Abemaciclib

Általános név: Abemaciclib
Márkanevek: Verzenio
Dózisforma: orális tabletta (100 mg; 150 mg; 200 mg; 50 mg)
Kábítószer osztály: CDK 4/6 inhibitorok

Használata Abemaciclib

Az Abemaciclib a kinázgátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Abemaciclib úgy fejti ki hatását, hogy gátolja egy abnormális fehérje működését, amely a rákos sejtek szaporodását jelzi. Ez segít lassítani vagy megállítani a rákos sejtek terjedését.

Az Abemaciclib-et aromatázgátlókkal, például anasztrozollal (Arimidex), exemesztánnal (Aromasin) vagy letrozollal (Femara) kombinálva alkalmazzák bizonyos típusú betegségek kezelésére. hormonreceptor-pozitív, korai emlőrák.

Az Abemaciclib-et a fulvesztranttal (Faslodex) együtt alkalmazzák bizonyos típusú hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák (hormonoktól, például ösztrogéntől függő emlőrák) kezelésére is emlőrák, amely a test más részeire is átterjedt antiösztrogén gyógyszerekkel, például tamoxifennel végzett kezelést követően.

Az Abemaciclibet anasztrozollal (Arimidex), exemesztánnal (Aromasin) vagy letrozollal együtt is alkalmazzák. (Femara) a hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák vagy a test más részeire átterjedt emlőrák első kezeléseként.

Az Abemaciclib önmagában is alkalmazható bizonyos típusú hormonreceptorok kezelésére. pozitív, előrehaladott emlőrák vagy olyan mellrák, amely a test más részeire is átterjedt olyan embereknél, akiket már kezeltek antiösztrogén gyógyszerrel és kemoterápiával.

Abemaciclib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az abemaciclibre: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az Abemaciclib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • súlyos vagy folyamatos hasmenése van;
  • a fertőzés - láz, hidegrázás, torokfájás, testfájdalmak, szokatlan fáradtság, étvágytalanság, zúzódások vagy vérzés;
  • májproblémák - étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső), fáradtság, viszketés, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);
  • < b>alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájfekélyek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj;
  • tüdőgyulladás jelei - hirtelen fellépő mellkasi fájdalom, sípoló légzés, száraz köhögés vagy légszomj; vagy
  • mélyen a testben vagy a tüdőben lévő vérrög jelei - mellkasi fájdalom, hirtelen fellépő köhögés vagy légszomj, szédülés, köhögés vér, vagy fájdalom, duzzanat vagy melegség a karjában vagy a lábában.

    • A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

    Az abemaciklib gyakori mellékhatásai a következők:

  • hasmenés, hányinger, hányás, gyomorfájdalom;
  • étvágytalanság;
  • hajhullás;
  • fertőzések;

  • fáradtság;

  • fejfájás; vagy
  • alacsony vérsejtszám.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Abemaciclib

    Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás az abemaciclibre, bármely más gyógyszerre vagy az abemaciclib tabletta bármely összetevőjére.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az abemaciclib biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • láz, hidegrázás vagy a fertőzés egyéb jelei;
  • tüdő- vagy légzési problémák;
  • vérrögök; vagy
  • máj- vagy vesebetegség.

    • Az Abemaciclib árthat a születendő babának. Szükség lehet terhességi tesztre, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást az abemaciklib alkalmazása során és legalább 3 hétig az utolsó adag beadása után. Azonnal értesítse orvosát, ha teherbe esik.

    Az abemaciclib alkalmazása során nehezebb lehet teherbe ejteni egy nőt.

    Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hétig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Abemaciclib

    Az Abemaciclib szokásos felnőtt adagja emlőrák kezelésére:

    FULVESTRANT-VAL VAGY AROMATÁZ-gátlóval kombinálva: 150 mg szájon át naponta kétszer MONTERÁPIA: 200 mg szájon át naponta kétszer nap A terápia időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - Ha ezt a gyógyszert fulvesztranttal kombinációban alkalmazzák pre/perimenopauzás nőknél, ezeket a betegeket kezelje gonadotropin-felszabadító hormon agonistával a jelenlegi klinikai gyakorlati szabványoknak megfelelően. -Ha ezzel a gyógyszerrel együtt alkalmazzák, a fulvesztrant ajánlott adagja 500 mg az 1., 15. és 29. napon, majd ezt követően havonta egyszer; lásd a fulvesztrant gyártó termékinformációit. Felhasználás: -Aromatázgátlóval kombinálva kezdeti endokrin alapú terápiaként hormonreceptor (HR)-pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)-negatív előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő posztmenopauzás nők számára -Fulvestranttal kombinálva nők számára hormonreceptor (HR)-pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)-negatív előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák, endokrin kezelést követően a betegség progressziójával - Monoterápiaként HR-pozitív, HER2-negatív előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő felnőtt betegek számára endokrin terápia és korábbi kemoterápia utáni betegség progressziójával metasztatikus környezetben

    Figyelmeztetések

    Az Abemaciclib súlyos hasmenést okozhat, ami kiszáradáshoz vagy fertőzéshez vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha hasmenése van. Igyon több folyadékot, és kezdjen el hasmenés elleni gyógyszert, például loperamidot (Imodium) szedni.

    Az Abemaciclib vérrögöket okozhat, májproblémák, sőt súlyos vagy végzetes fertőzések. Azonnal hívja orvosát, ha olyan tünetei vannak, mint: láz, hidegrázás, könnyű zúzódások vagy vérzés, szokatlan fáradtság, étvágytalanság, jobb oldali felső hasi fájdalom, mellkas fájdalom, légszomj, szapora légzés, szapora szívverés vagy fájdalom vagy duzzanat a karokban vagy lábakban.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Abemaciclib

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által használt egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

    Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

  • ketokonazol.

    • Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják az abemaciklibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

    Népszerű GYIK

    A Verzeniót az Ibrance-szel összehasonlító próbákat nem végeztek. Az egyik azonban jelenleg folyamatban van, és az eredmények 2023-ban várhatók. A Verzenio-t naponta kétszer kell bevenni, minden nap. Az Ibrance-t minden nap 21 napon át kell bevenni, majd 7 nap szünet következik. A Verzenio monoterápiaként vagy más kezelésekkel kombinálva is alkalmazható. Az Ibrance-t mindig aromatázgátlóval vagy fulvesztranttal kombinálva kell bevenni. A Verzenio nagyobb valószínűséggel okoz súlyos hasmenést, mint az Ibrance. Mind a Verzenio, mind az Ibrance kombinált kezelésként alkalmazható férfiak mellrák kezelésére. A Verzenio endokrin kezeléssel (tamoxifen vagy aromatáz-gátló) kombinálva a korai emlőrákban szenvedő felnőttek kezelésére is engedélyezett, akiknél magas a kiújulás kockázata. olvasson tovább

    Általában addig folytatja a Verzenio-kezelést, amíg elfogadhatatlan mellékhatásai nem jelentkeznek, vagy a betegség előrehalad. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, és ne változtassa meg az adagot, hacsak kezelőorvosa nem mondja. A Verzenio-t pontosan az előírt módon vegye be. olvasson tovább

    Mind a Verzenio, mind az Ibrance ugyanabba a gyógyszerosztályba, az úgynevezett CDK 4/6 gátlók közé tartozik, ezért, mivel mindkettő ugyanabba a gyógyszerosztályba tartozik, klinikailag nem ismert, hogy előnyös-e az egyik gyógyszerről a másikra való váltás. nem sikerül. A kutatások azonban kimutatták, hogy az emlőráksejtek nagyobb mennyiségű CDK6 termelésével rezisztenciát szerezhetnek a CDK 4/6 inhibitorokkal szemben. Laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, hogy a 28 napos „kezelési szünet” megfordította ezt az ellenállást, ami azt jelenti, hogy előnyökkel járhat az Ibrance ideiglenes leállítása, vagy az Ibrance-ről a Verzenióra való átállás a kezelési szünet után. Jelenleg folynak a Verzenio és az Ibrance összehasonlító kísérletei, amelyek eredményei 2023-ban várhatók. olvasson tovább

    Bár a Verzenio gyorsan elkezdi gátolni a CDK4/6 enzimeket, akár két-négy hónap is eltelhet, mire bármilyen változást észlelnek az eredményekben, például a progressziómentes túlélésben. A mellékhatások, mint például a hasmenés, általában a kezelés első hetében vagy hónapjában jelentkeznek. A Verzenio a napi kétszeri bevételtől számított öt napon belül eléri az állandó vérszintet. olvasson tovább

    A Verzenio-t célzott kezelésnek tekintik, nem pedig kemogyógyszernek, de bizonyos típusú mellrák kezelésére alkalmazható. A Verzenio a CDK 4/6-gátlókként ismert gyógyszerek osztályába tartozik, amelyek segítenek csökkenteni a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben. olvasson tovább

    A vizsgálatok kimutatták, hogy a Verzenio plusz endokrin terápia (ET) hatékonyabban csökkenti az emlőrák kiújulásának és halálozásának kockázatát, mint az ET önmagában azáltal, hogy javítja az invazív betegségmentes túlélés (IDFS) arányát. A monarchE vizsgálat 4 éves adatai azt mutatták, hogy a betegek 85,5%-a 4 év után is kiújulásmentes maradt, szemben az egyedül ET-t kapók 78,6%-ával (6,9%-os abszolút különbség). A Verzenio plus ET 35%-kal csökkenti a kiújulás kockázatát az önmagában alkalmazott ET-hez képest. olvasson tovább

    Általában addig folytatja a Verzenio-kezelést, amíg elfogadhatatlan mellékhatásai nem jelentkeznek, vagy a betegség előrehalad. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, és ne változtassa meg az adagot, hacsak kezelőorvosa nem mondja. A Verzenio-t pontosan az előírt módon vegye be. olvasson tovább

    A Verzeniót az Ibrance-szel összehasonlító próbákat nem végeztek. Az egyik azonban jelenleg folyamatban van, az eredmények 2023-ban várhatók. A Verzenio-t naponta kétszer, minden nap veszik be. Az Ibrance-t minden nap 21 napon keresztül kell bevenni, majd 7 nap szünet következik. A Verzenio monoterápiaként vagy más kezelésekkel kombinálva is alkalmazható. Az Ibrance-t mindig aromatázgátlóval vagy fulvesztranttal együtt kell bevenni. A Verzenio nagyobb valószínűséggel okoz súlyos hasmenést, mint az Ibrance. A Verzenio és az Ibrance egyaránt alkalmazható kombinált kezelésként a mellrák kezelésére férfiaknál. A Verzenio endokrin kezeléssel (tamoxifen vagy aromatáz-gátló) kombinálva a korai emlőrákban szenvedő felnőttek kezelésére is engedélyezett, akiknél magas a kiújulás kockázata. olvasson tovább

    Mind a Verzenio, mind az Ibrance ugyanabba a gyógyszercsoportba, az úgynevezett CDK 4/6 gátlók közé tartozik, ezért, mivel mindkettő ugyanabba a gyógyszerosztályba tartozik, klinikailag nem ismert, hogy előnyös-e az egyik gyógyszerről a másikra való váltás. nem sikerül. A kutatások azonban kimutatták, hogy az emlőráksejtek nagyobb mennyiségű CDK6 termelésével rezisztenciát szerezhetnek a CDK 4/6 inhibitorokkal szemben. Laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, hogy a 28 napos „kezelési szünet” megfordította ezt az ellenállást, ami azt jelenti, hogy előnyökkel járhat az Ibrance ideiglenes leállítása, vagy az Ibrance-ről a Verzenióra való átállás a kezelési szünet után. Jelenleg folynak a Verzenio és az Ibrance összehasonlító kísérletei, amelyek eredményei 2023-ban várhatók. olvasson tovább

    Bár a Verzenio gyorsan elkezdi gátolni a CDK4/6 enzimeket, akár két-négy hónap is eltelhet, mire bármilyen változást észlelnek az eredményekben, például a progressziómentes túlélésben. A mellékhatások, mint például a hasmenés, általában a kezelés első hetében vagy hónapjában jelentkeznek. A Verzenio a napi kétszeri bevételtől számított öt napon belül eléri az állandó vérszintet. olvasson tovább

    A Verzenio-t célzott kezelésnek tekintik, nem pedig kemogyógyszernek, de bizonyos típusú mellrák kezelésére alkalmazható. A Verzenio a CDK 4/6-gátlókként ismert gyógyszerek osztályába tartozik, amelyek segítenek csökkenteni a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben. olvasson tovább

    A vizsgálatok kimutatták, hogy a Verzenio plusz endokrin terápia (ET) hatékonyabban csökkenti az emlőrák kiújulásának és halálozásának kockázatát, mint az ET önmagában azáltal, hogy javítja az invazív betegségmentes túlélés (IDFS) arányát. A monarchE vizsgálat 4 éves adatai azt mutatták, hogy a betegek 85,5%-a 4 év után is kiújulásmentes maradt, szemben az egyedül ET-t kapók 78,6%-ával (6,9%-os abszolút különbség). A Verzenio plus ET 35%-kal csökkenti a kiújulás kockázatát az önmagában alkalmazott ET-hez képest. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak