Abrocitinib

Általános név: Abrocitinib
Márkanevek: Cibinqo
Dózisforma: orális tabletta (100 mg; 200 mg; 50 mg)
Kábítószer osztály: Szelektív immunszuppresszánsok

Használata Abrocitinib

Az abrocitinibet közepesen súlyos vagy súlyos ekcéma (atópiás dermatitisz) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél, amelyek nem reagáltak más kezelésekre, és más gyógyszerekkel nem jól kontrollálhatók, vagy olyan felnőtteknél, akik nem tolerálnak más kezeléseket.

Az abrocitinib olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Abrocitinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az abrocitinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

rosszabb szemproblémák, szemfájdalom vagy látásváltozások jelentkeznek;

fertőzés jelei – láz, izzadás vagy hidegrázás, izomfájdalmak, köhögés vagy légszomj, fogyás, fájdalmas bőr vagy sebek a testén, hasmenés vagy gyomorfájdalom, égő érzés vizelés közben vagy gyakrabban vizel szokásos, nagyon fáradtság érzése;

szívroham tünetei – mellkasi fájdalom vagy nyomás, a fájdalom az állkapocsra vagy a vállra terjed, hányinger, izzadás;

vérrögképződés jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség a test egyik oldalán, mellkasi fájdalom, látás- vagy beszédproblémák, fájdalom vagy duzzanat az egyik lábban;

szélütés jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, erős fejfájás, beszédzavar, látási vagy egyensúlyi problémák; vagy

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, könnyű érzés fejfájás vagy légszomj.

Az abrocitinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

influenza -szerű tünetek, bizsergő vagy fájdalmas, hólyagos kiütések a test egyik oldalán;

kóros laboreredmények;

fájdalom és égő érzés vizeléskor, fájdalmas vizelés;

hányinger, hányás, gyomorfájdalom;

száj- és torokfájdalom;

bőrfertőzés, kiütés;

herpesz;

magas vérzés nyomás;

pattanások;

fejfájás;

szédülés; vagy

fáradtság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Abrocitinib

Ne alkalmazza az abrocitinibet más olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek megakadályozzák a vérrögképződést a kezelés első 3 hónapjában. Ezalatt az idő alatt aszpirint szedhet (legfeljebb napi 81 mg-os adagot), ha orvosa felírja.

Szóljon orvosának, ha:

fertőzött;

jelenleg vagy korábban dohányzik;

szélütése, szívrohama vagy egyéb szívproblémája volt;

vese- vagy májproblémái vannak;

alacsony vérlemezke- vagy fehérvérsejtszáma van;

szemproblémái vannak, például szürkehályog vagy retinaleválás; vagy

nemrég kaptak oltást, vagy a tervek szerint megkapják.

Mondja el kezelőorvosával, ha volt vagy volt kitéve tuberkulózisnak, vagy ha nemrégiben utazott. Egyes fertőzések gyakrabban fordulnak elő a világ bizonyos részein, és előfordulhat, hogy utazás közben is ki volt téve.

Nem ismert, hogy az abrocitinib károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse az abrocitinib babára gyakorolt hatását.

Abrocitinib alkalmazása során nehezebb lehet teherbe esni.

Kérdezze meg orvosát, hogy biztonságos-e a szoptatás a gyógyszer alkalmazása közben.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Abrocitinib

Szokásos felnőtt adag atópiás dermatitisz esetén:

100 mg szájon át naponta egyszer - Maximális adag: 200 mg/nap A kezelés időtartama: Ha nem érhető el megfelelő válasz 100 mg-mal 12 hét után az adag 200 mg/nap-ra emelhető. Hagyja abba a kezelést, ha az adagemelés után nem megfelelő választ észlel. Megjegyzések: - Ezt a gyógyszert nem szabad más Janus kináz (JAK) gátlókkal, biológiai immunmodulátorokkal vagy immunszuppresszánsokkal együtt alkalmazni. - Ez a gyógyszer alkalmazható helyi kortikoszteroidokkal vagy anélkül is. : Refrakter közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisz olyan betegeknél, akiknek állapotát nem sikerült megfelelően kontrollálni más szisztémás gyógyszerkészítményekkel.

Az atópiás dermatitisz szokásos gyermekgyógyászati adagja:

100 mg szájon át naponta egyszer – Maximális adag: 200 mg/nap A kezelés időtartama: Ha 12 hét elteltével nem érhető el megfelelő válasz a napi 100 mg-mal, az adag 200 mg/nap-ra emelhető. Hagyja abba a kezelést, ha az adagemelés után nem megfelelő választ észlel. Megjegyzések: - Ezt a gyógyszert nem szabad más Janus kináz (JAK) gátlókkal, biológiai immunmodulátorokkal vagy immunszuppresszánsokkal együtt alkalmazni. - Ez a gyógyszer alkalmazható helyi kortikoszteroidokkal vagy anélkül is. : Refrakter közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisz 12 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél, akiknek állapotát más szisztémás gyógyszerkészítményekkel nem sikerült megfelelően kontrollálni.

Figyelmeztetések

Mondja el kezelőorvosának, ha volt vagy volt kitéve tuberkulózisnak, vagy ha nemrégiben utazott. Egyes fertőzések gyakrabban fordulnak elő a világ bizonyos részein, és előfordulhat, hogy utazás közben is ki volt téve.

Az abrocitinib növelheti bizonyos rákos megbetegedések, például limfóma, tüdőrák és bőrrák kockázatát. Kérdezze meg orvosát a kockázatról.

Azonnal hívja orvosát, ha:

vérrögképződés jelei vannak – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség az egyik oldalon. mellkasi fájdalom, látási vagy beszédproblémák, fájdalom vagy duzzanat az egyik lábban;

szívroham tünetei – mellkasi fájdalom vagy nyomás, a fájdalom az állkapocsra vagy váll, hányinger, izzadás;

a szélütés jelei – hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség, erős fejfájás, beszédzavar, látási vagy egyensúlyi problémák; vagy

fertőzés jelei – láz, izzadás vagy hidegrázás, köhögés vagy légszomj, fogyás, égő érzés vizelés közben vagy a szokásosnál gyakrabban vizelés, vagy érzés nagyon fáradt.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Abrocitinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által használt egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

digoxin;

aszpirin; vagy

vérrögképződést gátló gyógyszerek.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják az abrocitinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.