Abrocitinib

Obecný název: Abrocitinib
Názvy značek: Cibinqo
léková forma: perorální tableta (100 mg; 200 mg; 50 mg)
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Abrocitinib

Abrocitinib se používá u dospělých k léčbě středně těžkého až těžkého ekzému (atopická dermatitida), který nereagoval na jinou léčbu a není dobře kontrolován jinými léky, nebo u dospělých, kteří netolerují jinou léčbu.

Abrocitinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Abrocitinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Abrocitinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

zhoršení očních problémů, bolesti očí nebo změny vidění;

příznaky infekce – horečka, pocení nebo zimnice, bolesti svalů, kašel nebo dušnost, ztráta hmotnosti, bolestivá kůže nebo vředy na těle, průjem nebo bolest žaludku, pálení při močení nebo močení častěji než obvykle, pocit velké únavy;

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení;

příznaky krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost na jedné straně těla, bolest na hrudi, problémy se zrakem nebo řečí, bolest nebo otok jedné nohy;

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost, silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou; nebo

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit světla – hlava nebo dušnost.

Časté nežádoucí účinky abrocitinibu mohou zahrnovat:

chřipka - podobné příznaky, brnění nebo bolestivá puchýřnatá vyrážka na jedné straně těla;

abnormální laboratorní výsledky;

bolest a pálení při močení, bolestivé močení;

nevolnost, zvracení, bolest žaludku;

bolest úst a krku;

infekce kůže, vyrážka;

opary;

vysoká krev tlak;

pupínky;

bolest hlavy;

závrať; nebo

únava.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Abrocitinib

Během prvních 3 měsíců léčby byste neměli užívat abrocitinib s jinými léky, které zabraňují tvorbě krevních sraženin. Během této doby můžete užívat aspirin (až do dávky 81 mg každý den), pokud vám to předepsal lékař.

Sdělte svému lékaři, pokud:

máte infekci;

jste současným nebo minulým kuřákem;

máte mrtvici, infarkt nebo jiné srdeční problémy;

máte problémy s ledvinami nebo játry;

máte nízký počet krevních destiček nebo bílých krvinek;

máte problémy s očima, jako je šedý zákal nebo odchlípení sítnice; nebo

nedávno dostali nebo plánují dostat vakcínu.

Sdělte svému lékaři, pokud jste prodělali nebo jste byli vystaveni tuberkulóze nebo pokud jste nedávno cestovali. Některé infekce jsou v určitých částech světa častější a mohli jste se s nimi setkat během cestování.

Není známo, zda abrocitinib poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky abrocitinibu na dítě.

Během užívání abrocitinibu může být pro vás těžší otěhotnět.

Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při používání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat Abrocitinib

Obvyklá dávka pro dospělé u atopické dermatitidy:

100 mg perorálně jednou denně – Maximální dávka: 200 mg/den Délka léčby: Pokud není dosaženo adekvátní odpovědi s dávkou 100 mg /den po 12 týdnech lze dávku zvýšit na 200 mg/den. Přerušte léčbu, pokud je po tomto zvýšení dávky pozorována nepřiměřená odpověď. Komentář:-Tento lék by se neměl používat v kombinaci s jinými inhibitory Janus kinázy (JAK), biologickými imunomodulátory nebo imunosupresivy.-Tento lék lze použít s topickými kortikosteroidy nebo bez nich. : Refrakterní středně těžká až těžká atopická dermatitida u pacientů, jejichž stav nebyl dostatečně kontrolován jinými systémovými léčivými přípravky.

Obvyklá dávka pro děti u atopické dermatitidy:

100 mg perorálně jednou denně – Maximální dávka: 200 mg/den Délka léčby: Pokud po 12 týdnech není dosaženo adekvátní odpovědi s dávkou 100 mg/den, lze dávku zvýšit na 200 mg/den. Přerušte léčbu, pokud je po tomto zvýšení dávky pozorována nepřiměřená odpověď. Komentář:-Tento lék by se neměl používat v kombinaci s jinými inhibitory Janus kinázy (JAK), biologickými imunomodulátory nebo imunosupresivy.-Tento lék lze použít s topickými kortikosteroidy nebo bez nich. : Refrakterní středně těžká až těžká atopická dermatitida u pediatrických pacientů ve věku 12 let a starších, jejichž stav nebyl adekvátně kontrolován jinými systémovými léčivými přípravky.

Varování

Abrocitinib může zvýšit vaše riziko některých druhů rakoviny, jako je lymfom, rakovina plic a rakovina kůže. Zeptejte se svého lékaře na svá rizika.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

příznaky krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost na jedné straně těla, bolest na hrudi, problémy se zrakem nebo řečí, bolest nebo otok jedné nohy;

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo rameno, nevolnost, pocení;

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost, silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou; nebo

příznaky infekce – horečka, pocení nebo zimnice, kašel nebo dušnost, ztráta hmotnosti, pálení, když močíte nebo močíte častěji než obvykle, nebo máte pocit velmi unavený.

Co ovlivní další léky Abrocitinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

digoxin;

aspirin; nebo

léky, které zabraňují tvorbě krevních sraženin.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit abrocitinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.