Actemra

Általános név: Tocilizumab
Dózisforma: intravénás (infúziós) injekció, szubkután injekció
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Actemra

Az Actemra (tocilizumab) az FDA által jóváhagyott biológiai gyógyszer, amelyet intravénás infúzióban vagy injekcióban adnak be a bőr alá COVID-19-ben, reumás ízületi gyulladásban, óriássejtes arteritisben, szklerodermában, poliartikuláris vagy szisztémás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladásban szenvedő betegek kezelésére. és súlyos citokinfelszabadulási szindróma.

2022. december 21-én az Actrema-t az FDA jóváhagyta a COVID-19 kezelésére meghatározott felnőtt betegek esetében. A COVID-19-ben szenvedő (2-18 éves) gyermekgyógyászati ​​betegek továbbra is hozzáférhetnek az Actrema-hoz sürgősségi felhasználási engedély (EUA) alapján.

Az Actrema egy monoklonális antitest, amely blokkolja az interleukin-6 nevű fehérjét a szervezetben. (IL-6).  Ha ez a fehérje aktiválódik, akkor az immunrendszer túlműködését okozza, ami gyulladáshoz, valamint autoimmun betegség jeleihez és tüneteihez vezet. Mivel az Actrema blokkolja az interleukin-6 receptort, úgy gondolják, hogy így csökkenti az immunrendszer túlműködését, így csökken a gyulladás, és csökkennek az autoimmun betegségek jelei és tünetei.

Technikai szinten az Actrema hatásmechanizmusa (MOA) az, hogy IL-6 receptorokhoz (sIL-6R és mIL-6R) kötődik, amelyekről kimutatták, hogy gátolják az IL-6 által közvetített jelátvitelt ezeken a receptorokon keresztül. Az interleukin-6 egy gyulladást elősegítő citokin, amelyet különféle sejttípusok, köztük T- és B-sejtek, limfociták, monociták és fibroblasztok állítanak elő.

Az Actemra más gyógyszerekkel együtt is használható a teljes gyógyulás részeként. kezelés.

Actemra mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Actemrával szemben: csalánkiütés; mellkasi fájdalom, légzési nehézség, olyan érzés, mintha elájulna; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • súlyos gyomorgörcsök, puffadás, hasmenés vagy székrekedés ;
  • szokatlan vérzés - orrvérzés, ínyvérzés, kóros hüvelyi vérzés, bármilyen vérzés, amely nem áll el, vér a vizeletben vagy a székletben, köhögés kávézaccnak tűnő vér vagy hányás;
  • májproblémák - étvágytalanság, jobb oldali gyomorfájdalom, hányás, zavartság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása);
  • fertőzés jelei - láz, hidegrázás, fájdalmak, bőrsebek, hasmenés , égő érzés vizelés közben;
  • tuberkulózis jelei: köhögés, légszomj, éjszakai izzadás, étvágytalanság, fogyás és nagyon fáradtság érzése; vagy
  • perforáció (lyuk vagy szakadás) jelei a gyomrában vagy a belekben - láz, folyamatos gyomorfájdalom, megváltozott székelési szokások.

    • Az Actemra gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • orrfolyás vagy orrdugulás, orrmelléküreg-fájdalom, torokfájás;
  • fejfájás;
  • emelkedett vérnyomás;
  • kóros májfunkciós tesztek; vagy
  • fájdalom, duzzanat, égő érzés vagy irritáció az injekció beadásakor.

    • Ez nem egy teljes lista mellékhatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Actemra

    Ne alkalmazza az Actemra-t, ha allergiás az Actemrára.

    Szóljon orvosának, ha bármilyen fertőzésre utaló jele van, például láz, hidegrázás, köhögés, testfájdalmak, fáradtság, nyílt sebek vagy bőrsebek, hasmenés, gyomorfájdalom, fogyás, fájdalmas vizelés vagy vérköhögés.

    p>

    Mondja el kezelőorvosával, ha volt vagy volt kitéve tuberkulózisnak, vagy ha nemrégiben utazott. Egyes fertőzések gyakrabban fordulnak elő a világ bizonyos részein, és előfordulhat, hogy utazás közben is ki volt téve.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Actemra biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

  • aktív vagy krónikus fertőzés;
  • májbetegség;
  • divertikulitisz, fekélyek a gyomorban vagy a belekben;
  • ideg-izom betegség, például sclerosis multiplex;
  • cukorbetegség;
  • HIV vagy gyenge immunrendszer;
  • hepatitis B (vagy ha Ön a vírus hordozója);
  • rák; vagy
  • ha kapott vagy kapni fog valamilyen védőoltást.

    • Az Actemra alkalmazása növelheti bizonyos ráktípusok kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

    Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

    Ha Ön terhes: Mondja el csecsemője orvosának, ha Actemra-t alkalmazott terhesség alatt. Ez befolyásolhatja a baba oltási ütemezését az élet első hónapjaiban. Előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a tocilizumab babára gyakorolt ​​hatását.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Actemra

    Az Actemra szokásos adagja felnőtteknek rheumatoid arthritis esetén:

    IV: 4 mg/ttkg IV 60 perces egyszeri csepegtető infúzióban 4 hetente, majd emelés követi 8 mg/ttkg-ig 4 hetente egyszer adva 60 perces egyszeri csepegtető infúzióban a klinikai válasz alapján, a 800 mg-ot meghaladó adagok infúziónként nem javasoltak SZUBKUTÁN: -100 kg-nál kisebb betegek: 162 mg szubkután minden második héten, majd hetente történő emeléssel a klinikai válasz alapján - 100 kg-os vagy nagyobb betegek: 162 mg szubkután hetente Megjegyzések: -Ez a gyógyszer alkalmazható monoterápiaként vagy metotrexáttal vagy más nem biológiai DMARD-val egyidejűleg. - Amikor IV-ről szubkutánra vált át, a következő IV adag helyett az első szubkután adagot adja be. Felhasználás: Közepesen vagy súlyosan aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik nem reagáltak megfelelően egy vagy több betegségmódosító reumaellenes gyógyszerre (DMARD)

    Az Actemra szokásos felnőtt adagja Óriássejtes arteritis esetén:

    SZUBKUTÁN: - Egyre szűkülő glükokortikoid-kúrával kombinálva, hetente egyszer 162 mg szubkután - Klinikai megfontolások alapján 162 mg szubkután minden második héten egyszer, kombinálva csökkentő glükokortikoidkúra írható elő Megjegyzések: -Ez a gyógyszer önmagában is alkalmazható a glükokortikoidok szedésének abbahagyása után. Felhasználás: Óriássejtes arteritis (GCA) kezelésére felnőtt betegeknél

    Szokásos felnőtt adag citokinekkel összefüggő toxicitás esetén:

    IV: - Kevesebb testsúly 30 kg-nál nagyobb: 12 mg/kg IV 60 percen keresztül - Súly 30 kg vagy nagyobb: 8 mg/kg IV 60 percen keresztül Megjegyzések: - A 800 mg-ot meghaladó adagok infúziónként nem javasoltak. -Ha az első adag után nem következik be klinikai javulás, legfeljebb 3 további adag adható be. - Az egymást követő adagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie. -Ez a gyógyszer önmagában vagy kortikoszteroidokkal kombinálva is alkalmazható. - Súlyos vagy életveszélyes CRS-ben szenvedő betegeknél gyakran citopéniában vagy emelkedett ALT- vagy AST-szintjük van a mögöttes rosszindulatú daganat miatt, megelőzve a limfodepletáló kemoterápiát vagy a CRS-t. - A szubkután beadás nem engedélyezett a CRS számára. Felhasználás: Kiméra antigén receptor (CAR) T-sejt által kiváltott súlyos vagy életveszélyes citokin felszabadulási szindróma kezelésére felnőtteknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati ​​betegeknél

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag fiatalkorúak számára Idiopátiás ízületi gyulladás:

    Polyarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (PJIA): IV készítmény: 2 éves vagy idősebb - 30 kg-nál kisebb testtömeg: 10 mg/kg IV 60 perc alatt 4 hetente - Súly 30 kg vagy több: 8 mg/kg IV 60 perc alatt 4 hetente SZUBKUTÁN készítmény: - 30 kg-nál kisebb testtömeg: 3 hetente egyszer 162 mg - Súly 30 kg vagy több: 162 mg 2 hetente egyszer Szisztémás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (SJIA) ): IV készítmény: 2 éves vagy idősebb: - 30 kg-nál kisebb testtömeg: 12 mg/kg IV 60 percen keresztül 2 hetente - Súly 30 kg vagy több: 8 mg/kg IV 60 perc alatt 2 hetente SZUBKUTÁN készítmény: - 30 kg-nál kisebb testtömeg: 162 mg szubkután 2 hetente egyszer - Súly 30 kg vagy több: 162 mg szubkután hetente egyszer Megjegyzések: -Ez a gyógyszer alkalmazható monoterápiaként vagy metotrexáttal együtt. - A súly ingadozhat; ezért a dózismódosításokat nem szabad egyetlen testsúlymérésen alapulni. - Amikor IV-ről szubkutánra vált, az első szubkután adagot adja be a következő IV adag helyett. Felhasználás: - Aktív poliarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (PJIA) kezelésére 2 éves és idősebb betegeknél - Aktív szisztémás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (SJIA) kezelésére 2 éves és idősebb betegeknél

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​dózis citokinekkel összefüggő toxicitás esetén:

    IV: - 30 kg-nál kisebb testtömeg: 12 mg/kg IV 60 percen keresztül - Súly 30 kg vagy nagyobb: 8 mg /kg IV 60 percen keresztül Megjegyzések: - A 800 mg-ot meghaladó adagok infúziónként nem javasoltak. -Ha az első adag után nem következik be klinikai javulás, legfeljebb 3 további adag adható be. - Az egymást követő adagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie. -Ez a gyógyszer önmagában vagy kortikoszteroidokkal kombinálva is alkalmazható. - Súlyos vagy életveszélyes CRS-ben szenvedő betegeknél gyakran citopéniában vagy emelkedett ALT- vagy AST-szintjük van a mögöttes rosszindulatú daganat miatt, megelőzve a limfodepletáló kemoterápiát vagy a CRS-t. - A szubkután beadás nem engedélyezett a CRS számára. Felhasználás: Kiméra antigénreceptor (CAR) T-sejt által kiváltott súlyos vagy életveszélyes citokin-felszabadulási szindróma kezelésére felnőtteknél és 2 éves és idősebb gyermekeknél

    A Szisztémás szklerózissal összefüggő intersticiális tüdőbetegség és a poliarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás adagolásával kapcsolatos információkért kattintson az alábbi adagolási linkre.

    Részletesebb információért kattintson az alábbi linkre. adagolási információk egyéb feltételek kattintson az alábbi linkre.

    Figyelmeztetések

    Az Actemra hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha láza, hidegrázása, fájdalmai, fáradtsága, köhögése, bőrfájdalmai, hasmenése, súlycsökkenése vagy égő érzése van vizelés közben. .

    Az Actemra perforációt (lyukat vagy szakadást) is okozhat a gyomrában vagy a belekben. Mondja el kezelőorvosának, ha láza és gyomorfájdalma van a székletürítési szokásainak megváltozásával.

    Az Actemra májproblémákat is okozhat. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha jobb oldali gyomorfájdalma, hányása, étvágytalansága, fáradtsága, sötét vizelete, agyagszínű széklete vagy bőre vagy szemei ​​besárgulnak.

    Mielőtt elkezdi a kezelést Actemra, kezelőorvosa vizsgálatokat végezhet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs tuberkulózisa vagy más fertőzése. Az Actemra alkalmazása során gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szüksége.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Actemra

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

    Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen a rheumatoid arthritis kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekről, mint pl. mint:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; vagy
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab vagy rituximab.

    • Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a tocilizumabbal. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

    Népszerű GYIK

    A legtöbb ember legfeljebb 1 évig szedi az Actemra-t az óriássejtes arteritis (GCA) kezelésére, bár a szedésének pontos időtartama attól függ, hogy mennyire tolerálja az Actemra bármely mellékhatását, működik-e az Ön számára, és mennyi ideig. továbbra is működik. Az Actemra 3-6 hónapon belül hatni fog, ha egyáltalán hatni fog, bár néhány embernél már 2 héttel a kezelés megkezdése után enyhülhetnek a tünetek. Az Actemra-t szubkután injekcióban adják be 1-2 hetente egyszer.

    Az Actemra nagyon hosszú ideig, akár 3,5 hónapig vagy 107 napig is a rendszerben marad. Ezt az Actemra felezési idejének (más néven t1/2-nek) segítségével számítják ki, amely az az idő, amely alatt a gyógyszer 50%-a elhagyja a szervezetet. Az Actemra t1/2 ideje 21,5 nap. A szakértők megállapították, hogy 4-5 felezési idő szükséges ahhoz, hogy a gyógyszer teljesen kiürüljön a szervezetből, ami 86-107 nap (2,9-3,5 hónap) az Actemra esetében.

    Az Actemra infúzió számos különböző betegség kezelésére használható, amelyeknek közös jellemzője a gyulladás, mint például: Rheumatoid arthritis óriássejtes arteritis szisztémás szklerózissal összefüggő intersticiális tüdőbetegség polyarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás szisztémás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás citokin felszabadulás szindróma COVID-19 kórházban akik kortikoszteroidot és kiegészítő oxigént kapnak, nem invazív vagy invazív gépi lélegeztetést kapnak, vagy extracorporalis membrán oxigenizációt (ECMO) kapnak.

    Igen, az Actemra (tocilizumab) kismértékű súlygyarapodást okozhat; egy kísérletben a hízott súly 0 kg és 2 kg között mozgott 24-72 hét alatt. A szakértők nem biztosak abban, hogy az Actemra miért hízik meg az emberekben, de ugyanez a tanulmány arról számolt be, hogy a leptin-adiponektin arány, valamint az adiponektin, leptin és rezisztin szintje jelentősen megnőtt 24 hetes tocilizumab-kezelés után. A gyulladást elősegítő adipokinek, például az interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα és leptin szintje, valamint a gyulladáscsökkentő adipokinek, például az adiponektin szintjének csökkenése elhízás esetén az alacsony fokú gyulladás krónikus állapotát idézi elő. elősegíti az inzulinrezisztencia és a 2-es típusú cukorbetegség, a magas vérnyomás, az érelmeszesedés és más szív- és érrendszeri betegségek, valamint egyes ráktípusok kialakulását.

    Ha antibiotikumot írnak fel Önnek, azonnal forduljon reumatológiai csoportjához vagy orvosához, és szakítsa meg az Actemra infúziót, vagy hagyja abba az előretöltött ACTPen autoinjektor használatát, amíg be nem fejezi az antibiotikumokat és a fertőzése meg nem szűnik. Az Actemrával kezelt betegeknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki súlyos fertőzések, mint a fel nem írt betegeknél, és ezek a fertőzések nagyobb valószínűséggel vezetnek kórházi kezeléshez, és bizonyos esetekben halálhoz is. Még nagyobb a kockázata, ha más immunszuppresszánsokat is szed, például metotrexátot vagy kortikoszteroidokat.

    Az Acetmra nem TNF-gátló, hanem interleukin-gátló. Az Actemra az interleukin-6 (IL-6) receptorokhoz kötődik. Az interleukin 6 az egyik legfontosabb citokin – ezek olyan jelzőmolekulák, amelyek segítik a sejt-sejt kommunikációt az immunválasz során, és serkentik a sejtek mozgását a gyulladás, fertőzés vagy trauma helyei felé. Az IL-6-ot az ízületen belüli szinoviális és endoteliális sejtek is termelik. Az IL-6 receptorokhoz kötődve az Actemra csökkenti a gyulladást olyan állapotokban, mint például a rheumatoid arthritis. A TNF-gátlók blokkolják egy eltérő, de ugyanolyan fontos citokin, az úgynevezett tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-alfa) aktivitását. Az IL-6 és a TNF-alfa a fő faktorok, amelyek felelősek a gyulladásos fehérjék, például a C-reaktív fehérjék és a gyulladásos állapot indukciójáért. Az interleukin-6, a TNF-alfa és az interleukin-1 is proinflammatorikus citokinekként ismertek, és a legtöbb, ha nem minden gyulladásos állapotban megemelkednek.

    Az Actemra beadása előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a következők bármelyike ​​van: fertőzés vagy fertőzés tünetei, például láz, izzadás vagy hidegrázás, légszomj, bőrkiütés vagy sebek, fáradtság, izomfájdalmak, hasmenés , hányinger vagy hányás, köhögés vagy vizelési fájdalom Cukorbetegség, HIV, hepatitis B vagy gyenge immunrendszer Tuberkulózis (TB) Élt vagy nemrégiben utazott az Egyesült Államok bizonyos részein (például az Ohio és a Mississippi folyó völgyében és Délnyugat), ahol nagyobb a kockázata bizonyos gombás fertőzéseknek, például hisztoplazmózisnak, kokcidioidomikózisnak vagy blastomikózisnak Divertikulitisz, fekélyek vagy gyomor- vagy bélszakadások (perforációk) Májproblémák vagy olyan tünetek, amelyek májproblémára utalhatnak, mint például a a bőr vagy a szemfehérje (sárgaság), étvágytalanság, hasi duzzanat és fájdalom a has jobb oldalán, világos színű széklet vagy sötét „teaszínű” vizelet Bármilyen típusú rák Sclerosis multiplex vagy bármilyen más állapot ami hatással van az idegrendszerére. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha: Ön nemrégiben kapott oltást, vagy azt tervezik, hogy kapni fog; a közelmúltban végzett laboratóriumi vizsgálatok alacsony neutrofil- vagy vérlemezkeszámot mutattak ki, vagy a májműködési eredményei magasak voltak; műtétet vagy orvosi beavatkozást tervez; terhes vagy azt tervezi. ha teherbe esik vagy szoptat Ön bármilyen más gyógyszert szed, beleértve a vényköteles, vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. olvasson tovább

    Az Actemra nem közvetlenül a SARS-COV-2 vírust (a COVID-19-et okozó vírust) célozza meg, inkább csökkenti a gyulladást azáltal, hogy blokkolja az interleukin-6 receptort, amely az egyik fő gyulladáskeltő citokinen, az interleukin-6-on található. sejt-sejt jelátviteli fehérjék, amelyek stimulálják az immunválaszt). A COVID-19 fertőzés egyes esetekben az immunrendszer hiperaktívvá válhat, ami a betegség súlyosbodásához vezethet. olvasson tovább

    A legtöbb ember legfeljebb 1 évig szedi az Actemra-t az óriássejtes arteritis (GCA) kezelésére, bár a szedésének pontos időtartama attól függ, hogy mennyire tolerálja az Actemra bármely mellékhatását, működik-e az Ön számára, és mennyi ideig. továbbra is működik. Az Actemra 3-6 hónapon belül hatni fog, ha egyáltalán hatni fog, bár néhány embernél már 2 héttel a kezelés megkezdése után enyhülhetnek a tünetek. Az Actemra-t szubkután injekcióban adják be 1-2 hetente egyszer.

    Az Actemra nagyon hosszú ideig, akár 3,5 hónapig vagy 107 napig is a rendszerben marad. Ezt az Actemra felezési idejének (más néven t1/2-nek) segítségével számítják ki, amely az az idő, amely alatt a gyógyszer 50%-a elhagyja a szervezetet. Az Actemra t1/2 ideje 21,5 nap. A szakértők megállapították, hogy 4-5 felezési idő szükséges ahhoz, hogy a gyógyszer teljesen kiürüljön a szervezetből, ami 86-107 nap (2,9-3,5 hónap) az Actemra esetében.

    Az Actemra infúzió számos különböző betegség kezelésére használható, amelyeknek közös jellemzője a gyulladás, mint például: Rheumatoid arthritis óriássejtes arteritis szisztémás szklerózissal összefüggő intersticiális tüdőbetegség polyarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás szisztémás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás citokin felszabadulás szindróma COVID-19 kórházban akik kortikoszteroidot és kiegészítő oxigént kapnak, nem invazív vagy invazív gépi lélegeztetést kapnak, vagy extracorporalis membrán oxigenizációt (ECMO) kapnak.

    Ha antibiotikumot írnak fel Önnek, azonnal forduljon reumatológiai csoportjához vagy orvosához, és szakítsa meg az Actemra infúziót, vagy hagyja abba az előretöltött ACTPen autoinjektor használatát, amíg be nem fejezi az antibiotikumokat és a fertőzése meg nem szűnik. Az Actemrával kezelt betegeknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki súlyos fertőzések, mint a fel nem írt betegeknél, és ezek a fertőzések nagyobb valószínűséggel vezetnek kórházi kezeléshez, és bizonyos esetekben halálhoz is. Még nagyobb a kockázata, ha más immunszuppresszánsokat is szed, például metotrexátot vagy kortikoszteroidokat.

    Igen, az Actemra (tocilizumab) kismértékű súlygyarapodást okozhat; egy kísérletben a hízott súly 0 kg és 2 kg között mozgott 24-72 hét alatt. A szakértők nem biztosak abban, hogy az Actemra miért hízik meg az emberekben, de ugyanez a tanulmány arról számolt be, hogy a leptin-adiponektin arány, valamint az adiponektin, leptin és rezisztin szintje jelentősen megnőtt 24 hetes tocilizumab-kezelés után. A gyulladást elősegítő adipokinek, például az interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα és leptin szintje, valamint a gyulladáscsökkentő adipokinek, például az adiponektin szintjének csökkenése elhízás esetén az alacsony fokú gyulladás krónikus állapotát idézi elő. elősegíti az inzulinrezisztencia és a 2-es típusú cukorbetegség, a magas vérnyomás, az érelmeszesedés és más szív- és érrendszeri betegségek, valamint egyes ráktípusok kialakulását.

    Az Acetmra nem TNF-gátló, hanem interleukin-gátló. Az Actemra az interleukin-6 (IL-6) receptorokhoz kötődik. Az interleukin 6 az egyik legfontosabb citokin – ezek olyan jelzőmolekulák, amelyek segítik a sejt-sejt kommunikációt az immunválasz során, és serkentik a sejtek mozgását a gyulladás, fertőzés vagy trauma helyei felé. Az IL-6-ot az ízületen belüli szinoviális és endoteliális sejtek is termelik. Az IL-6 receptorokhoz kötődve az Actemra csökkenti a gyulladást olyan állapotokban, mint például a rheumatoid arthritis. A TNF-gátlók blokkolják egy eltérő, de ugyanolyan fontos citokin, az úgynevezett tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-alfa) aktivitását. Az IL-6 és a TNF-alfa a fő faktorok, amelyek felelősek a gyulladásos fehérjék, például a C-reaktív fehérjék és a gyulladásos állapot indukciójáért. Az interleukin-6, a TNF-alfa és az interleukin-1 is proinflammatorikus citokinekként ismertek, és a legtöbb, ha nem minden gyulladásos állapotban megemelkednek.

    Az Actemra beadása előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a következők bármelyike ​​van: fertőzés vagy fertőzés tünetei, például láz, izzadás vagy hidegrázás, légszomj, bőrkiütés vagy sebek, fáradtság, izomfájdalmak, hasmenés , hányinger vagy hányás, köhögés vagy vizelési fájdalom Cukorbetegség, HIV, hepatitis B vagy gyenge immunrendszer Tuberkulózis (TB) Élt vagy nemrégiben utazott az Egyesült Államok bizonyos részein (például az Ohio és a Mississippi folyó völgyében és Délnyugat), ahol nagyobb a kockázata bizonyos gombás fertőzéseknek, például hisztoplazmózisnak, kokcidioidomikózisnak vagy blastomikózisnak Divertikulitisz, fekélyek vagy gyomor- vagy bélszakadások (perforációk) Májproblémák vagy olyan tünetek, amelyek májproblémára utalhatnak, mint például a bőr vagy a szem fehérje (sárgaság), étvágytalanság, hasi duzzanat és fájdalom a has jobb oldalán, világos színű széklet vagy sötét „teaszínű” vizelet Bármilyen típusú rák, szklerózis multiplex vagy bármilyen más állapot ami hatással van az idegrendszerére. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha: Ön nemrégiben kapott oltást, vagy azt tervezik, hogy kapni fog; a közelmúltban végzett laboratóriumi vizsgálatok alacsony neutrofil- vagy vérlemezkeszámot mutattak ki, vagy a májműködési eredményei magasak voltak; műtétet vagy orvosi beavatkozást tervez; terhes vagy azt tervezi. ha teherbe esik vagy szoptat Ön bármilyen más gyógyszert szed, beleértve a vényköteles, vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. olvasson tovább

    Az Actemra nem közvetlenül a SARS-COV-2 vírust (a COVID-19-et okozó vírust) célozza meg, inkább csökkenti a gyulladást azáltal, hogy blokkolja az interleukin-6 receptort, amely az egyik fő gyulladáskeltő citokin, az interleukin-6-on található. sejt-sejt jelátviteli fehérjék, amelyek stimulálják az immunválaszt). A COVID-19 fertőzés egyes esetekben az immunrendszer hiperaktívvá válhat, ami a betegség súlyosbodásához vezethet. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak