Abrysvo

Tên chung: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Dạng bào chế: bột để pha chế
Nhóm thuốc: Vắc-xin virus

Cách sử dụng Abrysvo

Abrysvo là vắc xin RSV được sử dụng để tiêm chủng cho phụ nữ mang thai và người lớn từ 60 tuổi trở lên. Abrysvo bảo vệ chống lại sự phát triển của bệnh đường hô hấp dưới (LRTD) do vi rút hợp bào hô hấp (RSV) gây ra cho người lớn được điều trị và bằng cách tiêm vắc-xin cho phụ nữ mang thai, nó bảo vệ trẻ sơ sinh chống lại LRTD từ sơ sinh đến 6 tháng tuổi. Abrysvo hoạt động bằng cách phát triển khả năng miễn dịch chống lại hai protein RSV (kháng nguyên) RSVpreF A và RSVpreF B, do đó nếu bạn nhiễm RSV, hệ thống miễn dịch của trẻ sơ sinh hoặc người lớn sẽ có thể nhận ra và tiêu diệt nó.

RSV là một loại vi rút phổ biến, dễ lây lan, có thể gây nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ cao mắc bệnh nặng, bao gồm trẻ sơ sinh và người lớn tuổi mắc các bệnh lý tiềm ẩn như tiểu đường, bệnh tim và phổi mãn tính.

Abrysvo được FDA chấp thuận cho người lớn từ 60 tuổi trở lên vào ngày 31 tháng 5 năm 2023. Abrysvo trở thành vắc xin RSV đầu tiên được FDA phê duyệt cho phụ nữ mang thai vào ngày 21 tháng 8 năm 2023. Vắc xin này có thể được sử dụng từ 32 đến 36 tuần tuổi thai . Thuốc đã được phê duyệt cho phụ nữ mang thai sau khi có kết quả dương tính từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 (NCT04424316) MATISSE (Nghiên cứu Tiêm chủng MAternal về An toàn và Hiệu quả).

Abrysvo phản ứng phụ

Abrysvo thường được dung nạp tốt và các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm mệt mỏi, nhức đầu, đau chỗ tiêm và đau cơ. Những điều này thường chỉ tồn tại trong thời gian ngắn.

Trước khi dùng Abrysvo

Không tiêm vắc-xin cho bất kỳ ai có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng (chẳng hạn như sốc phản vệ) với Abrysvo hoặc bất kỳ thành phần nào của nó.

Thuốc liên quan

Cách sử dụng Abrysvo

Abrysvo được tiêm bằng cách tiêm bắp, thường vào cơ delta của cánh tay trên.

Liều là 0,5mL.

Cảnh báo

Các phản ứng phản vệ có thể xảy ra

Quản lý tại cơ sở có thể cung cấp phương pháp điều trị và giám sát y tế thích hợp để quản lý các phản ứng phản vệ có thể xảy ra sau khi dùng.

Đối với người mang thai

Để tránh nguy cơ sinh non, nên tiêm vắc-xin trong thời gian thai nhi được 32 đến 36 tuần.

Trong các thử nghiệm lâm sàng ở Abrysvo so với giả dược, trẻ sơ sinh được sinh ra từ người mang thai có cân nặng khi sinh thấp (5,1% Abrysvo so với 4,4% giả dược) và vàng da (7,2% Abrysvo so với 6,7% giả dược)

Ngất (ngất)

Ngất xỉu có thể xảy ra sau khi tiêm vắc xin. Cần có sẵn các quy trình để tránh bị thương do ngất xỉu.

Ức chế miễn dịch

Những người bị suy giảm miễn dịch, bao gồm cả những người đang điều trị bằng thuốc ức chế miễn dịch, có thể bị suy giảm phản ứng miễn dịch với vắc xin.

Hạn chế

Việc tiêm chủng có thể không bảo vệ được tất cả những người nhận vắc xin.

Trẻ em

Abrysvo không được chấp thuận cho trẻ em.

Câu hỏi thường gặp phổ biến

Arexvy và Abrysvo đều là các loại vắc xin ngừa vi rút hợp bào hô hấp (RSV) được chấp thuận sử dụng cho người lớn trên 60 tuổi để giảm nguy cơ phát triển bệnh đường hô hấp dưới (LRTD). Abrysvo cũng được chấp thuận sử dụng cho phụ nữ mang thai từ 32 đến 36 tuần tuổi thai, để bảo vệ trẻ sơ sinh khỏi LRTD từ khi sinh ra cho đến khi được 6 tháng tuổi. Arexvy do GSK sản xuất và được phê duyệt vào ngày 3 tháng 5 năm 2023; vắc xin RSV đầu tiên được chấp thuận cho người lớn tuổi. Abrysvo do Pfizer sản xuất và được phê duyệt vào ngày 31 tháng 5 năm 2023; vắc xin RSV thứ hai được chấp thuận cho người lớn tuổi. Tiếp tục đọc

Arexvy và Abrysvo đều là các loại vắc xin ngừa vi rút hợp bào hô hấp (RSV) được chấp thuận sử dụng cho người lớn trên 60 tuổi để giảm nguy cơ phát triển bệnh đường hô hấp dưới (LRTD). Abrysvo cũng được chấp thuận sử dụng cho phụ nữ mang thai từ tuần thứ 32 đến 36 tuần tuổi thai, để bảo vệ trẻ sơ sinh khỏi LRTD từ khi sinh ra cho đến khi được 6 tháng tuổi. Arexvy do GSK sản xuất và được phê duyệt vào ngày 3 tháng 5 năm 2023; vắc xin RSV đầu tiên được chấp thuận cho người lớn tuổi. Abrysvo do Pfizer sản xuất và được phê duyệt vào ngày 31 tháng 5 năm 2023; vắc xin RSV thứ hai được chấp thuận cho người lớn tuổi. Tiếp tục đọc

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến