Abiraterone

Generieke naam: Abiraterone Acetate
Doseringsvorm: orale tablet (125 mg; 250 mg; 500 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Abiraterone

Abirateron werkt door de androgeenproductie in het lichaam te verminderen. Androgenen zijn mannelijke hormonen die de tumorgroei in de prostaat kunnen bevorderen.

Abirateron wordt samen met steroïde medicatie (prednison of methylprednisolon) gebruikt om prostaatkanker te behandelen die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid. abirateron wordt gebruikt bij mannen van wie de prostaatkanker niet kan worden behandeld met een operatie of andere medicijnen.

Het is niet bekend of abirateronacetaattabletten veilig of effectief zijn bij vrouwen of kinderen.

Abiraterone bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op abirateron: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • zwelling in uw enkels of voeten, pijn in uw uw benen;
  • snelle of onregelmatige hartslag;
  • een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

  • ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren;
  • pijn of een brandend gevoel tijdens het urineren;
  • laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten;

  • laag kaliumgehalte in het bloed - krampen in de benen, obstipatie, onregelmatige hartslag, fladderen in uw borst, verhoogde dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel;

  • leverproblemen - maagpijn (rechterbovenkant), misselijkheid, braken, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
  • lage bloedsuikerspiegel - hoofdpijn, honger, zweten, prikkelbaarheid, duizeligheid, snelle hartslag en zich angstig of beverig voelen.
  • Veel voorkomende bijwerkingen van abirateron kunnen zijn:

  • zich erg zwak of moe voelen;
  • het erg warm hebben;
  • hoge bloedsuikerspiegel;
  • verhoogde bloeddruk;
  • <

    zwelling in uw benen of voeten;

  • bloedarmoede, laag kaliumgehalte in het bloed;
  • pijn bij het plassen;
  • abnormale leverfunctietesten of andere bloedtesten;
  • gewrichtspijn of zwelling;
  • <

    hoofdpijn;

  • misselijkheid, braken, diarree; of
  • verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, hoesten, keelpijn.
  • Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Abiraterone

    Abiraterone is niet bedoeld voor gebruik door vrouwen of kinderen.

    Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • leverziekte;
  • diabetes (vooral als u pioglitazon of repaglinide gebruikt);
  • hartproblemen, hoge bloeddruk;
  • een hartaanval;
  • lage kaliumspiegels in uw bloed; of
  • problemen met uw bijnier of hypofyse.
  • Abirateron kan een ongeboren baby schaden als een vrouw er tijdens de zwangerschap aan wordt blootgesteld. Een abiraterontablet mag niet worden aangeraakt door een vrouw die zwanger is of zwanger kan worden. Het geneesmiddel uit een gebroken tablet kan door de huid worden opgenomen.

    Abirateron kan ook schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de vader dit geneesmiddel gebruikt tijdens de conceptie of tijdens de zwangerschap.

    Gebruik effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger is of zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende minimaal 3 weken na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Abiraterone

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor prostaatkanker:

    Gemetastaseerde CRPC: -Reguliere formulering: 1000 mg oraal eenmaal daags (in combinatie met methylprednisolon 5 mg oraal 2 maal daags) -Gemicroniseerd formulering: 500 mg oraal eenmaal daags (in combinatie met methylprednisolon 4 mg oraal 2 maal daags) Gemetastaseerde CSPC met hoog risico: -Reguliere formulering: 1000 mg oraal eenmaal daags (in combinatie met methylprednisolon 5 mg oraal eenmaal daags) -Gemicroniseerde formulering: 500 mg oraal eenmaal daags (in combinatie met methylprednisolon 4 mg oraal 2 maal daags) Opmerkingen: -Patiënten die dit medicijn krijgen, moeten gelijktijdig ook een gonadotropine-releasing hormoon (GnRH)-analoog krijgen of moeten een bilaterale orchiectomie hebben ondergaan. OPMERKING: Verschillende formuleringen van abirateronacetaat hebben verschillende indicaties en verschillende doseringen. Hieronder vindt u aanbevolen doseringsrichtlijnen. Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant voordat u dit medicijn voorschrijft. Toepassingen: In combinatie met prednison voor de behandeling van patiënten met: -Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (CRPC) -Gemetastaseerde hoog-risico castratiegevoelige prostaatkanker (CSPC)

    Waarschuwingen

    Abirateron-tabletten mogen niet worden gehanteerd door een vrouw die zwanger is of zwanger kan worden. Dit geneesmiddel kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby of een miskraam veroorzaken.

    U mag dat niet doen. gebruik abirateron als u daarvoor allergisch bent.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Abiraterone

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen interageren met abirateron, vooral:

  • andere geneesmiddelen tegen prostaatkanker, vooral radium Ra 223 (kan uw risico op fracturen verhogen terwijl u abirateron gebruikt); of
  • pioglitazon of repaglinide om diabetes te behandelen (kan ernstige hypoglykemie met lage bloedsuikerspiegel veroorzaken terwijl u abirateron gebruikt.
  • Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen abirateron beïnvloeden. Dit geldt ook voor geneesmiddelen op recept en medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Zytiga wordt samen met prednison ingenomen om de bijwerkingen die kunnen optreden bij deze behandeling tegen prostaatkanker te helpen beheersen. Zytiga blokkeert de productie van cortisol door uw bijnieren. Prednison helpt het verloren cortisol te vervangen dat bijwerkingen kan veroorzaken zoals lage kaliumspiegels in het bloed, vochtophoping (oedeem) of hoge bloeddruk. Lees verder

    Abirateron werkt door het blokkeren van de effecten van een enzym (genaamd CYP17) dat wordt aangetroffen in testis-, bijnier- en prostaattumorweefsel dat nodig is voor de productie van testosteron en andere androgenen. Door dit enzym te blokkeren vermindert abirateron de productie van testosteron en andere androgenen die de groei van prostaatkankercellen stimuleren. Abirateron remt androgeen bij drie bronnen: de teelballen, de bijnieren EN de tumor zelf. Lees verder

    Zytiga wordt samen met prednison ingenomen om de bijwerkingen die kunnen optreden bij deze behandeling tegen prostaatkanker te helpen beheersen. Zytiga blokkeert de productie van cortisol door uw bijnieren. Prednison helpt het verloren cortisol te vervangen dat bijwerkingen kan veroorzaken zoals een laag kaliumgehalte in het bloed, vochtophoping (oedeem) of hoge bloeddruk. Lees verder

    Abirateron werkt door het blokkeren van de effecten van een enzym (CYP17 genaamd) dat wordt aangetroffen in testis-, bijnier- en prostaattumorweefsel dat nodig is voor de productie van testosteron en andere androgenen. Door dit enzym te blokkeren vermindert abirateron de productie van testosteron en andere androgenen die de groei van prostaatkankercellen stimuleren. Abirateron remt androgeen bij drie bronnen: de teelballen, de bijnieren EN de tumor zelf. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden