Abemaciclib

Tên chung: Abemaciclib
Tên thương hiệu: Verzenio
Dạng bào chế: viên uống (100 mg; 150 mg; 200 mg; 50 mg)
Nhóm thuốc: Thuốc ức chế CDK 4/6

Cách sử dụng Abemaciclib

Abemaciclib thuộc nhóm thuốc gọi là thuốc ức chế kinase. Abemaciclib hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của một loại protein bất thường báo hiệu tế bào ung thư nhân lên. Điều này giúp làm chậm hoặc ngăn chặn sự lây lan của tế bào ung thư.

Abemaciclib được sử dụng kết hợp với chất ức chế aromatase như anastrozole (Arimidex), exemestane (Aromasin) hoặc letrozole (Femara) để điều trị một số loại ung thư nhất định. ung thư vú giai đoạn đầu dương tính với thụ thể hormone.

Abemaciclib cũng được sử dụng cùng với fulvestrant (Faslodex) để điều trị một loại ung thư vú tiến triển dương tính với thụ thể hormone nhất định (ung thư vú phụ thuộc vào hormone như estrogen phát triển) hoặc ung thư vú đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể sau khi điều trị bằng thuốc kháng estrogen như tamoxifen.

Abemaciclib cũng được sử dụng cùng với anastrozole (Arimidex), exemestane (Aromasin) hoặc letrozole (Femara) như là phương pháp điều trị đầu tiên đối với bệnh ung thư vú tiến triển dương tính với thụ thể hormone hoặc ung thư vú đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể.

Abemaciclib cũng được sử dụng đơn độc để điều trị một loại thụ thể hormone nhất định- Ung thư vú dương tính, tiến triển hoặc ung thư vú đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể ở những người đã được điều trị bằng thuốc kháng estrogen và hóa trị.

Abemaciclib phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với abemaciclib: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Abemaciclib có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • tiêu chảy nặng hoặc liên tục;
  • dấu hiệu của bệnh nhiễm trùng - sốt, ớn lạnh, đau họng, đau nhức cơ thể, mệt mỏi bất thường, chán ăn, bầm tím hoặc chảy máu;
  • vấn đề về gan - chán ăn, đau dạ dày (phía trên bên phải), mệt mỏi, ngứa, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt);
  • < b>số lượng tế bào máu thấp - sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, lở miệng, lở da, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, da nhợt nhạt, tay chân lạnh, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở;
  • dấu hiệu viêm phổi - đau ngực đột ngột, thở khò khè, ho khan hoặc ho khan, cảm thấy khó thở; hoặc
  • dấu hiệu cục máu đông sâu trong cơ thể hoặc trong phổi - đau ngực, ho đột ngột hoặc khó thở, chóng mặt, ho máu, hoặc đau, sưng hoặc nóng ở tay hoặc chân của bạn.

    • Các phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.

    Tác dụng phụ thường gặp của abemaciclib có thể bao gồm:

  • tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau dạ dày;
  • chán ăn;
  • rụng tóc;
  • nhiễm trùng;

  • cảm thấy mệt mỏi;

  • đau đầu; hoặc
  • số lượng tế bào máu thấp.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Abemaciclib

    Hãy cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với abemaciclib, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong viên abemaciclib.

    Để đảm bảo abemaciclib an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • sốt, ớn lạnh hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác;
  • các vấn đề về phổi hoặc hô hấp;
  • cục máu đông; hoặc
  • bệnh gan hoặc thận.

    • Abemaciclib có thể gây hại cho thai nhi. Bạn có thể cần thử thai để đảm bảo rằng mình không có thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi sử dụng abemaciclib và trong ít nhất 3 tuần sau liều cuối cùng của bạn. Hãy báo ngay cho bác sĩ nếu bạn có thai.

    Bạn có thể khó mang thai hơn cho một phụ nữ khi bạn đang sử dụng abemaciclib.

    Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 3 tuần sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Abemaciclib

    Liều thông thường của Abemaciclib dành cho người lớn đối với bệnh ung thư vú:

    KẾT HỢP VỚI FULVESTRANT HOẶC THUỐC ỨC CHẾ AROMATASE: 150 mg uống 2 lần một ngày ĐIỀU TRỊ: 200 mg uống 2 lần một ngày ngày Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận. Nhận xét: -Nếu sử dụng thuốc này kết hợp với fulvestrant ở phụ nữ tiền mãn kinh, hãy điều trị cho những bệnh nhân này bằng chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin theo tiêu chuẩn thực hành lâm sàng hiện hành. -Khi sử dụng kết hợp với thuốc này, liều fulvestrant được khuyến nghị là 500 mg vào các Ngày 1, 15 và 29, sau đó mỗi tháng một lần sau đó; tham khảo thông tin sản phẩm của nhà sản xuất để có được ưu đãi tốt nhất. Công dụng: -Kết hợp với chất ức chế aromatase như liệu pháp dựa trên nội tiết ban đầu cho phụ nữ sau mãn kinh có thụ thể hormone (HR), thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2) - âm tính tiến triển hoặc ung thư vú di căn -Kết hợp với chất hỗ trợ đầu tiên cho phụ nữ với ung thư vú di căn hoặc tiến triển âm tính với thụ thể hormone (HR), thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2) với sự tiến triển của bệnh sau liệu pháp nội tiết -Là đơn trị liệu cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư vú di căn hoặc tiến triển âm tính với HR dương tính, HER2 âm tính với sự tiến triển của bệnh sau liệu pháp nội tiết và hóa trị liệu trước đó trong môi trường di căn

    Cảnh báo

    Abemaciclib có thể gây tiêu chảy nặng, có thể dẫn đến mất nước hoặc nhiễm trùng. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị tiêu chảy. Uống thêm nước và bắt đầu dùng thuốc chống tiêu chảy như loperamid (Imodium).

    Abemaciclib có thể gây ra cục máu đông, các vấn đề về gan và thậm chí là nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc gây tử vong. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có các triệu chứng như: sốt, ớn lạnh, dễ bầm tím hoặc chảy máu, mệt mỏi bất thường, chán ăn, đau bụng trên bên phải, ngực đau, khó thở, thở nhanh, tim đập nhanh hoặc đau hoặc sưng ở tay hoặc chân.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Abemaciclib

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn sử dụng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:

  • ketoconazol.

    • Danh sách này chưa đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến abemaciclib, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Các thử nghiệm đối đầu so sánh Verzenio với Ibrance chưa được tiến hành. Tuy nhiên, một loại hiện đang được tiến hành với kết quả dự kiến ​​​​vào năm 2023. Verzenio được uống hai lần mỗi ngày. Ibrance được dùng hàng ngày trong 21 ngày, sau đó nghỉ 7 ngày. Verzenio có thể được sử dụng dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị khác. Ibrance luôn được dùng kết hợp với chất ức chế aromatase hoặc chất hỗ trợ. Verzenio có nhiều khả năng gây tiêu chảy nặng hơn Ibrance. Cả Verzenio và Ibrance đều có thể được sử dụng làm phương pháp điều trị kết hợp để điều trị ung thư vú ở nam giới. Verzenio cũng được chấp thuận để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú giai đoạn đầu có nguy cơ tái phát cao kết hợp với điều trị nội tiết (tamoxifen hoặc thuốc ức chế aromatase). Tiếp tục đọc

    Thông thường, bạn sẽ tiếp tục điều trị bằng Verzenio cho đến khi gặp phải các tác dụng phụ không thể chấp nhận được hoặc bệnh tiến triển. Đừng ngừng dùng thuốc hoặc thay đổi liều lượng trừ khi bác sĩ yêu cầu bạn. Dùng Verzenio đúng theo quy định. Tiếp tục đọc

    Cả Verzenio và Ibrance đều thuộc cùng một nhóm thuốc, được gọi là thuốc ức chế CDK 4/6, do đó, vì cả hai đều thuộc cùng một nhóm thuốc nên về mặt lâm sàng, không rõ liệu có lợi ích gì khi chuyển từ loại này sang loại khác hay không. thất bại. Tuy nhiên, nghiên cứu đã chỉ ra rằng các tế bào ung thư vú có thể kháng lại các chất ức chế CDK 4/6 bằng cách sản xuất lượng CDK6 cao hơn. Các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm đã chỉ ra rằng “nghỉ điều trị” kéo dài 28 ngày đã đảo ngược tình trạng kháng thuốc này, điều này ngụ ý rằng có thể có một số lợi ích khi ngừng Ibrance tạm thời hoặc chuyển từ Ibrance sang Verzenio sau khi tạm dừng điều trị. Các thử nghiệm so sánh so sánh Verzenio với Ibrance hiện đang được tiến hành với kết quả dự kiến ​​​​vào năm 2023. Tiếp tục đọc

    Mặc dù Verzenio bắt đầu ức chế enzyme CDK4/6 một cách nhanh chóng, nhưng có thể phải mất từ ​​hai đến bốn tháng trước khi có bất kỳ thay đổi nào về kết quả, chẳng hạn như khả năng sống sót không tiến triển, được ghi nhận. Các tác dụng phụ như tiêu chảy thường xảy ra trong tuần hoặc tháng đầu điều trị. Verzenio đạt đến mức ổn định trong máu trong vòng năm ngày sau khi dùng thuốc hai lần một ngày. Tiếp tục đọc

    Verzenio được coi là một phương pháp điều trị nhắm mục tiêu, thay vì là một loại thuốc hóa trị, nhưng nó có thể được sử dụng để điều trị một số loại ung thư vú. Verzenio thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế CDK 4/6 giúp làm giảm sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể. Tiếp tục đọc

    Các thử nghiệm đã chỉ ra rằng Verzenio cộng với liệu pháp nội tiết (ET) có hiệu quả hơn ET đơn thuần trong việc giảm nguy cơ tái phát và tử vong do ung thư vú bằng cách cải thiện tỷ lệ sống sót không bệnh xâm lấn (IDFS). Dữ liệu 4 năm từ thử nghiệm MonarchE cho thấy 85,5% bệnh nhân không tái phát sau 4 năm so với 78,6% những người chỉ dùng ET (chênh lệch tuyệt đối là 6,9%). Verzenio cộng với ET giúp giảm 35% nguy cơ tái phát so với chỉ dùng ET. Tiếp tục đọc

    Thông thường, bạn sẽ tiếp tục điều trị bằng Verzenio cho đến khi gặp phải các tác dụng phụ không thể chấp nhận được hoặc bệnh tiến triển. Đừng ngừng dùng thuốc hoặc thay đổi liều lượng trừ khi bác sĩ yêu cầu bạn. Dùng Verzenio đúng theo quy định. Tiếp tục đọc

    Các thử nghiệm đối đầu so sánh Verzenio với Ibrance chưa được tiến hành. Tuy nhiên, một loại hiện đang được tiến hành với kết quả dự kiến ​​​​vào năm 2023. Verzenio được uống hai lần mỗi ngày. Ibrance được dùng hàng ngày trong 21 ngày, sau đó nghỉ 7 ngày. Verzenio có thể được sử dụng dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị khác. Ibrance luôn được dùng kết hợp với chất ức chế aromatase hoặc chất hỗ trợ. Verzenio có nhiều khả năng gây tiêu chảy nặng hơn Ibrance. Cả Verzenio và Ibrance đều có thể được sử dụng làm phương pháp điều trị kết hợp để điều trị ung thư vú ở nam giới. Verzenio cũng được chấp thuận để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú giai đoạn đầu có nguy cơ tái phát cao kết hợp với điều trị nội tiết (tamoxifen hoặc thuốc ức chế aromatase). Tiếp tục đọc

    Cả Verzenio và Ibrance đều thuộc cùng một nhóm thuốc, được gọi là thuốc ức chế CDK 4/6, do đó, vì cả hai đều thuộc cùng một nhóm thuốc nên về mặt lâm sàng, không rõ liệu có lợi ích gì khi chuyển từ loại này sang loại khác hay không. thất bại. Tuy nhiên, nghiên cứu đã chỉ ra rằng các tế bào ung thư vú có thể kháng lại các chất ức chế CDK 4/6 bằng cách sản xuất lượng CDK6 cao hơn. Các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm đã chỉ ra rằng “nghỉ điều trị” kéo dài 28 ngày đã đảo ngược tình trạng kháng thuốc này, điều này ngụ ý rằng có thể có một số lợi ích khi ngừng Ibrance tạm thời hoặc chuyển từ Ibrance sang Verzenio sau khi tạm dừng điều trị. Các thử nghiệm so sánh so sánh Verzenio với Ibrance hiện đang được tiến hành với kết quả dự kiến ​​​​vào năm 2023. Tiếp tục đọc

    Mặc dù Verzenio bắt đầu ức chế enzyme CDK4/6 một cách nhanh chóng, nhưng có thể phải mất từ ​​hai đến bốn tháng trước khi có bất kỳ thay đổi nào về kết quả, chẳng hạn như khả năng sống sót không tiến triển, được ghi nhận. Các tác dụng phụ như tiêu chảy thường xảy ra trong tuần hoặc tháng đầu điều trị. Verzenio đạt đến mức ổn định trong máu trong vòng năm ngày sau khi dùng thuốc hai lần một ngày. Tiếp tục đọc

    Verzenio được coi là một phương pháp điều trị nhắm mục tiêu, thay vì là một loại thuốc hóa trị, nhưng nó có thể được sử dụng để điều trị một số loại ung thư vú. Verzenio thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế CDK 4/6 giúp làm giảm sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể. Tiếp tục đọc

    Các thử nghiệm đã chỉ ra rằng Verzenio cộng với liệu pháp nội tiết (ET) có hiệu quả hơn ET đơn thuần trong việc giảm nguy cơ tái phát và tử vong do ung thư vú bằng cách cải thiện tỷ lệ sống sót không bệnh xâm lấn (IDFS). Dữ liệu 4 năm từ thử nghiệm MonarchE cho thấy 85,5% bệnh nhân không tái phát sau 4 năm so với 78,6% những người chỉ dùng ET (chênh lệch tuyệt đối là 6,9%). Verzenio cộng với ET giúp giảm 35% nguy cơ tái phát so với chỉ dùng ET. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến