Actemra

Tên chung: Tocilizumab
Dạng bào chế: tiêm tĩnh mạch (truyền), tiêm dưới da
Nhóm thuốc: Thuốc ức chế interleukin

Cách sử dụng Actemra

Actemra (tocilizumab) là một loại thuốc sinh học được FDA phê chuẩn, được dùng bằng cách truyền tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da để điều trị cho những bệnh nhân cụ thể mắc COVID-19, viêm khớp dạng thấp, viêm động mạch tế bào khổng lồ, xơ cứng bì, viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên hoặc đa khớp và hội chứng giải phóng cytokine nghiêm trọng.

Actrema đã được FDA phê duyệt để điều trị COVID-19 vào ngày 21 tháng 12 năm 2022 cho những bệnh nhân trưởng thành cụ thể. Bệnh nhân nhi (từ 2 tuổi đến 18 tuổi) mắc COVID-19 vẫn được tiếp cận Actrema theo giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA).

Actrema là một kháng thể đơn dòng ngăn chặn một loại protein trong cơ thể bạn có tên là interleukin-6 (IL-6).  Nếu protein này được kích hoạt, nó sẽ khiến hệ thống miễn dịch của bạn hoạt động quá mức, dẫn đến viêm nhiễm và các dấu hiệu, triệu chứng của bệnh tự miễn. Vì Actrema ngăn chặn thụ thể interleukin-6, đây là cách nó được cho là làm giảm hệ thống miễn dịch khỏi hoạt động quá mức, do đó ít bị viêm hơn và giảm các dấu hiệu cũng như triệu chứng của các bệnh tự miễn.

Tại một thời điểm Ở cấp độ kỹ thuật hơn, phương thức hoạt động (MOA) của Actrema là nó liên kết với các thụ thể IL-6 (sIL-6R và mIL-6R) đã được chứng minh là có tác dụng ức chế tín hiệu qua trung gian IL-6 thông qua các thụ thể này. Interleukin-6 là một cytokine gây viêm được tạo ra bởi nhiều loại tế bào bao gồm tế bào T và B, tế bào lympho, bạch cầu đơn nhân và nguyên bào sợi.

Actemra có thể được sử dụng cùng với các loại thuốc khác như một phần hoàn chỉnh của bạn điều trị.

Actemra phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Actemra: nổi mề đay; đau ngực, khó thở, cảm giác như sắp ngất đi; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • co thắt dạ dày nghiêm trọng, đầy hơi, tiêu chảy hoặc táo bón ;
  • chảy máu bất thường - chảy máu cam, chảy máu nướu, chảy máu âm đạo bất thường, chảy máu không ngừng, có máu trong nước tiểu hoặc phân, ho máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê;
  • vấn đề về gan - chán ăn, đau bụng bên phải, nôn mửa, lú lẫn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt);
  • dấu hiệu nhiễm trùng - sốt, ớn lạnh, đau nhức, lở loét da, tiêu chảy , nóng rát khi đi tiểu;
  • dấu hiệu của bệnh lao: ho, khó thở, đổ mồ hôi đêm, chán ăn, sụt cân và cảm thấy rất mệt mỏi; hoặc
  • dấu hiệu thủng (một lỗ hoặc vết rách) trong dạ dày hoặc ruột của bạn - sốt, đau dạ dày liên tục, thay đổi thói quen đại tiện.

    • Tác dụng phụ thường gặp của Actemra có thể bao gồm:

  • chảy nước mũi hoặc nghẹt mũi, đau xoang, đau họng;

  • đau đầu;
  • tăng huyết áp;
  • xét nghiệm chức năng gan bất thường; hoặc
  • đau, sưng, rát hoặc kích ứng khi tiêm thuốc.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ tác dụng phụ và những tác dụng khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Actemra

    Bạn không nên sử dụng Actemra nếu bạn bị dị ứng với Actemra.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào như sốt, ớn lạnh, ho, đau nhức cơ thể, mệt mỏi, vết loét hở hoặc vết thương ngoài da, tiêu chảy, đau dạ dày, sụt cân, đi tiểu đau hoặc ho ra máu.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng hoặc đã tiếp xúc với bệnh lao hoặc nếu bạn vừa đi du lịch. Một số bệnh nhiễm trùng phổ biến hơn ở một số nơi trên thế giới và bạn có thể đã bị phơi nhiễm khi đi du lịch.

    Để đảm bảo Actemra an toàn cho bạn, hãy báo cho bác sĩ nếu bạn có:

  • nhiễm trùng đang hoạt động hoặc mãn tính;
  • bệnh gan;
  • viêm túi thừa, loét dạ dày hoặc ruột;
  • một bệnh về thần kinh-cơ như bệnh đa xơ cứng;
  • bệnh tiểu đường;
  • HIV hoặc hệ thống miễn dịch yếu;
  • viêm gan B (hoặc nếu bạn là người mang vi-rút);
  • ung thư; hoặc
  • nếu bạn đã tiêm hoặc dự kiến ​​tiêm bất kỳ loại vắc xin nào.

    • Sử dụng Actemra có thể làm tăng nguy cơ phát triển một số loại ung thư. Hãy hỏi bác sĩ về nguy cơ này.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

    Nếu bạn đang mang thai: Hãy cho bác sĩ của con bạn biết nếu bạn sử dụng Actemra trong thời kỳ mang thai. Nó có thể ảnh hưởng đến lịch tiêm chủng của con bạn trong những tháng đầu đời. Tên của bạn có thể được liệt kê trong sổ đăng ký mang thai để theo dõi tác dụng của tocilizumab đối với em bé.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Actemra

    Liều Actemra thông thường dành cho người lớn đối với bệnh viêm khớp dạng thấp:

    IV: 4 mg/kg IV dưới dạng truyền nhỏ giọt một lần trong 60 phút mỗi 4 tuần một lần, sau đó tăng dần đến 8 mg/kg IV tiêm 4 tuần một lần dưới dạng truyền nhỏ giọt trong 60 phút dựa trên đáp ứng lâm sàng, không nên dùng liều vượt quá 800 mg mỗi lần truyền DƯỚI DA: -Bệnh nhân nặng dưới 100 kg: 162 mg tiêm dưới da mỗi tuần, theo sau tăng lên mỗi tuần dựa trên đáp ứng lâm sàng -Bệnh nhân nặng 100 kg trở lên: 162 mg tiêm dưới da mỗi tuần Nhận xét: -Thuốc này có thể được sử dụng dưới dạng đơn trị liệu hoặc đồng thời với methotrexate hoặc các DMARD không sinh học khác. -Khi chuyển từ IV sang tiêm dưới da, hãy tiêm liều tiêm dưới da đầu tiên thay vì liều IV tiếp theo. Sử dụng: Để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị viêm khớp dạng thấp hoạt động ở mức độ trung bình đến nặng, có phản ứng không đầy đủ với một hoặc nhiều Thuốc chống thấp khớp điều chỉnh bệnh (DMARD)

    Liều Actemra thông thường dành cho người lớn đối với bệnh viêm động mạch tế bào khổng lồ:

    DƯỚI DA: -Kết hợp với liệu trình glucocorticoids giảm dần, 162 mg tiêm dưới da mỗi tuần một lần -Dựa trên các cân nhắc lâm sàng, 162 mg tiêm dưới da mỗi tuần một lần kết hợp với một đợt giảm dần glucocorticoids có thể được quy định. Bình luận: -Thuốc này có thể được sử dụng một mình sau khi ngừng sử dụng glucocorticoids. Sử dụng: Để điều trị bệnh viêm động mạch tế bào khổng lồ (GCA) ở bệnh nhân trưởng thành

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với độc tính liên quan đến Cytokine:

    IV: -Trọng lượng ít hơn trên 30 kg: 12 mg/kg IV trong 60 phút -Trọng lượng 30 kg trở lên: 8 mg/kg IV trong 60 phút Nhận xét: -Không nên dùng liều vượt quá 800 mg mỗi lần truyền. -Nếu không cải thiện lâm sàng sau liều đầu tiên, có thể dùng thêm tối đa 3 liều. -Khoảng cách giữa các liều liên tiếp ít nhất là 8 giờ. - Thuốc này có thể dùng đơn độc hoặc kết hợp với corticosteroid. -Bệnh nhân mắc CRS nặng hoặc đe dọa tính mạng thường bị giảm tế bào chất hoặc tăng ALT hoặc AST do bệnh lý ác tính tiềm ẩn, hóa trị liệu làm suy giảm bạch huyết trước đó hoặc CRS. -Đường tiêm dưới da không được chấp thuận cho CRS. Sử dụng: Để điều trị hội chứng giải phóng cytokine nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng do tế bào T gây ra ở người lớn và bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên

    Liều thông thường cho trẻ vị thành niên Viêm khớp vô căn:

    Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên (PJIA): Dạng tiêm tĩnh mạch: 2 tuổi trở lên - Cân nặng dưới 30 kg: 10 mg/kg IV trong 60 phút mỗi 4 tuần - Cân nặng 30 kg trở lên: 8 mg/kg IV trong 60 phút mỗi 4 tuần Công thức DƯỚI DA: -Cân nặng dưới 30 kg: 162 mg 3 tuần một lần -Cân nặng 30 kg trở lên: 162 mg mỗi 2 tuần một lần Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên (SJIA) ): Công thức tiêm tĩnh mạch: 2 tuổi trở lên: -Trọng lượng dưới 30 kg: 12 mg/kg IV trong 60 phút mỗi 2 tuần -Trọng lượng 30 kg trở lên: 8 mg/kg IV trong 60 phút mỗi 2 tuần Công thức DƯỚI DA: - Cân nặng dưới 30 kg: 162 mg tiêm dưới da 2 tuần một lần -Trọng lượng 30 kg trở lên: 162 mg tiêm dưới da mỗi tuần một lần Nhận xét: -Thuốc này có thể dùng đơn trị liệu hoặc phối hợp với methotrexate. -Trọng lượng có thể dao động; do đó, việc điều chỉnh liều không nên dựa trên một lần đo trọng lượng duy nhất. -Khi chuyển từ IV sang tiêm dưới da, tiêm liều tiêm dưới da đầu tiên thay vì liều IV tiếp theo. Công dụng: -Để điều trị bệnh viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên đa khớp hoạt động (PJIA) ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên -Để điều trị bệnh viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên (SJIA) ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên

    Liều thông thường dành cho trẻ em đối với độc tính liên quan đến Cytokine:

    IV: -Cân nặng dưới 30 kg: 12 mg/kg IV trong 60 phút -Cân nặng 30 kg trở lên: 8 mg /kg IV trên 60 phút Bình luận: -Không nên dùng liều vượt quá 800 mg mỗi lần truyền. -Nếu không cải thiện lâm sàng sau liều đầu tiên, có thể dùng thêm tối đa 3 liều. -Khoảng cách giữa các liều liên tiếp ít nhất là 8 giờ. - Thuốc này có thể dùng đơn độc hoặc kết hợp với corticosteroid. -Bệnh nhân mắc CRS nặng hoặc đe dọa tính mạng thường bị giảm tế bào chất hoặc tăng ALT hoặc AST do bệnh lý ác tính tiềm ẩn, hóa trị liệu làm suy giảm bạch huyết trước đó hoặc CRS. -Đường tiêm dưới da không được chấp thuận cho CRS. Sử dụng: Để điều trị hội chứng giải phóng cytokine nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng do tế bào T gây ra ở người lớn và bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên

    Để biết thông tin về liều lượng về Bệnh phổi kẽ liên quan đến xơ cứng hệ thống và Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên đa khớp hãy nhấp vào liên kết liều lượng bên dưới.

    Để biết thêm chi tiết thông tin liều lượng các tình trạng khác click vào link bên dưới.

    Cảnh báo

    Actemra ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của bạn. Bạn có thể bị nhiễm trùng dễ dàng hơn, thậm chí nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc gây tử vong. Hãy gọi cho bác sĩ nếu bạn bị sốt, ớn lạnh, đau nhức, mệt mỏi, ho, lở loét da, tiêu chảy, sụt cân hoặc nóng rát khi đi tiểu .

    Actemra cũng có thể gây thủng (lỗ hoặc rách) trong dạ dày hoặc ruột của bạn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị sốt và đau dạ dày do thay đổi thói quen đại tiện.

    Actemra cũng có thể gây ra các vấn đề về gan. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn bị đau dạ dày bên phải, nôn mửa, chán ăn, mệt mỏi, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét hoặc vàng da hoặc mắt.

    Trước khi bạn bắt đầu điều trị bằng Actemra, bác sĩ có thể thực hiện các xét nghiệm để đảm bảo bạn không mắc bệnh lao hoặc các bệnh nhiễm trùng khác. Trong khi sử dụng Actemra, bạn có thể cần xét nghiệm y tế thường xuyên.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Actemra

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là các loại thuốc khác để điều trị viêm khớp dạng thấp, chẳng hạn như như:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; hoặc
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, Infliximab hoặc rituximab.

    • Danh sách này chưa đầy đủ và nhiều loại thuốc khác có thể tương tác với tocilizumab. Điều này bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Hầu hết mọi người dùng Actemra trong tối đa 1 năm để điều trị Viêm động mạch tế bào khổng lồ (GCA), mặc dù khoảng thời gian chính xác mà bạn sẽ dùng thuốc phụ thuộc vào mức độ bạn dung nạp bất kỳ tác dụng phụ nào của Actemra, liệu nó có hiệu quả với bạn hay không và trong bao lâu. nó tiếp tục làm việc cho. Actemra sẽ có tác dụng trong vòng 3 đến 6 tháng, nếu nó thực sự có tác dụng, mặc dù một số người có thể giảm triệu chứng sớm nhất là 2 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Actemra được tiêm dưới da 1 đến 2 tuần một lần.

    Actemra tồn tại trong hệ thống của bạn trong một thời gian rất dài, lên tới 3,5 tháng hoặc 107 ngày. Điều này được tính bằng cách sử dụng thời gian bán hủy của Actemra (còn gọi là t1/2), là thời gian cần thiết để 50% thuốc rời khỏi cơ thể. Thời gian t1/2 của Actemra là 21,5 ngày. Các chuyên gia đã xác định rằng phải mất từ ​​4 đến 5 chu kỳ bán rã để cơ thể loại bỏ hoàn toàn một loại thuốc, tính ra là 86 đến 107 ngày (2,9 đến 3,5 tháng) đối với Actemra.

    Truyền Actemra có thể được sử dụng để điều trị một số tình trạng khác nhau có đặc điểm chung là viêm, chẳng hạn như: Viêm khớp dạng thấp Viêm động mạch tế bào khổng lồ Bệnh xơ cứng hệ thống Bệnh phổi kẽ liên quan đến nhiều khớp Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên Hội chứng giải phóng Cytokine ở người lớn nhập viện những người đang dùng corticosteroid cùng với oxy bổ sung, thở máy không xâm lấn hoặc xâm lấn hoặc được oxy hóa qua màng ngoài cơ thể (ECMO).

    Có, Actemra (tocilizumab) có thể gây tăng cân nhẹ; trong một thử nghiệm, số cân tăng lên dao động từ 0kg đến 2kg trong vòng 24 đến 72 tuần. Các chuyên gia không chắc tại sao Actemra lại khiến con người tăng cân, nhưng nghiên cứu này cũng báo cáo rằng tỷ lệ leptin-adiponectin và mức độ adiponectin, leptin và resistin tăng đáng kể sau 24 tuần điều trị bằng tocilizumab. Tăng mức độ adipokine gây viêm như interleukin (IL) -1β, IL-6, TNFα và leptin, đồng thời giảm mức độ adipokine chống viêm, chẳng hạn như adiponectin, ở bệnh béo phì tạo ra tình trạng viêm mãn tính ở mức độ thấp. thúc đẩy sự phát triển của tình trạng kháng insulin và tiểu đường loại 2, tăng huyết áp, xơ vữa động mạch, các bệnh tim mạch khác và một số loại ung thư.

    Nếu bạn được kê đơn thuốc kháng sinh, hãy nói chuyện với nhóm thấp khớp hoặc bác sĩ của bạn ngay lập tức và hủy truyền Actemra hoặc ngừng sử dụng ống tiêm tự động ACTPen đã được đổ sẵn cho đến khi bạn dùng xong thuốc kháng sinh và tình trạng nhiễm trùng của bạn đã hết. Những người được điều trị bằng Actemra có nhiều khả năng bị nhiễm trùng nghiêm trọng hơn những người không được kê đơn Actemra và những bệnh nhiễm trùng này có nhiều khả năng phải nhập viện và trong một số trường hợp là tử vong. Bạn thậm chí còn có nguy cơ cao hơn nếu bạn đang dùng các thuốc ức chế miễn dịch khác như methotrexate hoặc corticosteroid.

    Acetmra không phải là chất ức chế TNF mà là chất ức chế interleukin. Actemra hoạt động bằng cách liên kết với các thụ thể interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 được coi là một trong những cytokine quan trọng nhất - đây là những phân tử tín hiệu hỗ trợ giao tiếp tế bào với tế bào trong phản ứng miễn dịch và kích thích sự di chuyển của tế bào tới các vị trí bị viêm, nhiễm trùng hoặc chấn thương. IL-6 cũng được sản xuất bởi các tế bào hoạt dịch và nội mô trong khớp. Bằng cách liên kết với các thụ thể IL-6, Actemra làm giảm tình trạng viêm trong các tình trạng như viêm khớp dạng thấp. Các chất ức chế TNF ngăn chặn hoạt động của một loại cytokine khác, nhưng không kém phần quan trọng, được gọi là yếu tố hoại tử khối u-alpha (TNF-alpha). IL-6 và TNF-alpha là những yếu tố chính gây ra các protein gây viêm như protein phản ứng C và trạng thái viêm. Interleukin-6, TNF-alpha và cả interleukin-1 được gọi là các cytokine tiền viêm và tăng cao ở hầu hết các tình trạng viêm.

    Trước khi nhận Actemra, hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ điều nào sau đây: Nhiễm trùng hoặc các triệu chứng nhiễm trùng, chẳng hạn như sốt, đổ mồ hôi hoặc ớn lạnh, khó thở, phát ban hoặc lở loét, mệt mỏi, đau cơ, tiêu chảy , buồn nôn hoặc nôn, ho hoặc đau khi đi tiểu Bệnh tiểu đường, HIV, viêm gan B hoặc hệ thống miễn dịch yếu Bệnh lao (TB) Đã sống ở hoặc gần đây đã đi du lịch đến một số vùng của Hoa Kỳ (chẳng hạn như thung lũng sông Ohio và Mississippi và Tây Nam), nơi có nguy cơ cao mắc một số bệnh nhiễm nấm nhất định như bệnh histoplasmosis, bệnh coccidioidomycosis hoặc bệnh blastomycosis Viêm túi thừa, loét hoặc rách (thủng) dạ dày hoặc ruột của bạn Các vấn đề về gan hoặc các triệu chứng có thể gợi ý các vấn đề về gan, chẳng hạn như màu vàng của gan da hoặc lòng trắng mắt (vàng da), chán ăn, sưng bụng và đau ở bên phải vùng dạ dày, phân sáng màu hoặc nước tiểu sẫm màu "màu trà" Ung thư ở bất kỳ loại nào Bệnh đa xơ cứng hoặc bất kỳ tình trạng nào khác điều đó ảnh hưởng đến hệ thần kinh của bạn. Ngoài ra, hãy cho bác sĩ biết nếu: Gần đây bạn đã nhận hoặc dự kiến ​​tiêm vắc-xin Các xét nghiệm gần đây trong phòng thí nghiệm đã phát hiện thấy bạch cầu trung tính thấp, tiểu cầu thấp hoặc kết quả chức năng gan của bạn cao Bạn dự định phẫu thuật hoặc thực hiện thủ thuật y tế Bạn đang mang thai hoặc dự định thực hiện mang thai hoặc đang cho con bú Bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Tiếp tục đọc

    Actemra không nhắm trực tiếp vào vi rút SARS-COV-2 (vi rút gây ra COVID-19), thay vào đó, nó làm giảm tình trạng viêm bằng cách ngăn chặn thụ thể interleukin-6, nằm trên interleukin-6, một trong những cytokine tiền viêm chính (đây là những protein truyền tín hiệu từ tế bào đến tế bào kích thích phản ứng miễn dịch). Trong một số trường hợp nhiễm COVID-19, hệ thống miễn dịch có thể trở nên hoạt động quá mức, điều này có thể khiến bệnh trở nên trầm trọng hơn. Tiếp tục đọc

    Hầu hết mọi người dùng Actemra trong tối đa 1 năm để điều trị Viêm động mạch tế bào khổng lồ (GCA), mặc dù khoảng thời gian chính xác mà bạn sẽ dùng thuốc phụ thuộc vào mức độ bạn dung nạp bất kỳ tác dụng phụ nào của Actemra, liệu nó có hiệu quả với bạn hay không và trong bao lâu. nó tiếp tục làm việc cho. Actemra sẽ có tác dụng trong vòng 3 đến 6 tháng, nếu nó thực sự có tác dụng, mặc dù một số người có thể giảm triệu chứng sớm nhất là 2 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Actemra được tiêm dưới da 1 đến 2 tuần một lần.

    Actemra tồn tại trong hệ thống của bạn trong một thời gian rất dài, lên tới 3,5 tháng hoặc 107 ngày. Điều này được tính bằng cách sử dụng thời gian bán hủy của Actemra (còn gọi là t1/2), là thời gian cần thiết để 50% thuốc rời khỏi cơ thể. Thời gian t1/2 của Actemra là 21,5 ngày. Các chuyên gia đã xác định rằng phải mất từ ​​4 đến 5 chu kỳ bán rã để cơ thể loại bỏ hoàn toàn một loại thuốc, tính ra là 86 đến 107 ngày (2,9 đến 3,5 tháng) đối với Actemra.

    Truyền Actemra có thể được sử dụng để điều trị một số tình trạng khác nhau có đặc điểm chung là viêm, chẳng hạn như: Viêm khớp dạng thấp Viêm động mạch tế bào khổng lồ Bệnh xơ cứng hệ thống Bệnh phổi kẽ liên quan đến nhiều khớp Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên Hội chứng giải phóng Cytokine ở người lớn nhập viện những người đang dùng corticosteroid cùng với oxy bổ sung, thở máy không xâm lấn hoặc xâm lấn hoặc được oxy hóa qua màng ngoài cơ thể (ECMO).

    Nếu bạn được kê đơn thuốc kháng sinh, hãy nói chuyện với nhóm thấp khớp hoặc bác sĩ của bạn ngay lập tức và hủy truyền Actemra hoặc ngừng sử dụng ống tiêm tự động ACTPen đã được đổ sẵn cho đến khi bạn dùng xong thuốc kháng sinh và tình trạng nhiễm trùng của bạn đã hết. Những người được điều trị bằng Actemra có nhiều khả năng bị nhiễm trùng nghiêm trọng hơn những người không được kê đơn Actemra và những bệnh nhiễm trùng này có nhiều khả năng phải nhập viện và trong một số trường hợp là tử vong. Bạn thậm chí còn có nguy cơ cao hơn nếu bạn đang dùng các thuốc ức chế miễn dịch khác như methotrexate hoặc corticosteroid.

    Có, Actemra (tocilizumab) có thể gây tăng cân nhẹ; trong một thử nghiệm, số cân tăng lên dao động từ 0kg đến 2kg trong vòng 24 đến 72 tuần. Các chuyên gia không chắc tại sao Actemra lại khiến con người tăng cân, nhưng nghiên cứu này cũng báo cáo rằng tỷ lệ leptin-adiponectin và mức độ adiponectin, leptin và resistin tăng đáng kể sau 24 tuần điều trị bằng tocilizumab. Tăng mức độ adipokine gây viêm như interleukin (IL) -1β, IL-6, TNFα và leptin, đồng thời giảm mức độ adipokine chống viêm, chẳng hạn như adiponectin, ở bệnh béo phì tạo ra tình trạng viêm mãn tính ở mức độ thấp. thúc đẩy sự phát triển của tình trạng kháng insulin và tiểu đường loại 2, tăng huyết áp, xơ vữa động mạch, các bệnh tim mạch khác và một số loại ung thư.

    Acetmra không phải là chất ức chế TNF mà là chất ức chế interleukin. Actemra hoạt động bằng cách liên kết với các thụ thể interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 được coi là một trong những cytokine quan trọng nhất - đây là những phân tử tín hiệu hỗ trợ giao tiếp tế bào với tế bào trong phản ứng miễn dịch và kích thích sự di chuyển của tế bào tới các vị trí bị viêm, nhiễm trùng hoặc chấn thương. IL-6 cũng được sản xuất bởi các tế bào hoạt dịch và nội mô trong khớp. Bằng cách liên kết với các thụ thể IL-6, Actemra làm giảm tình trạng viêm trong các tình trạng như viêm khớp dạng thấp. Các chất ức chế TNF ngăn chặn hoạt động của một loại cytokine khác, nhưng không kém phần quan trọng, được gọi là yếu tố hoại tử khối u-alpha (TNF-alpha). IL-6 và TNF-alpha là những yếu tố chính gây ra các protein gây viêm như protein phản ứng C và trạng thái viêm. Interleukin-6, TNF-alpha và cả interleukin-1 được gọi là các cytokine tiền viêm và tăng cao ở hầu hết các tình trạng viêm.

    Trước khi nhận Actemra, hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ điều nào sau đây: Nhiễm trùng hoặc các triệu chứng nhiễm trùng, chẳng hạn như sốt, đổ mồ hôi hoặc ớn lạnh, khó thở, phát ban hoặc lở loét, mệt mỏi, đau cơ, tiêu chảy , buồn nôn hoặc nôn, ho hoặc đau khi đi tiểu Bệnh tiểu đường, HIV, viêm gan B hoặc hệ thống miễn dịch yếu Bệnh lao (TB) Đã sống ở hoặc gần đây đã đi du lịch đến một số vùng của Hoa Kỳ (chẳng hạn như thung lũng sông Ohio và Mississippi và Tây Nam), nơi có nguy cơ cao mắc một số bệnh nhiễm nấm nhất định như bệnh histoplasmosis, bệnh coccidioidomycosis hoặc bệnh blastomycosis Viêm túi thừa, loét hoặc rách (thủng) dạ dày hoặc ruột của bạn Các vấn đề về gan hoặc các triệu chứng có thể gợi ý các vấn đề về gan, chẳng hạn như màu vàng của gan da hoặc lòng trắng mắt (vàng da), chán ăn, sưng bụng và đau ở bên phải vùng dạ dày, phân sáng màu hoặc nước tiểu sẫm màu "màu trà" Ung thư ở bất kỳ loại nào Bệnh đa xơ cứng hoặc bất kỳ tình trạng nào khác điều đó ảnh hưởng đến hệ thần kinh của bạn. Ngoài ra, hãy cho bác sĩ biết nếu: Gần đây bạn đã nhận hoặc dự kiến ​​tiêm vắc-xin Các xét nghiệm gần đây trong phòng thí nghiệm đã phát hiện thấy bạch cầu trung tính thấp, tiểu cầu thấp hoặc kết quả chức năng gan của bạn cao Bạn dự định phẫu thuật hoặc thực hiện thủ thuật y tế Bạn đang mang thai hoặc dự định thực hiện mang thai hoặc đang cho con bú Bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Tiếp tục đọc

    Actemra không nhắm trực tiếp vào vi rút SARS-COV-2 (vi rút gây ra COVID-19), thay vào đó, nó làm giảm tình trạng viêm bằng cách ngăn chặn thụ thể interleukin-6, nằm trên interleukin-6, một trong những cytokine tiền viêm chính (đây là những protein truyền tín hiệu từ tế bào đến tế bào kích thích phản ứng miễn dịch). Trong một số trường hợp nhiễm COVID-19, hệ thống miễn dịch có thể trở nên hoạt động quá mức, điều này có thể khiến bệnh trở nên trầm trọng hơn. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến