi de perfuzie. Perfuzia durează de obicei până la 30 de minute pentru fiecare pungă de perfuzie.

Aproximativ 30 până la 60 de minute înainte de perfuzie, vi se vor administra un antihistaminic și acetaminofen.

Veți fi monitorizat la unitatea de asistență medicală certificată, unde vă primiți tratamentul zilnic timp de cel puțin 7 zile după perfuzie.

Ar trebui să planificați să rămâneți în cel puțin 2 ore de la această locație timp de cel puțin 4 săptămâni după administrarea Abecma. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va verifica dacă tratamentul dumneavoastră funcționează și vă va ajuta cu orice reacții adverse care pot apărea.

Perfuzia dumneavoastră poate fi amânată cu până la 7 zile dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni:

evenimente adverse grave nerezolvate (în special evenimente pulmonare, evenimente cardiace sau hipotensiune arterială), inclusiv cele după chimioterapii anterioare,

infecții active sau tulburări inflamatorii.

ul>

Avertizări

Un efect secundar grav al Abecma se numește sindromul de eliberare de citokine, care provoacă febră, frisoane, dificultăți de respirație, vărsături și alte simptome. Îngrijitorii dumneavoastră vor avea la dispoziție medicamente pentru a trata rapid această afecțiune, dacă apare.

Abecma poate provoca, de asemenea, probleme nervoase care pun viața în pericol. Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți probleme cu vorbirea, probleme de gândire sau memorie, confuzie sau convulsii.

Sindromul de limfohistiocitoză hemofagocitară/activare macrofage (HLH/MAS), inclusiv fatal și de viață -reacții amenințătoare, au apărut la pacienții în urma tratamentului cu Abecma. HLH/MAS poate apărea cu CRS sau toxicități neurologice

Citopenia prelungită cu sângerare și infecție, inclusiv rezultate fatale în urma transplantului de celule stem pentru recuperarea hematopoietică, a apărut în urma tratamentului cu Abecma.

Este important să le spuneți furnizorilor de servicii medicale că ați primit Abecma și să le arătați Cardul dvs. de portofel pentru pacient. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate oferi alte medicamente pentru a vă trata efectele secundare.

Ce alte medicamente vor afecta Abecma

Alte medicamente pot interacționa cu Abecma, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente populare

Abecma este considerat un medicament orfan deoarece este utilizat pentru a trata mielomul multiplu, o boală rară. Medicamentele orfane sunt folosite pentru a trata, a preveni sau a diagnostica boli rare „orfane” care afectează mai puțin de 200.000 de persoane din SUA. Se preconizează că aproximativ 35.000 de persoane vor fi diagnosticate cu mielom multiplu în 2023. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.