Abrilada

Általános név: Adalimumab-afzb
Dózisforma: Abrilada injekciós toll (40 mg/0,8 ml), egyadagos előretöltött üvegfecskendő (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml), egyadagos injekciós üveg, csak intézményi használatra (40 mg/0,8 ml)
Kábítószer osztály: TNF alfa gátlók

Használata Abrilada

Abrilada (adalimumab-afzb) a Humira cserélhető biohasonlója, amelyet a Pfizer gyárt. Az Abrilada-t rheumatoid arthritis, juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás, psoriaticus ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica, Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás, plakkos psoriasis, hidradenitis suppurativa és uveitis kezelésére használják. Az Abriladát a fájdalom, a gyulladás és a bőrtünetek csökkentésére használják ezekben az autoimmun állapotokban. Az Abrilada a TNF alfa-gátlóknak (TNF-blokkolóknak) nevezett gyógyszerek osztályába tartozó biológiai gyógyszer.

Mivel az Abrilada a Humirához hasonló biológiailag cserélhető gyógyszer, a gyógyszerész automatikusan helyettesítheti a Humirát az egyes állam törvényei szerint. az orvosok értesítésének módját és módját.

A Pfizer 2019. november 15-én megkapta az FDA jóváhagyását az Abriladára, és 2023. október 5-én az FDA a Humirához hasonló, cserélhető biológiailag hasonló termékként jelölte meg az Abrilada-t.

Abrilada mellékhatások

Gyakori Abrilada mellékhatások

Az Abrilada gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

fejfájás;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, orrmelléküreg-fájdalom , tüsszögés, torokfájás;

kiütés; vagy

pír, zúzódás, viszketés vagy duzzanat az injekció beadásának helyén.

Sürgősségi orvosi segítséget kérjen, ha csalánkiütésre utaló allergiás reakcióra utaló jelek bármelyikét észleli; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Súlyos Abrilada-mellékhatások

Azonnal hívja orvosát, ha limfóma tüneteit észleli:

láz, duzzadt mirigyek, éjszakai izzadás, általános betegségérzet;

ízületi és izomfájdalom, bőrkiütés, könnyű zúzódás vagy vérzés;

sápadt bőr, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

fájdalom a has felső részén, amely átterjedhet a vállára; vagy

étvágytalanság, jóllakottság érzése kis mennyiségű evés után, fogyás.

Azonnal hívja orvosát, ha:

új vagy súlyosbodó pikkelysömör (a bőr megemelkedett, ezüstös hámlása);

nem gyógyuló seb vagy dudor a bőrön;

a szepszis tünetei - zavartság, hidegrázás, súlyos álmosság, szapora szívverés, szapora légzés, nagyon rosszullét;

májproblémák - testfájdalmak, fáradtság, gyomorfájdalom, jobb oldali felső hasi fájdalom, hányás, étvágytalanság, sötét vizelet , agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

lupuszszerű szindróma - ízületi fájdalom vagy duzzanat, mellkasi fájdalom, légszomj, foltos bőrszín, amely napfény hatására romlik;

idegproblémák - zsibbadás, bizsergés, szédülés, látási problémák, gyengeség a karokban vagy a lábakban; vagy

tuberkulózis jelei – láz, folyamatos köhögéssel, fogyás (zsír- vagy izomtömeg).

Idősebb felnőtteknél nagyobb valószínűséggel alakulhatnak ki fertőzések vagy rák az Abrilada alkalmazása során .

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088

Szedés előtt Abrilada

Az Abrilada alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jelei vannak – láz, hidegrázás, izzadás, izomfájdalmak, fáradtság, köhögés, véres nyálkahártya, bőrsebek, hasmenés, égő érzés vizelés közben vagy állandó fáradtság.

Az Abriladát csak olyan korcsoportokban szabad alkalmazni, amelyek kezelésére az FDA jóváhagyta. Az Abriladát használó gyermekeknek a kezelés megkezdése előtt minden gyermekkori védőoltásban naprakésznek kell lenniük.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

tuberkulózis (vagy ha valaki az Ön háztartásában tuberkulózisban szenved);

krónikus fertőzés;

rák;

hepatitis B (Abrilada a hepatitis B kiújulását vagy súlyosbodását okozhatja);

az ország bizonyos részein él vagy élt (például az Ohio és a Mississippi folyó völgyében), ahol fokozott a kockázata bizonyos típusú gombák megfertőződésének fertőzések (hisztoplazmózis, kokcidioidomikózis vagy blastomikózis). Ezek a fertőzések előfordulhatnak vagy súlyosbodhatnak, ha Abriladát alkalmazza. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, ha nem tudja, hogy olyan területen élt-e, ahol ezek a fertőzések gyakoriak;

cukorbetegség;

szívelégtelenség;

bármilyen zsibbadás vagy bizsergés, vagy ideg-izom rendellenesség, például sclerosis multiplex vagy Guillain-Barre-szindróma;

ha nagy műtétet terveznek; vagy

ha a közelmúltban kapott vagy a tervek szerint kap valamilyen oltást.

Mondja el kezelőorvosának, hol él, és ha nemrégiben utazott, vagy utazást tervez. Olyan fertőzéseknek lehet kitéve, amelyek a világ bizonyos területein gyakoriak.

Az Abrilada a máj, a lép és a csontvelő egy ritka limfómáját (rákját) okozhatja, amely végzetes is lehet. Ez főleg Crohn-betegségben vagy colitis ulcerosában szenvedő tinédzsereknél és fiatal férfiaknál fordult elő. Mindazonáltal, akinek gyulladásos autoimmun betegsége van, nagyobb a limfóma kockázata. Beszéljen orvosával a saját kockázatáról.

Terhesség

Nem ismert, hogy Abrilada károsítja-e a meg nem született babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Győződjön meg róla, hogy az újszülöttjét gondozó orvos tudja, hogy alkalmazta-e ezt a gyógyszert terhessége alatt, különösen mielőtt babája bármilyen védőoltást kapna.

Szoptatás

Előfordulhat, hogy nem biztonságos a baba szoptatása, miközben Ön Abriladát szed. Kérdezze meg kezelőorvosát az esetleges kockázatokról és a baba táplálásának legjobb módjáról, miközben ezt a gyógyszert szedi.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Abrilada

Az Abrilada adagja és gyakorisága az életkortól, a súlyosságtól és a kezelt állapottól függ. Az egyes adagolási ütemezésekkel kapcsolatos további információkért kattintson az alábbi linkre.

Az Abrilada a következő formában érhető el:

Abrilada toll (40 mg/0,8 ml)

Egy adagos előretöltött üvegfecskendő (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml)

Egyadagos injekciós üveg, csak intézményi használatra (40 mg/0,8 ml).

Figyelmeztetések

Abrilada hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is.

Az Abrilada-kezelés előtt vagy alatt tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például láz, hidegrázás, fájdalom, fáradtság, köhögés, bőrkiütés. sebek, hasmenés vagy égő érzés vizelés közben.

Orvosának meg kell vizsgálnia Önt a tuberkulózis (TB) szempontjából, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, és szorosan figyelemmel kell kísérnie a TB jeleit és tüneteit a kezelés alatt.

A TNF-blokkolókat szedő gyermekek és felnőttek esetében megnőhet a rák kialakulásának esélye.

Ne szedje az Abriladát, ha allergiás az adalimumab hatóanyagra vagy bármely inaktív összetevőre.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Abrilada

Egyes gyógyszereket nem szabad együtt alkalmazni az Abriladával. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes használt gyógyszerről, valamint azokról, amelyeket az injekcióval végzett kezelés alatt elkezd vagy abbahagy, különösen:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azatioprin, 6-merkaptopurin; vagy

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Kerülje az élő vakcinák használatát.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az Abriladával, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Nincs felsorolva minden lehetséges interakció.

Népszerű GYIK

A biohasonló biológiai termék olyan biológiai termék, amely hasonlít egy referenciabiológiai termékhez (általában az eredeti termékhez), és amelynek biztonságossága, tisztasága és hatékonysága tekintetében nincs klinikailag jelentős különbség. Példaként említjük, hogy a biológiailag hasonló Amjevitát (adalimumab-atto) a Humira (adalimumab) első biológiailag hasonló termékeként hagyták jóvá. olvasson tovább

A Humira-t antibiotikummal együtt szedheti, ha kezelőorvosa mindkét gyógyszert felírta Önnek. Előfordulhat, hogy vannak olyan antibiotikumok, amelyeket nem biztonságos a Humira-val együtt szedni, ezért ne kezdjen el semmilyen antibiotikumot szedni orvosa előzetes jóváhagyása nélkül. olvasson tovább

Az Amjevita még nem cserélhető fel Humira-val, és a gyógyszerésznek be kell szereznie az orvos jóváhagyását, mielőtt helyettesítheti a Humira-val. A mai napig az egyetlen jóváhagyott cserélhető biohasonló a Humira számára a Cyltezo, amelyet az FDA 2021 októberében kapta meg. A Cyltezo 2023. július 1-jén kerül kereskedelmi forgalomba. olvasson tovább

Mind a Cosentyx, mind a Humira szubkután injekciók (ami azt jelenti, hogy bőr alá kell beadni), amelyek bizonyos gyulladásos állapotok, például plakkos pikkelysömör, pikkelysömör ízületi gyulladás és spondylitis ankylopoetica kezelésére használhatók. A kezdeti telítő adag után a Humira-t kéthetente, a Cosentyx-et pedig négyhetente adják be. olvasson tovább

A Skyrizi és Humira között végzett klinikai vizsgálat során a kutatók azt találták, hogy a Skyrizi jobb, mint a Humira a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör megszüntetésében felnőtteknél. A 16. héten a Skyrizit kapó betegek 72%-a 90%-kal tisztább bőrt ért el, szemben a Humirával kezelt betegek 47%-ával, ami statisztikailag szignifikáns eredmény. olvasson tovább

A biohasonló biológiai termék olyan biológiai termék, amely hasonlít egy referenciabiológiai készítményhez (általában az eredeti termékhez), és amelynek biztonságossága, tisztasága és hatékonysága tekintetében nincs klinikailag jelentős különbség. Példaként a biológiailag hasonló Amjevitát (adalimumab-atto) hagyták jóvá a Humira (adalimumab) első biológiailag hasonló termékeként. olvasson tovább

A Humira-t antibiotikummal együtt szedheti, ha kezelőorvosa mindkét gyógyszert felírta Önnek. Lehetnek olyan antibiotikumok, amelyeket nem biztonságos a Humira-val együtt szedni, ezért ne kezdjen el semmilyen antibiotikumot szedni orvosa előzetes jóváhagyása nélkül. olvasson tovább

Mind a Cosentyx, mind a Humira szubkután injekció formájában kapható (ami azt jelenti, hogy bőr alá kell beadni), és bizonyos gyulladásos állapotok, például plakkos pikkelysömör, psoriaticus ízületi gyulladás, hidradenitis suppurativa és spondylitis ankylopoetica kezelésére használhatók. A Cosentyx IV injekció formájában is kapható, amelyet egészségügyi szolgáltató adhat be. A kezdeti telítő adag után a Humira-t kéthetente, a Cosentyx-et pedig négyhetente adják be. olvasson tovább

Az Amjevita még nem cserélhető fel Humira-val, és a gyógyszerésznek be kell szereznie az orvos jóváhagyását, mielőtt helyettesítheti a Humira-val. A Humira számára jelenleg az egyetlen jóváhagyott cserélhető biohasonló termék a Cyltezo, amely 2021 októberében kapta meg ezt a státuszt az FDA-tól. A Cyltezo 2023. július 1-jén kerül kereskedelmi forgalomba. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.