Vedolizumab

Obecný název: Vedolizumab
Názvy značek: Entyvio
léková forma: intravenózní (infuzní) injekce
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Vedolizumab

Vedolizumab je typ léku nazývaný monoklonální protilátka. Používá se k léčbě zánětlivého onemocnění střev (IBD), včetně ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby.

Vedolizumab je cílená terapie, která byla navržena jako střevní selektivní imunoterapie. Jiné imunosupresivní léky používané k léčbě IBD ovlivňují celé tělo.

Vedolizumab patří do třídy léků nazývaných antagonista integrinového receptoru. Jeho mechanismus účinku, nebo jak funguje, spočívá ve vazbě na integrin α4β7 na povrchu typu bílých krvinek nazývaných paměťové T-lymfocyty. Vazba na integrin α4p7 blokuje jeho interakci s MAdCAM-1 (adhezní molekula buněk s mukózním adresinem-1). Tato interakce hraje klíčovou roli ve způsobení chronického zánětu pozorovaného u lidí s IBD.

Vedolizumab je biologické léčivo, které bylo schváleno americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2014. Žádné biosimilars vedolizumabu nemají schválila FDA. Biosimilars jsou biologické léky, které jsou velmi podobné a jsou navrženy tak, aby měly na člověka stejný účinek, ale nejsou totožné s původní verzí léku.

Vedolizumab vedlejší efekty

Vedolizumab může způsobit závažné nežádoucí účinky, viz „Důležité informace“ výše.

Nejběžnější vedlejší účinky vedolizumabu zahrnují: běžné nachlazení, bolest hlavy, bolest kloubů, nevolnost, horečku, infekce nosu a hrdlo, únava, kašel, bronchitida, chřipka, bolest zad, vyrážka, svědění, infekce dutin, bolest v krku a bolest končetin.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky vedolizumabu.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Vedolizumab

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Není známo, zda vedolizumab poškodí vaše nenarozené dítě. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby vedolizumabem otěhotníte.

Existuje těhotenský registr pro ženy, které užívají vedolizumab během těhotenství. Účelem tohoto registru je shromažďovat informace o zdraví vás a vašeho dítěte. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o tom, jak se můžete zapojit do tohoto registru, nebo můžete registr kontaktovat na čísle 1-877-825-3327 a zaregistrovat se.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Vedolizumab přechází do vašeho mateřského mléka. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte, pokud užíváte vedolizumab.

Související drogy

Jak používat Vedolizumab

Doporučená dávka vedolizumabu u pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou je 300 mg podávaných intravenózní infuzí po dobu přibližně 30 minut v nultém, dvou a šesti týdnech, poté každých osm týdnů.

Viz Úplné znění předpisu informace pro další informace o dávkování.

Varování

Vedolizumab může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

závažné alergické reakce související s infuzí. Tyto reakce se mohou objevit během léčby vedolizumabem nebo několik hodin po léčbě. Možná budete potřebovat léčbu, pokud máte alergickou reakci. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u vás během infuze vedolizumabu nebo po ní objeví některý z těchto příznaků: vyrážka, svědění, otok rtů, jazyka, krku nebo obličeje, dušnost nebo potíže s dýcháním, sípání, závratě, pocit horka nebo bušení srdce (pocit, že vaše srdce bije jako o závod).

Infekce. Vedolizumab může zvýšit riziko vzniku závažné infekce. Před podáním vedolizumabu a během léčby vedolizumabem informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud si myslíte, že máte infekci nebo máte příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, bolesti svalů, kašel, dušnost, rýma, bolest v krku, červená nebo bolestivá kůže nebo vředy na těle, únava nebo bolest při močení.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Lidé s oslabeným imunitním systémem mohou dostat progresivní multifokální leukoencefalopatii (PML) (vzácná závažná infekce mozku způsobená virem). I když je to při podávání vedolizumabu nepravděpodobné, riziko PML nelze vyloučit. PML může mít za následek smrt nebo těžké postižení. Neexistuje žádná známá léčba, prevence nebo léčba PML. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků: zmatenost nebo problémy s myšlením, ztráta rovnováhy, změna způsobu, jakým chodíte nebo mluvíte, snížená síla nebo slabost na jedné straně těla, rozmazané vidění nebo ztráta zrak.

Játerní problémy. U lidí, kteří dostávají vedolizumab, se mohou vyskytnout jaterní problémy. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků: únava, ztráta chuti k jídlu, bolest na pravé straně žaludku (břicho), tmavá moč nebo zežloutnutí kůže a očí (žloutenka).

Viz "Jaké jsou vedlejší účinky vedolizumabu?" níže naleznete další informace o vedlejších účincích.

Co ovlivní další léky Vedolizumab

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Zejména informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud užíváte nebo jste nedávno užívali Tysabri (natalizumab), lék blokující faktor nekrotizující nádor (TNF), lék, který oslabuje váš imunitní systém (imunosupresivum) nebo lék s kortikosteroidy.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.