Abraxane

Általános név: Paclitaxel Protein-bound
Kábítószer osztály: Mitózisgátlók

Használata Abraxane

Az Abraxane egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

Az Abraxane-t előrehaladott emlő-, tüdő- vagy hasnyálmirigyrák kezelésére használják. Ezt a gyógyszert akkor alkalmazzák, ha a rák nem kezelhető műtéttel, vagy más kezelések sikertelensége után.

Az Abraxane-t néha más rákellenes gyógyszerekkel együtt adják.

Abraxane mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jelei vannak az Abraxane-re (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció ( láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Hívja fel azonnal orvosát, ha:

zsibbadás, bizsergés, fájdalom vagy gyengeség a kezében vagy a lábában;

hirtelen fellépő mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés, szapora szívverés;

száraz köhögés, légszomj, gyors és felületes légzés;

könnyű véraláfutás, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

alacsony fehérvérsejtszám - láz, szájsebek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

< b>kiszáradás tünetei - fejfájás, izomfájdalom, szomjúság, szájszárazság, forró és száraz bőr, hányás, hasmenés, sötét vizelet, vizelési képtelenség; vagy

vérfertőzés (szepszis) – láz, influenza tünetei, száj- és torokfekélyek, szapora szívverés, felületes légzés.

A rákkezelések késlekedhetnek vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

Az Abraxane gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

láz, hidegrázás vagy a fertőzés egyéb jelei;

zúzódások, vérzés, vérszegénység;

hajhullás , kiütés;

hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság;

szabálytalan szívverés;

fáradtságérzés;

izom- és ízületi fájdalom;

a kéz vagy a láb duzzanata ;

kóros májfunkciós tesztek; vagy

dehidráció.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Abraxane

Nem szabad Abraxane-nal kezelni, ha allergiás a paklitaxelre, vagy ha:

alacsony fehérvérsejtszám; vagy

súlyos májbetegség.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Abraxane biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

májbetegség;

vesebetegség; vagy

allergiás reakció olyan gyógyszerekre, mint a paklitaxel (például kabazitaxel vagy docetaxel).

Az Abraxane károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Ha Ön nő, ne alkalmazza az Abraxane-t, ha terhes. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség elkerülése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az anya vagy az apa Abraxane szedése közben teherbe esik.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert az Abraxane károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson, amíg ezt a gyógyszert kapja, és legalább 2 hétig az utolsó adag beadása után.

Az Abraxane adományozott emberi plazmából készül, és vírusokat vagy más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát tesztelik és kezelik, hogy csökkentsék a fertőzés kockázatát, de még mindig van egy kis esély, hogy betegségeket továbbítson. Kérdezze meg kezelőorvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Abraxane

Szokásos felnőtt adag emlőrák esetén:

260 mg/m2 IV 30 perc alatt, 3 hetente Felhasználás: Áttétes emlőrák esetén, a metasztatikus betegség kombinált kemoterápia sikertelensége után vagy az adjuváns kemoterápia után 6 hónapon belül visszaesik; a korábbi kezelésnek antraciklint kellett volna tartalmaznia, hacsak nem klinikailag ellenjavallt

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

100 mg/m2 IV 30 percen keresztül minden 21 napos ciklus 1., 8. és 15. napján; adjon karboplatint minden 21 napos ciklus 1. napján, közvetlenül a paklitaxelfehérjéhez kötöttség után. Felhasználás: lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) esetén, első vonalbeli kezelésként karboplatinnal kombinálva olyan betegeknél, akik nem jelöltek gyógyító műtéthez vagy sugárterápiához

Szokásos felnőtt adag hasnyálmirigyrák esetén:

125 mg/m2 IV 30-40 percen keresztül az 1., 8. napon, és 15 minden 28 napos ciklusból; a gemcitabint közvetlenül a paklitaxelfehérjéhez kötöttség után kell beadni minden 28 napos ciklus 1., 8. és 15. napján Felhasználás: Hasnyálmirigy metasztatikus adenokarcinómája esetén első vonalbeli kezelésként, gemcitabinnal kombinálva

Figyelmeztetések

Nem szabad Abraxane-nal kezelni, ha nagyon alacsony a fehérvérsejtszáma.

Sokszor előfordulhat, hogy orvosi vizsgálatokat kell végeznie az orvosi rendelőben, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a paklitaxel nem okoz káros hatást. hatások. A rákkezelések késhetnek ezeknek a teszteknek az eredményei alapján.

Az Abraxane gyengítheti az immunrendszerét. Előfordulhat, hogy gyakran kell vérvizsgálatot végeznie.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Abraxane

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a paklitaxellel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.